注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定的配伍穩(wěn)定性分析

楊勝利

【摘要】目的考察注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中的配伍穩(wěn)定性。方法采用高效液相色譜法測(cè)定注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定配伍后的含量變化，觀察和檢測(cè)配伍液的外觀及pH值變化。結(jié)果6 h內(nèi)配伍液外觀、pH值及含量均無(wú)明顯變化。結(jié)論注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中配伍后于室溫下6 h內(nèi)可使用。

【關(guān)鍵詞】高效液相色譜法；炎琥寧；頭孢拉定；配伍；穩(wěn)定性

【中圖分類號(hào)】 S859.5+1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

臨床藥學(xué)研究中指出：通過(guò)傳統(tǒng)中藥穿心蓮，提取一定比例的穿心蓮內(nèi)酯，將其與琥珀酸融合，通過(guò)酐酯化反應(yīng)，再加入成鹽后可形成炎琥寧藥物[1]。臨床應(yīng)用中，炎琥寧具有確切的抗病毒、抗炎功效，對(duì)于上呼吸道感染以及病毒性肺炎患者有確切的治療效果[2]。以上兩類疾病患者的治療中，除應(yīng)用炎琥寧進(jìn)行干預(yù)以外，同時(shí)也常將其與頭孢拉定進(jìn)行配伍使用。但現(xiàn)階段的研究中較少涉及到兩者在靜脈滴注中的配伍穩(wěn)定性研究。故而，為考察注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中的配伍穩(wěn)定性情況，本文通過(guò)高效液相色剖法對(duì)兩者配伍的穩(wěn)定性進(jìn)行觀察，證實(shí)了兩者配伍下的穩(wěn)定性，具體分析如下：

1材料與方法

1.1儀器與試劑

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用儀器設(shè)備包括：（1）高效液相色譜反應(yīng)儀；（2）紫外檢測(cè)器；（3）紫外分光光度計(jì)；（4）酸度計(jì)；（5）電子天平。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所使用的材料試劑包括：（1）頭孢拉定對(duì)照物；（2）炎琥寧對(duì)照物；（3）注射用炎琥寧藥物；（4）注射用頭孢拉定藥物；（5）0.9%濃度氯化鈉注射液。

1.2方法

使用高效液相色譜法對(duì)注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定配伍后的含量變化情況進(jìn)行測(cè)定。具體測(cè)定方法為：（1）液相色譜條件：流動(dòng)相為甲醇-乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氫鉀，酸堿值為3.6。柱溫設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)為25.0℃，液相色譜條件下檢測(cè)波長(zhǎng)為252.0mm，進(jìn)樣量設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)為20.0uL；（2）高效液相色譜檢測(cè)方法為：以電子天平準(zhǔn)確稱取頭孢拉定對(duì)照物以及炎琥寧對(duì)照組，注射用水對(duì)對(duì)照物進(jìn)行溶解，通過(guò)加入0.9%濃度氯化鈉注射液的方式，形成標(biāo)準(zhǔn)頭孢拉定溶液（溶液濃度為100.0ug·mL-1）以及炎琥寧溶液（溶液濃度為16.0ug·mL-1）。以190.0～400.0nm作為波長(zhǎng)掃描區(qū)域，進(jìn)行掃描，觀察掃描結(jié)果。根據(jù)掃描結(jié)果，在最大吸收區(qū)域內(nèi)，選擇252.0nm作為含量測(cè)定波長(zhǎng)數(shù)值，同時(shí)選取濃度為0.9%的氯化鈉注射液作為空白對(duì)照組樣品，將兩種溶液以及混合溶液分別在含量測(cè)定波長(zhǎng)數(shù)值（252.0nm）狀態(tài)下設(shè)置20.0uL單位進(jìn)樣，對(duì)此狀態(tài)下的液相色譜圖進(jìn)行觀察與記錄。

1.3觀察指標(biāo)

