相俊 卞崔冬 黃盛松 吳登龍
(同濟大學附屬同濟醫院泌尿外科, 上海 200065)
?
·論著·
維生素D治療前列腺癌的Meta分析
相俊△卞崔冬△黃盛松吳登龍
(同濟大學附屬同濟醫院泌尿外科, 上海200065)
摘要目的:評價補充維生素D對前列腺癌患者病死率及不良反應發生率的影響。方法: 用計算機檢索PubMed、The Cochrane Library、CNKI、萬方數據庫和維普數據庫,檢索時限均為從建庫至2014 年4月,同時手動檢索(手檢)相關雜志,查找比較維生素D和安慰劑治療前列腺癌的隨機對照試驗(RCT)。由2名研究者按納入與排除標準獨立篩選文獻,提取資料和評價質量后采用RevMan5.2 軟件進行統計分析。結果:共納入3 篇隨機對照試驗,共計2243 例患者。Meta 分析結果顯示,維生素D能降低前列腺癌病死率[OR=0.23,95%CI:0.18~0.29],不良事件未見報道。結論:維生素D能降低前列腺癌的病死率。但該分析為二次研究,納入的原始文獻質量不一,而且評價過程也可能存在偏倚,故上述結論尚需進一步開展大規模的基礎和臨床研究來驗證。
關鍵詞維生素D;前列腺癌;Meta分析
△相俊和卞崔冬對本文有同等貢獻,為共同第一作者。
在歐美國家男性中,前列腺癌是發病率最高的惡性腫瘤,致死率僅次于肺癌[1]。目前,我國前列腺癌發病率雖低于歐美國家,但發病率逐年增加。前列腺癌的危險因素有年齡、家族史、種族、生活方式、脂肪、性活動、性激素等,但前列腺癌具體的病因目前仍然不明確[2]。
世界癌癥研究基金(The World Cancer Research Fund)和美國癌癥研究所(American Institute for Cancer Research)[3]指出,長期缺乏維生素D可能增加癌癥(如白血病、結腸癌、前列腺癌和乳腺癌等)、牛皮癬、糖尿病、自身免疫病(如多發性硬化、類風濕性關節炎及系統性紅斑狼瘡和高血壓等疾病的風險。多項研究[4-5]顯示,維生素D能夠抑制前列腺癌細胞生長,促進前列腺癌細胞凋亡,并抑制腫瘤細胞的侵襲、代謝以及血管生成。關于補充維生素D是否能降低前列腺癌的病死率,國內外文獻報道的結果不完全一致。現對10年來已發表的有關前列腺癌與維生素D關系的文獻進行Meta分析,以判斷補充維生素D是否能降低前列腺癌病死率,為前列腺癌的臨床治療提供依據。
1資料與方法
1.1納入標準文獻報道了前列腺癌的病死率、前列腺特異性抗原(PSA)及不良反應。研究類型為隨機對照試驗(RCT)和半隨機對照試驗,文種限中、英文。受試對象均明確診斷為前列腺癌,隨機接受安慰劑或維生素D治療,患者性別、年齡、國籍、種族不限。維生素D和安慰劑的劑量、療程、給藥途徑不限。對照組和試驗組同時接受的其他治療(綜合治療)應相同。
1.2排除標準(1) 重復報道的文獻;(2)相關信息少的文獻; (3)數據不準確。
1.3文獻檢索計算機檢索PubMed, The Cochrane Library(2014 年第4 期)、CNKI、萬方數據庫和維普數據庫,檢索時限均為從建庫至2014年4月。檢索相關領域的雜志以及全球重要的學術會議、論文集,查閱已納入文獻的參考文獻,文種限定為中文和英文。采用主題詞、關鍵詞進行檢索。檢索詞:維生素D(vitamin D)、前列腺癌(prostate cancer)、PSA。以CNKI 和PubMed為例,具體檢索策略見框1。
1.4文獻篩選、資料提取和質量評價2位研究者獨立閱讀文獻題目和摘要,在排除明顯不符合納入標準的文獻后進行交叉核對,對符合納入標準的文獻閱讀全文。2位研究者對有分歧而難以確定是否納入的文獻通過討論或由第3位研究者作出決定。必要時通過電話或信件與作者聯系予以補充。按制定的標準提取表提取資料,包括納入研究的第一作者、發表時間、干預措施、例數、研究設計類型、各項結局指標和研究質量評價的關鍵要素等。通過Cochrane 協作網對RCT 的偏倚進行風險評估。
