999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

臨床病史、X線和MRI三者結合對肉芽腫性乳腺炎的診斷

2015-02-14 05:39:06郭吉敏劉鵬程阮繼銀曹滿瑞趙弘陸瑋朱志軍
放射學實踐 2015年6期
關鍵詞:乳腺癌信號

郭吉敏,劉鵬程,阮繼銀,曹滿瑞,趙弘,陸瑋,朱志軍

肉芽腫性乳腺炎(granulomatous mastitis,GM)是一種少見的非哺乳期無菌性炎性病變,又稱為肉芽腫性小葉性乳腺炎、哺乳后瘤樣肉芽腫性乳腺炎、乳腺瘤樣肉芽腫,臨床觸診及X線與乳腺癌極為相似,容易誤診[1-3]。本文就臨床病史、X線及MRI三者結合診斷GM的價值進行探討,以期提高對該病的術前診斷,為臨床治療方案的選擇提供依據。

材料與方法

1.一般資料

搜集2011年1月-2014年6月,在本院術前兩周同時行MRI檢查及乳腺X線檢查患者共635例,其中乳腺X線診斷GM患者11例,乳腺MRI診斷GM患者15例。經手術病理證實的GM患者14例,其余621例患者病理均證實為非肉芽腫性乳腺炎(包括浸潤性導管癌、乳頭狀瘤、葉狀腫瘤以及巨大纖維腺瘤等病理類型),14例GM患者的年齡為27~43歲,平均年齡34.1歲,均以乳腺腫塊就診,部分患者有短期內腫塊明顯增大史,伴或不伴壓痛。

2.方法

X線檢查:采用美國Holigic公司的數字化鉬靶乳腺攝影機進行,常規取斜位(MLO)及頭尾位(CC),必要時部分患者加拍局部點壓攝片或加照內、外側位片或切線位片。

MRI檢查:患者俯臥,雙乳自然下垂,同時做雙乳檢查。常規序列包括雙乳橫斷面快速自旋回波(TSE)T1WI、T2WI脂肪抑制序列,矢狀面TSE T2WI脂肪抑制。層厚4mm,無間隔掃描。擴散加權成像在動態掃描前進行,采用單次激發自旋回波序列,軸位掃描,TR 5000ms,TE 77ms,激勵次數6,層厚5mm,擴散敏感系數b=0,800s/mm2。采用3DTHRIVE序列行雙乳動態增強掃描,對比劑為釓噴酸葡胺注射液(Gd-DTPA),劑量0.1mmol/kg,采用NEMOTO高壓注射器,由肘靜脈注入,流率2.0mL/s,對比劑團注結束后靜脈注入10mL生理鹽水。首先掃描蒙片,對比劑注入后20s開始動態增強掃描,連續掃描7期,每期掃描時間為51s,掃描完畢后進行減影。

乳腺X線及MRI診斷均由兩名5年以上乳腺診斷經驗的高年資醫師采用雙盲法閱片,意見不一致時進行協商統一。

3.統計學分析

應用SPSS 17.0統計學軟件進行分析。乳腺X線、乳腺MRI及三者相結合診斷GM的靈敏度、特異度、漏診率、陽性預測值、陰性預測值應用計數資料的卡方檢驗進行。

結 果

1.臨床病史

635例患者中經病理證實為GM的14名患者年齡為27~43歲,平均年齡34.1歲,均為育齡期婦女;除1名患者為未婚未育外,其余患者均已婚已育,且末胎距發病時間為1~10年,平均3.2年;所有患者均無外傷史;1名患者曾患哺乳期乳腺炎;2名患者曾有長期服用短效避孕藥史;病史12d~10個月;8例病灶位于左乳,6例位于右乳,質地較硬/實,邊界不清(12/14);乳頭內陷患者2例;同側腋下可觸及腫大淋巴結4例,觸診與乳腺癌難以分辨,其中13例患者臨床誤診為乳腺癌。在我們臨床病史的回顧性分析中發現,GM均為育齡期婦女,并且末胎距發病時間比較短,范圍相對廣泛,對于此類患者我們應該將GM作為診斷的一種可能性。

