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特異AT序列結(jié)合蛋白1和P504s在前列腺癌中的表達(dá)及臨床意義

2015-03-04 05:31:38魏國華高志安遼寧醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室遼寧錦州121000
關(guān)鍵詞:前列腺癌

魏國華,高志安(遼寧醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室,遼寧錦州121000)

特異AT序列結(jié)合蛋白1和P504s在前列腺癌中的表達(dá)及臨床意義

魏國華,高志安
(遼寧醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室,遼寧錦州121000)

摘要:目的探討P504s及特異AT序列結(jié)合蛋白1(SATB1)基因在前列腺癌的表達(dá),及其在前列腺癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色檢測P504s及SATB1蛋白在60例前列腺癌和30例前列腺增生癥組織中的表達(dá)。結(jié)果SATB1在前列腺癌組織中的表達(dá)陽性率(78.3%)較前列腺增生組織(0.0%)明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),SATB1的表達(dá)隨著Gleason評分增加而升高(P<0.05)。P504s在前列腺癌組織中的陽性表達(dá)率(95.0%)遠(yuǎn)高于前列腺增生癥組(0.0%)(P<0.05),但其在前列腺癌中的表達(dá)不會隨著Gleason評分增加而升高(P>0.05)。結(jié)論P(yáng)504s和SATB1在前列腺癌中的高表達(dá),結(jié)合形態(tài)學(xué)綜合分析,可能有助于提高前列腺癌的診斷及鑒別診斷,而SATB1蛋白在前列腺癌組織中的異常表達(dá),提示可能與前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。

關(guān)鍵詞:前列腺癌;特異AT序列結(jié)合蛋白1;P504s;免疫組織化學(xué)法

前列腺癌是困擾老年男性的一種常見惡性腫瘤,在歐美一些發(fā)達(dá)國家較為常見。近年來,在一些發(fā)展中國家,尤其是中國,前列腺癌的發(fā)病率和死亡率也呈上升趨勢,故早期診斷和治療顯得尤為重要。前列腺癌發(fā)病機(jī)制也是醫(yī)學(xué)界研究的熱點(diǎn)之一,特異AT序列結(jié)合蛋白1(special AT rich sequence binding protein,SATB1)是一種具有核染色質(zhì)組織者功能的核因子,能夠調(diào)節(jié)染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和基因的表達(dá),并經(jīng)研究證實(shí)在多種惡性腫瘤中異常表達(dá)[1-3]。P504s是目前臨床上用來標(biāo)記前列腺癌的一種特異性腫瘤標(biāo)記物,在側(cè)鏈脂肪酸的氧化過程中起重要作用。本研究運(yùn)用免疫組織化學(xué)染色法分析前列腺腺癌及前列腺增生組織中SATB1和P504s的表達(dá),探討兩者在前列腺癌發(fā)生、發(fā)展中的意義。

1 資料與方法

1.1一般資料

60例前列腺腺癌和30例前列腺增生癥標(biāo)本選取2010年1月-2014年12月遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院病理科經(jīng)尿道電切的前列腺組織塊和前列腺摘除標(biāo)本的存檔蠟塊。所有患者經(jīng)病理醫(yī)師重新評價(jià)并確診,4μm切片供免疫組織化學(xué)染色。患者年齡50~89歲,中位數(shù)年齡65歲,其中前列腺腺癌按世界衛(wèi)生組織(world health organization,WHO)規(guī)定的Gleason評分標(biāo)準(zhǔn)分為3組:2~4分9例;5~7分30例;8~10分21例。30例前列腺增生癥作為對照組。

1.2方法

取經(jīng)甲醛固定、石蠟包埋的存檔蠟塊,4μm厚連續(xù)切片,45℃烤2 h經(jīng)二甲苯脫蠟、梯度酒精水化后,采用免疫組織化學(xué)SP法染色,嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作,用PBS代替一抗作為陰性對照組,用已知陽性切片作為陽性對照組。SATB1一抗購自Abcam公司,P504s及其余試劑盒購自北京中杉金橋公司。

結(jié)果判定:通過3位有經(jīng)驗(yàn)的病理醫(yī)師獨(dú)立閱片后取其平均值,陽性細(xì)胞數(shù)≤10%為1分,10%~50%為2分,50%~75%為3分,>75%為4分。按照陽性細(xì)胞染色深淺評分:陰性為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分。兩者分值乘積>3分為免疫組織化學(xué)反應(yīng)陽性。SATB1主要定位于細(xì)胞核,出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性;P504s主要定位于胞漿,同樣以出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性。同時采用MIAS-300型圖像分析儀對SATB1的結(jié)果進(jìn)行分析,顯微鏡放大400倍,將圖像輸入高分辨率圖像監(jiān)視器,每張切片取視野共7個。分析統(tǒng)計(jì)每個視野內(nèi)SATB1陽性細(xì)胞數(shù),將細(xì)胞數(shù)最多和最少的2個視野剔除,選擇余下5個視野,統(tǒng)計(jì)陽性細(xì)胞所占百分比,陽性細(xì)胞數(shù)>30%為陽性。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料用構(gòu)成比表示,陽性表達(dá)率用χ2檢驗(yàn),必要時進(jìn)行Fisher’s精確概率法計(jì)算,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1SATB1蛋白的表達(dá)

前列腺癌組的SATB1蛋白陽性表達(dá)率(78.3%)顯著高于前列腺增生癥組(0.0%)(P<0.05);各組前列腺腺癌的Gleason評分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見附圖和附表。

2.2P504s蛋白的表達(dá)

