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醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥的效果

2014-10-21 07:42:02王峰
中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年18期
關(guān)鍵詞:小兒

王峰

[摘要] 目的 觀察醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥的效果。 方法 將60例熱性驚厥患兒隨機分為兩組,各30例。對照組給予止驚、抗感染、退熱、吸氧等常規(guī)對癥支持治療,治療組在此基礎(chǔ)上給予醒腦靜注射液0.2~0.6mL/(kg·d),1次/d。7d為1個療程。觀察指標(biāo)包括:臨床療效、退熱時間、住院時間、驚厥復(fù)發(fā)以及癲癇發(fā)生情況、不良反應(yīng)發(fā)生情況。 結(jié)果 治療組總有效率達(dá)93.3%,顯著高于對照組(76.7%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組退熱時間(1.48±0.16)d、住院時間(2.48±0.56)d,均顯著短于對照組(2.23±0.47)d、(4.97±1.34)d],差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。隨訪1年后,治療組驚厥復(fù)發(fā)次數(shù)(2.85±0.24)/次明顯低于對照組(3.91±1.48)/次,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組癲癇發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥能顯著提高臨床療效,明顯縮短退熱及住院時間,減少驚厥復(fù)發(fā)次數(shù),值得臨床推廣應(yīng)用。

[關(guān)鍵詞] 醒腦靜注射液;小兒;熱性驚厥

[中圖分類號] R720.597 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 2095-0616(2014)18-162-04

小兒熱性驚厥是指顱外感染性疾病初期發(fā)熱過程中出現(xiàn)的驚厥發(fā)作,以上呼吸道感染最為多見,是兒科較常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一[1],其發(fā)作的典型臨床表現(xiàn)為:意識突然喪失,多伴有眼球上翻,面肌或四肢肌強直,發(fā)作時間持續(xù)數(shù)秒至幾分鐘或反復(fù)發(fā)作,甚至發(fā)展為持續(xù)狀態(tài),嚴(yán)重者可遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[2]。其發(fā)病機制可能與中樞神經(jīng)系發(fā)育欠完善、某些腦內(nèi)生化物質(zhì)改變以及遺傳免疫等易感因素有關(guān),患病率為3%~4%,預(yù)后多良好,也有病情反復(fù)發(fā)展至癲癇,智力低下者[3]。本研究采用醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥取得了良好的效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 資料與方法

1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

(1)符合《實用兒科學(xué)》[4]第7版小兒熱性驚厥診斷及分型標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡6個月~5歲;(3)驚厥發(fā)作時伴有發(fā)熱,體溫≥38.5℃,發(fā)熱開始后24h內(nèi)抽搐;(4)首次發(fā)作或既往有高熱驚厥史;(5)驚厥為全身性發(fā)作。

1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

(1)由顱內(nèi)感染和其他如器質(zhì)性、代謝性異常疾病所導(dǎo)致的驚厥;(2)驚厥發(fā)作時不伴發(fā)熱;(3)對醒腦靜注射液過敏者;(4)癲癇或癲癇家族史陽性;(5)近6個月內(nèi)服用過影響患兒免疫功能的藥物;(6)精神、智力發(fā)育不良的患兒;(7)因自身原因不能或不愿參與研究者。

1.3 一般資料

本研究選取2011年10月~2013年1月鄧州市衛(wèi)校附屬醫(yī)院收治的符合病例納入與排除標(biāo)準(zhǔn)的熱性驚厥患兒60例,其中男34例,女26例,將所有患兒隨機分為兩組。治療組30例,其中男11例,女9例;平均年齡(2.8±1.7)歲;單純型19例,復(fù)雜型11例;上呼吸道感染16例,支氣管炎6例,輪狀病毒性腸炎5例,流行性腮腺炎3例。對照組30例,其中男12例,女8例;平均年齡(2.8±1.4)歲;單純型21例,復(fù)雜型9例;上呼吸道感染14例,支氣管炎9例,輪狀病毒性腸炎6例,流行性腮腺炎1例。兩組患兒性別、年齡、分型、病因等方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會通過,所有受試者均知情同意并簽署知情同意書。

