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高水解率低乳糖奶的褐變抑制研究

2014-12-20 06:58:26伍桃英程云輝曾知音歐陽林趙良忠
食品與機械 2014年5期
關(guān)鍵詞:效果

伍桃英 程云輝 曾知音 歐陽林 趙良忠

(1.長沙理工大學化學與生物工程學院,湖南 長沙 410114;2.邵陽學院生物與化學工程系,湖南 邵陽 422000;3.邵陽醫(yī)學高等專科學校附屬醫(yī)院,湖南 邵陽 422000)

乳糖酶缺乏和乳糖不耐受癥是一個世界性的問題,目前解決這個問題的方法主要是飲用酸奶和低乳糖奶制品[1]。酸奶中的乳酸菌能使牛奶中乳糖部分水解[2],但是酸奶的保質(zhì)期短,需要冷鏈儲運、銷售,生產(chǎn)成本高,因此,利用外源性β-半乳糖苷酶制備低乳糖奶被視為最有效的方法[3,4]。低乳糖生產(chǎn)過程中,乳糖被分解為葡萄糖和半乳糖,一方面增加了甜度,賦予低乳糖奶良好的口感和風味;另一方面,大量還原糖中的羰基與賴氨酸中的氨基結(jié)合發(fā)生美拉德反應易導致產(chǎn)品褐變[5],因此,抑制低乳糖奶的褐變成為生產(chǎn)低乳糖奶的關(guān)鍵技術(shù)之一。

本研究擬利用β-半乳糖苷酶水解生產(chǎn)低乳糖奶,采用紫外分光光度法測定美拉德反應的主要中間產(chǎn)物5-HMF的含量,并以此為依據(jù)對6種褐變抑制劑進行篩選,同時結(jié)合滅菌條件,對其進行正交優(yōu)化,研究褐變抑制劑的添加量與5-HMF的關(guān)系,旨在生產(chǎn)出營養(yǎng)與感官俱佳的低乳糖奶。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

全脂奶粉:湖南亞華乳業(yè)有限公司;

β-半乳糖苷酶:Lactozyme,諾維信(中國)生物技術(shù)有限公司;

5-羥甲基糠醛:優(yōu)級純,北京百靈威科技有限公司;

乙二胺四乙酸二鈉:分析純,Sanland-chem International Inc.;

亞硫酸鈉:分析純,長沙市國營延風化學試劑廠;

亞硫酸氫鈉:分析純,天津市申泰化學試劑有限公司;

Vc:分析純,衡陽市凱信化工試劑有限公司;

L-半胱氨酸:生物試劑,國藥集團化學試劑有限公司;

檸檬酸:分析純,國藥集團化學試劑有限公司;

試驗用水為蒸餾水。

1.2 主要儀器設(shè)備

紫外可見分光光度計:UV754N型,上海精密科學儀器有限公司;

臺式pH計:Delta320型,上海君達儀器儀表有限公司;

電子分析天平:FA2004N型,上海精密科學儀器有限公司;

可調(diào)式移液槍(20~200μL):Finnpipette型,熱電(上海)儀器有限公司;

電熱恒溫干燥箱:CS202型,重慶實驗設(shè)備廠;

數(shù)顯恒溫水浴鍋:HH型,江蘇金壇市金城國勝實驗儀器廠。

1.3 試驗方法

1.3.1 工藝流程 利用乳糖酶水解復原乳中的乳糖,制備低乳糖奶,工藝流程:

1.3.2 操作要點

(1)配制復原乳:以全脂奶粉∶水(1∶7)的比例配制成復原乳,采用碘量法[6]測定乳糖含量。

(2)乳糖水解:復原乳經(jīng)95℃/15s殺菌后冷卻到適宜溫度,添加1.50‰([E]/[S])的β-半乳糖苷酶,于38.15℃水解3.0h制備低乳糖奶,乳糖水解率α按式(1)計算。

式中:

α——乳糖水解率,%;

cs——Na2S2O3標準液的濃度,mol/L;

c0——單質(zhì)碘標準溶液的濃度,mol/L;

V0——測定時準確移取的單質(zhì)碘的體積,mL;

V1、V2——分別為水解前、后牛奶濾液消耗Na2S2O3的體積,mL。

(3)添加褐變抑制劑:褐變抑制劑加入過早會影響乳糖酶的活性,加入過晚起不到褐變抑制的效果,擬在水解結(jié)束前20min加入一定量的褐變抑制劑溶液。

1.3.3 紫外分光光度法測定5-HMF的含量

(1)5-HMF標準曲線的制作:稱取一定量的5-HMF配成標準品儲藏液,并用水稀釋成0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0μg/mL的標準品工作液,用紫外分光光度計測定其2 85nm波長下的吸光值(OD285)[7]。

