999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

嫁接番茄不同生育期抗病性及其與根際環境的關系

2015-03-09 22:54:33孔濤等
山東農業科學 2014年1期

孔濤等

摘要:本試驗對嫁接后番茄的根系特征、根際土壤微生物和抗病性進行了初步的研究。結果表明:嫁接番茄發病率和病情指數明顯低于自根苗;嫁接番茄的根系活力、根系吸收面積與活躍吸收面積、根際土壤微生物數量與放線菌比例均顯著大于自根苗,呼吸強度前期比自根苗低,后期較自根苗高。這表明嫁接番茄根系活力的增加,根系吸收面積增大,根際土壤細菌、放線菌比例增加是其抗病性增強的重要原因。

關鍵詞:番茄;嫁接;抗病性;根際環境

中圖分類號:S641.201文獻標識號:A文章編號:1001-4942(2014)01-0094-03

嫁接作為防止土傳病害、克服連作障礙的一項重要栽培措施,近年來已經廣泛應用在番茄上,并取得了較好效果,可見嫁接栽培是番茄減輕病害達到增產、增收、增效的有效措施。本試驗研究了嫁接對番茄抗病性的影響及其與根際環境的關系,并進一步闡明嫁接換根后對植株根系的影響,以期豐富嫁接番茄科學理論,從而為減輕番茄土傳病害,增強設施番茄的抗病性提供依據。

1材料與方法

1.1供試材料與試驗設計

試驗于2012~2013年在泰安市岱岳區房村鎮蔬菜標準園進行,選擇連續3年以上種植番茄的日光溫室,溫室內枯萎病害嚴重。試材為番茄自根苗(金棚1號),于2012年11月10日播種。砧木為托魯巴姆,于2012年10月13日播種。當砧木生長至四葉一心、接穗二葉一心時采用劈接法嫁接,11月30日嫁接,嫁接后采用小拱棚遮蔭管理,棚內溫度為25~28℃,濕度95%~100%。12月26日統一定植于日光溫室內,常規栽培管理。

1.2測定方法

1.2.1發病率與病情指數2013年2月20日、4月10日和6月10日分別調查嫁接和自根番茄的枯萎病發病率,并計算病情指數[1]。

1.2.2根際土壤微生物分離培養每處理取3株,先將2cm表土輕輕除去,再挖出全部根系,抖落大土塊后的植株根系用于分離根際微生物[2]。根際真菌、細菌、放線菌分別采用馬丁氏培養基、牛肉膏蛋白胨培養基和改良高氏1號培養基進行稀釋分離,之后放入25℃溫箱內培養,每天注意觀察菌落生長情況,及時計數。每次每處理每種微生物各分離4皿(重復4次),求平均值。取50ml混勻的土壤懸浮液,放入蒸發皿內烘干,測定根際土壤質量,計算每克干土中根際微生物的數量。

1.2.3根系活力的測定采用TTC染色法,TTC還原量能表示脫氫酶活性,并作為根系活力的指標[3]。采樣取生長勢一致根尖新生發白區域,每處理取5株,重復3次。

1.2.4根系吸收面積和活躍吸收面積用甲烯藍法測定[4]。

1.2.5根呼吸強度用英國Hansatech公司生產的Oxy-Lab氧電極自動測定系統測定。測定前將反應杯用蒸餾水沖洗3次,并把攪拌子沖洗干凈放入反應杯,杯內準確加入1.5ml蒸餾水。將根系從緩沖液中取出后用蒸餾水沖洗2~3次,吸水紙吸干,迅速稱取0.1g,用雙面刀將根切成2mm長的根段,放入反應杯,加蓋排氣并啟動測量程序。反應杯中液體溫度用恒溫浴控制在25℃。待反應曲線穩定并達一定長度后停止反應,在曲線上截取理想長度,記取數據。

1.3數據處理

采用MicrosoftExcel軟件處理數據和作圖,DPS軟件對數據進行單因素方差分析,并運用Duncans法進行多重比較。

2結果與分析

2.1嫁接對番茄發病率和病情指數的影響

從表1可以看出,隨著番茄的生長其枯萎病發病率逐漸增加,且嫁接番茄發病率和病情指數在開花期、結果盛期和拉秧期均低于自根番茄,二者之間差異顯著,可見,嫁接能顯著提高番茄抗病性。

