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不同端基結(jié)構(gòu)聚丁二酸丁二醇酯的合成和生物降解研究*

2014-12-08 07:20:16
合成材料老化與應(yīng)用 2014年1期

寇 瑩

(安康學(xué)院化學(xué)化工系,陜西安康725000)

聚丁二酸丁二醇酯(PBS)具有很好的生物相容性以及生物降解性能,但對(duì)于聚丁二酸丁二醇酯的降解性能及降解機(jī)理的研究目前還尚未成熟[1,2]。本試驗(yàn)著重研究不同端基結(jié)構(gòu)的聚丁二酸丁二醇酯在同一降解條件下的降解情況,總結(jié)PBS端基結(jié)構(gòu)和降解性能之間的關(guān)系,為PBS降解以及降解性能研究中的分子設(shè)計(jì)提供參考[3-5]。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)原料

丁二醇(BD),丁二酸(AS),甲苯,氯仿,對(duì)甲苯磺酸(P-TS),甲醇等試劑。

1.2 儀器設(shè)備

循環(huán)水用真空泵(SHB-95型 鄭州杜甫儀器廠)、真空干燥器(2K-82A上海市實(shí)驗(yàn)儀器總廠)、高精度電子天平(LP503常熟市衡器廠)、pH儀(PB-10 Sartorius公司),玻璃儀器若干。

1.3 不同端基結(jié)構(gòu)PBS的合成

在250mL三口燒瓶中加入丁二酸、丁二醇(摩爾比分別為 1∶0.8,1∶1.1,1∶1.3)、適量雙催化劑和50mL甲苯,在三口燒瓶上安裝攪拌器、分水器和回流冷凝管。對(duì)三口燒瓶進(jìn)行油浴加熱至140℃,控制反應(yīng)在該溫度下進(jìn)行1小時(shí)后,打開分水器將甲苯蒸出。拆除分水器和回流冷凝管,將加熱裝置改為減壓蒸餾裝置。向三口燒瓶中通入氮?dú)猓郎刂练磻?yīng)溫度230℃,減壓至內(nèi)壓為10mmHg,維持該溫度和壓力反應(yīng)3小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束,將反應(yīng)生成物趁熱取出,備用。

1.4 不同端基結(jié)構(gòu)PBS薄膜的制備

將合成的PBS配成濃度高于20%的CHCl3溶液,然后緩慢滴入5~10倍體積的工業(yè)酒精中,邊滴加邊用玻璃棒攪拌,PBS樹脂以白色絮狀物形式析出,過(guò)濾,50℃下真空干燥后備用。

將干燥后的PBS絮狀物放在金屬箔上,金屬箔的上下均用聚四氟乙烯薄片蓋上,將其放入加熱托盤,緩緩升溫至130℃,這時(shí)PBS絮狀物熔融,馬上調(diào)節(jié)液壓器,對(duì)托盤中的樣品施以一定壓力,保持壓力20分鐘,打開加熱托盤,將樣品放入冷卻托盤中,快速降溫,一定時(shí)間后將壓制成的薄膜備用。

1.5 降解溶液配制

取5g堆肥土,加入100mL蒸餾水,制成堆肥土土壤懸浮液,并用牛肉膏,蛋白胨和NaCl并且稱取一定量的的 MgSO4、CaCl2、K2HPO4、NH4Cl、FeCl3、NaH2PO4、KH2PO4和蒸餾水配制成液態(tài)細(xì)菌培養(yǎng)基倒入錐形瓶中對(duì)土壤懸浮液中的細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)。錐形瓶蓋緊瓶塞,瓶塞上插上兩根玻璃管,分別為進(jìn)氣端和出氣端。進(jìn)氣端口接入通氣泵。

1.6 降解實(shí)驗(yàn)

準(zhǔn)確稱量裁剪好的PBS薄膜W0后放入錐形瓶中的土壤懸浮液中進(jìn)行降解。每隔5天,取一次樣,用蒸餾水洗滌后,室溫下真空干燥24小時(shí),測(cè)定膜的重量減少量。精確稱量其質(zhì)量W1。利用公式loss%=(W0-W1)/W0×100%,計(jì)算失重率。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同端基結(jié)構(gòu)PBS薄膜的失重率隨時(shí)間的變化

