不同粒徑木香粉體對有效成分溶出度的影響*

不同粒徑木香粉體對有效成分溶出度的影響*

★年娟娟史亞軍*通信作者：史亞軍。E-mail:328573751@qq.com。焦璇王媚郭東艷(陜西中醫藥大學陜西 咸陽 712046)

摘要：目的:研究不同粒徑木香粉體中去氫木香內酯的溶出度，探討粒徑對粉體有效成分溶出的影響。方法：采用槳法進行體外溶出試驗，HPLC法測定不同粒徑木香粉體中去氫木香內酯在不同時間點的溶出量，計算其累積溶出率并進行比較。結果：木香細粉的溶出率最高，普通粉體次之，超微粉體最低。結論：對于具有揮發性的藥材，適當的粉碎粒度會增加有效成分的溶出，但粒徑過小反而會使溶出度降低。

關鍵詞：木香；超微粉碎；溶出度

木香為菊科植物木香(AucklandialappaDecne.)的干燥根，始載于《神農本草經》，有行氣止痛，溫中和胃之效，中醫常用于治療胃部脹滿、消化不良、嘔吐、腹痛和腹瀉等癥[1]。木香主含揮發油，其中主要成分為木香烴內酯和去氫木香內酯，具有抗菌、抗腫瘤、抗潰瘍等作用，可作為木香質量控制的主要指標[2-4]。木香在許多中成藥中以粉碎物投料，但其中含有的揮發性成分均有不同程度的損失，不同粒度的木香粉末也有著不同的溶出度，一般來講，藥材經過粉碎，其有效成分充分暴露，有利于藥物的釋放和吸收，從而提高生物利用度[5]，但隨著粉碎時間延長，溫度升高，其有效成分也會逐漸散失，為了探討不同粒度木香溶出度，本文對木香普通粉體、細粉及超微粉體的溶出率進行了比較研究。有文獻對22批木香藥材和飲片中木香烴內酯和去氫木香內酯含量進行測定，發現去氫木香內酯的含量均高于木香烴內酯，揭示去氫木香內酯的含量測定更有利于藥材及產品的質量控制[6-7]，因此，本文以去氫木香內酯的含量為指標探討不同粒徑木香的溶出行為，預期為含木香制劑前處理提供科學依據。

1儀器與試藥

1.1儀器ZRS-8G智能溶出試驗儀(天津大學無線電廠)，戴安U-3000高效液相色譜儀，BP-121S電子天平(北京賽多利斯儀器系統有限公司)，QE-300高速萬能粉碎機(浙江屹立工貿有限公司)，HAO-30C超微粉碎機(廣州市賽豪機械有限公司)，KH-400KDE型高功率數控超聲波清洗器(昆山禾創超聲儀器有限公司)，SHB-Ⅲ真空泵(鄭州長城科工貿有限公司)。

1.2試藥木香飲片(西安盛興中藥飲片有限責任公司，經陜西中醫學院藥學院生藥教研室胡本祥教授鑒定為菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根)，去氫木香內酯對照品(批號：111525-201008，中國藥品生物制品檢定所)，甲醇(色譜純，美國Honeywell公司)，水為純凈水，其余試劑均為分析純。

2方法

2.1不同粒徑木香粉體制備普通粉體的制備：取木香飲片適量，采用萬能粉碎機粉碎，過六號篩(100目)置于干燥器中，備用。

細粉的制備：取木香飲片適量，采用萬能粉碎機粉碎，過九號篩(200目)置于干燥器中，備用。

超微粉體的制備：取木香普通粉體，經超微粉碎機粉碎得超微粉體(300目)，置于干燥器中，備用。

2.2溶出度測定

2.2.1色譜條件色譜柱：Agilent TC-C18柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，流動相：甲醇-水65∶35，流速：1.0 mL/min，進樣量為10 μL，柱溫25℃，檢測波長225 nm。色譜圖見圖1。

2.2.2對照品溶液的制備精密稱取去氫木香內酯對照品6.84mg，加甲醇溶解并定容至10 mL，即得濃度為0.6840mg/mL的對照品儲備溶液，備用。

去氫木香內酯對照品(A)、樣品溶出液(B)、空白溶液(C)

2.2.3供試品溶液的制備取溶出液適量，0.45 μm微孔濾膜過濾，備用。

2.2.4線性關系考察[8]取上述去氫木香內酯對照品溶液適量，經0.45 μm微孔濾膜過濾，分別進樣1,2,4,8,10 μL，按“2.2.1”項下色譜條件進行測定，以進樣量為橫坐標(X)，峰面積為縱坐標(Y)進行線性回歸，得到回歸方程為：Y=26.053X-1.3193(r=0.9999)，線性范圍為0.684~6.84 μg。

2.2.5精密度試驗取上述對照品溶液，按“2.2.1”項下色譜條件連續進樣5次，進樣量10μL，測定峰面積，計算去氫木香內酯的RSD為0.96%，表明儀器精密度良好。

2.2.6重復性試驗取同一批次木香樣品5份，按“2.2.3”項下方法制備供試品溶液，按“2.2.1”項下色譜條件進行測定，去氫木香內酯的RSD為1.29%，表明方法重復性良好。

