減肥類保健食品中非法添加的8種化學藥物的篩查與測定

張斌姚家忠賈昌平陳麗波錢葉飛魯輝

（1蘇州市食品藥品檢驗所，江蘇 蘇州215104；2淮南東方醫院集團新庒孜醫院，安徽 淮南232072）

減肥類保健食品中非法添加的8種化學藥物的篩查與測定

張斌1姚家忠2賈昌平1陳麗波1錢葉飛1魯輝1

（1蘇州市食品藥品檢驗所，江蘇 蘇州215104；2淮南東方醫院集團新庒孜醫院，安徽 淮南232072）

目的：建立高效液相色譜-二極管陣列檢測器法（HPLC-DAD）結合電噴霧飛行時間質譜法（ESI-Q-TOF/MS）篩查、測定減肥類保健食品中非法添加的酚酞、芬氟拉明、麻黃堿、咖啡因、呋塞米、西布曲明及其兩種衍生物。方法：采用C18色譜柱，以0.02mol/L乙酸銨溶液（0.1%乙酸）-甲醇為流動相，梯度洗脫。對HPLC-DAD檢測結果呈陽性的樣品進行ESI-Q-TOF一級掃描及二級碎片離子比對進行確證。結果：方法學驗證結果顯示HPLC-DAD法8種待測物在0.01～1.0 mg/m L范圍內線性關系良好，回收率為90.41%～105.97%，RSD小于7.0%。檢出限為0.10～1.68μg/m L，定量限為0.34～5.59μg/m L。結論：本實驗建立的方法靈敏、可靠，可用于減肥類保健食品中這8種非法添加成分的定性、定量分析。

高效液相色譜-二極管陣列檢測器法；電噴霧飛行時間質譜法；減肥類保健食品；非法添加成分

近年來，一些不法商家為謀取利益，擅自向減肥類保健食品中添加化學藥品，以增加療效，這種行為可能會對消費者的健康造成嚴重危害[1-2]。為此，國家制定了相關標準來檢驗保健食品中非法添加的酚酞、芬氟拉明、麻黃堿、咖啡因、呋塞米、西布曲明及其兩種衍生物[3-5]。但是，目前國家標準對這8種成分的檢測分為幾種色譜方法，增加了工作量[6-7]。為此，本文嘗試對上述 8種違禁添加成分進行系統合并，實現在一次分析中同時檢測。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Waters 2695高效液相色譜儀（配2695型分離系統、2998型二極管陣列檢測器、Empower軟件系統），Agilent 6538 HPLC-DAD-ESI-Q-TOF/MS液質聯用儀，Thermo高速離心機，KQ-300DA數控超聲波清洗器。

1.2 試藥

麻黃堿（批號：171241-201007）、芬氟拉明（批號：100073-200002）、酚酞（批號：100091-199601）、咖啡因（批號：171215-201211）、呋塞米（批號：100544-201102）、西布曲明（批號：100624-200401）、N-單去甲基西布曲明（批號：520002-201301）、N，N-雙去甲基西布曲明（批號：520001-201301）對照品均購自中國食品藥品檢定研究院。乙腈、甲醇均為色譜純，水為超純水，其他試劑為分析純。

2 方法

2.1 對照品溶液的配制

分別精密稱取上述8種對照品適量，置25 m L量瓶中，加甲醇溶解并定容，搖勻，制得濃度分別約為 0.5，1.0 mg/m L的混合對照品溶液。

2.2 供試品溶液的配制

分別稱取1次服用劑量的片劑、膠囊，研細，置10 m L容量瓶中，加甲醇8 m L，超聲處理 15 m in，放冷并定容至刻度，取適量上述溶液于13 000 r/m in離心5 m in，上清液用甲醇稀釋10倍，進樣分析。

2.3 色譜條件

色譜柱 Diamonsil C18柱 （4.6 mm×250 mm，5μm）；流動相 0.02 mol/L乙酸銨溶液（0.1%乙酸）-甲醇；檢測器 DAD；檢測波長范圍 210～400 nm；流速 1.0 m L/m in；柱溫 30℃；進樣量10μL。在上述色譜條件下，取混合對照品溶液進樣測定，記錄色譜圖（見圖 1），可見8種成分分離完全。