前列腺癌組的P504s蛋白陽性表達(dá)率(95.0%)顯著高于前列腺增生癥組(0.0%)(P<0.05);各組前列腺癌的Gleason評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。見附圖和附表。

附圖 前列腺癌及前列腺增生癥組織中SATB1 和P504s的表達(dá)(×200)

附表 各組SATB1及P504蛋白陽性表達(dá)率比較 例(%)

3 討論

SATB1作為一種重要的核基質(zhì)結(jié)合蛋白,1992年以核染色質(zhì)組織者功能蛋白被發(fā)現(xiàn)和克隆出來,位于3號染色體3p23區(qū),全長763個氨基酸殘基,含有PDZ結(jié)構(gòu)域、MARs結(jié)合區(qū)域等多個功能結(jié)構(gòu)域,通過這些結(jié)構(gòu)域促進(jìn)基因重組和染色質(zhì)重建,并通過調(diào)節(jié)組蛋白乙酰化和甲基化水平來調(diào)控基因的表達(dá)[4]。SATB1在生理狀態(tài)下,除胸腺、睪丸組織中表達(dá)外,其他組織中幾乎檢查測不到其存在。近年來,研究證實(shí)SATB1在多種腫瘤中有不正常表達(dá),并且還有研究證實(shí)其對腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移有重要意義[5-6]。目前,眾多國家都面臨老齡化的問題,作為老年男性好發(fā)的前列腺癌已引起眾多學(xué)者的關(guān)注,研究顯示其雖然與雄激素有關(guān),但其確切發(fā)病機(jī)制仍在研究。本研究通過免疫組織化學(xué)染色對前列腺癌及前列腺增生癥組織中SATB1蛋白的表達(dá)進(jìn)行研究,結(jié)果顯示,前列腺癌中SATB1陽性表達(dá)率為78.3%,而前列腺增生癥組無1例表達(dá),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);各組Gleason評分的陽性率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果表明,SATB1在前列腺癌中高表達(dá),其陽性表達(dá)率隨著Gleason評分的升高而升高,可能與前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展有密切的關(guān)系。MAO等[7]通過對前列腺癌組織及細(xì)胞株SATB1的表達(dá)研究,得出和本研究一致的結(jié)果。有學(xué)者的研究結(jié)果表明,SATB1可以促進(jìn)前列腺癌的浸潤和轉(zhuǎn)移[7-9],但其機(jī)制仍不明確,這也將成為進(jìn)一步研究的重要內(nèi)容之一。

P504S是一種胞質(zhì)蛋白,其所編碼的蛋白是a甲酰基輔酶A消旋酶,而該酶是支鏈脂肪酸及衍生物β氧化過程中的重要催化酶。自從P504s免疫組織化學(xué)法引入前列腺癌的臨床病理診斷以來,其應(yīng)用最為廣泛,大多數(shù)研究都認(rèn)為其是前列腺癌特異性強(qiáng)、敏感性高的陽性標(biāo)記物,但與Gleason評分或預(yù)后無明確相關(guān)[10]。本研究結(jié)果顯示,前列腺癌中P504s陽性率高達(dá)95.0%,且隨著Gleason評分升高,染色強(qiáng)度也有所增強(qiáng),但是其表達(dá)的陽性率與Gleason評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與大部分學(xué)者的研究結(jié)果是一致的。張世革等[11]研究表明,在前列腺癌組織中,P504s的陽性表達(dá)率與Gleason評分相關(guān),究其原因可能與病例數(shù)量較少有關(guān),需要繼續(xù)擴(kuò)大樣本量來進(jìn)一步明確兩者的關(guān)系。

臨床上廣泛應(yīng)用P504s對前列腺癌進(jìn)行鑒別診斷,也不斷有研究證實(shí)SATB1與前列腺癌的發(fā)生、發(fā)展有密切的關(guān)系,因此通過P504s和SATB1蛋白表達(dá)的檢測,可能會對前列腺癌患者的臨床診斷和治療提供新的診斷依據(jù)及治療思路。

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(申海菊編輯)

Expressions of special AT-rich sequence-binding protein 1 and P504s in hunman prostatic carcinoma and their significance

Guo-hua WEI,Zhi-an GAO
(Department of Pathology, Liaoning Medical University, Jinzhou, Liaoning 121000, P.R. China)

Abstract:【Objective】To investigate the expressions of special AT-rich sequence-binding protein 1 (SATB1) and P504s in human prostatic carcinoma tissue and their clinical significance.【Methods】Expressions of SATB1 and P504s protein were assessed by immunohistochemistry in 60 cases of prostatic carcinoma ( group PC) and 30 cases of benign prostatic hyperplasia (group BPH).【Results】The expression of SATB 1 in the group PC (78.3%) was significant higher than that in the group BPH (0.0%), the difference was significant (P< 0.05). The expression of P504s was also much higher in the group PC (95.0%) than that in the group BPH (0.0%) with a significant difference (P< 0.05). And the expression of SATB 1 was increased with the increase of Gleason score. but the expression of P504s did not increase as the grade of Gleason score increased (P> 0.05).【Conclusions】Combined with meta-analysis, the high expressions of SATB1 and P504s in the PC tissue will contribute to improve pathological diagnosis and differential diagnosis for prostatic carcinoma. Over-expression of SATB1 might be involved in the pathogenesis and development of prostatic carcinoma.

Key words:prostatic carcinoma; special AT-rich sequence-binding protein 1; P504s; immunohistoche mistry

[通信作者]高志安,E-mail:gaozhiangao55@yahoo.com.cn;Tel:0416-4197281

收稿日期:2014-10-29

文章編號:1005-8982(2015)23-0032-03

中圖分類號:R737.25

文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

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