硫酸納脅迫對翠菊種子萌發的影響

姜云天+袁浩+沈紅梅+閆中雪+顧地周+李玉梅

摘要：以翠菊種子為試材，研究了不同濃度的硫酸納脅迫對種子萌發的影響。結果表明：隨著硫酸納濃度升高，翠菊種子發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數總體呈先升高后降低的趨勢.低濃度（≤10mmol·L-1）硫酸納鹽溶液對種子的發芽率、發芽勢、發芽指數、活力指數均有一定的促進作用，而高濃度（>20mmol·L-1）鹽溶液則對翠菊種子的萌發有明顯的抑制作用。

關鍵詞：翠菊；硫酸納脅迫；種子

中圖分類號：S513 文獻標識碼： A 文章編號： 1674-0432（2014）-15-21-2

翠菊（Callistephus chinensis L.）為菊科（Asteracea）翠菊屬1年生草本植物，又名江西臘、五月菊、七月菊，原產我國東北、華北及西南地區。翠菊花色鮮艷，花型多樣，開花豐盛，花期頗長，是國內外園藝界非常重視的觀賞植物。目前常用在庭院美化、室內裝飾、城市景觀布置等方面，是城市園林綠化常用草本花卉。翠菊花可入藥，主治目赤腫痛、昏花不明，[1]，現已成為集觀賞和藥用價值為一身的植物資源。近年來，有關環境脅迫對翠菊栽培方面的研究越來越受到人們的關注[2-5]。本試驗通過探討硫酸納脅迫對翠菊種子萌發的影響，旨在為鹽堿化地區園林綠化選擇適宜的花卉品種及花卉生產提供理論依據。

1材料與方法

1.1試驗材料

翠菊種子購自通化市花卉市場。硫酸納為分析純試劑，試驗用水為去離子水。

1.2試驗設計

試驗采用不同濃度硫酸納（0、10、20、30、40、50mmol/L）溶液對翠菊種子進行脅迫處理，以蒸餾水處理的種子為對照。種子精選后用0.1%的KMnO4溶液消毒10分鐘，用蒸餾水沖洗后依照《國際種子檢驗規程》，采用濾紙法將供試種子整齊置于鋪有雙層濾紙的玻璃培養皿（Φ9cm）中，每皿40粒種子，分別加入上述不同濃度的硫酸納溶液10毫升，每個處理重復3次。把培養皿放入恒溫培養箱內，溫度25℃，每日補充蒸發掉的溶液，并在同一時間進行觀察并記錄發芽情況。

1.3測定指標及方法

以胚芽達到種子長度的一半作為發芽標準。每天觀察記錄培養皿中翠菊種子發芽的情況，統計發芽數。第7天結束種子發芽試驗，每培養皿隨機取10粒萌發種子，測其芽長、根長，以其均值作為胚芽、胚根長度的指標；取不同處理的萌發種子，用蒸餾水洗凈，然后用濾紙吸干水分稱其鮮重。分別在第5天和第7天統計發芽勢和發芽率，計算發芽指數和活力指數等指標，計算公式如下：

發芽率（%）=第7天的發芽種子數/供試種子數×100%；

發芽勢（%）=第5天的發芽種子數/供試種子數×100%；

發芽指數（GI）=∑Gt/Dt。式中，Gt指t日內的發芽數；Dt 為相應的發芽天數。

活力指數（VI）=GI×S，GI為發芽指數，S為幼苗鮮重。

1.4數據處理

采用Excel 2003進行繪圖，運用SPSS20.0軟件進行方差分析。

2結果與分析

2.1 硫酸納脅迫對翠菊種子發芽指標的影響

由表1可以看出，隨著硫酸納濃度升高，翠菊種子發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數總體呈先升高后降低的趨勢。翠菊種子的各項發芽指標均在硫酸納脅迫濃度為10mmol/L時達到最大值，分別為42.50%、35.82%、17.38和1.89，但除了發芽指數與對照間差異顯著（p<0.05）外，其它各指標與CK差異不顯著，說明此濃度范圍下的鹽脅迫對翠菊種子萌發有輕微的促進作用；鹽溶液濃度為20 mmol/L時，翠菊種子萌發的各項指標開始呈現下降趨勢，說明此時的鹽脅迫對其種子的萌發已出現阻礙作用；當鹽溶液濃度≥30mmol/L時，種子的發芽率、發芽勢和活力指數明顯低于對照，且與CK、T1、T2差異顯著（p<0.05）。說明隨著鹽溶液濃度的增加，鹽脅迫會對種子的萌發產生強烈的抑制作用。

