莊建榮,陳 清,黃虹虹,甘惠貞
(中國(guó)人民解放軍第180醫(yī)院藥學(xué)科,福建 泉州 362000)
全胃腸外營(yíng)養(yǎng)液(TPN)主要由葡萄糖、脂肪乳、氨基酸、維生素、電解質(zhì)和微量元素等制劑混合配制而成,能為患者提供良好的營(yíng)養(yǎng),有助于患者渡過(guò)疾病危險(xiǎn)期,促進(jìn)患者康復(fù),臨床主要用于不能通過(guò)胃腸道攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的危重患者。全胃腸外營(yíng)養(yǎng)目前已成為臨床醫(yī)療工作中不可缺少的治療方法之一。由于TPN的處方特殊,多種藥物混合時(shí)可能會(huì)發(fā)生相互作用,因此在配制藥物時(shí)必須嚴(yán)格審核處方的合理性,注意藥物配伍禁忌、溶解度和各營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之間的相容性等,制訂合理的配制程序,保證制劑質(zhì)量。我院自2009年實(shí)施靜脈用藥集中配置以來(lái),腸外營(yíng)養(yǎng)液已全部由靜脈用藥調(diào)配中心集中配置,取得了較好的臨床效果。現(xiàn)就我院腸外營(yíng)養(yǎng)液的安全管理工作實(shí)踐及經(jīng)驗(yàn)介紹如下。
我院靜脈用藥調(diào)配中心的TPN配置工作流程見圖1。

圖1 TPN配置工作流程圖
2.1 藥師審方
TPN處方由醫(yī)生開出,經(jīng)護(hù)士查對(duì)無(wú)誤后,通過(guò)電腦輸送到靜脈用藥調(diào)配中心,由藥師審方,檢查輸液各組分間的相容性、穩(wěn)定性、配伍禁忌、合理性,確認(rèn)后打印標(biāo)簽。審方要點(diǎn):TPN(1 L)含 10%NaCl 60 mL(3 g),10%KCl 30 mL(3 g),25%MgSO43 mL,多種微量元素10 mL,10%葡萄糖酸鈣5 mL,注射用脂溶性維生素10 mL(1支),水溶性維生素注射液10 mL(1支),能量、蛋白質(zhì)[1]。處方組成不合理的常見問(wèn)題有非蛋白熱卡不夠、含氮量不夠及糖、脂比例不合適;部分醫(yī)囑未提交過(guò)來(lái)而導(dǎo)致藥品少加進(jìn)去,無(wú)機(jī)磷與Mg2+及Ca2+易形成沉淀,采用有機(jī)磷制劑如格列福斯可避免沉淀[2];每1 L TPN中10%KCl及10%NaCl分別超過(guò)30 mL和60 mL,可能導(dǎo)致脂肪乳破乳[3]。筆者認(rèn)為,造成處方組成不合理,既有臨床醫(yī)生不細(xì)心的原因,也有能量計(jì)算比較復(fù)雜的原因。
打印匯總單,再按標(biāo)簽來(lái)調(diào)劑單個(gè)醫(yī)囑。認(rèn)真調(diào)劑后核對(duì)、拆包。每張標(biāo)簽手寫1張?jiān)摶颊叩男畔ⅲ员懔魳訒r(shí)使用。依照批次匯總單調(diào)劑,可及時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤。
依據(jù)打印的標(biāo)簽,按藥名、規(guī)格、劑量等相關(guān)信息逐一擺藥。為確保藥品調(diào)劑質(zhì)量,防止差錯(cuò)事故發(fā)生,應(yīng)對(duì)已經(jīng)擺好的藥物一一進(jìn)行核對(duì),核對(duì)無(wú)誤后再貼標(biāo)簽。如發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑有問(wèn)題,應(yīng)立即讓審方藥師與臨床醫(yī)生溝通,確認(rèn)是否因病情需要而這樣用藥,否則緊急聯(lián)系醫(yī)生修改處方,暫時(shí)無(wú)法聯(lián)系醫(yī)生時(shí)應(yīng)拒絕調(diào)配和傳遞出倉(cāng)[4]。
配置TPN時(shí)的操作規(guī)程為:核對(duì)所調(diào)劑藥品是否與輸液標(biāo)簽上藥品是否一致;選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)袋,檢查并關(guān)閉輸液治療口;75%乙醇消毒西林口和安瓿頸[5];將多種微量元素優(yōu)先加入氨基酸注射液;電解質(zhì)(如K+等)優(yōu)先加入氨基酸注射液中,也可加入葡萄糖注射液中,充分混勻,避免局部濃度過(guò)高[6];將丙氨酰谷氨酰胺、門冬氨酸鳥氨酸、精氨酸、谷氨酸鈉、乙酰谷酰胺加入氨基酸注射液中;將胰島素、磷制劑(格列福斯、復(fù)合磷酸氫鉀)加入葡萄糖注射液中;水溶性維生素需先用脂溶性溶液溶解后加入脂肪乳中;其余成分如復(fù)方維生素B4、輔酶A、復(fù)合輔酶、三磷酸腺苷二鈉氯化鎂、三磷酸腺苷、二丁酰環(huán)磷腺苷鈣等優(yōu)先加入葡萄糖注射液中,也可加入氨基酸注射液中;將氨基酸注射液和葡萄糖注射液輸入袋內(nèi)進(jìn)行混合,最后輸入脂肪乳進(jìn)行混合;混合完畢后,排氣,保留約20 cm輸液管道留樣,鎖緊靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋輸入口,蓋帽,然后翻轉(zhuǎn)全靜脈營(yíng)養(yǎng)袋,使里面各組分充分混勻并擠壓靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋,觀察是否有液體滲出;核對(duì)輸液標(biāo)簽上藥品是否與空安瓿、空西林瓶一致,然后簽章或簽名。嚴(yán)格按照TPN配置操作規(guī)程進(jìn)行配制,可保證藥物質(zhì)量[7]。配置好的TPN由工人送到各臨床科室,護(hù)士再次核對(duì),最后給患者用藥。
在加入脂肪乳之前,應(yīng)于明亮燈光下快速檢視溶液的沉淀、渾濁、異物和可見顆粒情況。對(duì)于配置后的成品,以裸眼檢查均勻度、靜置后是否分層等。留取樣品,置4~8℃冰箱保留48 h,以便臨床報(bào)告TPN問(wèn)題時(shí),核查成品質(zhì)量。2 d后,若臨床無(wú)TPN輸液反應(yīng)報(bào)告,則可將留樣丟棄。
藥師定期深入臨床科室了解用藥情況,調(diào)查存在和待解決的問(wèn)題,以不斷改進(jìn)和完善質(zhì)量管理工作。
自2009年始,我院靜脈用藥調(diào)配中心配制的1 000余袋腸外營(yíng)養(yǎng)液,合格率為100%,至今未出現(xiàn)任何用藥不良事件報(bào)告,贏得了臨床醫(yī)生與患者的信賴與支持。我院靜脈用藥調(diào)配中心目前施行TPN質(zhì)量管理與控制,能夠從根本上保證配置TPN成品的安全性、穩(wěn)定性、有效性,真正致力于為患者提供安全、有效、高品質(zhì)的治療藥物。
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