2.乳腺X線表現

635例患者乳腺X線診斷結果與病理結果的對照見表1。依據美國放射學會的乳腺X線影像報告和數據系統(breast imaging reporting and data system,BIRADS)對病理證實的14例患者的X線進行分析,BIRADSⅠ類2例,雙乳未見明顯異常;BI-RADSⅢ類2例,局限性非對稱致密,考慮肉芽腫性乳腺炎可能(圖1);BI-RADS 4a7例表現為局限性非對稱致密;范圍相對較大,累及兩個象限或更大范圍;BI-RADS 4c3例,2例表現為稍高密度腫塊,邊界不清,1例伴結構扭曲。其它征象:乳頭內陷4例,鄰近皮膚增厚2例,皮下脂肪層渾濁2例,同側腋下淋巴結腫大3例。所有患者均不伴有惡性鈣化征象。

表1 乳腺X線對GM的診斷結果與病理結果的對照

3.乳腺MRI表現

635例患者乳腺MRI診斷結果與病理結果的對照見表2。MRI對乳腺的診斷包括病灶的定位及大小、征象描述。對病理證實的14例患者的MRI進行分析,8例患者位于左乳,6例位于右乳,多位于外上象限(10/14),體積大者可跨象限分布(10/14)。腫塊樣強化3例(圖2),非腫塊樣強化11例。腫塊直徑3.2~5.6cm,邊緣不規則,邊界欠清;T1WI呈等信號及稍低信號,T2WI呈高信號,信號欠均勻,增強掃描呈明顯不均勻強化,內部可見多發大小不等的環形強化區,時間-信號強度曲線(TIC)為Ⅱ型;DWI為明顯高信號,ADC圖信號減低。非腫塊樣強化11例,病灶沿導管分布的段樣強化2例,部分可見小囊腔形成,TIC為Ⅰ型和Ⅱ型。DWI為高信號,ADC圖信號減低。大部分病灶呈區域性或多發區域性分布(9/14),內部強化不均勻,部分可見大小不一的環形強化(7例),跨越2個及以上象限的10例。DWI呈高低混雜信號,以高信號為主。時間信號曲線Ⅰ型3例、Ⅱ型5例、Ⅲ型1例。其它征象:乳頭內陷4例,鄰近皮膚增厚或乳暈區皮膚增厚4例,皮下脂肪層呈網格狀改變4例,同側腋下淋巴結腫大4例,血供增加14例,增強前T1WI單側導管高信號2例。

表2 乳腺MRI對GM的診斷結果與病理結果的對照

4.X線、MRI以及三者結合對GM診斷價值分析

三者結合對635例患者診斷結果與病理結果的對照見表3。三者結合對GM進行綜合分析,在MRI診斷正確的10例基礎上又增加了2例GM的檢出。這2例患者均為育齡期婦女(分別為32歲和36歲),距末胎哺乳時間1.5年和3年;乳腺X線表現為局限性非對稱致密,乳腺MRI表現為非腫塊樣的強化結節呈段樣分布,其內未見小膿腔形成。三種診斷方法價值的比較見表4,三者結合對GM診斷的敏感性、陽性預測值及陰性預測值明顯提高(P值分別為0.00、0.00、0.01、0.01),漏診率顯著降低(P=0.00)。

圖1 乳腺X線及MRI圖像,27歲,產后3年,觸診右乳內側可及一質硬腫塊,邊界不清,表面不光滑,活動度差,右腋下可及2枚腫大淋巴結。a)內側呈局限性非對稱致密。

圖2 a)T2WI序列右乳中央區信號不均勻,可見數個高信號區,邊緣呈等信號;b)T1WI序列對應T2WI高信號區呈低信號,邊緣呈稍高信號;c)DWI序列對應T2WI高信號區呈高信號,邊緣呈低信號;d)動態增強掃描右乳中央區見一不規則形腫塊,強化不均勻,內部見數枚環形強化,壁厚薄不一;e)MIP見右乳血管較對側稍增多;f)病灶實性成分時間-信號曲線呈Ⅱ型。

表3 三者結合對GM的診斷結果與病理結果的對照

表4 X線、MRI以及三者結合對GM診斷價值的比較

討 論

1972年Kessler[4]首次報道乳腺肉芽腫性乳腺炎,引起臨床關注。GM是乳腺的非干酪樣壞死局限于小葉的肉芽腫性病變,呈多灶性分布,小葉末梢導管或腺泡大部分消失,葉內有多種炎細胞浸潤,以嗜中性粒細胞為主,另有淋巴細胞、上皮樣巨噬細胞及巨噬細胞等,常可見微膿腫形成。