2.2 硫酸納脅迫對翠菊種子生長指標的影響

由表2可見，胚芽長度、胚根長度和幼苗鮮重均在對照時達最大值，分別為0.695厘米、0.413厘米和0.118克。隨著鹽溶液濃度的增加胚芽長度、胚根長度和幼苗鮮重明顯下降，濃度為50mmol/L時降低至0.384厘米、0.229 厘米和0.063克，且與對照差異顯著。結合表1可知，雖然鹽溶液濃度為10mmol/L時各項發芽指標均高于對照值，但從生長量指標來看低濃度的鹽溶液對種子的萌發仍然存在不同程度的抑制作用。

3 結語

在硫酸納脅迫下，翠菊種子的萌發及各項指標均受到了不同程度的影響。低濃度鹽脅迫對其發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數影響不是很大，當硫酸納濃度在10mmol/L時，對它們的萌發有一定的促進作用，但與對照之間差異不顯著。硫酸納濃度為20mmol/L時，抑制作用顯著增強。不同濃度硫酸納脅迫對翠菊幼苗生長有一定的抑制作用。翠菊幼苗鮮重、胚芽長度和胚根長度的變化趨勢相似，都表現為隨著鹽溶液濃度的升高而逐漸降低，且對照值高于鹽脅迫處理值，說明雖然鹽溶液濃度為10mmol/L時各項發芽指標均高于對照值，但從生長量指標來看低濃度的鹽溶液對種子的萌發仍然存在不同程度的抑制作用。

參考文獻

[1]朱月，田海晨，畢曉丹.翠菊花葉多糖對羥自由基的清除作用 [J].江蘇農業科學，2012，40（3）：302-303.

[2]焦美俊，劉彥琴，胡瑞謙.靜電場對翠菊和矮牽牛種子萌發的影響[J].內蒙古農牧學院學報，1994，15（4）：43-47.

[3]劉淑賢.幾種露地花卉種子萌發期耐鹽性研究[J].內蒙古民族大學學報（自然科學版），2002，17（3）：228-230.

[4]許桂芳，剜明久，黃小玲.鹽分脅迫對4種花卉種子萌發的影響[J].種子，2007，26（8）：39-41.

[5]崔虎亮，喬聰，李霞，等.化學融雪劑脅迫對翠菊生理特性的影響[J].湖北農業科學，2011，50（10）：2044-2046，2051.

作者簡介：姜云天，碩士學歷，通化師范學院生物系，講師，研究方向：植物生理與生態的教學與研究。

摘要：以翠菊種子為試材，研究了不同濃度的硫酸納脅迫對種子萌發的影響。結果表明：隨著硫酸納濃度升高，翠菊種子發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數總體呈先升高后降低的趨勢.低濃度（≤10mmol·L-1）硫酸納鹽溶液對種子的發芽率、發芽勢、發芽指數、活力指數均有一定的促進作用，而高濃度（>20mmol·L-1）鹽溶液則對翠菊種子的萌發有明顯的抑制作用。

關鍵詞：翠菊；硫酸納脅迫；種子

中圖分類號：S513 文獻標識碼： A 文章編號： 1674-0432（2014）-15-21-2

翠菊（Callistephus chinensis L.）為菊科（Asteracea）翠菊屬1年生草本植物，又名江西臘、五月菊、七月菊，原產我國東北、華北及西南地區。翠菊花色鮮艷，花型多樣，開花豐盛，花期頗長，是國內外園藝界非常重視的觀賞植物。目前常用在庭院美化、室內裝飾、城市景觀布置等方面，是城市園林綠化常用草本花卉。翠菊花可入藥，主治目赤腫痛、昏花不明，[1]，現已成為集觀賞和藥用價值為一身的植物資源。近年來，有關環境脅迫對翠菊栽培方面的研究越來越受到人們的關注[2-5]。本試驗通過探討硫酸納脅迫對翠菊種子萌發的影響，旨在為鹽堿化地區園林綠化選擇適宜的花卉品種及花卉生產提供理論依據。

