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丹參川芎嗪注射液治療重度急性胰腺炎的療效觀察

2015-01-20 20:37:16黃志輝
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年35期

黃志輝

[摘要] 目的 探討丹參川芎嗪注射液治療重度急性胰腺炎的臨床療效。 方法 對照組22例給予常規(guī)治療:禁食,胃腸減壓,減少胰液分泌,抑制胰酶活性,抑制炎癥反應(yīng),抑制胃酸分泌,維持水電解質(zhì)酸堿平衡等治療;治療組20例在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用丹參川芎嗪注射液靜脈滴注。 結(jié)果 治療組患者的血淀粉酶和尿淀粉酶恢復(fù)正常時間、腹痛緩解時間均快于對照組,住院時間明顯縮短(P<0.05),且MODS發(fā)生率也明顯降低(P<0.05)。 結(jié)論 丹參川芎嗪注射液對降低SAP的MODS發(fā)生率、縮短病程具有較好的臨床療效。

[關(guān)鍵詞] 丹參川芎嗪注射液;急性胰腺炎

[中圖分類號] R576 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)35-0130-03

急性胰腺炎(AP)的病變起源于胰腺,通過胰酶的激活及激發(fā)的炎癥介質(zhì)反應(yīng)而累及全身器官及系統(tǒng),是臨床常見的急腹癥之一。其中的重度急性胰腺炎(SAP)病情兇險,容易并發(fā)多器官功能障礙綜合征(MODS),病死率高。研究認(rèn)為,AP在病程的早期即伴有胰腺微循環(huán)障礙,血管通透性增加,病情越重,凝血和纖溶功能紊亂就越明顯[1,2]。丹參、川芎為臨床上常用的中藥,具有活血化瘀、祛瘀行氣的作用。目前丹參與川芎嗪聯(lián)用治療AP的文獻(xiàn)報道較少,我院2010年1月~2013年12月共收治SAP患者42例,其中20例在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用丹參川芎嗪注射液靜脈滴注,取得了良好的療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院內(nèi)科2010年1月~2013年12月收治的SAP患者42例,診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)會胰腺疾病學(xué)組制定的《中國急性胰腺炎診治指南》的臨床診斷及分級標(biāo)準(zhǔn)[3],MODS符合1995年全國危重病急救醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。對照組22例,其中男12例,女10例,年齡27~69歲,平均48歲;膽囊結(jié)石并膽囊炎7例,高脂血癥5例,飲酒3例,其他7例,發(fā)病至入院時間4 h~2 d。治療組20例,其中男11例,女9例,年齡30~72歲,平均51歲;膽囊結(jié)石并膽囊炎5例,高脂血癥10例,其他5例,發(fā)病至入院時間3 h~2 d。兩組病例的性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

1.2 治療方法

對照組22例給予常規(guī)治療:禁食、胃腸減壓、減少胰液分泌,用奧曲肽(善寧,Novartis pharma schweiz AG,Switzerland,進(jìn)口藥品注冊證號H20090948,規(guī)格1 mL:0.1 mg)25 μg/h靜脈滴注維持,抑制胰酶活性,抑制炎癥反應(yīng),用烏司他丁(天普洛安,廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990133,規(guī)格5萬單位)10萬單位靜脈滴注,3次/d,抑制胃酸分泌,用奧美拉唑(洛賽克,阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20033394,規(guī)格40 mg)40 mg靜脈滴注,2次/d,維持水電解質(zhì)酸堿平衡等治療,膽囊炎患者加用抗生素。治療組20例在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用丹參川芎嗪注射液(貴州拜特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H52020959,規(guī)格5 mL)靜脈滴注,1次/d。

1.3 觀察指標(biāo)

①在入院后第1、3、5、7、10天檢查患者的血淀粉酶和尿淀粉酶,觀察患者血淀粉酶、尿淀粉酶恢復(fù)正常時間;②患者的腹痛緩解時間;③患者M(jìn)ODS的發(fā)生例數(shù)和死亡例數(shù);④住院時間。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

所有統(tǒng)計學(xué)資料采用 SPSS 11.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t 檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組患者臨床恢復(fù)情況比較

治療組患者的血淀粉酶和尿淀粉酶恢復(fù)正常時間、腹痛緩解時間明顯快于對照組,住院時間明顯縮短,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。