觀察和檢測(cè)配伍液的外觀及pH值變化。具體觀察指標(biāo)包括：（1）外觀：根據(jù)臨床用藥濃度標(biāo)準(zhǔn)，分別稱取1.0g劑量頭孢拉定注射液以及160.0mg劑量炎琥寧注射液，使用濃度為0.9%的氯化鈉溶液對(duì)注射液進(jìn)行溶解，溶解標(biāo)準(zhǔn)為100.0mL容量瓶定容。充分混合均勻狀態(tài)下，制備混合液，分別在1.0h、2.0h、3.0h、6.0h內(nèi)，使用納氏比色管對(duì)混合溶液在室溫狀態(tài)下的顏色進(jìn)行觀察；（2）pH值：觀察方法同外觀觀察方法，分別在1.0h、2.0h、3.0h、6.0h內(nèi)，對(duì)混合溶液pH值進(jìn)行觀察；（3）相對(duì)百分含量變化：按照同樣方法，精密稱取1.0mL劑量混合溶液，定容于10.0mL容量瓶當(dāng)中，使用蒸餾水進(jìn)行稀釋處理，標(biāo)準(zhǔn)刻度下充分混合，以0h含量為100.0%標(biāo)準(zhǔn)，分別在1.0h、2.0h、3.0h、6.0h內(nèi)，對(duì)融合溶液中炎琥寧含量以及頭孢拉定含量進(jìn)行觀察。

2結(jié)果

6 h內(nèi)配伍液外觀、pH值及含量均無(wú)明顯變化。具體數(shù)據(jù)如下表所示（見(jiàn)表1）。

3討論

在本次針對(duì)注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定所進(jìn)行的配伍實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)：通過(guò)高效液相色譜反應(yīng)的方式，在正常室溫狀態(tài)臺(tái)下，炎琥寧與頭孢拉定混合溶液在制備后的6.0h內(nèi)未發(fā)生任何沉淀問(wèn)題，且無(wú)色澄清現(xiàn)象的產(chǎn)生。酸堿值的變化波動(dòng)在8.5～8.6范圍之內(nèi)，未發(fā)生顯著變化。同時(shí)，相對(duì)百分含量方面，以制備后起始狀態(tài)為100.0%標(biāo)準(zhǔn)，炎琥寧溶液的相對(duì)百分含量波動(dòng)比在99.2～101.1%范圍內(nèi)，濃度最低值為99.2%，出現(xiàn)在溶液配制后2.0h；頭孢拉定溶液的相對(duì)百分含量波動(dòng)比在99.6～101.5%范圍內(nèi)，濃度最低值為99.6%，出現(xiàn)在溶液配制后2.0h。以上數(shù)據(jù)均符合我國(guó)現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《中國(guó)藥典》當(dāng)中的規(guī)定[3-4]。故而證實(shí)：注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中配伍后于室溫下6 h內(nèi)可使用。

在該結(jié)論的證實(shí)下，認(rèn)為作為典型第一代半合成頭孢菌素的頭孢拉定藥物自身所具有的血藥濃度高優(yōu)勢(shì)、吸收度高優(yōu)勢(shì)、殺菌效果佳優(yōu)勢(shì)均可以通過(guò)配伍的方式，實(shí)現(xiàn)與炎琥寧用藥在抗病毒以及抗感染方面優(yōu)勢(shì)的聯(lián)合應(yīng)用，在鞏固上呼吸道感染以及病毒性肺炎患者方面效果確切，可供臨床借鑒。

參考文獻(xiàn)

[1] 朱雪松，李鵬，鄭芳，等.頭孢西丁鈉與注射用炎琥寧配伍穩(wěn)定性考察[J].中國(guó)藥師，2010，13（4）：539-540.

[2] 黃曉華，鄭芳，李鵬，等.注射用頭孢匹胺鈉與注射用炎琥寧配伍的穩(wěn)定性[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2010，29（4）：538-539.

[3] 曾 翠，莊再生.注射用炎琥寧與臨床常用抗菌藥物配伍的穩(wěn)定性試驗(yàn)[J].中國(guó)藥業(yè)，2012，21（13）：18-19.