2.2嫁接對番茄根際微生物的影響

從表2可知,嫁接番茄細菌和放線菌數量在開花期、結果盛期和拉秧期均高于自根番茄,且差異顯著。可見,嫁接番茄抗病性增強與根際土壤中細菌及放線菌數量增加有關。

2.3嫁接對番茄根系活力的影響

從圖1可知,嫁接和自根番茄不同時期的根系活力表現出一致的變化規律,都是先升高后降低,結果盛期的根系活力最高。嫁接番茄的根系活力一直高于自根番茄,且差異顯著,拉秧期嫁接苗比自根番茄的根系活力高51.2%。可見,嫁接對番茄根系活力的提高有一定的作用,而根系活力的提高也在一定程度上增強了植株的抗逆性,結合表1嫁接苗抗病性的增強推測根系活力是抗病性增強的重要原因之一。

3結論與討論

試驗結果表明:嫁接番茄的發病率和病情指數顯著低于自根苗,說明砧木可以增強接穂的抗病性。

前人研究證明,植物對土傳病害的抗性與根際土壤微生物數量和組成有密切關系,抗病品種的根際土壤放線菌數量明顯多于感病品種[5]。嫁接可使茄子根際放線菌和真菌數量增加,細菌數量減少,嫁接茄根際放線菌數量、放線菌/真菌比值較高與抗病性增強密切相關[6~7]。本試驗結果表明,嫁接番茄細菌和放線菌數量在開花期、結果期和拉秧期均高于自根番茄,因此細菌和放線菌數量的增加是其抗病性增強的重要原因之一。

植物根系是活躍的吸收器官和代謝器官,根系活力的大小能夠判斷植物根系吸收水分、養分及逆境生存的能力。根的生長和活力水平對地上部的生長和營養狀況及產量水平有直接影響,本試驗結果表明,嫁接番茄的根系活力和根系吸收面積都得到了不同程度的提高,從而提高了番茄的抗病能力。但是植株抗病性受多種因素的制約,還有待于進一步研究。

參考文獻:

[1]卓國豪.溫度和病原接種濃度對番茄青枯病菌侵染的影響[J].植物檢疫,2005,19(3):143-144.

[2]王茹華,張啟發,周寶利,等.淺析植物根分泌物與根際微生物的相互作用關系[J].土壤通報,2007,38(1):167-172.

[4]鄒琦.植物生理學實驗指導[M].北京:中國農業出版社,2000,62-63.

[4]趙世杰,史國安,董新純.植物生理實驗技術[M].北京:中國農業科學與技術出版社,2002.

[5]李洪連袁紅霞,王燁,等.根際微生物多樣性與棉花品種對黃萎病抗性的關系研究:Ⅱ.不同抗性品種根際真菌區系分析及其對棉花黃萎病菌的抑制作[J].植物病理學報,1999,29(3):242-246.

[6]王茹華,周寶利,張啟發,等.嫁接對茄子根際微生物種群數量的影響[J].園藝學報,2005,32(1):124-126.

[7]吳建峰,林先貴.土壤微生物在促進植物生長方面的作用[J].土壤,2003,1:18-21.endprint

摘要:本試驗對嫁接后番茄的根系特征、根際土壤微生物和抗病性進行了初步的研究。結果表明:嫁接番茄發病率和病情指數明顯低于自根苗;嫁接番茄的根系活力、根系吸收面積與活躍吸收面積、根際土壤微生物數量與放線菌比例均顯著大于自根苗,呼吸強度前期比自根苗低,后期較自根苗高。這表明嫁接番茄根系活力的增加,根系吸收面積增大,根際土壤細菌、放線菌比例增加是其抗病性增強的重要原因。