圖1是不同端基結(jié)構(gòu)PBS在土壤懸浮液中降解的失重率隨時(shí)間的變化曲線圖。從圖1中可以看出,三種不同端基結(jié)構(gòu)的PBS在土壤懸浮液中降解的失重率隨著時(shí)間的增加而增大。三種樣品在土壤懸浮液中的降解失重率由大到小的順序?yàn)?羧基封端PBS>羥基封端PBS>等摩爾比例PBS。30天后隨著時(shí)間的增長(zhǎng),失重率增加的趨勢(shì)減緩,一方面是由于土壤懸浮液中微生物含量的限制,一方面是由于土壤懸浮液中培養(yǎng)基的消耗殆盡。

圖1 不同端基PBS薄膜降解的失重率隨時(shí)間的變化曲線Fig 1 The weight loss rate of PBS with defferent end groups

2.2 降解前后不同端基結(jié)構(gòu)PBS薄膜的形貌變化

圖2展示了等摩爾比例PBS、羥基封端PBS、羧基封端PBS三種不同合成比例PBS在土壤懸浮液中降解后薄膜的表面相貌。由圖2(a)可看出,降解后的等摩爾比例PBS薄膜表面不平整,薄膜被降解分離出兩個(gè)小片。圖2(b)顯示出羥基封端PBS在土壤懸浮液中被降解成更多的小片,邊緣不平整。圖2(c)顯示羧基封端PBS降解后成了許多碎片,邊緣參差不齊。通過(guò)降解后表面形貌的觀察可以發(fā)現(xiàn),降解性能由大到小的順序?yàn)轸然舛薖BS>羥基封端PBS>等摩爾比例PBS。這與失重率曲線表現(xiàn)出的結(jié)果相一致。

圖2 不同端基PBS薄膜降解后的形貌圖Fig 2 The morphologies of PBS with defferent end-groups

2.3 PBS的端基和降解的關(guān)系

通過(guò)羥基封端PBS,羧基封端PBS和等摩爾比例PBS在土壤懸浮液中降解研究得出,降解性能大小順序?yàn)轸然舛薖BS>羥基封端PBS>等摩爾比例PBS。不同端基結(jié)構(gòu)PBS的降解性能大小和端基結(jié)構(gòu)有關(guān)。由于羧基基團(tuán)的親水性較羥基基團(tuán)的大,而且羧基基團(tuán)的極性比羥基基團(tuán)的大,所以羧基封端PBS在土壤懸浮液中容易水解,降解性能較高。由此得出降解失重率大小為:羧基封端PBS>羥基封端PBS>等摩爾比例PBS。

3 結(jié)論

不同端基結(jié)構(gòu)PBS在土壤懸浮液中進(jìn)行降解,降解大小順序?yàn)轸然舛薖BS>羥基封端PBS>等摩爾比例PBS。分析得出PBS的端基結(jié)構(gòu)會(huì)對(duì)PBS的降解性能產(chǎn)生影響。得出降解性能和PBS分子結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系,即羧基端基PBS結(jié)構(gòu)的親水性大,極性強(qiáng),降解容易進(jìn)行。該結(jié)論為提高降解性能的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提供思路。

[1]張世平,宮銘,黨媛,等.聚丁二酸丁二醇酯的研究進(jìn)展[J]. 高分子通報(bào),2011,(3):86 -93.

[2]周衛(wèi)東,張維,王小威,等.聚丁二酸丁二醇酯作為生物材料的應(yīng)用及研究進(jìn)展[J].化工新型材料,2012,(7):145 -147.

[3]黃翔宇,孫加明,姚臻,等.聚丁二酸丁二醇酯和聚對(duì)苯二甲酰己二胺反應(yīng)共混物的結(jié)晶行為[J]. 化學(xué)反應(yīng)工程與工藝,2011,27(4):363 -365.

[4]寇瑩.熔融溶液法合成聚丁二酸丁二醇酯的工藝研究[J].廣州化工,2013,41(10):89-91.

[5]寇瑩,張昌輝.枝狀PBS基脂肪族聚酯的合成和降解研究[J].安康學(xué)院學(xué)報(bào),2012,24(1):91-93.

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