[4] 陸連英，鄭芳，李志浩，等.反相高效液相色譜法考察注射用炎琥寧與注射用更昔洛韋配伍穩(wěn)定性[J].中國(guó)醫(yī)藥，2010，05（7）：629-631.

【摘要】目的考察注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中的配伍穩(wěn)定性。方法采用高效液相色譜法測(cè)定注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定配伍后的含量變化，觀察和檢測(cè)配伍液的外觀及pH值變化。結(jié)果6 h內(nèi)配伍液外觀、pH值及含量均無(wú)明顯變化。結(jié)論注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中配伍后于室溫下6 h內(nèi)可使用。

【關(guān)鍵詞】高效液相色譜法；炎琥寧；頭孢拉定；配伍；穩(wěn)定性

【中圖分類號(hào)】 S859.5+1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

臨床藥學(xué)研究中指出：通過(guò)傳統(tǒng)中藥穿心蓮，提取一定比例的穿心蓮內(nèi)酯，將其與琥珀酸融合，通過(guò)酐酯化反應(yīng)，再加入成鹽后可形成炎琥寧藥物[1]。臨床應(yīng)用中，炎琥寧具有確切的抗病毒、抗炎功效，對(duì)于上呼吸道感染以及病毒性肺炎患者有確切的治療效果[2]。以上兩類疾病患者的治療中，除應(yīng)用炎琥寧進(jìn)行干預(yù)以外，同時(shí)也常將其與頭孢拉定進(jìn)行配伍使用。但現(xiàn)階段的研究中較少涉及到兩者在靜脈滴注中的配伍穩(wěn)定性研究。故而，為考察注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中的配伍穩(wěn)定性情況，本文通過(guò)高效液相色剖法對(duì)兩者配伍的穩(wěn)定性進(jìn)行觀察，證實(shí)了兩者配伍下的穩(wěn)定性，具體分析如下：

1材料與方法

1.1儀器與試劑

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用儀器設(shè)備包括：（1）高效液相色譜反應(yīng)儀；（2）紫外檢測(cè)器；（3）紫外分光光度計(jì)；（4）酸度計(jì)；（5）電子天平。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所使用的材料試劑包括：（1）頭孢拉定對(duì)照物；（2）炎琥寧對(duì)照物；（3）注射用炎琥寧藥物；（4）注射用頭孢拉定藥物；（5）0.9%濃度氯化鈉注射液。

1.2方法

使用高效液相色譜法對(duì)注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定配伍后的含量變化情況進(jìn)行測(cè)定。具體測(cè)定方法為：（1）液相色譜條件：流動(dòng)相為甲醇-乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氫鉀，酸堿值為3.6。柱溫設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)為25.0℃，液相色譜條件下檢測(cè)波長(zhǎng)為252.0mm，進(jìn)樣量設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)為20.0uL；（2）高效液相色譜檢測(cè)方法為：以電子天平準(zhǔn)確稱取頭孢拉定對(duì)照物以及炎琥寧對(duì)照組，注射用水對(duì)對(duì)照物進(jìn)行溶解，通過(guò)加入0.9%濃度氯化鈉注射液的方式，形成標(biāo)準(zhǔn)頭孢拉定溶液（溶液濃度為100.0ug·mL-1）以及炎琥寧溶液（溶液濃度為16.0ug·mL-1）。以190.0～400.0nm作為波長(zhǎng)掃描區(qū)域，進(jìn)行掃描，觀察掃描結(jié)果。根據(jù)掃描結(jié)果，在最大吸收區(qū)域內(nèi)，選擇252.0nm作為含量測(cè)定波長(zhǎng)數(shù)值，同時(shí)選取濃度為0.9%的氯化鈉注射液作為空白對(duì)照組樣品，將兩種溶液以及混合溶液分別在含量測(cè)定波長(zhǎng)數(shù)值（252.0nm）狀態(tài)下設(shè)置20.0uL單位進(jìn)樣，對(duì)此狀態(tài)下的液相色譜圖進(jìn)行觀察與記錄。

