紫外分光光度法測定克霉唑陰道片的含量

吳雨川 李桂紅 蘇德龍

(1.黑龍江省食品藥品檢驗檢測所,黑龍江哈爾濱 150001;2.哈藥集團制藥六廠,黑龍江哈爾濱 150056;3.哈藥集團中藥二廠,黑龍江哈爾濱 150056)

紫外分光光度法測定克霉唑陰道片的含量

吳雨川1李桂紅2蘇德龍3

(1.黑龍江省食品藥品檢驗檢測所,黑龍江哈爾濱 150001;2.哈藥集團制藥六廠,黑龍江哈爾濱 150056;3.哈藥集團中藥二廠,黑龍江哈爾濱 150056)

目的:建立紫外分光光度法測定克霉唑陰道片含量的方法。方法:采用分光光度法,在261nm的波長處測定供試品溶液和克霉唑對照溶液吸收度。結果:克霉唑在0.1～0.8mg/ml范圍內線性良好,r=0.9999,平均回收率為97.8%,RSD為0.56%(n=5)。結論:本方法簡便、準確、重現性好,適用于克霉唑陰道片的質量控制。

紫外分光光度法 克霉唑

克霉唑陰道片為廣譜抗真菌藥,對多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好抗菌作用,收載于2002年國家藥品標準《化學藥品地方標準上升國家標準》第十三冊,是由克霉唑原料藥和輔料乳糖、羥丙甲、微晶纖維素、乳酸鈣、乳酸、淀粉、硬脂酸鎂按比例制成的片劑。為了有效控制藥品質量,保證用藥安全,我們對克霉唑陰道片樣品進行了質量研究工作,建立了檢測方法,為制定質量標準提供有效依據。

1 儀器與試藥

Lambda 3B型紫外分光光度計,美國;METTER型電子天平,瑞士;克霉唑陰道片,規格:0.5g(由哈藥集團中藥二廠提供);克霉唑(廣州市漢普醫藥有限公司);陽性對照藥品:克霉唑陰道片,規格:0.5g(湖南華納大藥廠有限公司);克霉唑對照品(批號:10037-201206;中國藥品生物制品檢定所提供)。

2 方法與結果

(1)克霉唑對照溶液的制備。取克霉唑對照品1.00g置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使克霉唑溶解,加無水乙醇至刻度,搖勻,即得。

(2)供試品溶液的制備。取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當克霉唑50mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使克霉唑溶解,加無水乙醇至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置50ml量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得。

(3)測定方法。照分光光度法(中國藥典2005年版二部附錄ⅣA),按下式計算含量:

式中A為吸收度;E為吸收系數,其物理意義為當溶液濃度為1%(g/ml),液層厚度為1cm時的吸光度數值,這里其E1cm1%=20.2;C為每100ml溶液中所含被測物質的重量(按干燥品或無水物計算)g;L為液層厚度cm。

(4)線性試驗。精密量克霉唑100mg置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使克霉唑溶解,加無水乙醇至刻度,搖勻。精密量取2、4、10、15、20ml分別置于25ml容量瓶內,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。以無水乙醇為空白,在261nm波長處測定吸收度,試驗結果見表1。

表1 線性試驗結果

表2 精密度試驗結果

表3 穩定性試驗結果

回歸方程為:y=0.01+1.89x,r=0.9999,由此可見在0.1～0.8mg/ml范圍內線性良好。

(5)精密度試驗。取克霉唑對照溶液測定吸收度,重復測定五次,試驗結果見表2。

RSD為0.15%,試驗結果表明系統和方法的精密度良好。

(6)穩定性試驗。將克霉唑對照溶液樣品在室溫下放置,分別于0、2、4、6、8、12h測定吸收度,測定結果見表3。

RSD為0.23%,結果表明克霉唑對照溶液在12h內穩定。

(7)回收率試驗。采用加樣回收法,取已知含量的克霉唑供試品溶液,精密加入克霉唑對照品,測定吸收度,測定結果見表4。

平均回收率為97.8%,RSD為0.56%,結果表明回收率良好。

(8)樣品測定。取三批克霉唑陰道片樣品,批號130501、130502、130503,按吸收度測定方法測定,測定結果見表5。

3 結果與結論

結果顯示:供試品和陽性對照藥的吸收度在每片含克霉唑為標示量的95.0%～105.0%范圍內,符合克霉唑陰道片標準草案的規定,可用于本品的檢查。

表4 回收率試驗結果

表5 樣品測定結果

4 討論

把克霉唑對照溶液在190～400nm的波長處掃描,克霉唑在261nm的波長處有最大吸收,故選擇261nm作為測定波長。

[1]化學藥品地方標準上升國家標準[S].第十三冊,2002:43.

[2]中國藥典[S].二部,2005:237.