麻竹組培苗的生根與移栽技術(shù)研究

覃和業(yè)+彭素娜+陳媚+劉以道+馬蔚紅

摘 要 以麻竹（Dendrocalamus latiflorus Munro）組培增殖苗為材料，探索麻竹生根培養(yǎng)基及關(guān)鍵技術(shù)，篩選移栽介質(zhì)。結(jié)果表明：誘導(dǎo)生根時(shí)，切取高為2～3 cm的叢芽最好，最佳生根培養(yǎng)基為1/2 MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L，生根率達(dá)94.6%；麻竹生根苗移栽最佳的基質(zhì)是椰糠，成活率可達(dá)90%，且幼苗生長(zhǎng)健壯。

關(guān)鍵詞 麻竹 ；組培苗 ；生根 ；移植

分類號(hào) S795.9

Tissue Culture Plantlets Rooting and Transplanting Technology of

Dendrocalamus latiflorus Munro

QIN Heye1） PENG Suna1） CHEN Mei1） LIU Yidao1） MA Weihong1，2）

（Seedlings Cultivation Center， CATAS， Danzhou Hainan 571737）

Abstract In order to study on tissue culture of Dendrocalamus latiflorus Munro， find out the key technology of rooting medium and select optimum medium for transplanting， the proliferation plantlets were used in this research. The results showed that the best rooting medium was containing MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L when cut multiple shoot with 2～3cm high，the rooting rate was up to 94.6%. Coir Pith was the optimum medium for transplanting with the survival rate up to 90%， and seedling growth robust.

Keywords Dendrocalamus latiflorus Munro ； tissue culture plantlet ； rooting ； transplanting

麻竹（Dendrocalamus latiflorus Munro）為禾本科竹亞科慈竹屬，別名甜竹、大葉馬竹，主要分布于海南、廣東、廣西、云南、福建等地，屬于大型叢生竹種，其筍期長(zhǎng)，產(chǎn)量高，可鮮食或加工成竹筍產(chǎn)品[1]。麻竹作為我國(guó)南方廣泛栽培的筍材兼用竹種之一，具有很大的開發(fā)潛力[2]。國(guó)內(nèi)外對(duì)麻竹的研究較少，主要集中在栽培管理[1-3]、元素含量測(cè)定[4-5]、成分[6]等方面。目前，生產(chǎn)上麻竹育苗主要為枝條扦插[7]、主枝分篼育苗[8]。張建華[9]采用高位壓條育苗的方法，提高了育苗的成活率。這些傳統(tǒng)育苗方法繁殖系數(shù)低、耗材多、勞動(dòng)強(qiáng)度大，從而增加了育苗成本，不利于麻竹產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。組織培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用于竹類的報(bào)道最早見(jiàn)于1968年成熟種胚的離體培養(yǎng)，一直到1982年Metha等首次獲得印度箣竹再生植株[10]。目前，平安竹[11]、馬來(lái)甜龍竹[12]、小葉龍竹[13]、吊絲球竹[14]、云南龍竹[15]、孝順竹[16]等竹類的組織培養(yǎng)已有研究報(bào)道，麻竹的組織培養(yǎng)也有了一定的進(jìn)展[17-18]，但仍存在繁殖系數(shù)低、易褐化、生根難、成活率低等問(wèn)題，組織培養(yǎng)水平有待提高。本研究針對(duì)麻竹生根難題，以MS為基本培養(yǎng)基，通過(guò)調(diào)整培養(yǎng)基及添加不同濃度的激素配方，探索適合麻竹生根的培養(yǎng)基配方，為工廠化生產(chǎn)大量?jī)?yōu)質(zhì)的麻竹組培苗提供理論參考。

1 材料與方法

1.1 材料

取自熱作兩院種苗組培中心的麻竹無(wú)菌苗。

1.2 方法

1.2.1 生根培養(yǎng)

挑選生長(zhǎng)健壯的麻竹組培苗，于超凈工作臺(tái)上切取1～2 cm（小苗）、2～3 cm（中苗）、3～5 cm（大苗）的單芽或2～3個(gè)芽的叢芽轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基中，生根培養(yǎng)基配方見(jiàn)表1。培養(yǎng)室光溫周期為16 h/8 h （光照/黑暗）和26/22℃（白天/夜晚），光照強(qiáng)度為1 500 lx。30 d后統(tǒng)計(jì)各不同培養(yǎng)基中組培苗的生根率。

1.2.2 生根苗移栽

將生根苗培養(yǎng)瓶瓶蓋半打開，置于遮蔭棚下煉苗4 d后，將瓶蓋移去繼續(xù)煉苗3 d。煉苗后取出生根苗，用清水將其根部的培養(yǎng)基沖洗干凈，用80%多菌靈、80%代森錳鋅和生根粉1 000倍混合液浸泡1 min左右進(jìn)行消毒，移植到預(yù)先裝好椰糠、河沙和黃土的營(yíng)養(yǎng)杯中，澆足定根水，置于遮陽(yáng)大棚中栽培管理。2個(gè)月后統(tǒng)計(jì)各處理的成活率。

培養(yǎng)條件：光照50%，相對(duì)濕度70%～80%，溫度25～29℃。

1.2.3 數(shù)據(jù)處理

試驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析采用Excel軟件進(jìn)行。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同培養(yǎng)基對(duì)誘導(dǎo)單芽和叢芽生根的影響

將麻竹無(wú)菌苗切為單芽或2～3個(gè)芽的叢芽轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根誘導(dǎo)，結(jié)果見(jiàn)圖1。叢芽的生根率明顯高于單芽，并且在全量MS或1/2 MS基礎(chǔ)上，生根率均隨著NAA濃度的增高，整體呈上升趨勢(shì)。在1/2 MS中NAA濃度為0.8 mg/L時(shí)，生根率達(dá)到75.5%。而不同培養(yǎng)基對(duì)單芽的生根影響不大，沒(méi)有明顯的規(guī)律性。比較全量的MS培養(yǎng)基和1/2 MS，1/2 MS更有利于誘導(dǎo)麻竹生根，尤其表現(xiàn)在NAA≤0.4 mg/L時(shí)對(duì)單芽的影響。

2.2 大、中、小3種麻竹叢芽誘導(dǎo)生根endprint