關鍵詞:番茄;嫁接;抗病性;根際環境

中圖分類號:S641.201文獻標識號:A文章編號:1001-4942(2014)01-0094-03

嫁接作為防止土傳病害、克服連作障礙的一項重要栽培措施,近年來已經廣泛應用在番茄上,并取得了較好效果,可見嫁接栽培是番茄減輕病害達到增產、增收、增效的有效措施。本試驗研究了嫁接對番茄抗病性的影響及其與根際環境的關系,并進一步闡明嫁接換根后對植株根系的影響,以期豐富嫁接番茄科學理論,從而為減輕番茄土傳病害,增強設施番茄的抗病性提供依據。

1材料與方法

1.1供試材料與試驗設計

試驗于2012~2013年在泰安市岱岳區房村鎮蔬菜標準園進行,選擇連續3年以上種植番茄的日光溫室,溫室內枯萎病害嚴重。試材為番茄自根苗(金棚1號),于2012年11月10日播種。砧木為托魯巴姆,于2012年10月13日播種。當砧木生長至四葉一心、接穗二葉一心時采用劈接法嫁接,11月30日嫁接,嫁接后采用小拱棚遮蔭管理,棚內溫度為25~28℃,濕度95%~100%。12月26日統一定植于日光溫室內,常規栽培管理。

1.2測定方法

1.2.1發病率與病情指數2013年2月20日、4月10日和6月10日分別調查嫁接和自根番茄的枯萎病發病率,并計算病情指數[1]。

1.2.2根際土壤微生物分離培養每處理取3株,先將2cm表土輕輕除去,再挖出全部根系,抖落大土塊后的植株根系用于分離根際微生物[2]。根際真菌、細菌、放線菌分別采用馬丁氏培養基、牛肉膏蛋白胨培養基和改良高氏1號培養基進行稀釋分離,之后放入25℃溫箱內培養,每天注意觀察菌落生長情況,及時計數。每次每處理每種微生物各分離4皿(重復4次),求平均值。取50ml混勻的土壤懸浮液,放入蒸發皿內烘干,測定根際土壤質量,計算每克干土中根際微生物的數量。

1.2.3根系活力的測定采用TTC染色法,TTC還原量能表示脫氫酶活性,并作為根系活力的指標[3]。采樣取生長勢一致根尖新生發白區域,每處理取5株,重復3次。

1.2.4根系吸收面積和活躍吸收面積用甲烯藍法測定[4]。

1.2.5根呼吸強度用英國Hansatech公司生產的Oxy-Lab氧電極自動測定系統測定。測定前將反應杯用蒸餾水沖洗3次,并把攪拌子沖洗干凈放入反應杯,杯內準確加入1.5ml蒸餾水。將根系從緩沖液中取出后用蒸餾水沖洗2~3次,吸水紙吸干,迅速稱取0.1g,用雙面刀將根切成2mm長的根段,放入反應杯,加蓋排氣并啟動測量程序。反應杯中液體溫度用恒溫浴控制在25℃。待反應曲線穩定并達一定長度后停止反應,在曲線上截取理想長度,記取數據。

1.3數據處理

采用MicrosoftExcel軟件處理數據和作圖,DPS軟件對數據進行單因素方差分析,并運用Duncans法進行多重比較。

2結果與分析

2.1嫁接對番茄發病率和病情指數的影響

從表1可以看出,隨著番茄的生長其枯萎病發病率逐漸增加,且嫁接番茄發病率和病情指數在開花期、結果盛期和拉秧期均低于自根番茄,二者之間差異顯著,可見,嫁接能顯著提高番茄抗病性。

2.2嫁接對番茄根際微生物的影響

從表2可知,嫁接番茄細菌和放線菌數量在開花期、結果盛期和拉秧期均高于自根番茄,且差異顯著。可見,嫁接番茄抗病性增強與根際土壤中細菌及放線菌數量增加有關。

2.3嫁接對番茄根系活力的影響

從圖1可知,嫁接和自根番茄不同時期的根系活力表現出一致的變化規律,都是先升高后降低,結果盛期的根系活力最高。嫁接番茄的根系活力一直高于自根番茄,且差異顯著,拉秧期嫁接苗比自根番茄的根系活力高51.2%。可見,嫁接對番茄根系活力的提高有一定的作用,而根系活力的提高也在一定程度上增強了植株的抗逆性,結合表1嫁接苗抗病性的增強推測根系活力是抗病性增強的重要原因之一。

