慢性腎衰竭患者血液凈化治療前后血清成纖維細胞生長因子23水平變化

杜 藝，錢白英，柯劍婷，朱麗娟，魏玉婷，李 宓

(中山大學附屬第五醫院，廣東珠海519000)

成纖維細胞生長因子23(FGF23)對腎臟重吸收磷(P)具有重要的調節作用。在慢性腎臟病(CKD)早期，為應對腎小球濾過率降低所致的血P水平升高，FGF23水平即出現升高，而且早于血鈣(Ca)、P和血清甲狀旁腺激素(PTH)水平的升高［1］。賴寒等在2011年《中華臨床醫師雜志(電子版)》刊登的《血液透析患者預后的研究進展》一文中認為，隨著腎小球濾過率的進一步下降，持續升高的FGF23不僅與CKD患者血管鈣化和心血管疾病(CVD)顯著相關，還被認為是CKD-CVD事件發生的重要標志物。2009年《K/DOQI骨和礦物質代謝指南的新問題》［2］中即指出，FGF23是血P的主要調節激素，可作為CKD進展和CKD透析患者死亡的生物學標志，并可能成為指導骨和礦物質代謝調控的指標。因此，有效清除CKD患者外周血中的FGF23具有重要意義。本研究觀察了慢性腎衰竭患者血液凈化治療前后血清FGF23水平變化。現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2012年8月～2013年2月于中山大學附屬第五醫院血液凈化中心維持性透析3個月以上的慢性腎衰竭患者80例(實驗組)。根據血液凈化模式不同將實驗組患者分為三組:①血液透析(HD)組 25例，男 15例，女 10例，年齡(52.86±17.54)歲，透析齡(29.31 ±17.37)個月。每周 HD治療3次，采用一次性費森尤斯高通空心纖維血液透析器FX100型，血流量250～300 mL/min，給予含鈣1.5 mmol/L的碳酸氫鹽透析液，流量為500 mL/min，普通肝素抗凝。②HD+血液透析濾過(HDF)組33例，男19例，女14例，年齡(55.22±16.56)歲，透析齡(31.41 ±20.14)個月。每周 HD 2次、HDF 1次，HD模式同HD組;HDF治療時采用一次性費森尤斯空心纖維血液透析濾過器HF80S型，置換液量24～26 L，前稀釋方式，血流量250～300 mL/min，給予含鈣1.5 mmol/L碳酸氫鹽透析液，流量為500 mL/min，普通肝素抗凝。③HD+血液灌流(HP)組22例，男13例，女9例，年齡(49.11±19.37)歲，透析齡(43.5 ±27.67)個月。每周 HD 2次、HD+HP 1次，HD模式同HD組;HD+HP治療時使用珠海健帆生物科技HA130型灌流器，兩者串聯治療，灌流器串聯于透析器之前;首先使用肝素0.9%氯化鈉液3 000 mL預充管路和灌流器，血流量 250～300 mL /min，肝素首劑 0.6～0.8 mg/(kg·h)，追加肝素量15 mg/h，灌流2.5 h，取下灌流器，繼續HD 1.5 h，給予含鈣1.5 mmol/L碳酸氫鹽透析液，流量為500 mL/min，普通肝素抗凝。三組患者在性別、年齡及CKD基礎病、透析齡、血壓控制、血紅蛋白水平、營養狀況、降壓藥物使用、透析充分性等方面均具有可比性，均接受血液凈化治療8周。以52例健康體檢者作對照［對照組，男30例，女22 例，年齡(47.33 ±15.25)歲］。

1.2 血清 FGF23、PTH、1，25(OH)2D3及血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、Ca、P檢測 實驗組于血液凈化治療開始(血液凈化治療前)及治療8周結束時(血液凈化治療后)空腹抽取靜脈血(對照組于相同時間點統一抽血)，采用雙抗體夾心法酶聯免疫分析法檢測血清FGF23、1，25(OH)2D3濃度，化學發光法檢測PTH濃度，試劑盒均為美國Rapidbio公司產品(購自上海裕平生物科技有限公司)。采用美國貝克曼全自動生化儀及血液細胞分析儀測定SCr、BUN、Ca、P、白蛋白。根據矯正血Ca的計算公式進行血清Ca的矯正:校正血清Ca(mmol/L)=血清總Ca(mmo/L)+［40-血清白蛋白測定值(g/L)］×0.02。