GM的病因不十分清楚,病變組織中找不到病原菌,使用抗生素治療無效,可試用潑尼松治療[5];部分研究者認為與原發性或繼發性高泌乳素血癥等體內激素失衡[6],以及感染、創傷、化學刺激引起的小葉肉芽腫炎癥有關。另外,GM可能與棒狀桿菌、霉菌和放線菌感染等有關[7]。GM一旦確診,治療上一般選擇病變部位手術切除或切除活檢聯合激素治療,部分患者可有復發,需再次進行手術治療[8-10]。本組患者在術后1~3年隨訪期間未見復發征象。

本研究中患者均為育齡期婦女,以乳腺腫塊就診,無痛或輕微痛,發生于單側乳腺,常可跨越象限分布,但以外上象限居多,末胎距發病時間平均3.2年,腫塊質地硬/實,邊界不清,前方常與皮膚粘連,后方可與胸大肌粘連,可伴同側腋下淋巴結腫大,可伴乳頭內陷,但乳頭溢液不常見,臨床特征與文獻報道一致[11,12]。傳統乳腺X線檢查9例患者表現為局限性非對稱致密,部分患者可伴或不伴皮膚增厚及脂肪層渾濁等征象,結合臨床觸診,與乳腺癌及慢性非哺乳性乳腺炎的鑒別診斷較為困難,但是不論GM表現為非對稱性致密還是腫塊樣病變,其密度多呈中等或接近腺體密度,與同等體積乳腺癌比較,其密度要低。MRI多表現為非腫塊樣強化,強化不均勻,伴微膿腫形成時可見環形強化,分布以區域性或多發區域性分布為主,常跨越象限,血供增多。筆者在回顧性分析中發現GM的MRI的強化形式可以多種多樣,可能與其所處的發展時期,炎性反應程度和纖維化成分等方面有關。炎癥初期,炎細胞開始浸潤、聚集,膿腔尚未形成時,強化表現為沿導管分布的片樣強化;進一步發展形成以小葉為中心的肉芽腫后可表現為卵石樣強化;當病灶范圍進一步擴大膿腔形成時,可見沿導管分布的節段性、區域性非腫塊樣強化或腫塊樣強化,其內可見環形強化。臨床中常發現多種影像征象同時存在,提示病變處于不同病理時期。MRI診斷GM的過程中最重要的鑒別診斷是與乳腺癌,本研究中9例患者在T1WI序列常呈多發類圓形的等/低信號;T2WI及DWI序列呈高信號,周圍水腫導致病變的范圍在T2WI序列大于其它序列,增強掃描呈多發環形強化,這是GM較為特征性的MRI表現。但是當微膿腫尚未形成,GM表現為腫塊時,邊緣往往不規則,強化不均勻,與乳腺癌的鑒別困難,本組研究中就有2例腫塊樣強化誤診為乳腺癌,但是結合臨床病史,育齡期婦女末胎距發病時間1.5年和3年,以及X線表現局限性非對稱致密,與臨床觸診不符等特征,不難診斷為GM。

綜上分析筆者認為臨床病史、X線及MRI三者結合能夠提高對肉芽腫性乳腺炎的靈敏度,特異度,陽性預測值及陰性預測值(P值分別為0.00、0.00、0.01、0.01),顯著降低GM的漏診率(P=0.00)。臨床工作中此類患者要高度懷疑GM的存在,但確診需病理進一步證實。末胎距發病時間10年以內育齡期婦女,以腫塊就診,腫塊體積較大,活動度差,不伴有紅熱腫,部分可伴有壓痛,抗生素治療無效;乳腺X線表現為局限性非對稱致密或陰性,與臨床觸診不相符;MRI表現為跨象限分布的非腫塊樣不均勻強化,內部可見多發環形強化,動態增強掃描時間信號曲線呈Ⅱ型。

[1]Lee Jei Hee,Oh Ki Keun,Kim Eun-kyung,et al.Radiologic and clinical features of idiopathic granulomatous lobular mastitis mimicking advanced breast cancer[J].Yonsei Medical J,2006,47(1):78-84.

[2]鄭述建,肖穎.肉芽腫性乳腺炎誤診為乳腺癌8例分析[J].河北醫學,2005,11(9):825-826.

[3]Gurleyik G,Aktekin A,Aker F,et al.Medical and treatment of idiopathic granulomatous lobular mastitis:a benign inflammatory disease mimicking invasive carcinoma[J].J Breast Cancer,2012,15(1):119-123.

[4]Diesing Dagmar,Axt-Fliedner Roland,Hornung Daniela,et al.Granulomatous mastitis[J].Archives of Gynecology and Obstetrics,2004,269(4):233-236.

