汪欣 季鵬
2015年讀片窗(5)
汪欣 季鵬
患者女性,36歲,下腹脹6 d,發現盆腔包塊1 d,患者1周前突然自覺下腹墜脹不適,漸加重,病程中無腹痛,無發熱,無惡心嘔吐及陰道流血,肛門輕微墜脹,無腹瀉。體檢:腹部外形膨隆,叩診濁音,移動性濁音(+),見剖宮產瘢痕,無壓痛,無反跳痛,肝脾肋下未及,附件:左側充實感,右側未及異常,宮旁:無增厚。B超檢查提示:左側附件實性包塊,腹盆腔積液;門診腫瘤四項提示:AFP:1 164.20 ng/mL,CA125:406 U/mL。
左側卵巢見巨大軟組織信號占位,大小約7.6 cm×6.7 cm,呈長T1長T2信號(圖1、圖2),T2抑脂(圖3)及DWI(圖4)序列高信號,信號欠均勻見小囊樣高信號,界清,增強后病灶明顯不均勻強化(圖5、圖6),病灶與左側輸卵管分界不清。右側附件、子宮、膀胱未見異常,盆腔骨質未見異常,未見明顯腫大淋巴結。腹盆腔內見大量積液信號。
左側附件:灰白色不規則腫塊一枚,9.0 cm×7.5 cm×5.0 cm,表面附傘端輸卵管長6.0 cm,直徑1.0 cm,腫塊部分已破,切面灰黃色、結節狀、質嫩,局部有粘滑感。
病理結果:“左側”卵巢卵黃囊瘤,同側輸卵管未見腫瘤侵犯(腫瘤內混合有約10%無性細胞瘤成分)。免疫組化(140197):CD30+ ,CD117+ ,KI-67+(80%),EMA++ ,Inhibin部分+,EGFR+,ER-,PR-。結合免疫組化,支持卵巢卵黃囊瘤診斷。
內胚竇瘤又稱卵黃囊瘤,是一種由胚外結構卵黃囊發生的高度惡性生殖細胞腫瘤,兒童和青少年常見。內胚竇瘤主要位于性腺內,男性最多見于睪丸,女性多見于卵巢,少數見于性腺外器官,如腹膜、縱隔及顱內[1]。內胚竇瘤病理形態特征豐富多樣,包括網狀的、內胚層竇狀、顯微囊型、乳頭狀、實體狀、腺狀、蜂窩狀、卵黃狀等,可以其中一種改變為主,也可以幾種結構都同時存在,切面部分囊性,組織質脆,有出血壞死區,也可見海綿樣區呈灰紅、紅褐或灰黃色。
臨床表現:內胚竇瘤的發病年齡為11個月~45歲,平均年齡一般不超過20歲。好發年齡為兒童和青少年[2],本例患者發病年齡36歲。近年來研究發現患者血清中AFP水平升高,測定血清內AFP水平,不僅有助于內胚竇瘤的診斷,并對腫瘤復發和轉移提供了線索。內胚竇瘤臨床表現與其他卵巢腫瘤相反,首先腹部包塊為主要表現,并在短期內迅速長大為其常見體征表現,可合并腹部隱痛和劇痛。急劇的腹痛,提示腫瘤扭轉或破裂并發癥出現。該瘤在臨床極少有內分泌紊亂現象,如出現癥狀,應考慮是否有妊娠及腫瘤內混有絨癌或胚胎癌的成分。
卵巢內胚竇瘤惡性程度較高,生長迅速,轉移較早。早期主要侵犯盆腔及腹膜并通過淋巴轉移至鎖骨上淋巴結,晚期可通過血行轉移至肺、肝和其它器官。內胚竇瘤患者預后比較差,治療以外科手術為主。
卵巢內胚竇瘤影像學表現:以腹盆腔巨大實質性為主的腫塊,伴有小的囊變區,鈣化少見,邊緣不規則。MR呈稍長T1、混雜長T2信號,增強掃描輕中度強化與明顯強化并存。但卵巢內胚竇的影像學表現并無特異性,確診需要病理。
鑒別診斷:①卵巢無性細胞瘤 起源于有性分化以前的原始生殖細胞,是第二位常見的生殖細胞腫瘤。多見于兒童、青少年和妊娠期婦女,多為單側發生。病理上分為單純型和混合型兩種,后者合并卵黃囊或絨癌成分,前者無內分泌表現,后者可出現血清甲胎蛋白或人絨毛膜促性腺激素升高,或者出現性早熟或男性化表現。大多數患者血清乳酸脫氫酶和堿性磷酸酶升高,有助于提示本病的診斷,但屬非特異性指標。卵巢無性細胞瘤腹水并不少見,但通常為少量腹水,不同于卵巢內胚竇瘤[3]。②卵巢囊腺癌 屬上皮源性腫瘤,是卵巢最常見的惡性腫瘤,無包膜,多呈囊實性混合腫塊。典型者可見囊腔內分隔及壁結節,好發于40~60歲,近半數為雙側發生,鈣化和腹膜假性黏液瘤較常見,血清糖鏈抗原CAl25顯著升高。③卵巢性索間質類腫瘤 中老年女性多見,影像也可為實性包塊伴有多發小的囊變,但其T2WI信號偏低,一般為良性,境界清晰,因分泌雌激素,臨床上有內分泌紊亂,不規則陰道流血等癥狀。④卵巢轉移癌 多有乳腺癌或消化道癌等原發灶病史,大多雙側發生,可伴有腹水及腹膜轉移,血AFP無增高。⑤良性畸胎瘤惡變和未成熟畸胎瘤 以含脂肪和鈣化為特征,影像上特征明顯,其中畸胎瘤惡變多見于絕經期婦女,與卵巢內胚竇瘤鑒別不難。
總之,年輕女性,發現腹盆腔巨大實質性腫塊,血清AFP明顯升高,高度提示卵巢內胚竇瘤。
[1]翟健坤 梁歡慶,等.盆腔內胚竇瘤臨床表現及CT特征[J].實用醫學影像雜志,2009,10(2):116-118.
[2]王義忠.卵巢內胚竇瘤臨床病理分析[J].中外醫學研究,2010,17(8):82-83.
[3]于小平.卵巢無性細胞瘤的CT表現[J].放射學實踐,2008,23(8):905-906.
230032 安徽省合肥市第三人民醫院MR室