李欣穎
(四川省達州市中西醫結合醫院,四川 達州 635000)
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新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)肺表面活性物質替代療法的護理及效果觀察
李欣穎
(四川省達州市中西醫結合醫院,四川 達州 635000)
目的 探究新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)肺表面活性物質替代療法的護理策略及臨床效果,并為該病的臨床治療積累經驗。方法 選取我院新生兒科2011年3月-2014年1月收治的42例NRDS早產兒,所有患兒均實施肺表面活性物質替代療法,再輔助相應護理策略。記錄患兒在用藥前后血氣分析結果及輔助通氣時間。結果 患兒經機械通氣及氣管內PS液治療后,用藥后1 h、8 h及24 h的血氣分析結果相較于用藥前均有所改善,且差異有統計學意義(P<0.05)。本組患兒在治療后紫紺及呼吸困難發生率均低于治療前,且差異有統計學意義(P<0.05)。結論 對于行肺表面活性物質替代療法的新生兒呼吸窘迫綜合癥患兒而言,開展系統及全面的護理策略可取得較為滿意的臨床效果。
新生兒呼吸窘迫綜合征; 肺表面活性物質; 替代療法; 血氣分析; 護理
Neonatal respiratory distress syndrome; Pulmonary surfactant; Replacement therapy;
新生兒呼吸窘迫綜合征是新生兒急危重癥病房常見病種,好發于新生兒,主要是由于肺組織尚未發育完善,導致肺表面活性物質缺乏(PS)[1],使終末支氣管壁張力增加,引發肺不張。該病在臨床上具有病情危重、病情進展迅速的特點,臨床表現為進行性呼吸困難,是引起呼吸衰竭及神經系統后遺癥的“元兇”之一[2]。在臨床治療方案方面,機械通氣治療與PS替代療法均可獲得可觀的臨床效益。但機械通氣由于并發癥較多,且對患兒機體的創傷性較大,使其臨床應用受到一定程度的限制。PS替代療法目前在臨床上的應用較為成熟,且專家學者關于PS用藥劑量、用藥方法的研究較多,而針對護理策略的研究仍有所欠缺。筆者設計本研究,旨在進一步了解NRDS的護理策略。現報告如下。
1.1 一般資料 選取我院新生兒科于2011年3月-2014年1月收治的42例NRDS早產兒,其中男嬰28例,女嬰14例,平均胎齡(33.8±2.9)周,平均日齡為(4.9±1.1)h;患兒平均出生體重為(1392.1±2170.3)kg。患兒的1 min Apgar評分為(5.8±1.6)分。患兒的分娩方式為順產29例,剖宮產13例。所有患兒均經羊水磷脂酰甘油(PG)測定及肺部X線檢查,確診為新生兒呼吸窘迫綜合征,診斷參照人衛第7版《兒科學》教材中關于該病的臨床診斷標準。
1.2 護理
1.2.1 用藥前護理
1.2.1.1 藥物準備 PS保存于4~8 ℃冰箱中,從冰箱中取出后需經復溫至37 ℃備用,溫化全程需注意動作輕柔,避免因劇烈搖動導致藥物泡沫形成。之后,用一次性注射器抽取藥液,在注射前應評估患者雙肺呼吸音是否對稱,并準確定位患兒氣管插管位置。
1.2.1.2 患兒準備 患兒取仰臥位,將其安置于輻射臺上等待藥物注射,由護士建立靜脈通路,并行心電監護,包括心率、SPO2及呼吸頻率。 為了使PS能夠均勻分布于肺部,應保證呼吸道通暢。對于存在痰液患兒,首先需行呼吸道清理,保持氣道通暢;對于痰液粘稠患兒,可配合霧化吸入治療以稀釋痰液。患兒在治療前15 min,需行血氣分析檢查。另外,護士需全面評估患兒的生理狀況,確保能耐受治療。
1.2.1.3 藥物護理 護士依次給患兒安置左側臥位、右側臥位及仰臥位,每種體位需給予1/3藥液,每次給藥時間需控制在5 s內。待給藥后,應立即給予復蘇囊加壓輔助通氣1 min,進而使PS能均勻地彌散于肺部。由于患兒在用藥后,可出現迷走神經張力增加及短暫的氣道堵塞,引起心率減緩及口唇紫紺的現象。借助給藥后復蘇囊加壓給氧,可有效改善患者缺氧癥狀。
1.2.2 給藥后護理
1.2.2.1 監測生命體征 用藥后,護士需著重從以下方面監護患兒生命體征,包括口唇顏色、患兒意識狀況、胸廓對稱情況、心率、血壓及血氧飽和度。所有護理操作應集中進行處理,并注意動作輕柔。由于用藥后,患兒肺順應性加大,為了避免肺部過度膨脹及新生兒視網膜病變的發生,應及時根據患兒病情進行動態調整。其中肺順應性程度應參照MAP指標,當MAP>1.18 kPa(12 cmH2O)時,說明患兒肺順應性較差;當MAP在0.883~1.18 kPa(9~12 cmH2O)時,表示肺順應性改善;MAP<0.883 kPa(9 cmH2O)時,說明肺順應性良好。血氧飽和度需控制在85%~95%。
