古學文(廣東省廣州市荔灣區芳村中醫醫院 510360)
冠狀動脈粥樣硬化導致的心血管疾病是影響患者生活質量和危及生命安全的重要原因,也是病情進展和惡化的重要原因。關于冠心病(CHD)的發病機制,國內外已經有大量研究從器官、組織、細胞、分子和基因等不同層面加以闡述,并形成了各種學說。蛋白激酶C受體蛋白(RACK1)是WD 重復蛋白家族的重要成員,是一種相對分子質量為36000的支架蛋白,呈β-螺旋槳結構狀,廣泛存在于哺乳動物多種組織以及外周血中,可參與調節多條細胞內信號轉導通路[1-2]。蛋白激酶C(PKC)系統又稱為磷脂肌醇信號途徑,功能主要在于對基因進行控制和表達,從而實現控制細胞膜,參與機體的免疫調節。血管平滑肌細胞的增生會導致PKC活性增強,而PKC 活性增強在動脈粥樣硬化中有著非常重要的作用,兩者之間的關系密切。而作為錨定蛋白的RACK1,在冠狀動脈粥樣硬化發生過程中是否有著重要的影響,在這方面的研究卻非常少。本研究擬對不同病變程度的冠狀動脈粥樣硬化患者RACK1水平進行檢測,以探討冠狀動脈粥樣硬化患者血液中RACK1的表達情況,從而分析其與冠狀動脈狹窄程度之間的關系,現將結果報道如下。
1.1 一般資料選擇本院2012年3月至2012年10月收治的90例冠狀動脈粥樣硬化患者為研究對象,對所有患者進行冠狀動脈造影,根據美國心臟學會(ACC)指南中冠狀動脈造影,按照Gensini評分系統將患者分成A、B、C組。其中A組31例患者Gensini評分為1~10分;……