3結論與討論

試驗結果表明:嫁接番茄的發病率和病情指數顯著低于自根苗,說明砧木可以增強接穂的抗病性。

前人研究證明,植物對土傳病害的抗性與根際土壤微生物數量和組成有密切關系,抗病品種的根際土壤放線菌數量明顯多于感病品種[5]。嫁接可使茄子根際放線菌和真菌數量增加,細菌數量減少,嫁接茄根際放線菌數量、放線菌/真菌比值較高與抗病性增強密切相關[6~7]。本試驗結果表明,嫁接番茄細菌和放線菌數量在開花期、結果期和拉秧期均高于自根番茄,因此細菌和放線菌數量的增加是其抗病性增強的重要原因之一。

植物根系是活躍的吸收器官和代謝器官,根系活力的大小能夠判斷植物根系吸收水分、養分及逆境生存的能力。根的生長和活力水平對地上部的生長和營養狀況及產量水平有直接影響,本試驗結果表明,嫁接番茄的根系活力和根系吸收面積都得到了不同程度的提高,從而提高了番茄的抗病能力。但是植株抗病性受多種因素的制約,還有待于進一步研究。

參考文獻:

[1]卓國豪.溫度和病原接種濃度對番茄青枯病菌侵染的影響[J].植物檢疫,2005,19(3):143-144.

[2]王茹華,張啟發,周寶利,等.淺析植物根分泌物與根際微生物的相互作用關系[J].土壤通報,2007,38(1):167-172.

[4]鄒琦.植物生理學實驗指導[M].北京:中國農業出版社,2000,62-63.

[4]趙世杰,史國安,董新純.植物生理實驗技術[M].北京:中國農業科學與技術出版社,2002.

[5]李洪連袁紅霞,王燁,等.根際微生物多樣性與棉花品種對黃萎病抗性的關系研究:Ⅱ.不同抗性品種根際真菌區系分析及其對棉花黃萎病菌的抑制作[J].植物病理學報,1999,29(3):242-246.

[6]王茹華,周寶利,張啟發,等.嫁接對茄子根際微生物種群數量的影響[J].園藝學報,2005,32(1):124-126.

[7]吳建峰,林先貴.土壤微生物在促進植物生長方面的作用[J].土壤,2003,1:18-21.endprint

摘要:本試驗對嫁接后番茄的根系特征、根際土壤微生物和抗病性進行了初步的研究。結果表明:嫁接番茄發病率和病情指數明顯低于自根苗;嫁接番茄的根系活力、根系吸收面積與活躍吸收面積、根際土壤微生物數量與放線菌比例均顯著大于自根苗,呼吸強度前期比自根苗低,后期較自根苗高。這表明嫁接番茄根系活力的增加,根系吸收面積增大,根際土壤細菌、放線菌比例增加是其抗病性增強的重要原因。

關鍵詞:番茄;嫁接;抗病性;根際環境

中圖分類號:S641.201文獻標識號:A文章編號:1001-4942(2014)01-0094-03

嫁接作為防止土傳病害、克服連作障礙的一項重要栽培措施,近年來已經廣泛應用在番茄上,并取得了較好效果,可見嫁接栽培是番茄減輕病害達到增產、增收、增效的有效措施。本試驗研究了嫁接對番茄抗病性的影響及其與根際環境的關系,并進一步闡明嫁接換根后對植株根系的影響,以期豐富嫁接番茄科學理論,從而為減輕番茄土傳病害,增強設施番茄的抗病性提供依據。

1材料與方法

1.1供試材料與試驗設計

試驗于2012~2013年在泰安市岱岳區房村鎮蔬菜標準園進行,選擇連續3年以上種植番茄的日光溫室,溫室內枯萎病害嚴重。試材為番茄自根苗(金棚1號),于2012年11月10日播種。砧木為托魯巴姆,于2012年10月13日播種。當砧木生長至四葉一心、接穗二葉一心時采用劈接法嫁接,11月30日嫁接,嫁接后采用小拱棚遮蔭管理,棚內溫度為25~28℃,濕度95%~100%。12月26日統一定植于日光溫室內,常規栽培管理。