1.2.2.2 呼吸道管理 隨著PS的應用,在一定程度上增加了呼吸機的使用時間,進而為肺部感染制造了前提,因此,強調呼吸道管理顯得尤為關鍵。待藥液注入12 h內,護士應給患兒安置仰臥位,注意不可翻身拍背,若無明顯氣道堵塞癥狀不可行吸痰處理。在整個過程中,我們強調按需吸痰。若氣道堵塞明顯,血氧飽和度低于85%,且患兒出現意識障礙風險時,應及時行吸痰處理。吸痰管的大小應適宜,小于氣管插管直徑的1/2為宜。為了避免患兒在吸痰時發生缺氧,在吸痰前后應加大氧氣供給。在患兒吸氣時,護士將吸痰管插入氣管插管,負壓吸引器應控制在8.00~13.3 kPa(60~100 mmHg),每次吸痰時間應小于15 s。在吸痰全程中,護士需密切關注患兒生命體征變化,一旦發現異常及時進行處理。
1.2.2.3 臥位與舒適 由于新生兒皮膚較為嬌嫩,需經常變化體位避免組織長期受壓出現褥瘡。患兒在藥物注射4~6 h后應變換1次體位,12 h內的體位變換以仰臥位與俯臥位為主,12 h后的體位變換以側臥位為主。對于早產兒而言,為了提高患兒安全感及舒適度,應在患兒周圍安置柔軟的棉被,仿佛置身于母親的子宮。同時,嬰兒處于蜷縮狀態可減少體表水分蒸發;另外,需在輻射臺表面覆蓋一層保鮮膜,避免水分散失。
1.2.2.4 無菌處理 氣管插管屬于有創性操作,由于患兒機體抵抗能力較差,極易誘發感染。所以,護士需遵循無菌技術操作原則,每次操作前需進行洗手處理,復蘇囊需注意專人專用的原則。患兒入院期間,需加強病室消毒處理,避免交叉感染的出現。
1.3 觀察項目 (1)抽取本組患兒的動脈血,并記用藥前、用藥后1 h、用藥后8 h、用藥后24 h的pH值、PaO2及PaCO2。(2)記錄本組患兒用藥前后臨床癥狀改善情況。

2.1 本組患兒血氣分析結果 患兒經機械通氣及氣管內PS液治療后,用藥后1 h、8 h及24 h的血氣分析結果相較于用藥前均有所改善,且差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 本組患兒在不同治療時間段血氣分析結果±s)
注:與用藥前相比,*P<0.05
2.2 本組患兒治療前和治療后第2天臨床癥狀改善情況 本組患兒在治療后紫紺及呼吸困難發生率均低于治療前,且差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 患兒治療前后癥狀改善情況 (例)
2.3 轉歸 本組患兒經治療后全部康復出院,未出現1例腦出血、肺出血等并發癥。
早產兒由于機體生理功能尚未發育完善,尤其是呼吸系統功能的欠缺,導致患兒肺表面活性物質減少,引起肺不張導致氣體交換受損,誘發呼吸衰竭[3]。新生兒呼吸窘迫綜合癥是導致新生兒死亡的主要死因之一,該病具有起病急、病情進展迅速的臨床特點,目前已經引起國內外專家學者的極大關注。因此,如何探尋一種科學、安全、高效的治療手段及護理對策已經受到國內外專家學者的廣泛關注。筆者設計本次研究,旨在進一步完善國內就PS液護理策略的不足,為國內該項治療方案的臨床護理提供經驗交流。
在用藥前護理中,藥物的準備事宜直接影響到藥物的生物學效能及臨床效果。PS液需保留于4~8 ℃環境中,而新生兒對溫度變化極為敏感,若氣道受到冷刺激,則會引起支氣管痙攣收縮引起呼吸困難,甚至會導致機體出現應激反應。所以,需采取加溫法使PS液溫度維持在37 ℃為宜,以適宜機體的生理狀況。NRDS患兒均需接受機械通氣治療,由于受到氣管插管的刺激,大多數患兒氣管內會出現一些分泌物,導致氣道受阻影響呼吸。若不進行呼吸道管理直接注入PS液,會加重氣道受阻的可能。所以,PS治療前應行氣道處理,清除痰液,保持呼吸道通暢。PS液具有減輕氣道張力的臨床效果,若劑量過大則會導致氣泡過度膨脹引起破裂;若劑量過少則達不到治療效果,使氣泡萎縮導致氣體交換受限[4]。因此,保證PS液在肺部的均勻分布顯得尤為關鍵。因此,護士依次給患兒安置左側臥位、右側臥位及仰臥位,每種體位需給予1/3藥液,每次給藥時間需控制在5 s內。
在用藥后護理中,一方面由于PS液滴入會引起機械性堵塞,導致患兒出現呼吸困難的臨床征象;另一方面由于PS液會引起毛細血管擴張,導致患兒出現一系列臨床并發癥[5]。所以,護士在用藥后需密切監測其生命體征,根據其血氣分析結果及臨床癥狀改善程度調整呼吸機參數。用藥后的氣道管理依舊重要,氣管插管相當于異物的存在,是一種刺激性物質,會導致氣管分泌大量的痰液進而堵塞氣道[6]。患兒用藥后,會導致氣管進一步刺激痰液分泌。護士應行吸痰處理,保證氣體正常交換。由于早產兒需置于輻射臺中行保溫處理,若暴露大量的體表面積則會導致水分大量丟失[7]。因此,護士需給患兒安置舒適體位,同時將棉被包裝成鳥巢狀,盡可能地避免皮膚受到暴露。由于新生兒的抵抗力低下,極易發生院內交叉感染。因此,護士在全程護理中應注意無菌技術操作原則的應用,避免并發感染,增加治療難度。本研究結果顯示,患兒經機械通氣及氣管內PS液治療后,用藥后1 h、8 h及24 h的血氣分析結果相較于用藥前均有所改善,且差異有統計學意義(P<0.05)。本組患兒在治療后紫紺及呼吸困難發生率均低于治療前,且差異有統計學意義(P<0.05)。該結果與國內文獻報道大致相符[8]。
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李欣穎(1986-),女,四川渠縣,本科,護師,從事臨床護理工作
R473.5,R722.13+4
B
1002-6975(2015)15-1425-03
2014-10-15)
Blood gas analysis; Nursing