梯度洗脫程序見表1。

表1 對照品溶液梯度洗脫程序

2.4 質譜條件

采用 ESI源，正、負離子模式，霧化氣為氮氣。具體質譜參數：毛細管電壓3 500 V（＋），4 000 V（－）；干燥氣溫度 350℃，干燥氣流速10 L/m in，霧化氣壓力 40 psi，碎片電壓135 eV；掃描范圍（質荷比）：100～ 1 000。

表2 8種違禁添加成分的監測離子及相關參數

3 結果

3.1 專屬性

如圖1可見空白溶劑、混合對照品、陰性樣品的色譜圖，從圖中可以看出，專屬性良好。各個成分的紫外光譜、二級質譜圖見圖2～ 3。

圖1 空白溶劑（A）、對照品（B）及陰性樣品（C）的HPLC色譜圖

圖2 減肥類保健食品中8種非法添加化學成分的紫外吸收光譜

圖2 減肥類保健食品中8種非法添加化學成分的紫外吸收光譜（續）

圖3 減肥類保健食品中8種非法添加化學成分的二級質譜圖

圖3 減肥類保健食品中8種非法添加化學成分的二級質譜圖（續）

3.2 線性、檢測限、定量限

分別精密量取8種對照品儲備液適量，加甲醇制成麻黃堿、芬氟拉明濃度為 0.02，0.04，0.1，0.2，0.4，1.0 mg/m L，咖啡因、呋塞米、酚酞、西布曲明、N-單去甲基西布曲明、N，N-雙去甲基西布曲明濃度為 0.01，0.02，0.05，0.1，0.2，0.5 mg/m L的系列濃度混合對照品溶液。分別進樣測定，記錄色譜圖，以峰面積 A為縱坐標，濃度C為橫坐標，進行線性擬合，結果表明這8種成分在測定范圍內線性關系良好（見表3）。

3.3 精密度、準確度

取某一濃度的混合對照品溶液，連續進樣5次，重復3天，計算其保留時間與峰面積的日內精密度與日間精密度，結果顯示精密度良好（見表4）。

表3 8種化學藥物的線性范圍、相關系數、檢出限與定量限

準確度采用回收率試驗。分別精密稱取陰性樣品0.15 g，共5份，各置10 m L量瓶中，加入混合對照品溶液適量，加甲醇8m L，超聲處理10m in，放冷，用甲醇定容至刻度，13 000 r/m in離心5 m in，取上清液進樣測定，計算得8種物質的平均回收率為 90.41%～ 105.97%，RSD均低于7.0%（見表5）。

表4 日內與日間精密度試驗結果

表5 回收率試驗結果（n=5）

3.4 穩定性

取某一濃度的混合對照品溶液及模擬樣品，分別考察其室溫放置自動進樣器24 h穩定性，結果顯示穩定性良好。

3.5 耐用性

取對照品溶液，分別用 Thermo BDS hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm），WondaSil C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）檢測，結果顯示 8種成分能有效分離，表明本法耐用性良好。

3.6 重復性試驗

取檢出呋塞米的陽性樣品，共6份，按2.2項下供試品的制備方法平行操作，計算得呋塞米含量的RSD為1.9%。

3.7 樣品測定

取20批待檢樣品，按2.2項下供試品溶液的制備方法處理，進樣、分析。結果檢測到2批陽性，見表6。

表6 陽性樣品非法添加檢測結果（n=3）

4 結果與討論

4.1 萃取溶劑的選擇

本實驗經參考國家現有檢驗標準及查閱文獻，發現研究的8種化學物質在甲醇中的溶解度良好，使用甲醇超聲可以充分提取保健食品中非法添加的這幾種成分。所以，本實驗最終確定采用甲醇超聲1次提取。

4.2 色譜條件的優化

本實驗曾考察了甲酸、乙酸的分離效果，發現色譜峰拖尾嚴重，在流動相中分別加入三乙胺、乙酸銨，發現1%三乙胺抑制色譜響應，最終確定采用0.2 mol/L乙酸銨溶液（0.1%乙酸）為流動相。