2.2.7穩定性試驗取同一供試品溶液，按“2.2.1”項下色譜條件分別于0,4,8,12,24h進行測定，去氫木香內酯的RSD為1.30%，表明供試品在24 h內基本穩定[9]。

2.2.8加樣回收率試驗[10]精密吸取已知去氫木香內酯含量的樣品溶出液2.0 mL，置于5mL容量瓶中，共6份，每2份一組，各組分別加入去氫木香內酯對照品溶液(0.0544mg/mL)1.6 ,2.0 ,2.4mL，定容，并經0.45 μm微孔濾膜過濾，按“2.2.1”項下色譜條件進行測定，測得平均加樣回收率為101.65%，RSD為1.25%。

2.2.9藥材中去氫木香內酯含量測定[11]取藥材粉末約0.3 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50mL，密塞，稱定重量，放置過夜，超聲處理(功率250 W，頻率50 kHz)30min，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，0.45 μm微孔濾膜過濾，取續濾液，按“2.2.1”項下色譜條件進行測定。

2.2.10溶出度測定按《中國藥典》2010年版二部附錄X C第二法(槳法)進行測定。準確稱取各藥材粉末2g(普通粉體、細粉和超微粉體中去氫木香內酯含量分別為17.20,17.54,12.40mg/g)，投入溶出杯中，以經脫氣處理的0.1 mol/L的鹽酸為溶出介質，體積為800 mL，溫度為37℃，轉速為100 r/min，進行溶出實驗。分別在2,5,10,20,30,60,90,120 min取樣2.5mL，同時補充同溫溶出介質2.5mL，溶出液經0.45μm微孔濾膜過濾，備用[12，13]。按“2.2.1”項下色譜條件進行測定，測得各樣品中去氫木香內酯的含量，計算各個時間點三種粉體的溶出量及累積溶出率。結果見表1-2。

表1　不同粒徑木香粉體中去氫木香內酯的平均溶出量

根據Weibull方程對溶出數據進行擬合，計算出普通粉體、細粉和超微粉體的T50及Td(T50、Td分別為藥物溶出50%和63.2%所需時間)，并進行方差分析，結果如表3。

T50反映前半段的溶出特征，由表3可知，三種粉體在前半段溶出無顯著性差異。Td反映后半段溶出規律，結果說明三種粉體在后半段溶出具有顯著性差異，但細粉與超微粉體之間并無顯著性差異。

表2不同粒徑木香粉體中去氫木香

t/min累積溶出率/%普通粉體細粉超微粉體222.20±0.0117.91±0.1125.75±0.32552.45±0.1956.42±0.9259.53±1.191053.25±0.4757.91±0.5560.31±0.712053.51±0.4862.41±0.2762.10±0.303056.80±1.4163.09±0.1062.92±0.836061.25±0.4964.03±0.0666.36±0.619058.54±0.8263.99±0.2365.90±0.7412057.82±0.3863.85±0.0166.02±0.71

表3　不同粒徑木香粉體的溶出參數及分析結果

3討論

一般情況下，隨著藥物粉體粒徑減小，藥物與溶媒接觸面積增大，有效成分溶出增多。由表1和圖2可以看出，木香普通粉體、細粉和超微粉體中去氫木香內酯的溶出率基本在60min達到最大，最大溶出率分別為61.25%、64.03%和66.36%，細粉和超微粉體的溶出率明顯大于普通粉體，但由表1可知，超微粉的溶出量明顯少于另外兩種粉體，這是因為隨著粉體粒徑減小，比表面積增大，增大了粒子與溶出介質的有效接觸面積，縮短了溶劑進入粒子中心的距離，從而使有效成分溶出加快[14]；但藥材進行超微粉碎時，隨著時間延長，揮發性成分可能會有所散失(超微粉中去氫木香內酯含量僅為12.40mg/g )；且隨著粉體粒徑的減小，粒子表面能急劇增大，粒子產生團聚，有效成分的溶出不再進一步增加，說明適當的減小粉體粒徑能使有效成分的溶出增加，但不能盲目的為了增加溶出度而將藥材進行超微粉碎(尤其是主要成分具有揮發性的藥材)，甚至納米化，要將藥材主要成分的性質結合起來，選擇合適的粉碎粒徑，以最大化發揮其藥效。

20世紀90年代粉體技術科學家提出了粉體的粒子設計理念，即根據粉體的理化性質，在微觀層面對粉體結構進行設計，進而提高粉體的使用性能的一門新技術[15]。課題組以經典處方生脈散為對象研究了該技術的可行性。生脈散由人參、麥冬和五味子組成，設計程序是麥冬與五味子混合粉碎，組成粒子團，再將人參超微粉碎成納米粒子，包裹在最外層。最終設計出的生脈散色白微黃，有濃郁的參味參氣，幾乎聞不到麥冬與五味子的味道。這樣，切斷了五味子、麥冬與外界的直接接觸，減少了五味子揮發油的散失，避免了麥冬多糖的吸潮，且充分利用了人參皂苷對五味子素的増溶作用增強藥效，充分說明該技術具有一定的可行性。

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(收稿日期：2015-03-06)編輯：曾文雪

*基金項目：陜西省教育廳科研計劃項目(12JS038)；陜西省重點學科(中藥制藥學)資助項目；陜西省重點科技創新團隊項目(2013KCT-26)。

中圖分類號：R283

文獻標識碼：A