復(fù)方福爾可定口服溶液治療小兒氣管炎的臨床效果與安全性研究

作者單位：462000河南省漯河市第二人民醫(yī)院兒科

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復(fù)方福爾可定口服溶液治療小兒氣管炎的臨床效果與安全性研究

時(shí) 雨 郭先鋒 薛 飛

作者單位：462000河南省漯河市第二人民醫(yī)院兒科

【摘要】目的 觀察小兒氣管炎患者采用復(fù)方福爾可定口服溶液治療療效與安全性。方法 選本院治療的94例小兒氣管炎患者為研究對(duì)象，隨機(jī)分為兩組，觀察組47例予以復(fù)方福爾可定口服溶液治療，對(duì)比組47例予以肺力咳合劑治療，對(duì)比相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果 經(jīng)治療，觀察組總有效率高于對(duì)比組、不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)比組，（P＜0.05）。結(jié)論 小兒氣管炎采用復(fù)方福爾可定口服溶液治療的臨床效果確切且具有較高安全性，且療效確切。

【關(guān)鍵詞】小兒氣管炎；復(fù)方福爾可定口服溶液；療效；安全性

小兒氣管炎為臨床常見的呼吸道疾病，其主要發(fā)于嬰幼兒患者，具有較高的患病率，可對(duì)患者健康造成嚴(yán)重影響［1］。復(fù)方福爾可定口服溶液包含了福爾可定、曲普利啶及偽麻黃堿等活性成分，多個(gè)報(bào)道［2-3］顯示，復(fù)方福爾可定在小兒氣管炎及小兒急性呼吸道感染等疾病的治療中具有較好的療效。故本文對(duì)復(fù)方福爾可定口服溶液治療小兒氣管炎的臨床效果及安全性進(jìn)行了分析討論，報(bào)道如下。

1　一般資料與方法

1.1一般資料

本院收治于2013年1月～2014年1月的94例小兒氣管炎患者中，觀察組和對(duì)比組均各為47例患者，其中，男性患兒有50例，女性患兒有44例，患兒的年齡為7個(gè)月～2歲，平均年齡為（11.3±1.2）個(gè)月，患兒的病程為2～7 d，平均病程為（4.2±1.5）d。兩組患兒在入院時(shí)全部伴有咳痰及咳嗽等表現(xiàn)，均與氣管炎所致炎癥相符［2］。比較兩組患兒的病情程度及性別年齡等基礎(chǔ)資料，全部無顯著性差異P＞0.05無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，有可比性。

1.2方法

觀察組和對(duì)比組患兒均予以綜合治療，包括補(bǔ)液、抗感染及平喘等治療。觀察組基于綜合治療之上，予以患兒復(fù)方福爾可定口服溶液治療，如患兒年齡為0.5～1歲，則每次使用劑量為2.5 ml，每日服用3次。如患兒年齡為1～2歲，則每次服用5 ml，每日3次，連續(xù)服用5 d為1療程。對(duì)比組患兒以綜合治療為基礎(chǔ)，予以肺力咳合劑治療，使用劑量為每次10 ml，每日3次，連續(xù)服用5天。

1.3 觀察指標(biāo)和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

觀察兩組患者治療前、治療后的咳嗽、憋喘等臨床癥狀改善情況和不良反應(yīng)發(fā)生情況。臨床療效分為臨床控制、顯效、好轉(zhuǎn)和無效。臨床控制的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)為患者經(jīng)治療后，肺部喘鳴音、咳嗽及憋喘等癥狀消失。顯效的標(biāo)準(zhǔn)為患者經(jīng)治療后，臨床癥狀明顯減輕且呼吸平穩(wěn)，患者肺部喘鳴音明顯減輕或消失。好轉(zhuǎn)的標(biāo)準(zhǔn)為經(jīng)治療患者臨床癥狀明顯減輕且肺部體征顯著減少。無效的標(biāo)準(zhǔn)為均無達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)或者病情加重。總有效率=臨床控制率+顯效率+好轉(zhuǎn)率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)采用軟件SPSS 18.0做分析處理，計(jì)數(shù)資料采用率（%）表示，檢驗(yàn)采用χ2，計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，檢驗(yàn)采用t，組間差異以P＜0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1 治療總有效率比較

對(duì)比組控制、顯效、好轉(zhuǎn)、無效、總有效率分別為19例（40.4%）、6例（12.8%）、13例（27.7%）、9例（19.1%）、38例（80.9%）；觀察組對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)為25例（53.2%）、12例（25.5%）、8例（17.0%）、2例（4.3%）、45例（95.7%）。結(jié)果顯示觀察組總有效率明顯高于對(duì)比組，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.2 不良反應(yīng)