1.4 方法

所有患兒均給予止驚、抗感染、退熱、吸氧等常規(guī)對癥支持治療,具體措施如下:苯巴比妥注射液(廣東邦民制藥有限公司,H44021888)肌內(nèi)注射5~8mg/(kg·次),每4~6h重復(fù)1次;補液:5%葡萄糖溶液250mL+維生素C注射液(廣州白云天心制藥股份有限公司,H44023294,100mg/d);退熱:對乙酰氨基酚栓(廣州敬修堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn),H440214866)納肛,1個/次。治療組在此基礎(chǔ)上給予醒腦靜注射液(無錫濟(jì)民可信山禾藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),Z32020563,5mL/支)0.2~0.6mL/(kg·d),1次/d。兩組均以7d為1個療程。

1.5 觀察指標(biāo)

觀察指標(biāo)如下:(1)臨床療效;(2)退熱時間、住院時間;(3)出院后隨訪1年,每3個月門診或電話隨訪1次,記錄患兒驚厥復(fù)發(fā)以及癲癇發(fā)生情況;(4)觀察兩組患兒有無皮疹、嘔吐、腹瀉等不良反應(yīng)發(fā)生。

1.6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

療效標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[4]制訂。具體如下:顯效:患兒服藥后3d內(nèi)退熱,驚厥無復(fù)發(fā);有效:患兒服藥后5d內(nèi)退熱,驚厥無復(fù)發(fā);無效:患兒服藥后5d內(nèi)體溫不下降,甚至上升,驚厥反復(fù)發(fā)作。總有效為顯效與有效之和。

1.7 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計,計量資料采用()表示,組間兩兩比較采用t檢驗,計數(shù)資料以%表示,組間兩兩比較采用x2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較

治療組總有效率達(dá)93.3%,顯著高于對照組(76.7%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組退熱時間、住院時間比較

治療后,治療組退熱時間、住院時間均顯著短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

2.3 兩組驚厥復(fù)發(fā)次數(shù)及癲癇發(fā)生率比較

隨訪1年后,治療組驚厥復(fù)發(fā)次數(shù)明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組癲癇發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=0.165,P>0.05)。見表3。

2.4 不良反應(yīng)

兩組患兒用藥后肝腎功能均未見明顯異常,對照組出現(xiàn)嘔吐2例,腹瀉1例,紅疹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.3%。治療組出現(xiàn)嘔吐1例,皮疹1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.7%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患兒不良反應(yīng)停藥后均自行好轉(zhuǎn)。

3 討論

小兒熱性驚厥為兒科常見驚厥,其確切的發(fā)病機制尚不清楚,可能與遺傳、免疫及腦發(fā)育不完善等有關(guān),其遺傳傾向已得到證實[5-6]。部分熱性驚厥的發(fā)病與離子通道基因突變、神經(jīng)遞質(zhì)、免疫機制異常及病毒感染等有關(guān)[7]。小兒熱性驚厥臨床表現(xiàn)多樣,多數(shù)呈全身強直-陣攣發(fā)作,少數(shù)患兒可見驚厥持續(xù)狀態(tài)、肢體活動障礙等。小兒熱性驚厥復(fù)發(fā)率較高,但多數(shù)患兒6~7歲后不再發(fā)作。研究顯示,小兒熱性驚厥與癲癇密切相關(guān),其復(fù)發(fā)及發(fā)展為癲病的危險因素[8-10]。小兒熱性驚厥發(fā)病急,病情重,對患兒生長發(fā)育及其家人的生活、心理有很大的影響,臨床上應(yīng)及時給予止驚、退熱等治療,同時積極治療原發(fā)病,去除發(fā)病誘因,預(yù)防驚厥的復(fù)發(fā)。多數(shù)研究表明,大多數(shù)熱性驚厥引起的腦損傷是暫時的,可通過大腦自身的可塑性變化而得到糾正,但是復(fù)雜性或具有高危因素的熱性驚厥患兒,其發(fā)生癲癇的可能性較單純性熱性驚厥更高[11-13],因此早期進(jìn)行保護(hù)性的治療是必要的。

