張凱
一、幾個“先后”
1.加熱試管時,先均勻加熱,后局部加熱。
2.制取氣體時,先檢查裝置的氣密性后裝藥品。用排水法收集氣體時,先移出導管后撤酒精燈。
3.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前,先檢查是否漏水后洗滌干凈。
4.用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙檢驗氣體性質時,先用蒸餾水將試紙潤濕,再靠近氣體檢驗;而用pH試紙測定溶液酸堿性時不能將試紙潤濕,再用玻璃棒蘸取待測液少許沾到pH試紙上,然后與標準比色卡比對。檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用淀粉KI試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]等氣體時,先用蒸餾水潤濕試紙后再與氣體接觸。
5.點燃可燃氣體時,應先驗純再點燃;凈化氣體時,應先除雜再干燥。
6.焰色反應實驗中,每做一次,鉑絲都應先蘸取稀鹽酸放在火焰上灼燒直至無色后再做下一次。
7.配制一定物質的量濃度的溶液時,溶解或稀釋后的溶液應先回溫(冷卻或升溫)后再轉移到容量瓶中。
8.配制物質的量濃度溶液時,先用燒杯加蒸餾水至距容量瓶刻度線1 cm~2 cm后,再改用膠頭滴管加水至刻度線。
9.稀釋濃硫酸時,燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。
10.檢驗鹵化烴分子中的鹵元素時,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。
11.配制FeCl3、SnCl2等易水解的鹽溶液時,先溶于少量濃鹽酸中,再稀釋。
12.配制和保存Fe2+、Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時,先把蒸餾水煮沸趕走O2,再溶解,并加入少量的相應金屬粉末和相應酸。
13.用H2還原CuO時,先通H2流,后加熱CuO,反應完畢后先撤酒精燈,冷卻后再停止通H2?!?br>