1.3觀察指標(biāo)

觀察和檢測(cè)配伍液的外觀及pH值變化。具體觀察指標(biāo)包括：（1）外觀：根據(jù)臨床用藥濃度標(biāo)準(zhǔn)，分別稱取1.0g劑量頭孢拉定注射液以及160.0mg劑量炎琥寧注射液，使用濃度為0.9%的氯化鈉溶液對(duì)注射液進(jìn)行溶解，溶解標(biāo)準(zhǔn)為100.0mL容量瓶定容。充分混合均勻狀態(tài)下，制備混合液，分別在1.0h、2.0h、3.0h、6.0h內(nèi)，使用納氏比色管對(duì)混合溶液在室溫狀態(tài)下的顏色進(jìn)行觀察；（2）pH值：觀察方法同外觀觀察方法，分別在1.0h、2.0h、3.0h、6.0h內(nèi)，對(duì)混合溶液pH值進(jìn)行觀察；（3）相對(duì)百分含量變化：按照同樣方法，精密稱取1.0mL劑量混合溶液，定容于10.0mL容量瓶當(dāng)中，使用蒸餾水進(jìn)行稀釋處理，標(biāo)準(zhǔn)刻度下充分混合，以0h含量為100.0%標(biāo)準(zhǔn)，分別在1.0h、2.0h、3.0h、6.0h內(nèi)，對(duì)融合溶液中炎琥寧含量以及頭孢拉定含量進(jìn)行觀察。

2結(jié)果

6 h內(nèi)配伍液外觀、pH值及含量均無(wú)明顯變化。具體數(shù)據(jù)如下表所示（見(jiàn)表1）。

3討論

在本次針對(duì)注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定所進(jìn)行的配伍實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)：通過(guò)高效液相色譜反應(yīng)的方式，在正常室溫狀態(tài)臺(tái)下，炎琥寧與頭孢拉定混合溶液在制備后的6.0h內(nèi)未發(fā)生任何沉淀問(wèn)題，且無(wú)色澄清現(xiàn)象的產(chǎn)生。酸堿值的變化波動(dòng)在8.5～8.6范圍之內(nèi)，未發(fā)生顯著變化。同時(shí)，相對(duì)百分含量方面，以制備后起始狀態(tài)為100.0%標(biāo)準(zhǔn)，炎琥寧溶液的相對(duì)百分含量波動(dòng)比在99.2～101.1%范圍內(nèi)，濃度最低值為99.2%，出現(xiàn)在溶液配制后2.0h；頭孢拉定溶液的相對(duì)百分含量波動(dòng)比在99.6～101.5%范圍內(nèi)，濃度最低值為99.6%，出現(xiàn)在溶液配制后2.0h。以上數(shù)據(jù)均符合我國(guó)現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《中國(guó)藥典》當(dāng)中的規(guī)定[3-4]。故而證實(shí)：注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中配伍后于室溫下6 h內(nèi)可使用。

在該結(jié)論的證實(shí)下，認(rèn)為作為典型第一代半合成頭孢菌素的頭孢拉定藥物自身所具有的血藥濃度高優(yōu)勢(shì)、吸收度高優(yōu)勢(shì)、殺菌效果佳優(yōu)勢(shì)均可以通過(guò)配伍的方式，實(shí)現(xiàn)與炎琥寧用藥在抗病毒以及抗感染方面優(yōu)勢(shì)的聯(lián)合應(yīng)用，在鞏固上呼吸道感染以及病毒性肺炎患者方面效果確切，可供臨床借鑒。

參考文獻(xiàn)

[1] 朱雪松，李鵬，鄭芳，等.頭孢西丁鈉與注射用炎琥寧配伍穩(wěn)定性考察[J].中國(guó)藥師，2010，13（4）：539-540.

