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FCP-1型催化劑催化燃燒PTA尾氣性能研究

2015-01-03 03:13:58劉新友王學(xué)海劉淑鶴陳高升陳玉香
當(dāng)代化工 2015年1期
關(guān)鍵詞:催化劑

劉新友,王學(xué)海,劉淑鶴,陳高升,陳玉香

(中國(guó)石化撫順石油化工研究院, 遼寧 撫順 113001)

FCP-1型催化劑催化燃燒PTA尾氣性能研究

劉新友,王學(xué)海,劉淑鶴,陳高升,陳玉香

(中國(guó)石化撫順石油化工研究院, 遼寧 撫順 113001)

研究了FCP-1催化劑對(duì)PTA尾氣的催化燃燒性能。FCP-1催化劑對(duì)PTA尾氣具有良好的催化燃燒活性,在反應(yīng)溫度280 ℃,PTA尾氣的轉(zhuǎn)化率可達(dá)98%以上,出口凈化氣中非甲烷總烴和苯滿足國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn);反應(yīng)空速?gòu)?3 000 h-1增加至50 000 h-1,F(xiàn)CP-1催化劑的活性基本保持不變,出口非甲烷總烴<60 mg/m3,苯≤6 mg/m3:甲苯未檢出;500 h的催化劑穩(wěn)定性試驗(yàn)運(yùn)行期間,出口非甲烷總烴<60 mg/m3,苯<7 mg/m3,甲苯<10 mg/m3。

PTA;催化燃燒;催化劑

鹵代烴有機(jī)物不僅能夠?qū)θ祟?lèi)的健康造成嚴(yán)重的危害,對(duì)生物系統(tǒng)也能夠造成持久的、積累性的影響,而且可以破壞大氣臭氧層[1]。聯(lián)合國(guó)環(huán)境項(xiàng)目國(guó)際條約中有12個(gè)列為首位的持久性的有機(jī)污染物都是含氯的有機(jī)化合物。含氯易揮發(fā)性烴類(lèi)有芳香族氯化物,如氯苯、二氯苯,以及脂肪烴類(lèi)的氯化物,如二氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯氯甲烷等[2]。

近幾年來(lái),對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物的綜合治理受到越來(lái)越多重視,處理?yè)]發(fā)性有機(jī)物的方法有熱力燃燒、催化燃燒以及吸附等方法。吸附法受吸附劑容量的限制,一般僅適合中、低濃度,而且有回收利用價(jià)值的有機(jī)物的處理。直接燃燒往往需要1 000 ℃甚至更高的燃燒溫度,將可能導(dǎo)致毒性更大的污染物(多氯二苯并二噁英(PCDD)和多氯二苯并呋喃(PCDF))的形成。催化燃燒則由于其能耗低和副產(chǎn)物無(wú)毒的特點(diǎn)而受到更多的重視。

國(guó)外對(duì)鹵代烴有機(jī)物的催化燃燒治理始于上個(gè)世紀(jì)70年代,最初采用常規(guī)VOC催化燃燒催化劑,但活性低、穩(wěn)定性差,隨后又采用雙床層催化劑,近年來(lái)則致力于單床層催化劑的研制,催化劑活性組分以貴金屬Pt、Pd為主。國(guó)外生產(chǎn)VOC凈化催化劑的有SUD-CHEMIE、Engelhard、Johnson Matthey、Allied Signal、UOP、BASF等幾家主要公司,上述公司均開(kāi)發(fā)并應(yīng)用了針對(duì)鹵代烴有機(jī)物的催化燃燒催化劑。

我國(guó)對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物催化燃燒催化劑研制始于上個(gè)世紀(jì)80年代,杭州大學(xué)開(kāi)發(fā)的NZP系列催化劑以及撫研院開(kāi)發(fā)的WSH系列催化劑已成功地應(yīng)用于國(guó)內(nèi)某些行業(yè)廢氣催化燃燒治理,但對(duì)鹵代烴有機(jī)物的催化燃燒治理技術(shù)還不十分成熟。國(guó)內(nèi)目前針對(duì)PIA(間苯二甲酸)、PTA(精對(duì)苯二甲酸)、硝基氯苯等產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中尾氣的處理方式主要有兩種[3]:一種是采用熱焚燒或者蓄熱燃燒的方式進(jìn)行處理,但在高溫下可能會(huì)產(chǎn)生毒性更大的揮發(fā)性有機(jī)物;另一種是催化燃燒,如中國(guó)石化揚(yáng)子石化有限公司PTA尾氣引進(jìn)國(guó)外的催化燃燒工藝和催化劑進(jìn)行處理。