(2)樣品中5-HMF含量的測定:用Pb(Ac)2與COOKNa2HPO4作為乳品中蛋白質(zhì)沉淀劑,取樣品預處理后的濾液或濾液的稀釋液,用紫外可見分光光度計測其吸光值OD285。褐變抑制率的計算公式見式2。

式中:

γ——褐變抑制率,%;

xa——未添加褐變抑制劑樣品中5-HMF的含量,μ g/mL;

xb——添加了褐變抑制劑樣品中5-HMF的含量,μ g/mL。

2 結(jié)果與討論

2.1 低乳糖奶中乳糖的水解率

以全脂奶粉∶水(1∶7)的比例配制成復原乳,復原乳中的乳糖含量為4.82%。在滅菌后的復原乳中添加β-半乳糖苷酶對其進行水解,經(jīng)測定,低乳糖奶其水解率達92.67%。

2.2 5-HMF標準曲線

以5-HMF的濃度為橫坐標、吸光值OD285為縱坐標繪制標準曲線,見圖1。

圖1 5-HMF的標準曲線Figure 1 Standard curve of 5-hydroxymethylfurfural

由圖1可知,其標準曲線方程為:y=0.123 7x,R2=0.999 8,5-HMF濃度(x)與吸光值(y)相關(guān)性良好。

2.3 單一褐變抑制劑的篩選

根據(jù)文獻[8~10],選擇 Na2SO3、NaHSO3、Vc、EDTA-2Na、L-半胱氨酸、檸檬酸6種物質(zhì)作為褐變抑制劑,加入量以其占牛乳的體積百分比表示(%,m/V),以未加褐變抑制劑的低乳糖奶樣品為空白,用紫外分光度法檢測5-HMF,研究不同褐變抑制劑對褐變抑制率的影響,結(jié)果見圖2。

圖2 不同種類的褐變抑制劑對褐變抑制率的影響Figure 2 The anti-browning effect of different types of browning inhibitors

5-HMF的積累與褐變有很大的相關(guān)性,其濃度越小,褐變抑制率越大,說明褐變抑制效果越好。由圖2可知:Na2SO3、EDTA-2Na、NaHSO3、檸檬酸對5-HMF有不同程度的抑制作用,而在低乳糖奶中,Vc和L-半胱氨酸對5-HMF的生成有促進作用,具體如下:

(1)Na2SO3對5-HMF的抑制效果隨其濃度的增加而增強,當其用量在0.01%~0.20%時,褐變抑制率從0.73%線性增長至11.69%。Na2SO3具有抑制褐變效果主要由于它能不可逆地與醌生成無色的加成產(chǎn)物,且具有抑制微生物生長的作用,這對低乳糖奶的生產(chǎn)有利。

(2)NaHSO3在0.01%~0.10%范圍內(nèi)對低乳糖奶中5-HMF的抑制效果隨用量的增加而遞增;當NaHSO3大于0.10%時,NaHSO3對5-HMF的抑制效果增幅開始減小。這是由于NaHSO3的抗褐變機理是其吸水后,釋放出SO2,生成亞硫酸,亞硫酸能與許多有色物質(zhì)發(fā)生加成反應形成加成物,使有色物失去雙鍵或減少雙鍵,同時亞硫酸還可以將某些生色基團封閉起來,避免生色反應的發(fā)生,因而NaHSO3具有褐變抑制效果;但亞硫酸易分解,因此即使持續(xù)增加NaHSO3的用量,而體系中的亞硫酸并未繼續(xù)增加,所以對5-HMF的抑制效果并不會持續(xù)上升。

(3)Vc是一種水溶性維生素,在氧化還原中能起調(diào)節(jié)作用。在此研究中,Vc對低乳糖奶中5-HMF不僅沒有產(chǎn)生抑制作用,反而具有很強的促進作用。這是由于Vc在溶液中加熱自身容易氧化分解,生成的己糖加速了Maillard反應進程[11]。

(4)EDTA-2Na對5-HMF的抑制效果隨著濃度的增加呈現(xiàn)先增后減的變化趨勢。當EDTA-2Na的用量在0.01%~0.10%,褐變抑制率由1.09%快速上升至7.67%;當EDTA-2Na大于0.10%時,對5-HMF的抑制效果開始減弱。這是由于EDTA-2Na不僅能與促進褐變的金屬離子螯合,還能與乳及乳制品中的鈣離子反應,當EDTA-2Na的用量過多時,EDTA-2Na不僅能結(jié)合游離鈣,而且能從膠體磷酸鈣、酪蛋白中爭奪鈣離子,破壞乳體系原有的膠體平衡,從而加速了褐變的發(fā)生[12]。

