江麗娟,武燕萍,孫明莉,趙士興,雷 宇*
(1.吉林大學第一醫院,吉林 長春130021;2.太原鋼鐵(集團)有限公司總醫院 急救中心,山西 太原030003)
百草枯(Paraquat,PQ)是使用最廣泛的除草劑之一[1],中毒病死率高達60%-80%[2]。中毒以肺損害為突出,許多患者早期死于急性呼吸窘迫綜合征(ARDS),晚期死于不可逆性肺間質纖維化所致的呼吸衰竭[3]。急性PQ中毒機制尚不明確,無確切有效的救治手段。烏司他丁(ulinastatin,UTI)為蛋白酶抑制劑,可抑制多種水解酶活性,發揮臟器保護作用[4]。本研究從組織學形態改變角度(包括超微結構的變化),探討UTI對急性PQ中毒肺損害的保護作用。
150只健康Wistar大鼠,SPF級,雌雄各半,體質量(250±10)g,由吉林大學實驗動物中心提供。許可證號:SCXK(吉)-2007-0003。
1.2.1 實驗分組及模型制作 隨機分3組,A組,一次性給予1ml生理鹽水(四川科倫藥業股份有限公司)灌胃。每日二次1ml生理鹽水腹腔注射。B組,一次性給予PQ溶液(山東大成農藥股份有限公司)40mg/kg灌胃造模。每日給予1ml生理鹽水腹腔注射。C組,大鼠PQ中毒后給予UTI(廣東天普生化醫藥股份有限公司)(12萬IU/kg),每日二次腹腔注射。
1.2.2 病理制作 在大鼠染毒后分別在第7天取肺組織,經2.5%戊二醛(上海時代生物技術有限公司)前固定,1%鋨酸{美國斯百全化學(上海)有限公司}后固定,乙醇系列脫水,Epon812環氧樹脂(美國電子顯微科學公司EMS)包埋,LKB-Ⅲ型超薄切片機(上海育豐國際貿易有限公司)半薄切片定位后做超薄切片,醋酸雙氧鈾(北京新興百瑞技術有限公司)及檸檬酸鉛(北京中鏡科儀技術有限公司)雙重染色,JEM-1200EX型透射電子顯微鏡(FEI公司,USA)觀察、攝片。
肺組織超微結構變化見圖1。A組(圖a),Ⅱ型細胞局部細胞表面可見少量微絨毛,胞質內多個板層小體,部分呈空泡狀,線粒體豐富,呈圓形或橢圓形,略致密;B組(圖b),Ⅱ型細胞胞質內板層小體內部分板層小體結構不清,線粒體呈不規則形,呈致密狀;C組(圖c),Ⅱ型細胞胞質內可見多個板層小體,線粒體較多,呈不規則形,略致密,線粒體嵴可辨認,可見少量粗面內質網。
目前針對百草枯中毒仍無特效解毒劑,PQ中毒致肺損傷主要分早期的肺泡炎癥階段和后期的肺纖維化階段。在早期的肺泡炎癥階段,病理以肺泡內大量炎性細胞浸潤,炎癥反應,肺水腫和彌漫性出血為特征,臨床上多表現為急性肺損傷/呼吸窘迫綜合征的表現,死亡率極高。有研究顯示,PQ通過多胺攝取系統,定位在Ⅰ、Ⅱ型肺泡上皮細胞及細支氣管Clara細胞,在肺組織的濃度是血漿的6-10倍[5]。所以,當PQ中毒后,大量巨噬細胞、中性粒細胞等活化后,分泌細胞因子、生長因子、炎性介質等,相互作用,共同促進了炎癥進展和肺纖維化的形成,最終導致患者的死亡。

圖1 肺組織超微結構變化
UTI是從人體尿中分離純化的一種胰蛋白酶抑制劑,能有效地阻斷氧自由基、炎性介質等惡性循環,抑制有害因子的釋放,從而減輕百草枯對組織細胞的損傷,減緩肺纖維化的發生。本實驗結果顯示,急性PQ中毒第7d大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞胞質內板層小體結構不清,呈致密狀,表明大鼠一次性PQ灌胃導致肺損害形成;UTI治療組大鼠的肺泡Ⅱ型上皮細胞形態較染毒組清晰,胞質內可見多個板層小體,Ⅱ型細胞數量較PQ染毒組多,表明UTI對急性PQ中毒大鼠肺損傷有保護作用。類似研究顯示,UTI能減輕肺組織病理改變,改善肺功能,抑制中性粒細胞聚集,減輕肺水腫;能減輕炎癥反應,防止起動下游炎癥級聯反應[6]。這與課題組前期證實在HE染色結果下,UTI對PQ所致的肺損傷有保護作用的研究結果一致[7]。本實驗同時在超微結構變化方面顯示,UTI對急性PQ中毒肺損傷有保護作用。
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