胞紅蛋白對巨噬細胞氧化損傷的保護作用*

潘文軍，范文靜，韓　單，李　維，朱宇凝，姜志勝，屈順林△(南華大學醫(yī)學院病理生理學教研室，湖南衡陽400;湖南省職業(yè)病防治院，湖南長沙40007;南華大學附屬第二醫(yī)院，湖南衡陽400)

胞紅蛋白對巨噬細胞氧化損傷的保護作用*

潘文軍1，2，范文靜1，3，韓單1，李維1，朱宇凝1，姜志勝1，屈順林1△
(1南華大學醫(yī)學院病理生理學教研室，湖南衡陽421001;2湖南省職業(yè)病防治院，湖南長沙410007;3南華大學附屬第二醫(yī)院，湖南衡陽421001)

目的:本文探討巨噬細胞氧化應激過程中胞紅蛋白(CYGB)表達模式;研究CYGB在巨噬細胞氧化應激過程中的作用。方法: (1) Western blot檢測RAW264. 7細胞在H2O2刺激不同時間CYGB的蛋白表達水平;檢測RAW264. 7細胞在不同濃度H2O2刺激12 h時CYGB蛋白的表達水平。(2)構建CYGB過表達/低表達巨噬細胞模型，將RAW264. 7細胞分為4組:對照組、0. 5 mmol/L H2O2處理組、0. 5 mmol/L H2O2+ CYGB過表達組及0. 5 mmol/L H2O2+ CYGB低表達組。12 h后，檢測CYGB蛋白水平、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD) ;熒光定量PCR檢測CYGB和NF-κB在細胞中的表達。結果: (1) Western blot結果顯示: H2O2處理6、12和24 h組CYGB表達水平高于對照組，并且在12 h組CYGB表達水平最高，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0. 05)。0. 25 mmol/L H2O2、0. 5 mmol/L H2O2和1 mmol/H2O2處理巨噬細胞12 h后CYGB表達水平高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0. 05)。(2) Western blot結果顯示: 0. 5 mmol/L H2O2處理組、0. 5 mmol/L H2O2+ CYGB過表達組及0. 5 mmol/L H2O2+ CYGB低表達組CYGB蛋白表達水平均高于正常對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0. 05)。0. 5 mmol/L H2O2+ CYGB過表達組的CYGB表達最高(P＜0. 05)，0. 5 mmol/L H2O2+ CYGB低表達組的CYGB表達較0. 5 mmol/L H2O2處理組低，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0. 05)。酶聯免疫吸附測定法(ELISA)和ROS檢測結果顯示:與0. 5 mmol/L H2O2相比，0. 5 mmol/L H2O2+ CYGB過表達組中GSH-Px、SOD升高，LDH、MDA和ROS下降;與0. 5 mmol/L H2O2組相比，0. 5 mmol/L H2O2+ CYGB低表達組中GSH-Px和SOD下降，LDH、MDA和ROS升高。熒光定量PCR檢測顯示:與正常對照組比較，H2O2處理組CYGB和NF-κB表達均上調(P＜0. 05)。與H2O2對照組比較，CYGB過表達組CYGB表達較高，NF-κB表達較低(P＜0. 05) ; CYGB低表達組CYGB表達較低，NF-κB表達較高(P＜0. 05)。結論: CYGB在巨噬細胞中表達，在H2O2刺激時表達水平增加; CYGB在巨噬細胞氧化應激損傷過程中具有細胞保護作用。

國家自然科學基金資助項目(No.81100212) ;中國博士點基金新教師類聯合項目(No.20114324120004) ;中國博士后科學基金資助項目(No.2012M511383) ;湖南省科技廳項目(No.2014FJ3014) ;湖南省教育廳課題(No.11C1094) ;南華大學高層次人才科研啟動項目(No.2011XQD24)

△E-mail: qushunlin78@126.com