熱性驚厥,俗稱抽風(fēng),屬于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)“急驚風(fēng)”的范疇,可由多種原因及疾病引起,中醫(yī)治療以清熱、豁痰、鎮(zhèn)驚、熄風(fēng)為基本法則。醒腦靜注射液是在安宮牛黃丸的基礎(chǔ)上改制而成的水溶性注射液,成分主要有麝香、冰片、桅子、郁金等。方中麝香辛散溫通、芳香走竄,為開竅醒神之要藥,是為君藥;郁金辛散苦降,涼血行疲,行氣解郁,為行氣涼血之良藥,桅子苦寒,有瀉火除煩利尿、清熱涼血解毒之功,二者共為臣藥;冰片辛苦微寒,芳香走竄,善通諸竅,以加強君藥開竅醒神之功,是為佐藥。諸藥合用,共奏清熱解毒、涼血活血、開竅醒神之功?,F(xiàn)代藥理研究證明,麝香水提物能激活腎上腺皮質(zhì)功能,調(diào)節(jié)免疫,拮抗實驗性炎癥,降低血管通透性,抑制肉芽腫,阻止白細(xì)胞滲出,促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的恢復(fù);冰片中所含的龍腦、異龍腦能延長耐缺氧時間;山梔子的醇提取物可使動物鎮(zhèn)靜,具有一定的抗驚厥作用,同時降低動物體溫,作用顯著而持久;山梔子能抑制金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌;郁金可降溫、消炎。現(xiàn)代藥理研究表明,醒腦靜注射液能激活體內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD),清除氧自由基,減少其對腦組織的破壞,抑制炎癥因子釋放,減輕腦水腫,保護(hù)腦神經(jīng)元[14]。醒腦靜注射液通過靜脈注射給藥,可直接透過血腦屏障作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),進(jìn)而發(fā)揮退熱、消炎和鎮(zhèn)靜的作用,相比于中成藥口服制劑苦澀、吸收不易、見效慢的特點,醒腦靜注射液靜脈滴注,操作方便,易吸收,起效快,藥效作用強,更能為患者所接受,也進(jìn)一步體現(xiàn)了中醫(yī)藥的現(xiàn)代化,適宜在臨床推廣使用[15-16]。

本研究采用醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥,結(jié)果顯示,治療組總有效率達(dá)93.3%,顯著高于對照組(76.7%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組退熱時間(1.48±0.16)d、住院時間(2.48±0.56)d均顯著短于對照組(2.23±0.47)d、(4.97±1.34)d,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。隨訪1年后,治療組驚厥復(fù)發(fā)次數(shù)(2.85±0.24)次明顯低于對照組(3.91±1.48)次,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組癲癇發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果說明,醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥能顯著提高臨床療效,明顯縮短退熱及住院時間,減少驚厥復(fù)發(fā)次數(shù),值得臨床推廣應(yīng)用。

小兒熱性驚厥發(fā)病急、病情重,中醫(yī)藥由于其起效相對緩慢的特點[17],在治療此病中似無用武之地,實則不然,本研究結(jié)果就顯示出了醒腦靜注射液輔助治療小兒熱性驚厥的良好治療效果,且中醫(yī)藥治療小兒熱性驚厥副作用少,與輔助西醫(yī)治療效果更佳,為以后臨床治療小兒熱性驚厥提供了更多的治療手段,同時也為中西醫(yī)結(jié)合并治療熱性驚厥提供基礎(chǔ),可預(yù)見其具有良好的發(fā)展前景。

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(收稿日期:2014-06-27)

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