本工作針對(duì)石油化工行業(yè)中PTA、PIA等尾氣中含有鹵代烴的特點(diǎn),以蜂窩狀堇青石為載體,采用分子篩漿液涂覆載體,再負(fù)載活性組分Pt和Pd,制備了PTA尾氣催化燃燒催化劑,優(yōu)化了催化劑制備工藝條件,并對(duì)催化劑的活性及穩(wěn)定性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 FCP-1型催化燃燒催化劑制備

FCP-1型催化劑的制備過(guò)程如圖1描述。

圖1 催化劑制備流程Fig.1 The catalyst preparation process

整個(gè)過(guò)程分兩大步驟:第一步,用配制好含有分子篩和稀土金屬氧化物的涂層漿液對(duì)蜂窩狀載體進(jìn)行涂敷,再經(jīng)干燥和焙燒等處理達(dá)到適宜的涂層上量;第二步,對(duì)涂敷涂層的載體進(jìn)行活性組分(Pt、Pd)浸漬,最后經(jīng)干燥和焙燒等步驟形成催化劑產(chǎn)品。

1.2 催化劑性能評(píng)價(jià)

實(shí)驗(yàn)室研究的處理對(duì)象是含溴甲烷的PTA尾氣,PTA尾氣中除溴甲烷外,還含有苯、甲苯、對(duì)二甲苯、乙酸甲酯、乙酸等有機(jī)物。

實(shí)驗(yàn)中采用的催化燃燒評(píng)價(jià)裝置工藝流程見(jiàn)圖2。

圖2 實(shí)驗(yàn)室催化燃燒評(píng)價(jià)裝置工藝流程Fig.2 The evaluation process of catalytic combustion device in laboratory

催化燃燒反應(yīng)器中裝填有一定量的催化劑,控制催化氧化反應(yīng)器進(jìn)口溫度在設(shè)定的溫度,通入配制好的廢氣,廢氣中的有機(jī)組分在催化劑的作用下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng),生成二氧化碳和水,同時(shí)催化劑床層開(kāi)始升溫,待反應(yīng)器出口溫度穩(wěn)定后,采集反應(yīng)器進(jìn)、出口的氣體樣品。樣品氣中苯、甲苯采用Agilent 7890色譜進(jìn)行分析;總烴濃度采用德國(guó)JUM 3-200型總烴分析儀分析。考慮到非甲烷總烴濃度是總烴濃度與甲烷濃度之差,由于進(jìn)料氣中沒(méi)有甲烷,此時(shí)的總烴濃度就等于非甲烷總烴濃度。催化燃燒催化劑的活性以非甲烷總烴(有機(jī)物)的去除率來(lái)表示。

非甲烷總烴去除率(%)=(進(jìn)口非甲烷總烴濃度-出口非甲烷總烴濃度)/進(jìn)口非甲烷總烴濃度×100%。

2 結(jié)果與討論

2.1 催化劑活性評(píng)價(jià)

根據(jù)PTA尾氣污染物組分,我們選取溴甲烷、苯、甲苯、對(duì)二甲苯、乙酸甲酯、乙酸等幾個(gè)主要關(guān)鍵組分,在催化燃燒實(shí)驗(yàn)室裝置上,采用FCP-1型催化劑,進(jìn)行了單組分有機(jī)物的催化氧化試驗(yàn),其結(jié)果見(jiàn)表2。

由表2可以看出,采用FCP-1型催化劑,在空速23 000 h-1,反應(yīng)器進(jìn)口溫度230~320 ℃,F(xiàn)CP-1型催化劑對(duì)PTA尾氣中的幾種主要單組分污染物表現(xiàn)出良好的去除效果。由表1也可以看出,達(dá)到相同轉(zhuǎn)化率,單組分溴甲烷所需的反應(yīng)溫度明顯高于苯、甲苯、對(duì)二乙苯、乙酸甲酯和乙酸等非鹵代烴。

根據(jù)PTA尾氣中的主要有機(jī)物組成,采用溴甲烷、苯、甲苯、對(duì)二甲苯、乙酸甲酯、乙酸等6種物質(zhì)的混合氣作為有機(jī)污染物,其配比見(jiàn)表1(以下簡(jiǎn)稱PTA模擬尾氣)。采用FCP-1型催化劑,對(duì)配制的PTA模擬尾氣進(jìn)行了活性評(píng)價(jià)。

