麻竹組培苗的生根與移栽技術研究

覃和業+彭素娜+陳媚+劉以道+馬蔚紅

摘 要 以麻竹（Dendrocalamus latiflorus Munro）組培增殖苗為材料，探索麻竹生根培養基及關鍵技術，篩選移栽介質。結果表明：誘導生根時，切取高為2～3 cm的叢芽最好，最佳生根培養基為1/2 MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L，生根率達94.6%；麻竹生根苗移栽最佳的基質是椰糠，成活率可達90%，且幼苗生長健壯。

關鍵詞 麻竹 ；組培苗 ；生根 ；移植

分類號 S795.9

Tissue Culture Plantlets Rooting and Transplanting Technology of

Dendrocalamus latiflorus Munro

QIN Heye1） PENG Suna1） CHEN Mei1） LIU Yidao1） MA Weihong1，2）

（Seedlings Cultivation Center， CATAS， Danzhou Hainan 571737）

Abstract In order to study on tissue culture of Dendrocalamus latiflorus Munro， find out the key technology of rooting medium and select optimum medium for transplanting， the proliferation plantlets were used in this research. The results showed that the best rooting medium was containing MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L when cut multiple shoot with 2～3cm high，the rooting rate was up to 94.6%. Coir Pith was the optimum medium for transplanting with the survival rate up to 90%， and seedling growth robust.

Keywords Dendrocalamus latiflorus Munro ； tissue culture plantlet ； rooting ； transplanting

麻竹（Dendrocalamus latiflorus Munro）為禾本科竹亞科慈竹屬，別名甜竹、大葉馬竹，主要分布于海南、廣東、廣西、云南、福建等地，屬于大型叢生竹種，其筍期長，產量高，可鮮食或加工成竹筍產品[1]。麻竹作為我國南方廣泛栽培的筍材兼用竹種之一，具有很大的開發潛力[2]。國內外對麻竹的研究較少，主要集中在栽培管理[1-3]、元素含量測定[4-5]、成分[6]等方面。目前，生產上麻竹育苗主要為枝條扦插[7]、主枝分篼育苗[8]。張建華[9]采用高位壓條育苗的方法，提高了育苗的成活率。這些傳統育苗方法繁殖系數低、耗材多、勞動強度大，從而增加了育苗成本，不利于麻竹產業的快速發展。組織培養技術應用于竹類的報道最早見于1968年成熟種胚的離體培養，一直到1982年Metha等首次獲得印度箣竹再生植株[10]。目前，平安竹[11]、馬來甜龍竹[12]、小葉龍竹[13]、吊絲球竹[14]、云南龍竹[15]、孝順竹[16]等竹類的組織培養已有研究報道，麻竹的組織培養也有了一定的進展[17-18]，但仍存在繁殖系數低、易褐化、生根難、成活率低等問題，組織培養水平有待提高。本研究針對麻竹生根難題，以MS為基本培養基，通過調整培養基及添加不同濃度的激素配方，探索適合麻竹生根的培養基配方，為工廠化生產大量優質的麻竹組培苗提供理論參考。

1 材料與方法

1.1 材料

取自熱作兩院種苗組培中心的麻竹無菌苗。

1.2 方法

1.2.1 生根培養

挑選生長健壯的麻竹組培苗，于超凈工作臺上切取1～2 cm（小苗）、2～3 cm（中苗）、3～5 cm（大苗）的單芽或2～3個芽的叢芽轉接到生根培養基中，生根培養基配方見表1。培養室光溫周期為16 h/8 h （光照/黑暗）和26/22℃（白天/夜晚），光照強度為1 500 lx。30 d后統計各不同培養基中組培苗的生根率。

1.2.2 生根苗移栽

將生根苗培養瓶瓶蓋半打開，置于遮蔭棚下煉苗4 d后，將瓶蓋移去繼續煉苗3 d。煉苗后取出生根苗，用清水將其根部的培養基沖洗干凈，用80%多菌靈、80%代森錳鋅和生根粉1 000倍混合液浸泡1 min左右進行消毒，移植到預先裝好椰糠、河沙和黃土的營養杯中，澆足定根水，置于遮陽大棚中栽培管理。2個月后統計各處理的成活率。

培養條件：光照50%，相對濕度70%～80%，溫度25～29℃。

1.2.3 數據處理

試驗結果統計分析采用Excel軟件進行。

2 結果與分析

2.1 不同培養基對誘導單芽和叢芽生根的影響

將麻竹無菌苗切為單芽或2～3個芽的叢芽轉接到生根培養基中進行生根誘導，結果見圖1。叢芽的生根率明顯高于單芽，并且在全量MS或1/2 MS基礎上，生根率均隨著NAA濃度的增高，整體呈上升趨勢。在1/2 MS中NAA濃度為0.8 mg/L時，生根率達到75.5%。而不同培養基對單芽的生根影響不大，沒有明顯的規律性。比較全量的MS培養基和1/2 MS，1/2 MS更有利于誘導麻竹生根，尤其表現在NAA≤0.4 mg/L時對單芽的影響。

2.2 大、中、小3種麻竹叢芽誘導生根endprint