百癬夏塔熱軟膏中槲皮素與沒食子酸的含量測定及穩定性研究

王瑞芳李雪君潘小燕陳韓英

1.石河子大學藥學院，新疆 石河子 832002；2.新疆奇康哈博維藥股份有限公司，新疆 烏魯木齊 830026

百癬夏塔熱軟膏中槲皮素與沒食子酸的含量測定及穩定性研究

王瑞芳1，2李雪君2潘小燕2陳韓英1*

1.石河子大學藥學院，新疆 石河子 832002；2.新疆奇康哈博維藥股份有限公司，新疆 烏魯木齊 830026

目的：建立百癬夏塔熱軟膏高效液相色譜測定方法，并考察該制劑的穩定性。方法：采用高效液相色譜法測定軟膏中槲皮素和沒食子酸的含量，考察濕度、光照及溫度對百癬夏塔熱軟膏穩定性的影響。結果：槲皮素在0.04～0.4μg／ml范圍內線性關系良好；沒食子酸在0.02～0.2μg／ml范圍內線性關系良好；百癬夏塔熱軟膏對濕度和強光照射不敏感；于40℃、75%濕度下加速實驗，第6個月外觀發生變化，含量明顯下降。結論：建立的方法具有簡便、快速和準確度高等優點；該制劑對強光及高濕不敏感，室溫密閉保存含量穩定。

百癬夏塔熱軟膏；槲皮素；沒食子酸；高效液相色譜法；穩定性

百癬夏塔熱軟膏為外用制劑，處方來源于 《中華人民共和國衛生部藥品標準—維吾爾分冊》中收載的傳統維藥百癬夏塔熱片。具有清除異常粘液質、膽液質及敗血，消腫止癢的功效。臨床用于治療手癬、體癬、足癬、花斑癬、銀屑病、過敏性皮炎、帶狀皰疹、痤瘡等［1］。方中君藥地錦草的主要有效成分為槲皮素，訶子肉、毛訶子肉、西青果的主要有效成分均為沒食子酸，所以我們選用槲皮素和沒食子酸作為含量測定指標，本實驗采用高效液相色譜法（HPLC）測定軟膏中槲皮素和沒食子酸的含量，并考察光照、溫度及濕度等因素對百癬夏塔熱軟膏穩定性的影響。

1 儀器與材料

1.1 儀器 LC-2010A HT高效液相色譜儀（日本島津）；BT25S十萬分之一分析天平（德國賽多利斯科學儀器有限公司）。

1.2 材料 槲皮素對照品（批號：100081－200406）、沒食子酸對照品（批號：11083－200302）均由中國藥品生物制品檢定所提供。百癬夏塔熱軟膏（批號：130320、130321、130322，新疆奇康哈博維藥有限公司研究院）。甲醇為色譜純，水為純化水，其余試劑均為分析純。

2 槲皮素的含量測定

2.1 色譜條件 色譜柱：Kromasil 100－5 C18 column（150mm×4.6mm）；流動相：甲醇－0.4%磷酸溶液（50：50）；柱溫：25℃；流速：1m l／min；檢測波長：370nm。

2.2 供試品溶液的制備 取百癬夏塔熱軟膏約1g，精密稱定，至具塞錐形瓶中，精密加入80%甲醇50ml，稱定重量，置于80℃水浴中保持10min，并不停震蕩，濾過，取續濾液即得。

2.3 標準曲線的繪制 精密稱取槲皮素對照品5mg，置50m l容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。分別精密吸取上述溶液1、2、4、6、8、10m l移至25m l容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，分別取進樣10μl測定。以進樣量（x）對峰面積（y）作圖，得到標準曲線圖，其回歸方程為y＝162769x＋395085，r＝0.9998（n＝6）。表明槲皮素在0.04～0.4μg／ml范圍內線性關系良好。

2.4 精密度實驗 分別配制高、低2種濃度的槲皮素對照品各5份，分別測定，測定槲皮素峰面積，結果RSD值分別為0.71%和0.53%。說明儀器的精密度良好。

2.5 穩定性實驗 取同一供試品溶液，室溫密閉放置，分別于0、2、4、6、8h進樣10μl，測定槲皮素的峰面積，RSD為0.87%（n＝5），說明樣品在8h內較為穩定。

2.6 重復性實驗 取同一批樣品5份，按“2.2”的方法制成供試品溶液，測定槲皮素的平均峰面積，RSD為0.72%（n＝5）。

2.7 加樣回收率實驗 精密稱取槲皮素對照品6mg，加入到10g乳膏劑基質中，充分研磨均勻，再精密稱取該樣品1g，溶于50ml80%甲醇中，置于80℃水浴中保持10min，并不停震蕩，濾過，取續濾液10μl注入液相色譜儀，計算回收率，結果見表1。

2.8 樣品測定 取3批百癬夏塔熱軟膏按“2.2”的方法制成供試品溶液，測得3批樣品中槲皮素的含量，結果見表2。

3 沒食子酸的含量測定

3.1 色譜條件 色譜柱：Kromasil 100－5 C18 column（250mm×4.6mm）；流動相：甲醇－0.1%磷酸溶液（10：90）；柱溫：25℃；流速：1ml／min；檢測波長：270nm。

3.2 供試品溶液的制備取百癬夏塔熱軟膏約1g，精密稱定，至具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，加熱回流30min，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液即得。