1.5資料分析用Cochrane協作網提供的RevMan5.2軟件進行分析。計數資料采用比值比(OR)表示療效分析統計量;計量資料采用加權均數差或者標準化均數差(SMD)表示效應分析統計量,每個效應量均以95%可信區間(confidence interval,CI)表示。根據可能出現的異質性因素進行亞組分析并采用χ2檢驗。當亞組間各指標有統計學同質性(I2<50%,P> 0.1)時,采用固定效應模型進行Meta分析;當亞組間各指標存在統計學異質性(I2> 50%,P<0.1)時,采用隨機效應模型進行Meta分析;如亞組間各指標異質性過大或指標無法合并,需采用描述性分析。排除未發表或未采用盲法的研究后,重新進行分析并觀察與原結果有無不同,進行敏感性分析。當納入足夠多的文獻時,進行漏斗圖分析,評估是否存在發表偏倚。
2結果
2.1文獻檢索結果、納入研究的基本特征與質量評價首次檢出相關文獻651篇,閱讀題目、摘要并經逐層篩選,排除非隨機對照試驗、重復發表及非臨床試驗612篇。剩余39篇查找原文,排除未能達到納入標準的文獻,最終納入3篇RCT。3篇研究均為與安慰劑對照的RCT,隨機方法和分配隱藏方法均正確。3篇中,2篇為雙盲且方法學質量普遍較高,1篇研究沒有描述是否采用盲法; 2篇為A級,1篇為B級。納入研究的基本特征和方法學質量評價分別見表1~2。
2.2Meta分析結果
2.2.1病死率3篇文獻共納入2243例患者。Meta分析結果顯示,與安慰劑比較,補充維生素D能降低前列腺癌患者的病死率,差異有顯著統計學意義(OR=0.23,95%CI:0.18~0.29),納入研究間無異質性(I2=12%,P=0.32),采用固定效應模型分析,見圖1。
2.2.2不良反應3篇文獻[6-8]均未報道不良反應。
2.2.3敏感性分析及發表偏倚由于僅納入3篇文獻,異質性I2=12%,未進行敏感性分析,沒有采用漏斗圖評價發表偏倚。

表1 納入研究的基本特征

表2 納入研究的方法學質量評價

圖1 維生素D和安慰劑對前列腺癌病死率影響的Meta分析
3討論
本患者的Meta分析結果顯示,補充維生素D可以有效降低前列腺癌患者的病死率。本研究所納入的文獻均為RCT,文獻的選擇性偏倚的可能性比較小;有1篇未描述是否為盲法,另2篇為雙盲,所以本研究所納入文獻的測量偏倚的可能性很小。3篇納入文獻隨訪的時間比較長,最短3年,最長為5年,因此本研究結論比較可信。
1980年,法國學者發現前列腺癌患者血清鈣離子濃度明顯低于對照組,指出維生素D在前列腺癌發病中可能起作用[9]。這個假設在以后的多項研究[10-12]中得到證實。研究[13-14]發現,血清維生素D濃度低的人群中前列腺癌病死率明顯升高,且前列腺癌細胞中1a-羥化酶的表達較正常前列腺上皮細胞顯著減少。1a-羥化酶是活化維生素D的限速酶,其在上皮細胞中的活性降低可影響維生素D量。近年來發現,腫瘤細胞中有豐富的維生素D受體表達,1,25--羥基維生素D3與腫瘤細胞的維生素D受體結合后可以促進腫瘤細胞的凋亡并抑制其增殖及轉移。
前列腺細胞中維生素D受體表達與年齡相關,60歲以前表達水平較高,隨年齡增大而表達減少[15]。因此,應用維生素D治療前列腺癌時應聯合應用維持前列腺上皮細胞中維生素D受體穩定性的措施。Nonn等[16]研究發現,白細胞介素-6(IL-6)在前列腺上皮細胞中的表達增高可以預測前列腺癌的發生;P38可以促進IL-6的生成,而P38被蛋白激酶磷酸酯酶5(MKP5)滅活,維生素D又可以上調MKP5的表達。
雖然本研究搜索文獻較為全面,納入的研究為RCT,方法學質量高,但本研究仍存在兩個缺陷:(1)研究文種僅限于中、英文,搜索的數據庫有限,因此結果可能存在選擇性偏倚;(2)本研究所納入文獻有2篇來自美國,1篇來自加拿大,存在發表偏倚。
參考文獻
[1]Jemal A.Tiwari RC,Murray T,et al.Cancer statistics,2004 [J]. CA Cancer J Clin,2004,54:8-29.
