于 偉
(山東省勝利油田中心醫院保健科,山東 東營 250000)
冠心病(CHD)是因為冠狀動脈(CA)出現動脈粥樣硬化(AS)病變導致血管腔發生狹窄或阻塞,引起心肌缺血或缺氧甚至壞死等癥狀的心血管類疾病〔1〕。急性冠脈綜合征(ACS)屬于CHD的一種嚴重類型,其主要病理原因為CA內粥樣斑塊發生破裂或侵蝕,血管痙攣,繼發血栓導致CA狹窄或閉塞,引發心肌缺血甚至心肌梗死,嚴重威脅病患生命安全〔2〕。因此,找出能夠評估CHD病患CA病變程度的方法具有重要意義。目前,有研究表明〔3〕,ACS患者血清基質金屬蛋白酶(MMP)-9、超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平出現異常升高,兩者水平可能與ACS發病和嚴重程度有關。本文旨在探討CHD病患血漿MMP-9和hs-CRP水平變化與患者CA病變程度的關系。
1.1臨床資料 我院心內科從2011年5月至2013年5月84例CHD病患進行CA的造影檢查。診斷標準:2007年美國ACC/AHA制定的CHD標準。排除標準:(1)有嚴重肝腎功能、心力衰竭者;(2)有感染性病癥者;(3)合并有心臟瓣膜病及心肌病變者;(4)有惡性腫瘤者。其中男50例,女34例,年齡60~83〔平均(68.68±8.37)〕歲。根據檢查結果可分為三組,其中心肌梗死(AMI)組 29例,男14例,女15例,年齡62~80〔平均(67.34±8.67)〕歲;不穩定型心絞痛(UAP)組28例,男13例,女15例,年齡62~82〔平均(69.57±8.19)〕歲;穩定型心絞痛(SAP)組27例,男13例,女14例,年齡60~83〔平均(70.96±8.09)〕歲;并選擇同期門診體檢健康人30例作為對照組,男16例,女14例,年齡63~85〔平均(70.53±5.97)〕歲。各組病患性別、年齡及有關危險因素方面對比差異無統計學意義(P>0.05)。具有可比性。見表1。
1.2方法 所有病患均實施CA 造影檢查。AMI病患于發病24 h內;UAP和SAP組病患于入院后即刻實施;對照組病患于清晨空腹采肘靜脈血5 ml,3 000 r/min離心后-70℃保存待用。用酶聯免疫吸附試驗測定MMP-9水平,試劑盒產于晶美生物公司,酶標儀為Bio Asia TRITURUS。免疫比濁法測定hs-CRP水平,產于美國的Beckman公司,以該公司IMMAGE蛋白分析系統測定。有關操作嚴格依照試劑盒說明書實施。
1.3評價標準 CA病變程度依據Gensini積分評定。Gensini積分計算法:依據CA狹窄程度計分,其中≤25%為1分;25%~50%為2分;50%~75%為4分;75%~90%為8分;90%~99%為16分;99%~100%為32分。依據病變位置計算出單處積分和所處位置的系數之乘積,病患各處病變積分之和為Gensini總積分〔4〕。

2.1各組病患MMP-9、hs-CRP水平及Gensini積分對比 AMI組和UAP組的MMP-9、hs-CRP及Gensini積分水平明顯高于SAP組和對照組,而AMI組亦顯著高于UAP組(均P<0.05)。見表2。

表1 兩組一般資料對比〔n(%)〕

表2 各組病患MMP-9、hs-CRP水平及Gensini積分對比
2.2MMP-9、hs-CRP水平與Gensini的相關性分析 MMP-9水平和Gensini積分呈正相關(r=0.668,P=0.001),hs-CRP水平和Gensini積分呈正相關(r=0.823,P=0.000),而MMP-9水平亦與hs-CRP水平呈正相關(r=0.726,P=0.000)。
CHD是在心血管類疾病中發病率極高,且后果非常嚴重的一種病癥。而ACS是以AMI、UAP及心源性猝死為主要表現的嚴重CHD類型,也是CHD病患住院及死亡的主要原因〔5〕。ACS是因為AS病變斑塊由穩定發展為不穩定,直至破裂或者潰瘍,并誘發血小板激活,形成凝血酶,造成血栓的嚴重臨床事件〔6〕。據報道顯示不穩定斑塊的產生、發展及破裂整個過程均與炎癥有著密切聯系,因此,炎癥因子MMP-9和hs-CRP在CHD病患CA病變程度診斷方面被重視〔7〕。
在臨床研究中,hs-CRP測定的必要性不言而喻,但對MMP-9的測定相對較少,MMP-9作為明膠酶B,在AS斑塊的細胞外基質(ECM)降解過程中可發揮主要作用。ACS病患機體明膠酶水平若高于SAP病患,說明MMPs活性上升可能為斑塊導致不穩定性的一種生化基礎。而較易導致破裂的區域通常位于斑塊肩部,此處MMP-9含量較高,酶活性亦明顯增大,纖維帽崩解與MMP-9活性增大有關。但因其釋放自非壞死性心肌,和心肌壞死嚴重程度并無明顯聯系,因此檢測MMP-9水平對CHD病患而言,具有十分重要的參考價值,尤其為反映ACS斑塊穩定性的一個重要指標。
本研究表明MMP-9及hs-CRP水平與CHD疾病有緊密聯系,符合李杰〔8〕的報道結果。這可能是因為〔9〕:(1)AS斑塊中脂質核心較大且表面纖維帽較薄,性質不穩定,容易破裂,因此纖維帽可有效防止斑塊破裂。纖維帽主要成分為膠原蛋白,靠膠原纖維承受外力,因此斑塊穩定性和膠原蛋白的合成及降解有密切聯系〔10〕。(2)MMP-9主要功能為降解基質的膠原蛋白以及ECM,可削弱纖維帽,破壞其結構功能,并且能促進CA平滑肌細胞死亡,抑制其增生,從而促使斑塊破裂。Uchida等〔11〕亦報道稱,斑塊的破裂及潰瘍,會激活血小板,進而誘發血栓,導致ACS發生。(3)CRP為人體非特異型炎癥的敏感標志物,正常人血液中含量甚微,但是在發生急性炎癥時含量快速增至100倍之多〔12〕。而hs-CRP為低水平CRP,在炎癥或組織損傷時反應非常靈敏。hs-CRP可引導巨噬細胞形成組織因子及纖維蛋白原,從而促進血小板凝集以及纖維蛋白形成,且可以激活凝血因子,導致機體凝血及纖溶功能失衡,形成血栓,誘發心血管事件〔13〕。ACS病患AS斑塊中具有十分活躍的炎癥反應,因此其斑塊含有大量炎癥細胞。因此hs-CRP水平和病患AS斑塊不穩定性有關,且炎癥細胞越多,hs-CRP沉積越多,病變越嚴重。國外Mytas等〔14〕通過對156例患者研究CRP及MMP-9聯系時發現,兩者顯著相關。本文所得結果亦與之相符。
綜上,病患MMP-9、hs-CRP水平與ACS發病有密切聯系,可作預測CHD病患CA病變程度的重要指標,并能夠有效判斷及預測急性心血管類事件的發生。
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