本實驗比較了甲醇、乙腈的分離效果，發現其分離相近，考慮到實驗成本，采用甲醇作為色譜分離的有機相。

4.3 結果的確證

本實驗測定8種成分的紫外吸收光譜差異，所以采用DAD記錄色譜峰的光譜圖，利用保留時間與光譜特征進行定性分析，選取吸收均明顯的2個波長做含量測定。本實驗采用HPLC對樣品進行分離，DAD掃描光譜，對疑似峰進行ESI-QTOF/MS進一步確證，保證了結果的科學、可信。

5 結論

本實驗首次將8種非法添加化學成分同時檢測，與現有國家檢測標準相比，提高了效率。方法學驗證結果表明，本實驗方法專屬、靈敏、快速，可用于減肥類保健食品的日常檢驗。

[1] 張曉丹，傅小英，陳靜，等.HPLC-DAD數據庫快速篩查減肥類中藥制劑及保健食品中的 10種非法添加化學藥物[J].中國新藥雜志，2012，21（2）：195-201.

[2] 張濤.LC-MS/MS法分析減肥保健食品中非法添加的酚酞[J].中國醫藥科學，2011，1（18）：98-100.

[3] 沈國芳，朱建，裘一婧.UPLC-MS/MS檢測減肥類保健食品中的西布曲明及其去甲基衍生物[J].中國藥學雜志，2011，46（20）：1609-1611.

[4] 潘正斐.UPLC/S/MS法檢測保健食品中的咖啡因、酚酞和西布曲明[J].中國熱帶醫學，2011，11（9）：1116-1117.

[5] 張小松，夏錚錚，周琳，等.檢測中藥保健品中非法摻入的鹽酸西布曲明[J].華西藥學雜志，2005，20（4）：293-295.

[6] 邱穎姮、鄔曉鷗，馮豐湊，等.減肥類保健食品中違禁添加酚酞、西布曲明及其兩種衍生物的檢測[J].中國醫藥工業雜志，2012，43（10）：861-864.

[7] 黃芳，吳惠勤，黃曉蘭，等.高效液相色譜-串聯質譜法同時測定保健品中非法添加的六種減肥化學品 [J].分析測試學報，2013，32（6）：699-704.

Screening and Determ ination of Eight Chem icals Illegally Added in Slimm ing Health Foods

Zhang Bin1，Yao Jiazhong2，Jia Changping1，Chen Libo1，Qian Yefei1，Lu Hui1（1 Suzhou Institute for Food and Drug Control，Jiangsu Suzhou 215104，China；2 Xinzhuangzi Hospital of Huainan Dongfang Hospital Group，Anhui Huainan 232072）

Objective:A HPLC-DAD and ESI-Q-TOF/MSmethod was established for screening and determination of phenolphthalein and other chemicals illegally added in slimm ing health foods including fenfluram ine，ephedrine，caffeine，furosemide，sibutramine and its two derivatives.Methods:C18column was used w ith themobile phase of 0.02 mol/L ammonium acetate solution （0.1%acetic acid）-methanol and gradient elution was conducted.The positive samples from HPLC-DAD test resultswere scanned by ESI-Q-TOF and confirmed by two grade of fragmention comparison.Results:Themethod validation showed that there was a good linear relationship of eight determ inands w ithin the range of 0.01～1.0 mg/m L by HPLC-DAD，the recovery rate was 90.41%～105.97%，and RSD was less than 7.0%.The detection limit was 0.10～ 1.68μg/m L and the lim it of quantification was 0.34～ 5.59μg/m L.Conclusion:This method is sensitive and reliable，it can be used for the qualitative and quantitative analysis of the eight components illegally added in slimming health foods.

HPLC-DAD；ESI-Q-TOF/MS；Slimming Health Food；Illegally Added Compound

10.3969/j.issn.1672-5433.2015.03.006

2014-12-15）

張斌，男，碩士，藥師。研究方向：藥物質量控制與評價。通訊作者E-mail：kimmynepia@vip.qq.com