[2]Hsing, Ann W, Anand P, Chokkalingam. Prostate cancer pidemiology. Frontiers in Bioscience[J]. 2006,1(11):1388-1413.
[3]WCRF/AICR. Food, nutrition and the prevention of cancer: a global perspective: World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research. 1997.
[4]Krishnan AV,Peehl DM,Feldman D.Inhibition of prostate cancer growth by vitamin D:Regulation of target gene expression[J].J Cell Biochem,2003,88(2):363-371.
[5]Bao BY,Yan 3.Lee YF.apha 25-dihydroxyvitamin D3 suppresses interleukin-8·mediated prostate cancer cell angiogenesis[J].Carcinogenesis,2006,27(9):1883-1893.
[6]Fang F, Kasperzyk JL, Shui I,et al .Prediagnostic plasma vitamin D metabolites and mortality among patients with prostate cancer[J]. PLoS One, 2011, 6(4):e18625.
[7]Beer TM, Hough KM, Garzotto M, et al. Weekly high-dose calcitriol and docetaxel in advanced prostate cancer[J]. Semin Oncol, 2001 ,28(4 Suppl 15):49-55.
[8]Beer TM, Hough KM, Garzotto M, et al. Weekly high-dose calcitriol and docetaxel in advanced prostate cancer[J]. Semin Oncol, 2001,28(4 Suppl 15):49-55.
[9]Arlet P,Blasco A,Duffaut M,et al. Hypocalcemia in cancer of the prostate: existence of an antivitamin D factor?[J].Nouv Presse Med, 1980,9(24):1714-1715.
[10]Hanchette CL,Schwartz GG.Geographic patterns of prostate cancer mortality. Evidence for a protective effect of ultraviolet radiation[J].Cancer, 1992,70(12):2861-2869.
[11]Corder EH,Guess HA,Hulka BS,et al.Vitamin D and prostate cancer: a prediagnostic study with stored sera[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 1993, 2(5):467-472.
[12]Ahonen MH,Tenkanen L,Teppo L,et al.Prostate cancer risk and prediagnostic serum 25-hydroxyvitamin D levels (Finland)[J].Cancer Causes Control, 2000,11(9):847-852.
[13]Moan J,Porojnicu AC.The photobiology of vitamin D--a topic of renewed focus[J].Tidsskr Nor Laegeforen, 2006,126(8):1048-1052.
[14]Krysiak R,Okopien B,Szkrobka Wj et al.Prostate cancer chemoprevention[J].Przegl Lek, 2005, 62(9): 929-933.
[15]Krill D,DeFlavia P,Dhir R,et al.Expression patterns of vitamin D receptor in human prostate[J].J Cell Biochem, 2001,82(4):566-572.
[16]Nonn L,Peng L,Feldman D,et al.Inhibition of p38 by vitamin D reduces interleukin-6 production in normal prostate cells via mitogen-activated protein kinase phosphatase 5: implications for prostate cancer prevention by vitamin D[J].Cancer Res, 2006, 66 (8):4516-4524.
Vitamin D in the Treatment of Prostate Cancer: A Meta-Analysis
XIANGJun△BIANCuidong△HUANGShengsongWUDenglongDepartmentofUrology,TongjiHospital,TongjiUniversitySchoolofMedicine,Shanghai200065,China
AbstractObjective:To evaluate the effects of vitamin D supplement on the mortality and incidence rate of adverse events of prostate cancer. Methods:Date from PubMed, The Cochrane Library, CNKI, Wanfang Data and VIP database during the date of database establishment and April 2014 were searched online, while relevant journals were searched manually, for all rando-mized controlled trials (RCTs) of comparison between vitamin D and placebo in the treatment of prostate cancer. The data extraction and quality assessment were conducted according to inclusion and exclusion criteria by two reviewers independently with RevMan5.2. Results: A total of 3 RCTs involving 2243 cases met the inclusion criteria.Vitamin D could reduce the mortality of prostate cancer[OR=0.23,95%CI: 0.18-0.29], as meta-analysis demonstrated.There was no report on adverse events. Conclusions: Vitamin D could reduce the mortality of prostate cancer.However, the analysis is secondary study, of which the included literatures differ in quality, and there may be bias in analytical process. Thus, basic and clinical researches with large-scale and high-quality should be performed to confirm the above conclusion.
Key WordsVitamin D;Prostate cancer;Meta-analysis
通訊作者吳登龍,E-mail: wudenglong@163.com
中圖分類號R 737.25
文獻標識碼A