芍藥湯對胃腸濕熱型潰瘍性結腸炎大鼠結腸黏膜核因子—κB DNA結合活性的影響

羅敏++++++李帥軍++++++胡響當++++++王曉艷++++++林仁敬++++++楊周雨

[摘要] 目的 研究芍藥湯對胃腸濕熱型潰瘍性結腸炎大鼠核因子-κB（NF-κB）DNA結合活性的影響。 方法 將40只SD大鼠隨機分為4組：正常組，模型組，芍藥湯組，柳氮磺胺吡啶（SASP）組。制備胃腸濕熱型模型，然后采用三硝基苯磺酸（TNBS）制備灌腸法潰瘍性結腸炎模型，灌胃治療10 d后處死大鼠，取新鮮結腸黏膜標本提取核蛋白，利用以酶聯免疫吸附測定（ELISA）為基礎的Trans AMTM NF-κB P65試劑盒檢測各組NF-κB相對活性。 結果 與正常組比較[（0.263±0.041）]，模型組大鼠NF-κB相對活性明顯增高[（0.467±0.083）]，差異有高度統計學意義（P < 0.01）；與模型組比較，芍藥湯組大鼠結腸黏膜NF-κB相對活性明顯降低[（0.271±0.089）]，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。 結論 芍藥湯能明顯降低胃腸濕熱型潰瘍性結腸炎大鼠模型結腸黏膜NF-κB相對活性，可能是其治潰瘍性結腸炎作用的機制之一。

[關鍵詞] 芍藥湯；胃腸濕熱；潰瘍性結腸炎；核因子-κB

[中圖分類號] R574.62；R-332 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2015）01（c）-0004-03

潰瘍性結腸炎（UC）的病因和發病機制迄今尚未明確，其中免疫因素在此病中所起的作用越來越受重視，研究已深入到細胞分子水平，特別是近年來研究發現核因子-κB（nuclear factor-kappa B，NF-κB）調控著UC患者中細胞因子和細胞黏附分子（cell adhesionmolecules，CAM）的釋放，從而參與了UC腸道的炎癥和免疫反應。芍藥湯出自《素問病機氣宜保命集》，具有清熱燥濕、調氣和血的功效，根據多年的臨床研究，對于胃腸濕熱型UC，具有良好的療效，為求進一步明確芍藥湯干預UC調節作用機制，本實驗通過檢測NF-κB的DNA結合活性，從基因水平探討芍藥湯干預UC的機制。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

清潔級SD大鼠40只，體重180～220 g，購自湖南中醫藥大學動物實驗室[合格證號：SCXK（湘）2011～0003]，動物適應性飼養1周。

1.2 實驗器材

核蛋白提取試劑盒（武漢博士德生物公司）；BCA-100蛋白質定量測定試劑盒（西安晶彩生物科技有限公司）；Tarns AMTM NF-κB酶聯免疫吸附測定（ELISA）試劑盒（上海齊一生物物技有限公司）；ZFMQ050PE型超純水器（上海摩勒科學儀器有限公司）；3K-30Z型高速冷凍離心機（德國Sigma公司）。

1.3 實驗陽性對照藥物與試劑

柳氮磺胺吡啶（SASP）（上海福達制藥有限公司，批號：201310001，每片0.25 g），三硝基苯磺酸（TNBS）（Sigma公司），藥物用蒸餾水配成50 g/L。

1.4 實驗用藥的制備

芍藥湯超微顆粒由芍藥、當歸、黃連、檳榔、木香、黃芩、大黃、肉桂、甘草9味藥組成。組方超微顆粒由湖南春光九匯現代中藥有限公司提供，然后在湖南中醫藥大學附屬第二醫院制劑科，將藥物用蒸餾水制成含生藥1.32 g/mL水劑。

1.5 實驗方法

1.5.1 造模及分組 將40只大鼠隨機分為4組，每組各10只，正常組、模型組、芍藥湯組、SASP組。除正常組外，其余3組首先參考文獻[1-2]復制胃腸濕熱模型：以高脂高糖飲食飼養大鼠，即在普通飼料喂養的基礎上，加用200 g/L蜂蜜水自由飲用，每隔1 d按大鼠體重灌服油脂10 g/kg，并與油脂一起灌服10 mL/kg白酒，共10 d。然后再放入溫度（32±2）℃，相對濕度為95%的人工氣候箱中，共5 d。待胃腸濕熱型模型造模成功后，再予以TNBS灌腸法制作UC大鼠模型。造UC模型前予禁食24 h，除正常組，其余各組大鼠先用乙醚麻醉，然后從肛門將大鼠灌胃針頭輕輕插入，避免損傷腸道，深度約為8 cm，推入TNBS溶液（含25 mL/L TNBS和500 mL/L乙醇）4 mL/kg體重，捏緊肛門平放5 min即可，術后予以常規飼養。待造模4 d后，隨機從每組中抽出1只處死并解剖，游離其結腸組織，用生理鹽水洗凈后，觀察距肛門7～8 cm處見肉眼可辨潰瘍面，病理檢查發現充血、水腫、隱窩膿腫和典型的潰瘍等形成，確定造模成功。