表1 PTA模擬尾氣Table 1 Simulated PTA tail gas

表3為反應(yīng)溫度對(duì)FCP-1催化劑活性的影響。從表中可以看出,在反應(yīng)溫度280 ℃以上時(shí),非甲烷總烴去除率大于98%,苯去除率大于92%,甲苯去除率大于93%,凈化氣中非甲烷總烴、苯及甲苯均滿足我國(guó)《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB16297-1996)。

表4為反應(yīng)空速對(duì)FCP-1催化劑活性的影響。從表中可以看出,反應(yīng)空速?gòu)?3 000 h-1增加至50 000 h-1,F(xiàn)CP-1催化劑的活性基本保持不變,出口非甲烷總烴<50 mg/m3,苯≤6 mg/m3:甲苯未檢出。

FCP-1催化劑在實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)裝置上進(jìn)行了500小時(shí)穩(wěn)定性試驗(yàn)。試驗(yàn)條件為:入口溫度280~360℃,床層空速20 000 ~50 000 h-1,進(jìn)料混合氣濃度(以非甲烷總烴濃度計(jì))1 500~2 500 mg/m3,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5。由表5可知,在穩(wěn)定性試驗(yàn)運(yùn)轉(zhuǎn)期間,出口非甲烷總烴<60 mg/m3,苯<7 mg/m3:甲苯<10 mg/m3,說(shuō)明FCP-1催化劑具有良好的活性和穩(wěn)定性。

3 結(jié) 論

(1)FCP-1催化劑以蜂窩狀堇青石作為載體,在其表面涂覆分子篩和稀土金屬氧化物,然后浸漬Pt、Pd金屬作為催化劑的活性組份。FCP-1催化劑對(duì)鹵代烴具有良好的催化燃燒活性。

(2)FCP-1催化劑對(duì)PTA尾氣具有良好的催化燃燒活性。在反應(yīng)溫度280 ℃,PTA尾氣的轉(zhuǎn)化率可達(dá)98%以上,凈化氣中非甲烷總烴、苯和甲苯滿足國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。

表2 FCP-1型催化劑對(duì)單組分有機(jī)物催化燃燒活性Table 2 The FCP-1 type catalyst for single component organic catalytic combustion activity

表3 反應(yīng)溫度對(duì)FCP-1催化劑活性的影響Table 3 The effect of reaction temperature on the activity of FCP-1 catalyst

表4 反應(yīng)空速對(duì)FCP-1催化劑活性的影響Table 4 The effect of space on the activity of FCP-1 catalyst

表5 FCP-1催化劑的穩(wěn)定性Table 5 The stability of FCP-1 catalyst

[1] Predoeva A, Damyanova S, Gaigneaux E M, Petrov L. Total oxidation of Cl-containing VOCs over mixed heteropoly compound derived catalysts[J]. Catal. Today, 2007, 128: 208-215.

[2] 王幸宜, 李到, 康乾. 一種用于氯代芳香烴類(lèi)低溫催化燃燒消除的方法:中國(guó),CN101245916A[P]. 2008.

[3]何勤偉,曾穎群. PTA氧化尾氣的處理技術(shù)[J]. 聚酯工業(yè),2007,20(1):34-37.

Performance of FCP-1 Catalyst for Catalytic Combustion of PTA Tail Gas

LIU Xin-you, WANG Xue-hai, LIU Shu-he, CHEN Gao-sheng, CHEN Yu-xiang
(Sinopec Fushun Research Institute of Petroleum and Petrochemical, Liaoning Fushun 113001,China)

The performance of FCP-1catalyst for catalytic combustion of PTA tail gas was studied. The results show that FCP-1 catalyst has a good activity for catalytic combustion of PTA tail gas; the conversion rate of PTA tail gas is over 98% under the reaction temperature of 280℃, non-methane total hydrocarbon (NTHC) and benzene contents of exit gas can meet national emission standards. When the space velocity increases from 23 000 h-1to 50 000 h-1, the activity of FCP-1 catalyst remains unchanged; in the exit gas, NTHC <60 mg/m3, benzen≤6 mg/m3and toluene is not detected. During 500 h stability experiment, NTHC of exit gas is less than 60 mg/m3, benzene is less than 6 mg/m3and toluene is less than 10 mg/m3.

PTA; Catalytic combustion; Catalyst

TQ 426

: A

: 1671-0460(2015)01-0034-04

中國(guó)石油化工集團(tuán)公司資助項(xiàng)目(合同編號(hào):312048)。

2014-12-10

劉新友(1981-),男,河北唐山人,工程師,碩士,2007年畢業(yè)于吉林大學(xué)環(huán)境工程專業(yè),研究方向:環(huán)保催化劑研究。E-mail:liuxy@sinopec.com。

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