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舒血寧治療急性腦梗死的臨床療效及對患者神經功能恢復的影響

2015-02-24 09:21:52曹新民
中國實用神經疾病雜志 2015年18期

曹新民

河北康保縣人民醫(yī)院 康保 076650

舒血寧治療急性腦梗死的臨床療效及對患者神經功能恢復的影響

曹新民

河北康保縣人民醫(yī)院康保076650

【摘要】目的分析舒血寧治療急性腦梗死的療效及對患者神經功能恢復的影響。方法針對我院收治的112例急性腦梗死患者進行分析研究,分析采用丹參及舒血寧治療的效果及對神經功能恢復影響。結果觀察療效以及治療后神經功能缺損評分與對照組相比,有顯著差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論臨床治療急性腦梗死疾病時,采用舒血寧治療可有利于患者神經功能的早日恢復,提高患者生活質量水平。

【關鍵詞】舒血寧;急性腦梗死;神經功能恢復

1資料與方法

1.1一般資料選取我院2013-07—2014-06收治的112例急性腦梗死患者,男72例,女40例;年齡42~78歲,平均(60±1.2)歲;發(fā)病到就診時間10~28 h。112例患者隨機分為2組,對照組56例,觀察組56例,2組患者的一般臨床資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。患者均符合急性腦梗死的診斷標準,排除肝腎功能異常患者、活動性出血傾向、精神病、明顯失語患者[2]。

1.2方法2組均給予口服胞磷膽堿、阿司匹林及維生素B和C類營養(yǎng)神經治療,并給予吸氧,降血脂、降顱壓等,積極給予營養(yǎng)支持及對癥治療。對照組在常規(guī)治療基礎上采用20 mL丹參注射液加入250 mL生理鹽水中靜滴,1次/d,連續(xù)用藥14 d。觀察組在常規(guī)治療基礎采用20 mL舒血寧注射液加入250 mL生理鹽水中靜滴,1次/d,連續(xù)治療14 d。同時根據患者的不同病情采用有針對性的治療。

1.3療效標準基本治愈:病殘程度0級,神經缺損評分下降91%~100%;顯著改善:病殘程度為1~3級,卒中量表神經功能缺損評分下降46%~90%;改善:卒中量表神經評分下降18%~45%;無效:卒中量表神經功能缺損評分下降<17%;惡化:卒中量表神經功能缺損評分明顯增加[3]。

2結果

2.12組療效比較對照組有效率75.0%,觀察組有效率為92.9%,觀察組療效明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組療效比較 [n(%)]

2.22組治療前后神經功能缺損評分比較對照組治療前神經功能缺損評分(23.2±7.3)分,治療后(23.3±7.5)分;觀察組治療前(16.5±7.9)分,治療后(12.1±5.1)分。觀察組神經功能缺損評分變化明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

3討論

急性腦梗死的發(fā)病機制主要為腦部局部供血不斷,腦組織因缺血、缺氧而出現的軟化壞死,合并神經系統(tǒng)及相應體征癥狀。隨著當前我國人口老齡化不斷加劇,急性腦梗死老年患者發(fā)病率不斷增加,致殘率高,影響患者生活質量。臨床最常用的急性腦梗死的治療方法為溶栓,但極易受治療時間的限制,導致患者錯失最佳治療時機[4]。中醫(yī)學的治療理論是對患者實施止痛通經及活血化瘀治療,改善腦部組織的血液循環(huán),增強腦血流量。舒血寧注射液主要是銀杏葉提取物,可改善血液學微循環(huán),增加紅細胞的變形能力,抑制血小板的活化,改善血液流變學及血脂紊亂,起到較好的抗血栓效果[5]。同時該藥物具有保護線粒體代謝作用,減少酸中毒發(fā)生,可有效防止神經細胞壞死發(fā)生,減少腦水腫及梗死面積,減少腦梗死部位發(fā)生的損傷,改善缺血情況而誘發(fā)的痙攣。

綜上所述,急性腦梗死患者采用舒血寧治療,可有效提高臨床治療效果,有利于神經功能早日恢復,提高患者生命質量,療效顯著。

參考文獻4

[1]駱彩珍,高志瓊,江晉渝,等. 紅花注射液對輕型急性腦梗死青年患者血清白細胞介素-6、10的影響[J].重慶醫(yī)科大學學報,2014,39(4):462-465.

[2]傅文娟,孫利華,袁小紅.急性腦梗死患者肺部感染的病原學分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2014,24(9):2 125-2 126.

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[4]程明霞,李海燕,齊尚書.注射用血塞通對急性腦梗死血栓形成的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2014,20(10):196-200.

[5]陳曉菲,許文華,任明山. 急性腦梗死患者外周血CD4+ CD25+ CD127 low調節(jié)性T細胞表達及其臨床意義[J].安徽醫(yī)科大學學報,2014,49(5):633-636.

(收稿2014-10-25)

【中圖分類號】R743.33

【文獻標識碼】B

【文章編號】1673-5110(2015)18-0125-02

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