[5]曹騰飛,賈海霞,夏婷,等.潑尼松在肉芽腫性小葉性乳腺炎中的應用[J/CD].中華普通外科學文獻(電子版),2012,6(4):326-330.

[6]Lin CH,Hsu CW,Tsao TY,et al.Idiopathic granulomatous mastitis associated with risperidone-induced hyperprolactinemia[J].Diagn Pathol,2012,7(1):2.

[7]Kieffer P,Dukic R,Hueber M,et al.A young woman with granulomatous mastitis:a corynebacteria may be involved in the pathogenesis of these disease[J].La Revue de Medecine Interne,2006,27(7):550-554.

[8]閔三旭,郎榮剛,傅西林,等.89例肉芽腫性小葉性乳腺炎的臨床病理觀察特征分析[J].中華乳腺病雜志,2013,7(3):168-173.

[9]Kocaoglu M,Somuncu I,Ors F,et al.Imaging findings in idiopathic granulomatous mastitis.A review with emphasis on magnetic resonance imaging[J].J Comput Assist Tomogr,2004,28(5):635-641.

[10]萬金男,朱珊,孫圣榮.肉芽腫性乳腺炎35例診療分析[J].臨床外科雜志,2013,21(3):179-180.

[11]朱麗萍,賈文霄,倪多,等.肉芽腫性乳腺炎的臨床表現與X線及MRI診斷特點[J].臨床放射學雜志,2011,30(2):193-196.

[12]Al-Khawari HA,Al-Manfouhi HA,Madda JP,et al.Radiologic features of granulomatous mastitis[J].Breast J,2011,17(6):645-650.

猜你喜歡
乳腺癌信號
絕經了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
信號
鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
完形填空二則
乳腺癌是吃出來的嗎
孩子停止長個的信號
胸大更容易得乳腺癌嗎
男人也得乳腺癌
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
一種基于極大似然估計的信號盲抽取算法
主站蜘蛛池模板: 欧美国产日产一区二区| 国产亚洲视频中文字幕视频| 无码电影在线观看| 人妻精品全国免费视频| 国产熟女一级毛片| 亚洲av日韩av制服丝袜| 日韩高清一区 | 欧亚日韩Av| 久久国产精品电影| 高清亚洲欧美在线看| 欧美激情第一欧美在线| 久久精品最新免费国产成人| 五月婷婷精品| 日韩精品久久无码中文字幕色欲| 婷婷色狠狠干| 亚洲无码日韩一区| 丁香婷婷在线视频| 精品国产福利在线| 热九九精品| 国产av无码日韩av无码网站| 国产成人精品午夜视频'| 国产av无码日韩av无码网站| 久久无码免费束人妻| 中文字幕 91| 国产成人永久免费视频| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 成人夜夜嗨| 日韩精品无码免费专网站| 亚洲国产天堂久久九九九| 亚洲综合色婷婷| 伊人成人在线| 精品五夜婷香蕉国产线看观看| 91无码国产视频| 欧美激情伊人| 九九这里只有精品视频| 狠狠色狠狠综合久久| 午夜视频www| 狠狠色成人综合首页| 国产情侣一区| 欧美精品亚洲精品日韩专区va| 亚洲三级色| 亚洲人成人伊人成综合网无码| 欧美日本不卡| 久草视频中文| 色吊丝av中文字幕| 亚洲一区第一页| 国产白浆在线观看| 国产免费a级片| 免费福利视频网站| 激情综合网址| 任我操在线视频| 国产高清又黄又嫩的免费视频网站| 40岁成熟女人牲交片免费| 亚洲精品天堂在线观看| 无码中文字幕乱码免费2| 欧美成a人片在线观看| 亚洲精品第一在线观看视频| 国产主播在线一区| 国产91无码福利在线| 91久久精品国产| 在线观看欧美精品二区| 青青青国产免费线在| 日韩精品久久久久久久电影蜜臀| 黄片在线永久| 亚洲性视频网站| 91精品国产一区自在线拍| 欧美色亚洲| 亚洲成av人无码综合在线观看| 91精品国产无线乱码在线| 国产精品hd在线播放| 国产v欧美v日韩v综合精品| 日韩午夜片| 99久久无色码中文字幕| 精品91视频| 视频二区亚洲精品| 成人欧美在线观看| 成人亚洲天堂| 高清不卡一区二区三区香蕉| 在线一级毛片| 精品91自产拍在线| 片在线无码观看| 久久人搡人人玩人妻精品一|