1.3 統計學方法 采用SPSS13.0統計軟件。計量資料以±s表示，組間差異比較用單因素方差分析(one-way ANOVA)或非參數秩和檢驗，多組資料均數的兩兩比較用LSD-t檢驗;兩因素之間的相關性分析用Pearson相關檢驗法，多因素之間的相關性分析用多重線性回歸分析法。P≤0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 實驗組血液凈化治療前血清 FGF23、PTH、1，25(OH)2D3及 SCr、BUN、Ca、P 水平與對照組比較 結果見表1。

表1 實驗組血液凈化治療前與對照組血清 FGF23、PTH、1，25(OH)2D3及SCr、BUN、Ca、P水平比較(±s)

表1 實驗組血液凈化治療前與對照組血清 FGF23、PTH、1，25(OH)2D3及SCr、BUN、Ca、P水平比較(±s)

注:與對照組相比，*P ＜0.05

組別 FGF23(pg/mL) PTH(pg/mL)1，25(OH)2D3(pg/mL)BUN(mmol/L) SCr(μmol/L) P(mmol/L) Ca(mmol/L)實驗組 183.22 ±44.60* 545.43 ±94.01* 466.77 ± 92.50* 24.52 ±4.36* 1 109.21 ±175.30*2.31 ±0.21 2.11 ±0.40*對照組 14.25 ± 5.34 49.32 ±15.34 1 259.00 ±199.38 6.40±0.33 61.53 ± 10.34 2.49 ±0.27 1.29 ±0.22

實驗組患者血清FGF23與PTH、BUN、SCr、P水平及透析齡呈正相關，r分別為 0.544、0.379、0.318、0.408、0.300，P 均 ＜ 0.05，而與血清 1，25(OH)2D3、Ca、年齡無相關關系，r分別為 -0.258、-0.129、0.179，P 均 ＞0.05;多元線性回歸分析顯示，實驗組患者血清FGF23水平是PTH、P、BUN水平的獨立影響因素，P均＜0.05。

2.2 HD組、HD+HP組、HD+HDF組血液凈化治療前后血清 FGF23、PTH、1，25(OH)2D3、BUN、SCr、Ca、P水平變化 結果見表2。

3 討論

在腎功能正常的人體內，高水平的FGF23會導致血P、1，25(OH)2D3、PTH水平下降及嚴重的骨去礦化［3］。CKD患者血清FGF23水平明顯升高，可以達到健康人的100～1 000倍［4］。本研究也發現，慢性腎衰竭患者的血清FGF23水平明顯升高，原因可能有以下幾方面:①機體對高磷血癥的代償，促進FGF23分泌;②活性維生素D的應用;③攝入高磷食物;④ FGF23經腎臟代謝減少［5］。

表2 HD組、HD+HP組、HD+HDF組血液凈化治療前后血清FGF23、PTH、1，25(OH)2D3、BUN、SCr、Ca、P 水平比較(±s)

表2 HD組、HD+HP組、HD+HDF組血液凈化治療前后血清FGF23、PTH、1，25(OH)2D3、BUN、SCr、Ca、P 水平比較(±s)

注:與對照組相比，*P＜0.05;與同組治療前相比，△P＜0.05

組別 FGF23(pg/mL) PTH(pg/mL) 1，25(OH)2D3(pg/mL) BUN(mmol/L) SCr(μmol/L) Ca(mmol/L) P(mmol/L)HD 組治療前 219.09 ± 33.60* 673.26 ±122.54* 572.94 ±193.97* 24.51 ±6.07*1 234.94 ±308.15* 2.41 ±0.21 2.05 ±0.63*治療后 211.28 ±105.27 599.86 ±106.17 561.78 ±149.34 7.20 ±2.33△ 464.24 ±124.58△ 2.53 ±0.19 0.91 ±0.16△HD+HDF組治療前 159.41 ± 46.35* 601.47 ±112.04* 398.13 ±109.06* 23.51 ±4.02 1 032.85 ±291.37 2.51 ±0.22 1.99 ±0.43治療后 111.00 ± 37.50△ 490.12 ± 81.33△ 401.34 ±108.43 7.49 ±2.32△ 387.00 ±127.08△ 2.54 ±0.17 0.81 ±0.29△HD+HP組治療前 162.71 ± 72.65* 698.89 ±209.08* 438.89 ±178.58* 22.49 ±4.09 1 143.09 ±213.30 2.33 ±0.22 2.10 ±0.36治療后 111.63 ± 48.63△ 472.54 ±129.09△ 416.33 ±178.11 7.58 ±1.63△ 369.54 ±140.28△ 2.61 ±0.24 0.79 ±0.15△對照組 15.34 ± 11.18 53.77 ± 19.07 1 336.00 ±309.14 6.59 ±0.24 69.32 ± 15.14 2.39 ±0.24 1.29 ±0.22

