阿司匹林化學性質初探

王芳　甄睿新(陜西省咸陽市衛生學校　陜西　咸陽　712000)

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阿司匹林化學性質初探

王芳甄睿新
(陜西省咸陽市衛生學校陜西咸陽712000)

摘要目的:1882年，德國拜爾公司科技人員成功研制出了一種藥品，叫做乙酰水楊酸，也就是Aspirin，翻譯成中文就是"阿司匹林"，其化學分子式是C8H8O4，分子量是152。方法:作為公眾日常生活中的常用藥品之一，"阿司匹林"的解熱鎮痛功能極為顯著，也正因如此，其在生活及醫學領域才受到更多的選擇，對它我們也才更加熟悉。結果: "阿司匹林"自誕生之日起，已走過一百多年的發展歷程，不過其功能卻依然如故，經久不衰，一直以來都是醫療臨床中對發熱、風濕治療的首選藥物。

關鍵詞阿司匹林;化學屬性;分析

Abstract Objective: In 1882，the German company Bayer scientists successfully developed a drug called acetylsalicylic acid，which is Aspirin，translated into Chinese is the "aspirin" and its chemical formula is C8H8O4，molecular weight is 152．Methods: As one of the commonly used drugs in the public everyday life，"aspirin" of the anti－inflammatory function is extremely significant，because of this，it will be subject to more options in the field of life and medicine，it was more familiar we are．Results: The "aspirin" date of birth，has gone through a hundred years of development，but its function has remained the same，enduring，has always been the drug of choice for the medical clinic，fever，rheumatism treatment．

Keywords aspirin; chemical properties; analysis

其實，從中學學習化學時開始，我們對于阿司匹林就已經有所了解了，特別是在學習有機化過程中，對于阿司匹林的接觸，讓我們初次撩開了它的神秘面紗，盡管那時我們有可能已獲得過它的幫助，不過那時我們所認識的阿司匹林也只是一種初級的了解，僅僅知道了阿司匹林的部分物理性質，比如，從外表上來看，它是一種結晶或者是白色結晶性粉末狀物體，而如果我們從氣味上來判定時，它則是略微帶有一種醋酸臭，不過并不明顯，所以也可以說它是無味的，而如果從可溶性角度來看，阿司匹林易溶于氯仿、乙醇等，卻微溶于乙醚、水。凡此等等，都讓我們對其有了感性的認識。本文主要從其溶解性能入手，來對其進行一些簡要的分析。

一、阿司匹林( Aspirin)的酸性實驗與理解

1.配制碘化鉀( KI)溶液，我們先把粉末狀的阿司匹林加入KI溶液內后對進行加熱處理，以便對其所發生的化學反應進行觀察。加熱后我們可以看到，原來的無色液體逐步變成了一種淡淡的黃色液體。如果此時我們重復向這種黃色液體中再加入一些淀粉的話，就明顯可以看到，原先的淡黃顏色液體會迅速的轉化成為藍色。之所以會發生這種現象，主要是因為碘化鉀能夠和酸性類的物質發生某種化學反應，比如，H2CO3，如果我們在碘化鉀內溶進久置的碘化鉀溶液或者說溶進CO2，那么，此時它的化學反應過程中就會體現出較強的還原性征，而其所發生的基本的化學反應則會因為在反應過程中，HI為空氣內的O2持續進行了氧化，因此，其總的反應方向表現為單質碘的生成。

表2　三種檢測指標的具體檢測數據分析

2.對于阿司匹林的酸性的鑒定過程如下:在一只試管內注入Na2CO3溶液后，我們把一定量的阿司匹林(粉末狀)加入溶液中，同時對這種混合液體進行加熱，運用向上排空氣法來收集加熱過程中的生成物。之所以這么做，主要是因為阿司匹林的本身結構內存在著一種物質－COOH(羧基)，－COOH(羧基)在溶液內發生了電離現象，產生出了H+，此時，H+在化學反應發生后與Na2CO3溶液中的某種化學成份發生化反應，產生了前述氣體，這時如果我們運用排空氣法來收集這種氣體，再將其溶入澄清的石灰水的話，可以明顯看到，石灰水變得渾濁起來，由此可以證明，我們所收集到的無色氣體是二氧化碳。