(5)在0.01%~0.125%范圍內(nèi),檸檬酸對5-HMF的抑制效果呈拋物線變化趨勢。當檸檬酸用量小于0.075%時,對5-HMF的褐變抑制率呈上升趨勢;當其用量大于0.075%時,對5-HMF的褐變抑制率開始下降。由此可知,低濃度的檸檬酸對低乳糖奶中5-HMF起抑制作用,而高濃度的檸檬酸促進5-HMF的生成。

(6)L-半胱氨酸屬于含硫氨基酸。L-半胱氨酸在濃度為0.004%附近時,對5-HMF有微弱的抑制效果;在其他濃度反而具有較大的促進作用,因此,不選用L-半胱氨酸作為低乳糖奶的褐變抑制劑。本試驗的研究結(jié)果與牛樂寶等[13]研究結(jié)果相吻合,在后者研究的褐變抑制劑配方中,L-半胱氨酸的添加量為0g/kg。

2.4 褐變抑制劑加入時間的研究

為了探索褐變抑制劑是否影響乳糖酶的水解作用,本試驗設(shè)計在水解開始的0,40,80,160min 4個時間點加入褐變抑制劑,考察0.2%Na2SO3、0.1%EDTA-2Na、0.1%NaHSO3、0.075%檸檬酸對乳糖水解率和褐變抑制率的影響,確定最佳添加時間。

2.4.1 加入時間對乳糖水解率的影響 褐變抑制劑的加入導致pH值的變化會影響乳糖酶的水解效果。由表1可知,褐變劑加入時間越晚,乳糖的水解率越大,這是由于乳糖酶的酶活力受褐變抑制劑的影響,從而反應在乳糖的水解率上。因此,為保證乳糖水解率達到90%,褐變抑制劑加入的時間接近水解結(jié)束的時間較好。

表1 加入時間對乳糖水解率的影響Table 1 Effect of added time on the hydrolysis rate of lactose /%

2.4.2 加入時間對褐變抑制率的影響 體系中5-HMF的濃度是考察各褐變抑制劑抑制效果的重要指標,其濃度越低,說明褐變劑的抑制效果越好,抑制率也就越大。由表2可知,隨著各種褐變劑加入時間的延后,其抑制率皆逐漸增大。

綜上所述,褐變抑制劑加入的時間越晚,對牛乳體系pH和乳糖水解率的影響越小,由于褐變抑制劑過早加入并未提高褐變抑制率,因此,在反應體系結(jié)束水解前20min加入即可。這與李杰[14]的觀點相同。

表2 加入時間對褐變抑制率的影響Table 2 Effect of added time on the anti-browning rate/%

2.5 復配褐變抑制劑的研究與驗證

根據(jù)單一褐變抑制劑的試驗結(jié)果,選擇EDTA-2Na、檸檬酸、Na2SO3、NaHSO34種(表3)褐變抑制效果較好的褐變抑制劑進行正交試驗,結(jié)果見表4。

由表4可知,以褐變抑制率為考察指標,4個因素的主次關(guān)系是C>B>D>A,較優(yōu)方案為C4B2D2A3,即0.20%Na2SO3+0.025% 檸 檬 酸 +0.05%NaHSO3+0.075%EDTA-2Na。

對C4B2D2A3復配方案進行驗證,結(jié)合殺菌溫度考察其褐變抑制效果,結(jié)果見表5。

表3 L16(44)正交設(shè)計Table 3 L16(44)orthogonal design

表4 L16(45)正交試驗結(jié)果Table 4 The results of orthogonal test L16(45)

表5 復配褐變抑制劑的驗證結(jié)果Table 5 Verify results of compound browning inhibitor

由表5可知,殺菌溫度越高,復配褐變抑制劑的褐變效果越明顯,當殺菌溫度為100℃時,其褐變抑制率將近40%。

3 結(jié)論

采用β-半乳糖苷酶制備的低乳糖奶其乳糖水解率超過90%,針對于低乳糖奶的褐變,篩選出了Na2SO3、檸檬酸、NaHSO3、EDTA-2Na 4種效果相對較好的褐變抑制劑,在水解結(jié)束前20min加入褐變抑制即可。對褐變抑制劑進行復配,正交優(yōu)化得到的較優(yōu)配比為0.20%Na2SO3+0.025%檸檬酸+ 0.05%NaHSO3+ 0.075%EDTA-2Na,配合1 0min/100℃的殺菌條件,其褐變抑制率將近40%,說明本試驗所研究的復配褐變抑制劑具有明顯的褐變抑制效果,對生產(chǎn)具有理論指導,有利于促進低乳糖奶的進一步發(fā)展。

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14 李杰.影響低乳糖乳粉褐變因素的研究[J].農(nóng)產(chǎn)品加工(學刊),2011(7):82~84.

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