FGF23與PTH均是機體Ca、P代謝的重要調節因素。本研究發現，慢性腎衰竭患者的血清FGF23水平與 PTH、BUN、SCr、Ca、P 水平呈正相關關系，與文獻［6］報道一致。FGF23通過近端腎小管的鈉磷共轉運蛋白(NaPi)2a與NaPi-2c的胞吞作用增加磷酸的外分泌;通過抑制1-α化酶與催化24-羥基酶的合成而減少血液中1，25(OH)2D3及甲狀旁腺維生素D受體，最后導致維生素D抵抗，繼而降低對甲狀旁腺的負反饋抑制效應，導致PTH的分泌增多，進一步加重CKD患者骨和礦物質代謝紊亂。甲狀旁腺存在FGF23的信號傳導，FGF23可通過MAPK通路抑制甲狀旁腺細胞表達和分泌PTH;在出現繼發性甲旁亢前，FGF23主要受P水平調節，當機體出現繼發性甲狀旁腺亢進時，PTH會進一步刺激FGF23水平升高。因此，如何降低CKD患者體內的FGF23、PTH 水平，提高 1，25(OH)2D3水平，一直是臨床治療中的重要課題。

本研究結果顯示，采用HD模式治療，對慢性腎衰竭患者體內BUN、SCr、P等小分子物質有較好的清除效果，而對FGF23、PTH等中分子物質清除效果不佳，對1，25(OH)2D3水平沒有影響。FGF23、PTH相對分子質量分別為32、9 kD，通過彌散的方式清除效果較差。也有文獻［7］報道，采用高通透性透析器、以HD模式治療可以有效清除PTH，低通透性透析器則無此作用。Tae等［8］研究發現，單次HD治療可以有效降低FGF23水平;Urena Torres等［9］卻發現單次HD治療使FGF23水平明顯增加。因此，使用高通透析器HD模式治療是否能清除相對分子質量較大的物質有待于進一步研究，是否與濾器的材質及生物相容性有關也需進一步研究證實。

HDF主要利用對流原理，即通過透析膜兩側的壓力梯度使血液中的毒素隨著水的跨膜移動而移動。HDF在理論上比HD更接近人體腎臟的生理功能，Lornoy等［10］使用HF80S透析器進行HDF治療，當置換液流速較低時，其對β2微球蛋白(β2-MG)的清除效率并不優于高通量血液透析(HFHD)，當置換液流速上升至60 mL/min以上時，HDF的方式優于HFHD。本研究采用HDF模式治療時使用的HF80S透析器，是具有很高溶質擴散性能、水力學通透性及生物相容性好的分子聚合物膜，采用前稀釋模式，置換液的流速達到100 mL/min，超濾量大，借助對流方式將FGF23、PTH等中分子物質從血液中轉移至透析液中，清除中分子物質的能力增強，這一結果與文獻［8，11］報道一致。

HP是利用吸附原理，即通過正、負電荷的相互作用或范德華力和透析膜親水性的原理將可被吸附于膜上的物質如某些異常升高的蛋白質、毒物、藥物、補體、IgG抗體、內毒素等吸附。血液灌流器為人工合成高分子吸附材料大孔吸附樹脂，可以設計合成特定的孔徑、孔分布和表面積，從而具有較高的吸附選擇性，能清除尿毒癥患者體內代謝產物，但不能清除水、電解質、尿素等。HD可發揮排泄部分代謝產物和水分以及調節電解質和酸堿平衡的作用。因此，二者串聯使用可以提高透析效率。美國Renaltech研究的BetasorbTM500裝置與血液透析串聯1次治療能將人體2 d產生的β2-MG清除，如果每周進行3次同樣的治療，血液中β2-MG幾乎接近生理水平，同一裝置對IL-6、TNF、AGEs等中分子也有很好的清除作用。本研究選用的樹脂灌流器內含高分子聚合材料編成的中性大孔樹脂，對中分子物質具有較強的非特異性吸附作用，其暴露于血液的吸附表面積遠遠大于血液透析器的表面積。因此，利用HP+HD串聯的血液凈化方式不但通過HD的彌散作用有效清除如BUN、SCr、P等小分子毒素，而且能通過HP的吸附作用將患者體內中大分子物質如FGF23、PTH有效清除。

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