3.3 標準曲線的繪制 精密稱取沒食子酸對照品5mg，置50ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。分別精密吸取上述溶液1、2、4、6、8、10ml移至50ml容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，分別進樣10μl測定。以進樣量（x）對峰面積（y）作圖，得到標準曲線圖，其回歸方程為y＝15128x＋478660，r＝0.9996（n＝6）。表明沒食子酸在0.02～0.2μg／m l范圍內線性關系良好。

3.4 精密度實驗 分別配制高、低2種濃度的槲皮素對照品各5份，分別測定，測定沒食子酸的峰面積，結果RSD值分別為0.52%和0.47%，說明儀器的精密度良好。

3.5 穩定性實驗 取同一供試品溶液，室溫密閉放置，分別于0、2、4、6、8h進樣10μl，測定沒食子酸的峰面積，RSD為0.59%（n＝5），說明樣品在8h內較為穩定。

3.6 重復性實驗 取同一批樣品5份，按“3.2”的方法制成供試品溶液，測得沒食子酸的峰面積，RSD為0.93%（n＝5）。

3.7 加樣回收率實驗 精密稱取沒食子酸標準品5mg，加入到10g適量乳膏劑基質中，充分研磨均勻；再精密稱取該樣品1g，精密加入50m l 50%甲醇，稱定重量，加熱回流30min，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液10μl注入液相色譜儀，計算回收率，結果見表2。

3.8 樣品測定 取3批百癬夏塔熱軟膏按3.2的方法制成供試品溶液，測得3批樣品中沒食子酸的含量，結果見表3。

4 穩定性實驗

4.1 高濕度實驗 取本品適量（約5g），置于平皿中，在25℃、相對濕度75%條件下敞口放置10天，測定各項指標并與實驗開始時樣品進行比較，未見明顯變化。結果見表6。

4.2 強光照射實驗 取本品適量，置于平皿中，在4000Lx光照度下照射10d。在此期間，分別于0、1、3、5、10d取樣檢驗，除軟膏有硬化現象且色澤加深外，含量無明顯變化。結果見表4。

4.3 高溫高濕加速實驗 取本品適量，裝入固體藥用高密度聚乙烯瓶加蓋密閉保存，在溫度（40±2）℃，濕度（75± 5）%下放置6個月，分別于0、1、2、3、6個月末取樣［2］，測定各項指標，結果見表5。

4.4 低溫實驗 取本品適量，裝入固體藥用高密度聚乙烯瓶加蓋密閉保存，于（－15±1）℃放置24h，取出后至室溫時測定各項指標并與實驗開始時的樣品比較，均無明顯變化，結果見表6。

5 討論

地錦草為大戟科植物地錦Euphorbia humifusa Willd.或斑地錦Euphorbiamaculata L.的干燥全草，具清熱解毒，涼血止血，利濕退黃的功效。研究表明，地錦草含有黃酮、三萜、甾醇、香豆素、鞣質及酚酸類等化合物［3］，對金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、傷寒桿菌、乙型鏈球菌均有明顯抑制作用，對甲型鏈球菌亦有抑菌作用［4］。因此，實驗采用高效液相色譜法測定其主要成分槲皮素的含量。另外，訶子、毛訶子肉、西青果等都含有沒食子酸［5－7］，因此以沒食子酸作為控制西青果、訶子等藥材的限量。由于蘆薈苷不穩定，容易受到各種因素的影響而發生轉化，方中蘆薈的定量還待進一步研究。

文獻［8－9］分別測定了百癬夏塔熱膠囊中沒食子酸的含量和百癬夏塔熱片中槲皮素的含量，本文采用高效液相色譜法測定了百癬夏塔熱軟膏中的槲皮素及沒食子酸的含量，建立的方法穩定、可靠、易操作，為百癬夏塔熱軟膏質量控制奠定了一定的研究基礎。同時，該軟膏的穩定性考察表明，百癬夏塔熱軟膏在高濕、低溫條件下外觀未改變，槲皮素及沒食子酸的含量穩定；該制劑在生產加工時不宜長時間暴露于強光下；不宜在高溫下長期存放。因此，在生產、存儲時為避免藥物性狀發生改變，應注意不宜長時間暴露在強光下，包裝應嚴密。而長期穩定性還需進一步研究。

［1］李雪君，瑪依努，王瑞芳，等.百癬夏塔熱軟膏的工藝研究［J］.中國實用醫藥，2013，10（8）：240.

［2］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（二部）［S］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：1.

［3］謝奇，李治建.地錦草化學成分及其抗真菌作用的研究進展［J］.醫藥導報，2011.7（30）：880－883.

［4］柏雪蓮，宓偉.地錦草體外抑菌作用研究［J］.時珍國醫國藥，2007，18（8）：2747.

［5］王雙，王昌濤，都曉偉.訶子中活性物質的提取及其抗氧化、抑菌作用研究［J］.食品與機械，2010，11（26）：71－74.

［6］李坤.西青果治療感染性創面的有效組分及作用機制研究［D］.大連：遼寧師范大學，2012.

［7］蔡小華，謝兵，杜海軍.訶子化學成分及藥理作用的研究進展［J］.藥學進展，2008，（32）：213－215.

［8］王曉飛，金向群.高效液相色譜法測定百癬夏塔熱膠囊中沒食子酸的含量［J］.時珍國醫國藥，2006，17（2）：194.

［9］甘書明，王樹瑤.高效液相色譜法測定百癬夏塔熱片中槲皮素的含量［J］.黑龍江醫藥，2014，5（27）：1020.

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1007－8517（2015）16－0026－02

2015.05.15）