2.2兩組患者并發(fā)MODS和預(yù)后的比較

治療組MODS發(fā)生率明顯低于對照組,與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組病死率低于對照組,但兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表 3。

3 討論

AP是由于胰酶在胰腺內(nèi)被激活后引起組織自身消化、水腫、出血甚至壞死的炎癥反應(yīng),SAP容易并發(fā)MODS,而SAP并發(fā)MODS是患者死亡最重要的原因。AP發(fā)展為SAP的機(jī)制尚未完全清楚,研究認(rèn)為AP在病程的早期即伴有胰腺微循環(huán)障礙,激活單核巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞和血小板,合成和釋放TNF-α、IL-1等多種促炎細(xì)胞因子與炎性介質(zhì),這些細(xì)胞因子相互影響,產(chǎn)生連鎖和放大效應(yīng),促使內(nèi)外源性凝血途徑的啟動和激活,產(chǎn)生大量的凝血酶,激活凝血系統(tǒng),抑制纖溶,形成微血管內(nèi)血栓[5]。SAP早期毛細(xì)血管通透性增加,大量液體滲出,機(jī)體血容量下降,血液的粘滯性增加,出現(xiàn)組織灌注不足[6]。組織缺血缺氧,又使胰腺腺泡細(xì)胞對酶的降解性損傷更敏感,鈣離子內(nèi)流增加,破壞胰腺腺泡溶酶體膜,釋放溶酶體酶,從而激活胰蛋白酶原[7],形成惡性循環(huán),最終導(dǎo)致白細(xì)胞過度激活-炎癥因子級聯(lián)瀑布效應(yīng),患者出現(xiàn)全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)和MODS。

丹參川芎嗪注射液的有效成分為丹參素和川芎嗪,其中丹參可能通過調(diào)節(jié)血栓素A2(TXA2)/前列環(huán)素(PGI2)之間的平衡而改善胰腺微循環(huán)[8],具有活血化瘀、抗凝、抑制血小板粘附和鈣拮抗劑作用,能有效降低細(xì)胞聚集指數(shù),調(diào)節(jié)血液粘稠度,促進(jìn)纖維蛋白原溶解。明顯降低內(nèi)皮素(ET)水平,升高一氧化氮(NO)水平,提高心肌抗缺氧能力。另外,丹參具有清除氧自由基的作用,保護(hù)胰腺血管內(nèi)皮細(xì)胞,穩(wěn)定毛細(xì)血管通透性[9,10]。川芎嗪具有良好的抗血小板聚集、降低血液黏滯度作用,能抑制自由基生成,阻止鈣離子內(nèi)流,從而改善微循環(huán),增加胰腺的血液灌注[11]。AP患者微循環(huán)和血液流變學(xué)的改變往往先于血液動力學(xué)的改變,在微循環(huán)和血液流變學(xué)出現(xiàn)異常時,其血液動力學(xué)可能正常。因此,在綜合治療SAP的措施中,維持血液動力學(xué)的穩(wěn)定,加速血液的流動性,早期有效地改善微循環(huán),在SAP的治療中顯得更加重要[12]。治療組患者的血淀粉酶和尿淀粉酶恢復(fù)正常時間、腹痛緩解時間均明顯快于對照組,住院時間明顯縮短,且MODS的發(fā)生率也明顯降低。MODS是SAP常見的并發(fā)癥及死亡原因,并且器官/系統(tǒng)損害的個數(shù)越多,病死率就越高。本研究中對照組病死率為45.5%,與國內(nèi)文獻(xiàn)報道的31.4%~50.0%[13,14]相符,治療組病死率為15.0%,低于對照組,但兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能與觀察的病例數(shù)偏少有關(guān)。endprint

綜上所述,本研究顯示應(yīng)用西醫(yī)治療方案聯(lián)合丹參川芎嗪注射液治療SAP對降低MODS發(fā)生率、縮短病程具有較好的臨床療效。

[參考文獻(xiàn)]

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(收稿日期:2014-04-15)endprint

綜上所述,本研究顯示應(yīng)用西醫(yī)治療方案聯(lián)合丹參川芎嗪注射液治療SAP對降低MODS發(fā)生率、縮短病程具有較好的臨床療效。

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(收稿日期:2014-04-15)endprint

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(收稿日期:2014-04-15)endprint

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