1材料與方法

1.1試驗材料

翠菊種子購自通化市花卉市場。硫酸納為分析純試劑，試驗用水為去離子水。

1.2試驗設計

試驗采用不同濃度硫酸納（0、10、20、30、40、50mmol/L）溶液對翠菊種子進行脅迫處理，以蒸餾水處理的種子為對照。種子精選后用0.1%的KMnO4溶液消毒10分鐘，用蒸餾水沖洗后依照《國際種子檢驗規程》，采用濾紙法將供試種子整齊置于鋪有雙層濾紙的玻璃培養皿（Φ9cm）中，每皿40粒種子，分別加入上述不同濃度的硫酸納溶液10毫升，每個處理重復3次。把培養皿放入恒溫培養箱內，溫度25℃，每日補充蒸發掉的溶液，并在同一時間進行觀察并記錄發芽情況。

1.3測定指標及方法

以胚芽達到種子長度的一半作為發芽標準。每天觀察記錄培養皿中翠菊種子發芽的情況，統計發芽數。第7天結束種子發芽試驗，每培養皿隨機取10粒萌發種子，測其芽長、根長，以其均值作為胚芽、胚根長度的指標；取不同處理的萌發種子，用蒸餾水洗凈，然后用濾紙吸干水分稱其鮮重。分別在第5天和第7天統計發芽勢和發芽率，計算發芽指數和活力指數等指標，計算公式如下：

發芽率（%）=第7天的發芽種子數/供試種子數×100%；

發芽勢（%）=第5天的發芽種子數/供試種子數×100%；

發芽指數（GI）=∑Gt/Dt。式中，Gt指t日內的發芽數；Dt 為相應的發芽天數。

活力指數（VI）=GI×S，GI為發芽指數，S為幼苗鮮重。

1.4數據處理

采用Excel 2003進行繪圖，運用SPSS20.0軟件進行方差分析。

2結果與分析

2.1 硫酸納脅迫對翠菊種子發芽指標的影響

由表1可以看出，隨著硫酸納濃度升高，翠菊種子發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數總體呈先升高后降低的趨勢。翠菊種子的各項發芽指標均在硫酸納脅迫濃度為10mmol/L時達到最大值，分別為42.50%、35.82%、17.38和1.89，但除了發芽指數與對照間差異顯著（p<0.05）外，其它各指標與CK差異不顯著，說明此濃度范圍下的鹽脅迫對翠菊種子萌發有輕微的促進作用；鹽溶液濃度為20 mmol/L時，翠菊種子萌發的各項指標開始呈現下降趨勢，說明此時的鹽脅迫對其種子的萌發已出現阻礙作用；當鹽溶液濃度≥30mmol/L時，種子的發芽率、發芽勢和活力指數明顯低于對照，且與CK、T1、T2差異顯著（p<0.05）。說明隨著鹽溶液濃度的增加，鹽脅迫會對種子的萌發產生強烈的抑制作用。

2.2 硫酸納脅迫對翠菊種子生長指標的影響

由表2可見，胚芽長度、胚根長度和幼苗鮮重均在對照時達最大值，分別為0.695厘米、0.413厘米和0.118克。隨著鹽溶液濃度的增加胚芽長度、胚根長度和幼苗鮮重明顯下降，濃度為50mmol/L時降低至0.384厘米、0.229 厘米和0.063克，且與對照差異顯著。結合表1可知，雖然鹽溶液濃度為10mmol/L時各項發芽指標均高于對照值，但從生長量指標來看低濃度的鹽溶液對種子的萌發仍然存在不同程度的抑制作用。

3 結語

在硫酸納脅迫下，翠菊種子的萌發及各項指標均受到了不同程度的影響。低濃度鹽脅迫對其發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數影響不是很大，當硫酸納濃度在10mmol/L時，對它們的萌發有一定的促進作用，但與對照之間差異不顯著。硫酸納濃度為20mmol/L時，抑制作用顯著增強。不同濃度硫酸納脅迫對翠菊幼苗生長有一定的抑制作用。翠菊幼苗鮮重、胚芽長度和胚根長度的變化趨勢相似，都表現為隨著鹽溶液濃度的升高而逐漸降低，且對照值高于鹽脅迫處理值，說明雖然鹽溶液濃度為10mmol/L時各項發芽指標均高于對照值，但從生長量指標來看低濃度的鹽溶液對種子的萌發仍然存在不同程度的抑制作用。

參考文獻

[1]朱月，田海晨，畢曉丹.翠菊花葉多糖對羥自由基的清除作用 [J].江蘇農業科學，2012，40（3）：302-303.