對(duì)比組嘔吐、頭暈、輕微嗜睡、不良反應(yīng)總發(fā)生率分別為2例、3例、2例、7例（14.9%）；觀察組對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)為0、1、0、1（2.1%）。觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯低于對(duì)比組，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3　討論

小兒氣管炎主要是指由于病毒感染損傷呼吸道上皮，導(dǎo)致氣管壁膽堿能受體暴露并受到多種刺激所造成的副交感神經(jīng)功能紊亂、氣管平滑肌收縮及腺體分泌［4］。同時(shí)，由于炎癥的產(chǎn)生導(dǎo)致患者氣管粘膜腫脹，產(chǎn)生痰液增多、咳痰及咳嗽等癥狀。

本組研究中，對(duì)觀察組47例患兒予以了復(fù)方福爾可定口服溶液進(jìn)行治療，經(jīng)治療5 d，有25例患兒得到臨床控制，觀察組臨床效果總有效率達(dá)95.7%，而對(duì)比組47例患兒則采用肺力咳合劑治療，經(jīng)治療后僅19例患兒得到臨床控制，對(duì)比組總有效率僅為80.9%，兩組臨床治療效果相比較明顯觀察組臨床療效更佳。說明小兒氣管炎采用復(fù)方福爾可定口服溶液治療的療效顯著，可有效改善患者臨床癥狀。與報(bào)道一致［5］。且本組結(jié)果顯示，觀察組僅1例患兒出現(xiàn)頭暈反應(yīng)，其不良反應(yīng)發(fā)生率僅為2.1%，而對(duì)比組則有7例患兒出現(xiàn)頭暈、嘔吐及輕微嗜睡等不良反應(yīng)，觀察組與對(duì)比組不良反應(yīng)相較觀察組發(fā)生率明顯較低（P＜0.05），與黃中炎［6］等報(bào)道相符。說明復(fù)方福爾可定口服溶液不良反應(yīng)少，具有較高的安全性。分析結(jié)果認(rèn)為，其與復(fù)方福爾可定口服溶液這種多組分化痰止咳藥物的有效成分具有相關(guān)性。其主要包括了愈創(chuàng)木酚甘油醚、鹽酸曲普利及福爾可定等成分，其中，愈創(chuàng)木酚甘油醚為祛痰劑，患者在服用藥物之后可獲得降低支氣管分泌物黏度，及擴(kuò)張支氣管的效果，進(jìn)而達(dá)到化痰的功效。福爾可定則為中樞作用鎮(zhèn)咳藥，患者經(jīng)服用之后，藥物可直接作用于延髓咳嗽中心選擇性抑制咳嗽，其藥物依賴性小且具有輕度鎮(zhèn)靜作用，具有較高安全性，適用于新生兒治療。本組研究結(jié)果均證實(shí)了復(fù)方福爾可定口服溶液具有較好的祛痰止咳等效果，患者經(jīng)治療不良反應(yīng)少且癥狀輕微，可在繼續(xù)用藥中自行消失，不影響治療。

綜上所述，復(fù)方福爾可定口服溶液治療小兒氣管炎的療效確切，其具有較高的安全性可依從性，可迅速改善患兒咳嗽、呼吸困難及氣喘等臨床癥狀，為治療小兒氣管炎較為理想的臨床用藥。

參考文獻(xiàn)

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［5］ 范月，胡俊艷，徐天睿，陳錦艷.復(fù)方福爾可定口服液治療支氣管肺炎的療效觀察［J］.中國實(shí)用醫(yī)藥，2011，18：194-195.

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Clinical Effect and Safety of the Compound Pholcodine Oral Solution in Treating Children With Bronchiolitis

SHI Yu GUO Xianfeng XUE Fei Department of Pediatrics，Luohe Second People's Hospital of Henan Province，Luohe 462000，China

【Abstract】

Objective To observe the effect of pediatric patients with bronchitis by Compound Pholcodine Oral Solution treatment efficacy and safety. Methods Anthology courtyard treatment of 94 cases of infantile bronchitis patients as the research object， randomly divided into for two groups， observation group 47 cases were treated by the confort of the compound oral solution in the treatment of， contrast group 47 cases be Feilike mixture in the treatment and comparison of relevant indicators. Results After treatment， the total effective rate of observation group was higher than that of the control group，the incidence of adverse reaction was lower than that of the control group （P＜0.05）. Conclusion The child bronchitis by compound Darfur oral solution in the treatment of the clinical effect is reliable and has higher safety and curative effect.

【Key words】Infantile bronchitis，Compound Pholcodine Oral Solution，Efficacy，Safety

doi：10.3969/j.issn.1674-9316.2015.26.069

【文章編號(hào)】1674-9316（2015）26-0094-03

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

【中圖分類號(hào)】R725.6