1.2測定方法

1.2.1發病率與病情指數2013年2月20日、4月10日和6月10日分別調查嫁接和自根番茄的枯萎病發病率,并計算病情指數[1]。

1.2.2根際土壤微生物分離培養每處理取3株,先將2cm表土輕輕除去,再挖出全部根系,抖落大土塊后的植株根系用于分離根際微生物[2]。根際真菌、細菌、放線菌分別采用馬丁氏培養基、牛肉膏蛋白胨培養基和改良高氏1號培養基進行稀釋分離,之后放入25℃溫箱內培養,每天注意觀察菌落生長情況,及時計數。每次每處理每種微生物各分離4皿(重復4次),求平均值。取50ml混勻的土壤懸浮液,放入蒸發皿內烘干,測定根際土壤質量,計算每克干土中根際微生物的數量。

1.2.3根系活力的測定采用TTC染色法,TTC還原量能表示脫氫酶活性,并作為根系活力的指標[3]。采樣取生長勢一致根尖新生發白區域,每處理取5株,重復3次。

1.2.4根系吸收面積和活躍吸收面積用甲烯藍法測定[4]。

1.2.5根呼吸強度用英國Hansatech公司生產的Oxy-Lab氧電極自動測定系統測定。測定前將反應杯用蒸餾水沖洗3次,并把攪拌子沖洗干凈放入反應杯,杯內準確加入1.5ml蒸餾水。將根系從緩沖液中取出后用蒸餾水沖洗2~3次,吸水紙吸干,迅速稱取0.1g,用雙面刀將根切成2mm長的根段,放入反應杯,加蓋排氣并啟動測量程序。反應杯中液體溫度用恒溫浴控制在25℃。待反應曲線穩定并達一定長度后停止反應,在曲線上截取理想長度,記取數據。

1.3數據處理

采用MicrosoftExcel軟件處理數據和作圖,DPS軟件對數據進行單因素方差分析,并運用Duncans法進行多重比較。

2結果與分析

2.1嫁接對番茄發病率和病情指數的影響

從表1可以看出,隨著番茄的生長其枯萎病發病率逐漸增加,且嫁接番茄發病率和病情指數在開花期、結果盛期和拉秧期均低于自根番茄,二者之間差異顯著,可見,嫁接能顯著提高番茄抗病性。

2.2嫁接對番茄根際微生物的影響

從表2可知,嫁接番茄細菌和放線菌數量在開花期、結果盛期和拉秧期均高于自根番茄,且差異顯著。可見,嫁接番茄抗病性增強與根際土壤中細菌及放線菌數量增加有關。

2.3嫁接對番茄根系活力的影響

從圖1可知,嫁接和自根番茄不同時期的根系活力表現出一致的變化規律,都是先升高后降低,結果盛期的根系活力最高。嫁接番茄的根系活力一直高于自根番茄,且差異顯著,拉秧期嫁接苗比自根番茄的根系活力高51.2%。可見,嫁接對番茄根系活力的提高有一定的作用,而根系活力的提高也在一定程度上增強了植株的抗逆性,結合表1嫁接苗抗病性的增強推測根系活力是抗病性增強的重要原因之一。

3結論與討論

試驗結果表明:嫁接番茄的發病率和病情指數顯著低于自根苗,說明砧木可以增強接穂的抗病性。

前人研究證明,植物對土傳病害的抗性與根際土壤微生物數量和組成有密切關系,抗病品種的根際土壤放線菌數量明顯多于感病品種[5]。嫁接可使茄子根際放線菌和真菌數量增加,細菌數量減少,嫁接茄根際放線菌數量、放線菌/真菌比值較高與抗病性增強密切相關[6~7]。本試驗結果表明,嫁接番茄細菌和放線菌數量在開花期、結果期和拉秧期均高于自根番茄,因此細菌和放線菌數量的增加是其抗病性增強的重要原因之一。

植物根系是活躍的吸收器官和代謝器官,根系活力的大小能夠判斷植物根系吸收水分、養分及逆境生存的能力。根的生長和活力水平對地上部的生長和營養狀況及產量水平有直接影響,本試驗結果表明,嫁接番茄的根系活力和根系吸收面積都得到了不同程度的提高,從而提高了番茄的抗病能力。但是植株抗病性受多種因素的制約,還有待于進一步研究。

參考文獻:

[1]卓國豪.溫度和病原接種濃度對番茄青枯病菌侵染的影響[J].植物檢疫,2005,19(3):143-144.