[2]焦美俊，劉彥琴，胡瑞謙.靜電場對翠菊和矮牽牛種子萌發的影響[J].內蒙古農牧學院學報，1994，15（4）：43-47.

[3]劉淑賢.幾種露地花卉種子萌發期耐鹽性研究[J].內蒙古民族大學學報（自然科學版），2002，17（3）：228-230.

[4]許桂芳，剜明久，黃小玲.鹽分脅迫對4種花卉種子萌發的影響[J].種子，2007，26（8）：39-41.

[5]崔虎亮，喬聰，李霞，等.化學融雪劑脅迫對翠菊生理特性的影響[J].湖北農業科學，2011，50（10）：2044-2046，2051.

作者簡介：姜云天，碩士學歷，通化師范學院生物系，講師，研究方向：植物生理與生態的教學與研究。

摘要：以翠菊種子為試材，研究了不同濃度的硫酸納脅迫對種子萌發的影響。結果表明：隨著硫酸納濃度升高，翠菊種子發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數總體呈先升高后降低的趨勢.低濃度（≤10mmol·L-1）硫酸納鹽溶液對種子的發芽率、發芽勢、發芽指數、活力指數均有一定的促進作用，而高濃度（>20mmol·L-1）鹽溶液則對翠菊種子的萌發有明顯的抑制作用。

關鍵詞：翠菊；硫酸納脅迫；種子

中圖分類號：S513 文獻標識碼： A 文章編號： 1674-0432（2014）-15-21-2

翠菊（Callistephus chinensis L.）為菊科（Asteracea）翠菊屬1年生草本植物，又名江西臘、五月菊、七月菊，原產我國東北、華北及西南地區。翠菊花色鮮艷，花型多樣，開花豐盛，花期頗長，是國內外園藝界非常重視的觀賞植物。目前常用在庭院美化、室內裝飾、城市景觀布置等方面，是城市園林綠化常用草本花卉。翠菊花可入藥，主治目赤腫痛、昏花不明，[1]，現已成為集觀賞和藥用價值為一身的植物資源。近年來，有關環境脅迫對翠菊栽培方面的研究越來越受到人們的關注[2-5]。本試驗通過探討硫酸納脅迫對翠菊種子萌發的影響，旨在為鹽堿化地區園林綠化選擇適宜的花卉品種及花卉生產提供理論依據。

1材料與方法

1.1試驗材料

翠菊種子購自通化市花卉市場。硫酸納為分析純試劑，試驗用水為去離子水。

1.2試驗設計

試驗采用不同濃度硫酸納（0、10、20、30、40、50mmol/L）溶液對翠菊種子進行脅迫處理，以蒸餾水處理的種子為對照。種子精選后用0.1%的KMnO4溶液消毒10分鐘，用蒸餾水沖洗后依照《國際種子檢驗規程》，采用濾紙法將供試種子整齊置于鋪有雙層濾紙的玻璃培養皿（Φ9cm）中，每皿40粒種子，分別加入上述不同濃度的硫酸納溶液10毫升，每個處理重復3次。把培養皿放入恒溫培養箱內，溫度25℃，每日補充蒸發掉的溶液，并在同一時間進行觀察并記錄發芽情況。

1.3測定指標及方法

以胚芽達到種子長度的一半作為發芽標準。每天觀察記錄培養皿中翠菊種子發芽的情況，統計發芽數。第7天結束種子發芽試驗，每培養皿隨機取10粒萌發種子，測其芽長、根長，以其均值作為胚芽、胚根長度的指標；取不同處理的萌發種子，用蒸餾水洗凈，然后用濾紙吸干水分稱其鮮重。分別在第5天和第7天統計發芽勢和發芽率，計算發芽指數和活力指數等指標，計算公式如下：