在對阿司匹林進行水解反應測試時，由于游離酚羥基在其本身并不存在，因此，我們觀察到阿司匹林和Fe3+不會發生相應的顯色化學反應現象。不過，阿司匹林的酯鍵能夠發生水解，而其水解產物(水楊酸)具有酚羥基，酚羥基能夠與Fe3+產生顯色反應，生成紫色或者紫堇色的配位化合物。這就是它的酸性測試所獲的基本結果，其實并不復雜。

二、阿司匹林水溶性的簡單測試

充分研磨片壯阿司匹林成為粉末狀物，隨后把研磨好的阿司匹林粉末放進燒杯內，加入蒸餾水約200毫升，對燒杯內的水溶液進行全面的攪拌后，靜置5分鐘再觀察，此時我們難以觀察到阿司匹林有溶解的跡象發生，也就是說，基本上沒有發生化學反應，對于水來說，阿司匹林基本上不溶或微溶，以至于我們根本難以觀測到。

事實上，在一個阿司匹林分子式( C8H8O4 )內存在著1個酯基，1個羧基和1個苯環，同時，酯基、羧基與苯環鄰近的2個碳原子相聯。由于羧基的存在，所以讓阿司匹林具備了酸的通性。而且其中因為酯基的存在導致了這種現象:如果有堿或無機酸進行相應的催化，并且進行微微加熱，此時的阿司匹林就可以發生相應的水解了，此時其水解的生成物會是CH3COOH(乙酸)、水楊酸這兩種物質。而后一種物質內因為存在了酚羥基(游離)，因此，有關的顯色反應便能夠發生，完全顛覆了此前的那種狀態，也就是說，它要有一定的外力協助，才可以發生有關的化學反應。

前面講過，醋酸臭味是阿司匹林片的味道，所以平時接觸到它時，我們會聞到這種味道，原因在于，我們在儲存它的時候方法不恰當，導致空氣內的水蒸氣和阿司匹林有了接觸，相應的水解作用會逐步的產生，CH3COOH也就是醋酸生成了。

對于它的酸性，以下辦法可以進行很好的檢驗:在適量NaOH溶液內溶入阿司匹林，將這種混合溶液加熱至沸騰時，把稀HCl滴入其中，讓溶液呈顯出酸性，我們可以由此觀察到，一種白色的晶體(水楊酸鈉)從溶液內析出。如果把這種析出的白色晶體加入另一只試管內的FeCl3溶液，那么這種溶液將會變成紫色狀。這是因為，NaOH催化作用發生之后，阿司匹林發生了相應的水解反應，有游離酚羥基物質就此生成，也就是說，白色晶體水楊酸鈉由此形成，而這種白色晶體和Fe3+又發生了相應的化學反應，從而讓溶液呈現出一種紫色現象。

三、阿司匹林的發展

伴隨科學不斷發展和醫藥科技日益進步，醫藥領域創新不斷。表現在阿司匹林這方面就是，產生了不少新型的阿司匹林家族新成員。比如:小劑量阿司匹林，巴米爾片(水溶阿司匹林)，腸溶阿司匹林，長效緩釋阿司匹林等等。其中的長效緩釋阿司匹林可以在我們的身體內經由水解，把阿司匹林進行緩慢的釋放，由此幫助我們解除生理病痛。當然，對于阿司匹林的眾多理化特征，限于篇幅，難以一一闡述。

四、小結

歷經百年發展，阿司匹林這種化學合成藥品的功能與療效早已為我們全面認識與把握，其在醫學臨床一線的病痛治療方面，功能無可替代，而且，因為時代在不斷向前發展，科技也日益進步，先進的科技發展會讓我們在更深、更廣的領域內來了解、把握阿司匹林以及其各種各樣的有機化合物屬性。而近幾年中，對于癌癥、肝炎這類疾病的診治方面，阿司匹林的功能有了新發現與新突破，這對于人類來說是個好消息。我們有理由相信，在不斷發展的未來，阿司匹林會有更多的形式與功能被人類全面發掘出來，為人類生活創造更多的便利。

參考文獻

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【中圖分類號】R917

【文獻標識碼】B

【文章編號】1009－6019( 2015) 07－0019－02