[2]王茹華,張啟發,周寶利,等.淺析植物根分泌物與根際微生物的相互作用關系[J].土壤通報,2007,38(1):167-172.

[4]鄒琦.植物生理學實驗指導[M].北京:中國農業出版社,2000,62-63.

[4]趙世杰,史國安,董新純.植物生理實驗技術[M].北京:中國農業科學與技術出版社,2002.

[5]李洪連袁紅霞,王燁,等.根際微生物多樣性與棉花品種對黃萎病抗性的關系研究:Ⅱ.不同抗性品種根際真菌區系分析及其對棉花黃萎病菌的抑制作[J].植物病理學報,1999,29(3):242-246.

[6]王茹華,周寶利,張啟發,等.嫁接對茄子根際微生物種群數量的影響[J].園藝學報,2005,32(1):124-126.

[7]吳建峰,林先貴.土壤微生物在促進植物生長方面的作用[J].土壤,2003,1:18-21.endprint

主站蜘蛛池模板: 久久6免费视频| 呦女精品网站| 欧美一级大片在线观看| 欧美色图第一页| 国产精品久久国产精麻豆99网站| 国产精品手机在线观看你懂的 | 亚洲国产综合自在线另类| 91国语视频| 亚洲一区无码在线| 久久国产亚洲欧美日韩精品| 国产免费久久精品44| 91久久青青草原精品国产| 无码电影在线观看| 无码福利日韩神码福利片| 无码内射在线| 东京热av无码电影一区二区| 欧美日本视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类在线一| 日韩区欧美国产区在线观看| 亚洲欧美成人综合| 最新亚洲人成无码网站欣赏网| 免费观看欧美性一级| 99国产在线视频| 久久超级碰| 亚洲区第一页| 人妻出轨无码中文一区二区| 午夜精品影院| 999福利激情视频| 女高中生自慰污污网站| 国产午夜精品一区二区三区软件| 亚洲国产成人精品无码区性色| 免费看美女毛片| 午夜精品久久久久久久无码软件| 午夜激情婷婷| 亚洲成aⅴ人在线观看| 日韩国产另类| 久久精品亚洲专区| 不卡的在线视频免费观看| 午夜欧美在线| 国产91熟女高潮一区二区| av在线5g无码天天| 亚洲码一区二区三区| 激情综合激情| 一级黄色欧美| 国产本道久久一区二区三区| 国产精品55夜色66夜色| 国内精品小视频福利网址| 精品第一国产综合精品Aⅴ| 暴力调教一区二区三区| 国产在线观看第二页| 国产91精选在线观看| 伊人久久综在合线亚洲91| 亚洲毛片网站| 亚洲成a人在线观看| 十八禁美女裸体网站| 青青草原国产精品啪啪视频| 青青草91视频| 91精品国产91久久久久久三级| 中国成人在线视频| 免费观看国产小粉嫩喷水| 欧美色综合网站| 亚洲爱婷婷色69堂| 中国一级特黄大片在线观看| 国产色爱av资源综合区| 精品视频在线一区| 99在线视频免费| 国内毛片视频| 日韩AV无码一区| aa级毛片毛片免费观看久| 久久青草视频| 蜜臀AV在线播放| 久久久亚洲国产美女国产盗摄| 亚洲综合天堂网| 毛片手机在线看| 九九久久精品免费观看| 免费网站成人亚洲| 免费看a级毛片| 久草视频一区| 免费中文字幕一级毛片| 国产伦精品一区二区三区视频优播 | 露脸真实国语乱在线观看| 国内精品91|