劉 偉 張新巖
曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效及對血液流變學的影響
劉 偉 張新巖
目的 探討曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效, 同時評價其對血液流變學的影響。方法 選取2011年1月~2013年12月本院不穩(wěn)定型心絞痛患者108例做為研究對象, 隨機分為實驗組和對照組, 分別50例和58例, 對照組給予硝酸甘油等常規(guī)治療, 實驗組在其基礎上給予曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀進行治療, 其中曲美他嗪20 mg/次, 3次/d, 阿托伐他汀20 mg/d, 比較兩組的臨床療效, 并觀察血液流變學的改變。結果 實驗組的療效優(yōu)于對照組, 兩組之間的療效差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血液流變學指標改善實驗組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。結論 曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛有較好的療效。
曲美他嗪;阿托伐他??;不穩(wěn)定型心絞痛
不穩(wěn)定型心絞痛(unstable angina, UA)是一種臨床癥候群,其介于穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死之間。UA在給予常規(guī)化治療情況下, 也極易發(fā)生心肌梗死甚至猝死[1]。曲美他嗪與阿托伐他汀等他汀類藥物, 具有降脂﹑抗炎﹑保護血管﹑促進斑塊溶解及缺血再灌注時的心臟功能恢復的作用。本研究采用曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛取得較好療效, 現(xiàn)將結果報告如下。
1.1 一般資料 108例研究對象均來自本院2011年1月~2013年12月診斷的UA患者, 隨機分為實驗組和對照組,實驗組為50例, 其中男性31例, 女性19例;平均年齡(58.2±8.7)歲, 病程(3.2±1.2)年;對照組58例, 其中男性35例, 女性23例, 平均年齡(60.1±1.5)歲, 病程(3.5±1.6)年。兩組患者年齡﹑性別﹑病情嚴重程度差異沒有統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 納入及排除標準 納入標準:病例的確診均符合中華醫(yī)學會心血管病學會制定的不穩(wěn)定型心絞痛的診斷標準[3]。排除標準:①經(jīng)藥物治療后仍不能有效控制的高血壓。②排除其他可能引起心絞痛的疾病, 如重度神經(jīng)官能癥﹑膽及食道源性胸痛等疾病。
1.3 治療方法 兩組患者均給予常規(guī)治療, 包括常規(guī)抗心絞痛治療(如硝酸酯類藥物)及對癥支持治療。而實驗組在此基礎上給予口服曲美他嗪, 20 mg/次, 3次/d, 同時給予口服阿托伐他汀20 mg/次, 1次/d。
1.4 療效判斷標準及觀察指標 療效判斷標準參照《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導原則》標準[2]。心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上或在以前同等勞累的程度上不引起心絞痛可判為顯效;硝酸甘油用量及心絞痛發(fā)作字數(shù)減少50%以上判為有效;心絞痛發(fā)作次數(shù)程度及持續(xù)時間增加, 硝酸甘油用量增加或病情加重﹑惡化等即可判為無效。同時監(jiān)測全血黏度及血漿黏度等血液流變學指標變化。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,對于計量資料采用()表示, 應用t檢驗分析。對于計數(shù)資料采用卡方檢驗, 等級資料采用秩和檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者療效比較 兩組患者經(jīng)治療后, 治療效果差異比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 見表1。
2.2 血液流變學指標改變 兩組患者血液流變學指標在治療后均優(yōu)于治療前, 差異具有統(tǒng)計學意義。實驗組血液流變學指標在治療后均優(yōu)于對照組治療后, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表1 兩組患者治療后療效比較[n (%)]
表2 兩組患者治療前后血液流變學指標變化比較()

表2 兩組患者治療前后血液流變學指標變化比較()
注:a表示與治療前比較, P<0.05;b表示與對照組比較P<0.05
項目(mPa·S) 對照組(n=58) 實驗組(n=50)治療前 治療后 治療前 治療后全血黏度(低切) 9.38±0.43 8.18±0.33a 10.32±0.38 6.86±0.43ab全血粘度(高切) 6.58±0.38 6.08±0.48a 6.87±0.23 5.43±0.13ab血漿黏度 1.89±0.06 1.76±0.05a 1.86±0.09 1.58±0.03ab
不穩(wěn)定型心絞痛患者有明顯的心肌缺血及血液黏滯度的異常, 并且隨著病情的嚴重程度而出現(xiàn)不同的變化。UA的突然發(fā)作是由于冠狀動脈粥樣硬化基礎上的斑塊破裂﹑出血﹑血小板聚集導致心肌缺血引起。UA治療目的在于調(diào)節(jié)血脂濃度, 穩(wěn)定粥樣斑塊, 改善心肌供血, 使心肌細胞對缺血的耐受性提高, 改善血液粘滯度, 預防血栓形成。而他汀類藥物經(jīng)藥理學證明其具有拮抗血小板聚集﹑抗凝及降低血液粘稠的作用, 并有降脂抗炎作用, 可改善缺血再灌注時的心臟功能及血液流變學。本研究發(fā)現(xiàn)兩組患者治療后, 全血黏度和血漿黏度均得到改善, 實驗組的改善情況要優(yōu)于對照組(P<0.05)。
曲美他嗪是一種新型抗心絞痛藥物, 其可選擇性抑制線粒體酶長鏈3-酮酰輔酶A硫解酶降低游離脂肪酸的氧化速率, 增加葡萄糖氧化和提高心肌細胞能量的產(chǎn)生, 產(chǎn)生更多的ATP并增加磷脂的合成, 增加心肌細胞氧的利用與氧效價,從而提高心肌收縮功能保護心肌細胞[3]。此外, 它可降低細胞內(nèi)Ca2+和Na+濃度, 減少自由基及內(nèi)皮素釋放, 保護內(nèi)皮細胞免受損傷, 維持ATP的產(chǎn)生, 延緩發(fā)生心肌缺血的時間,與硝酸甘油相比, 它雖然起效慢, 但持續(xù)時間更長[4]。
阿托伐他汀屬于新型的高選擇性羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑。其可抑制HMG-CoA, 從而抑制膽固醇的合成, 達到降低血清總膽固醇和血清甘油三脂水平的目的。此外, 阿托伐他汀還能改善冠狀動脈內(nèi)皮細胞的功能, 如減少泡沫細胞形成, 改善病灶脆性, 穩(wěn)定粥樣斑塊[4]。阿托伐他汀能使血漿基質(zhì)金屬蛋白酶和C反應蛋白降低,抑制血管平滑肌細胞增殖與移行, 進而抑制血管痙攣以及細胞炎癥反應, 改善內(nèi)皮功能, 進一步延緩血栓形成。
曲美他嗪聯(lián)合阿托伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛, 均可通過改變血流動力學的角度控制心絞痛的發(fā)作, 起到協(xié)同作用。本研究結果顯示, 觀察組總有效率94.0%, 明顯高于對照組總有效率72.4%;兩組患者治療后血液流變學指標與治療前比較均明顯下降, 且治療后實驗組全血黏度和血漿黏度水平明顯優(yōu)于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
總之, 在常規(guī)治療上加用曲美他嗪與阿托伐他汀聯(lián)合治療UA, 治療效果好, 是一種治療缺血性心臟疾病的有效方法。
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