李巖松 馮小紅
拜新同與依那普利聯合治療中重度高血壓的療效分析
李巖松 馮小紅
高血壓是最常見的心血管病, 是心腦血管疾病最重要的危險因素。流行病學研究發現:收縮壓每增加10 mmHg或舒張壓增加5 mmHg, 腦卒中死亡危險增加40%, 缺血性心臟病死亡危險增加30%。很多抗高血壓的臨床研究表明, 降壓治療可以減少心腦血管事件。為有效地控制血壓, 需將不同作用機制的降壓藥以合適的劑量進行合理組合。對于中重度高血壓, 初始降壓必須聯合用藥, 在多種降壓藥聯合中, 通過臨床經驗積累發現, 鈣離子拮抗劑(拜新同)與血管緊張素轉換酶抑制劑(依那普利)的聯合對中重度高血壓降壓療效取得良好效果, 現將兩者聯合應用治療60例中重度高血壓患者取得的良好效果, 報告如下。
1.1 一般資料 現將本院在2012年3~7月期間以高血壓為診斷住院的患者中, 選出符合1999年WHO高血壓病診斷分級標準的中重度高血壓的60例患者, 并排除繼發性高血壓, 男42例, 女18例, 年齡為35~70歲, 平均年齡52.5歲,病程達6年以上, 分為中度高血壓患者34例, 重度高血壓患者26例, 合并糖尿病5例, 合并冠心病3例, 合并心衰4例,合并糖尿病腎病1例, 所有患者無使用該兩種藥禁忌證。
1.2 治療方法 在治療前所有患者都已經停用了影響血壓的藥物, 在口服藥物前, 均連續非同日測量血壓3次及心率平均值, 為治療前的血壓和心率。當用藥后, 每天都測同一時間范圍內的血壓3~4次, 并把其療程最后的5天血壓平均值, 當作治療后的血壓。60例患者均服用拜新同30 mg, 1次/d, 依那普利5 mg, 2次/d。并在2周后調整劑量, 使血壓達到140/90 mmHg, 1個療程為4周。所有患者其治療前后均檢查肝、腎功, 離子系列、血、尿常規, 血糖、血脂, 心電圖、胸片、心臟彩超。
1.3 療效判定標準 顯效:其舒張壓下降≥10 mmHg, 且降為正常, 或即使未達到正常, 但其下降值≥20 mmHg;有效:舒張壓下降≤10 mmHg, 且血壓已降為正常, 如果純收縮期高血壓患者, 其收縮壓下降≥30 mmHg;無效:上述標準未達到。
2.1 本組治療前后降壓結果 見表1。本組60例, 顯效35例,有效22例, 無效3例, 總有效率95%。

表1 降壓效果對心率、血糖、血脂的影響( x-±s)
2.2 不良反應 出現頭痛5例, 干咳4例, 踝部水腫1例,面部潮紅1例。
拜新同(硝苯地平控釋片)屬于鈣離子拮抗劑中二氫吡啶類, 其降壓作用主要通過細胞外鈣離子經電壓依賴L型鈣通道進入血管平滑肌細胞內, 減少興奮-收縮偶聯, 降低阻力血管的收縮反應性, 還能減輕血管緊張素Ⅱ和α1腎上腺素能受體的縮血管效應, 減少腎小管鈉重吸收。該類藥物并不明顯影響血糖血脂等代謝, 故長期降壓能力和服藥依從性較好。除心衰外, 較少有禁忌癥, 相比其他降壓藥, 還具有以下優勢, 可用于合并冠心病、糖尿病或外周血管病患者,對老年患者有較好降壓療效, 對嗜酒患者顯著降壓, 降壓也不因高鈉飲食而影響療效, 長期應用還具有抗動脈粥樣硬化作用。硝苯地平控釋片能恒速釋放硝苯地平, 不受胃腸道蠕動和pH影響, 而且減少心率增快面部潮紅等不良反應的發生率。依那普利屬于第二代不含巰基的強效血管緊張素轉換酶抑制劑, 能逆轉血管壁心肌的不良重塑, 恢復其結構和功能,其降壓機制:減少血管緊張素Ⅱ生成, 血漿腎素活性增高,減少醛固酮分泌, 減低血管阻力, 使緩激肽降解緩慢, 增加前列腺素合成等。其降壓起效緩慢, 逐漸增強, 只有在3~4周時, 才能達到最大的降壓作用。又因其能改善胰島素抵抗和減少尿蛋白作用, 尤其對糖尿病、肥胖及心臟、腎臟靶器官受損的高血壓患者更能顯現較好的療效, 其不良反應主要是干咳和血管性水腫, 高鉀血癥、雙側腎動脈狹窄、妊娠婦女禁用, 當血肌酐超過3 mg/dl, 患者使用時需謹慎, 定期測血鉀和血肌酐。通過本組顯示, 拜新同和依那普利聯合應用治療中重度高血壓, 有效率95%。說明效果較好。該兩種降壓藥聯合應用, 產生協同作用, 增強降壓效果, 作用溫和, 服用方便, 而且改善預后。因此, 對于中重度高血壓患者, 特別是合并有冠心病、糖尿病等患者建議聯合用這兩種藥。
2014-04-01]
115005 遼寧省營口市老邊區人民醫院