[2] 黃曉華，鄭芳，李鵬，等.注射用頭孢匹胺鈉與注射用炎琥寧配伍的穩(wěn)定性[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2010，29（4）：538-539.

[3] 曾 翠，莊再生.注射用炎琥寧與臨床常用抗菌藥物配伍的穩(wěn)定性試驗(yàn)[J].中國(guó)藥業(yè)，2012，21（13）：18-19.

[4] 陸連英，鄭芳，李志浩，等.反相高效液相色譜法考察注射用炎琥寧與注射用更昔洛韋配伍穩(wěn)定性[J].中國(guó)醫(yī)藥，2010，05（7）：629-631.

【摘要】目的考察注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中的配伍穩(wěn)定性。方法采用高效液相色譜法測(cè)定注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定配伍后的含量變化，觀察和檢測(cè)配伍液的外觀及pH值變化。結(jié)果6 h內(nèi)配伍液外觀、pH值及含量均無(wú)明顯變化。結(jié)論注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中配伍后于室溫下6 h內(nèi)可使用。

【關(guān)鍵詞】高效液相色譜法；炎琥寧；頭孢拉定；配伍；穩(wěn)定性

【中圖分類號(hào)】 S859.5+1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

臨床藥學(xué)研究中指出：通過(guò)傳統(tǒng)中藥穿心蓮，提取一定比例的穿心蓮內(nèi)酯，將其與琥珀酸融合，通過(guò)酐酯化反應(yīng)，再加入成鹽后可形成炎琥寧藥物[1]。臨床應(yīng)用中，炎琥寧具有確切的抗病毒、抗炎功效，對(duì)于上呼吸道感染以及病毒性肺炎患者有確切的治療效果[2]。以上兩類疾病患者的治療中，除應(yīng)用炎琥寧進(jìn)行干預(yù)以外，同時(shí)也常將其與頭孢拉定進(jìn)行配伍使用。但現(xiàn)階段的研究中較少涉及到兩者在靜脈滴注中的配伍穩(wěn)定性研究。故而，為考察注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中的配伍穩(wěn)定性情況，本文通過(guò)高效液相色剖法對(duì)兩者配伍的穩(wěn)定性進(jìn)行觀察，證實(shí)了兩者配伍下的穩(wěn)定性，具體分析如下：

1材料與方法

1.1儀器與試劑

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用儀器設(shè)備包括：（1）高效液相色譜反應(yīng)儀；（2）紫外檢測(cè)器；（3）紫外分光光度計(jì)；（4）酸度計(jì)；（5）電子天平。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所使用的材料試劑包括：（1）頭孢拉定對(duì)照物；（2）炎琥寧對(duì)照物；（3）注射用炎琥寧藥物；（4）注射用頭孢拉定藥物；（5）0.9%濃度氯化鈉注射液。

1.2方法

使用高效液相色譜法對(duì)注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定配伍后的含量變化情況進(jìn)行測(cè)定。具體測(cè)定方法為：（1）液相色譜條件：流動(dòng)相為甲醇-乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氫鉀，酸堿值為3.6。柱溫設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)為25.0℃，液相色譜條件下檢測(cè)波長(zhǎng)為252.0mm，進(jìn)樣量設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)為20.0uL；（2）高效液相色譜檢測(cè)方法為：以電子天平準(zhǔn)確稱取頭孢拉定對(duì)照物以及炎琥寧對(duì)照組，注射用水對(duì)對(duì)照物進(jìn)行溶解，通過(guò)加入0.9%濃度氯化鈉注射液的方式，形成標(biāo)準(zhǔn)頭孢拉定溶液（溶液濃度為100.0ug·mL-1）以及炎琥寧溶液（溶液濃度為16.0ug·mL-1）。以190.0～400.0nm作為波長(zhǎng)掃描區(qū)域，進(jìn)行掃描，觀察掃描結(jié)果。根據(jù)掃描結(jié)果，在最大吸收區(qū)域內(nèi)，選擇252.0nm作為含量測(cè)定波長(zhǎng)數(shù)值，同時(shí)選取濃度為0.9%的氯化鈉注射液作為空白對(duì)照組樣品，將兩種溶液以及混合溶液分別在含量測(cè)定波長(zhǎng)數(shù)值（252.0nm）狀態(tài)下設(shè)置20.0uL單位進(jìn)樣，對(duì)此狀態(tài)下的液相色譜圖進(jìn)行觀察與記錄。