發芽率（%）=第7天的發芽種子數/供試種子數×100%；

發芽勢（%）=第5天的發芽種子數/供試種子數×100%；

發芽指數（GI）=∑Gt/Dt。式中，Gt指t日內的發芽數；Dt 為相應的發芽天數。

活力指數（VI）=GI×S，GI為發芽指數，S為幼苗鮮重。

1.4數據處理

采用Excel 2003進行繪圖，運用SPSS20.0軟件進行方差分析。

2結果與分析

2.1 硫酸納脅迫對翠菊種子發芽指標的影響

由表1可以看出，隨著硫酸納濃度升高，翠菊種子發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數總體呈先升高后降低的趨勢。翠菊種子的各項發芽指標均在硫酸納脅迫濃度為10mmol/L時達到最大值，分別為42.50%、35.82%、17.38和1.89，但除了發芽指數與對照間差異顯著（p<0.05）外，其它各指標與CK差異不顯著，說明此濃度范圍下的鹽脅迫對翠菊種子萌發有輕微的促進作用；鹽溶液濃度為20 mmol/L時，翠菊種子萌發的各項指標開始呈現下降趨勢，說明此時的鹽脅迫對其種子的萌發已出現阻礙作用；當鹽溶液濃度≥30mmol/L時，種子的發芽率、發芽勢和活力指數明顯低于對照，且與CK、T1、T2差異顯著（p<0.05）。說明隨著鹽溶液濃度的增加，鹽脅迫會對種子的萌發產生強烈的抑制作用。

2.2 硫酸納脅迫對翠菊種子生長指標的影響

由表2可見，胚芽長度、胚根長度和幼苗鮮重均在對照時達最大值，分別為0.695厘米、0.413厘米和0.118克。隨著鹽溶液濃度的增加胚芽長度、胚根長度和幼苗鮮重明顯下降，濃度為50mmol/L時降低至0.384厘米、0.229 厘米和0.063克，且與對照差異顯著。結合表1可知，雖然鹽溶液濃度為10mmol/L時各項發芽指標均高于對照值，但從生長量指標來看低濃度的鹽溶液對種子的萌發仍然存在不同程度的抑制作用。

3 結語

在硫酸納脅迫下，翠菊種子的萌發及各項指標均受到了不同程度的影響。低濃度鹽脅迫對其發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數影響不是很大，當硫酸納濃度在10mmol/L時，對它們的萌發有一定的促進作用，但與對照之間差異不顯著。硫酸納濃度為20mmol/L時，抑制作用顯著增強。不同濃度硫酸納脅迫對翠菊幼苗生長有一定的抑制作用。翠菊幼苗鮮重、胚芽長度和胚根長度的變化趨勢相似，都表現為隨著鹽溶液濃度的升高而逐漸降低，且對照值高于鹽脅迫處理值，說明雖然鹽溶液濃度為10mmol/L時各項發芽指標均高于對照值，但從生長量指標來看低濃度的鹽溶液對種子的萌發仍然存在不同程度的抑制作用。

參考文獻

[1]朱月，田海晨，畢曉丹.翠菊花葉多糖對羥自由基的清除作用 [J].江蘇農業科學，2012，40（3）：302-303.

[2]焦美俊，劉彥琴，胡瑞謙.靜電場對翠菊和矮牽牛種子萌發的影響[J].內蒙古農牧學院學報，1994，15（4）：43-47.

[3]劉淑賢.幾種露地花卉種子萌發期耐鹽性研究[J].內蒙古民族大學學報（自然科學版），2002，17（3）：228-230.

[4]許桂芳，剜明久，黃小玲.鹽分脅迫對4種花卉種子萌發的影響[J].種子，2007，26（8）：39-41.

[5]崔虎亮，喬聰，李霞，等.化學融雪劑脅迫對翠菊生理特性的影響[J].湖北農業科學，2011，50（10）：2044-2046，2051.

作者簡介：姜云天，碩士學歷，通化師范學院生物系，講師，研究方向：植物生理與生態的教學與研究。