1.3觀察指標(biāo)

觀察和檢測(cè)配伍液的外觀及pH值變化。具體觀察指標(biāo)包括：（1）外觀：根據(jù)臨床用藥濃度標(biāo)準(zhǔn)，分別稱取1.0g劑量頭孢拉定注射液以及160.0mg劑量炎琥寧注射液，使用濃度為0.9%的氯化鈉溶液對(duì)注射液進(jìn)行溶解，溶解標(biāo)準(zhǔn)為100.0mL容量瓶定容。充分混合均勻狀態(tài)下，制備混合液，分別在1.0h、2.0h、3.0h、6.0h內(nèi)，使用納氏比色管對(duì)混合溶液在室溫狀態(tài)下的顏色進(jìn)行觀察；（2）pH值：觀察方法同外觀觀察方法，分別在1.0h、2.0h、3.0h、6.0h內(nèi)，對(duì)混合溶液pH值進(jìn)行觀察；（3）相對(duì)百分含量變化：按照同樣方法，精密稱取1.0mL劑量混合溶液，定容于10.0mL容量瓶當(dāng)中，使用蒸餾水進(jìn)行稀釋處理，標(biāo)準(zhǔn)刻度下充分混合，以0h含量為100.0%標(biāo)準(zhǔn)，分別在1.0h、2.0h、3.0h、6.0h內(nèi)，對(duì)融合溶液中炎琥寧含量以及頭孢拉定含量進(jìn)行觀察。

2結(jié)果

6 h內(nèi)配伍液外觀、pH值及含量均無(wú)明顯變化。具體數(shù)據(jù)如下表所示（見(jiàn)表1）。

3討論

在本次針對(duì)注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定所進(jìn)行的配伍實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)：通過(guò)高效液相色譜反應(yīng)的方式，在正常室溫狀態(tài)臺(tái)下，炎琥寧與頭孢拉定混合溶液在制備后的6.0h內(nèi)未發(fā)生任何沉淀問(wèn)題，且無(wú)色澄清現(xiàn)象的產(chǎn)生。酸堿值的變化波動(dòng)在8.5～8.6范圍之內(nèi)，未發(fā)生顯著變化。同時(shí)，相對(duì)百分含量方面，以制備后起始狀態(tài)為100.0%標(biāo)準(zhǔn)，炎琥寧溶液的相對(duì)百分含量波動(dòng)比在99.2～101.1%范圍內(nèi)，濃度最低值為99.2%，出現(xiàn)在溶液配制后2.0h；頭孢拉定溶液的相對(duì)百分含量波動(dòng)比在99.6～101.5%范圍內(nèi)，濃度最低值為99.6%，出現(xiàn)在溶液配制后2.0h。以上數(shù)據(jù)均符合我國(guó)現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《中國(guó)藥典》當(dāng)中的規(guī)定[3-4]。故而證實(shí)：注射用炎琥寧與注射用頭孢拉定在0.9%氯化鈉注射液中配伍后于室溫下6 h內(nèi)可使用。

在該結(jié)論的證實(shí)下，認(rèn)為作為典型第一代半合成頭孢菌素的頭孢拉定藥物自身所具有的血藥濃度高優(yōu)勢(shì)、吸收度高優(yōu)勢(shì)、殺菌效果佳優(yōu)勢(shì)均可以通過(guò)配伍的方式，實(shí)現(xiàn)與炎琥寧用藥在抗病毒以及抗感染方面優(yōu)勢(shì)的聯(lián)合應(yīng)用，在鞏固上呼吸道感染以及病毒性肺炎患者方面效果確切，可供臨床借鑒。

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