1.5.2 給藥方法與標本留取 確定造模成功后第2天，將大鼠按體表面積折算成成人等效劑量給藥，芍藥湯組折算后為含生藥13.2 g/（kg·d），同理，SASP組折算后為0.5 g/（kg·d）。正常組和模型組大鼠用等體積量生理鹽水經胃灌入。每組同時開始按上述劑量給藥，1次/d，連續10 d。末次給藥24 h后，以脫頸椎法將大鼠處死，提取距肛門8 cm結腸組織，并沿縱軸剪開，在結腸病變最明顯處取0.5 cm結腸，以10%甲醛液固定、石蠟包埋，制成病理切片，HE染色后光鏡下查看；余下部分刮取結腸黏膜組織，每只大鼠刮取50 mg新鮮結腸黏膜，立即提取核蛋白。利用以ELISA為基礎的Trans AMTM NF-κB P65試劑盒檢測各組NF-κB相對活性。

1.6 觀察指標

①觀察大鼠的體重、大便、食欲、活動度、精神狀態等；②結腸大體病理及組織學改變：觀察大鼠結腸黏膜的色澤、潰瘍、糜爛、等情況，觀察黏膜有無水腫、糜爛、潰瘍、中性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞浸潤等改變；③利用以ELISA為基礎的Trans AMTM NF-κB P65試劑盒檢測NF-κB的DNA結合活性。

1.7 統計學方法

應用SPSS 16.0對數據進行分析，正態分布計量資料以均數±標準差（x±s）表示，多組間比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗。計數資料以率表示，采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 大鼠一般情況

正常組大鼠體重、大便、飲食、活動均正常。其余3組大鼠在造模后3 d內均逐漸出現蜷縮、倦怠懶動、反應遲鈍、拱背、便軟、便溏等癥狀，有的黏液便甚至可見肉眼血便。造模第4天每組隨機抽出一只處死后取結腸，除正常組外剩下各組結腸組織肉眼可見潰瘍面。芍藥湯組和陽性對照組在用藥4 d以后，上述情況開始逐漸改善，進食量明顯增加，伴隨體重增加明顯，到用藥后期時，大便多呈顆粒狀，黏液便、血便等基本消失。模型組后期血便等癥狀有所改善，但大便仍不成形并大便臭穢。

2.2 結腸大體病理及組織學改變

正常組大鼠腸黏膜上皮細胞排列整齊，腺體結構規則，各層次構造清楚，沒有發現炎癥細胞及潰瘍（圖1 a，封三）。其余組所取結腸組織可見黏膜充血、水腫、糜爛、潰瘍，有的出現瘢痕形成，部分結腸擴張、黏膜皺襞變淺，以模型組最為嚴重（圖1 b，封三）。SASP組和芍藥湯組病變明顯減輕，可見充血、水腫、糜爛和紅色瘢痕（圖1 c～d，封三）。

2.3 NF-κB 活性

與正常組比較，模型組大鼠NF-κB相對活性明顯增高，差異有高度統計學意義（P < 0.01）；與模型組比較，芍藥湯組大鼠結腸黏膜NF-κB相對活性明顯降低，差異有高度統計學意義（P < 0.01）。見表1。

3 討論

UC臨床上主要以腹瀉為主，排出含有血、膿和黏液的糞便，同時常伴有陣發性結腸痙攣性疼痛，并里急后重，排便后可獲緩解。本實驗中的大鼠在采用TNBS造模成功后均出現腹瀉、黏液膿血便等癥狀，腸道主要表現為水腫、充血、糜爛，鏡下可見大量中性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞浸潤，在病理學和免疫學特征上與潰瘍性結腸炎病患者相似[3-6]。潰瘍性結腸炎是多種因素、多種機制相互作用的結果。同時研究還發現，各種細胞因子能夠相互作用形成復雜的細胞因子網絡，加重炎性反應，從而導致黏膜損傷，這在潰瘍性結腸炎的發生發展中起著十分重要的作用[6-7]。

有研究表明，許多與炎癥和免疫反應關系密切的趨化因子、黏附因子等重要因子均含有κB位點，活化的NF-κB能與特定的κB位點結合，啟動調節參與機體的炎癥和免疫有關的基因轉錄，在機體的炎癥、免疫方面發揮重要作用[9-13]。NF-κB是可跟γ-球蛋白輕鏈基因的增強子GGGACTTTCC（B序列）結合的一種核蛋白，它在基因表達的先天免疫反應、細胞增殖及分化中有重大作用，其中作為誘導UC發病的促炎因子如腫瘤壞死因子α、白介素6等，已被證實由核因子κB調節控制他們的轉錄水平，核因子κB的活化可以控制多種促炎因子的基因轉錄，這證明它在UC發病中的作用重大，UC發病時NF-κB呈過激活狀，放大炎性反應[13-18]。

芍藥湯出自《素問病機氣宜保命集》，具有清熱燥濕、調氣和血的功效。在臨床運用中，針對胃腸濕熱型的UC能取得很好的治療效果。方中黃芩、黃連性味苦寒，入大腸經，具有清熱燥濕解毒的功效，以除致病之因，為君藥。方中重用芍藥養血和營、緩急止痛，再配以當歸養血活血，體現了“行血則便膿自愈”之義，且可兼顧濕熱邪毒熏灼腸絡，傷耗陰血之慮；木香、檳榔行氣導滯，“調氣則后重自除”，四藥相配，調和氣血，是為臣藥。大黃苦寒沉降，合芩連則清熱燥濕之功著，合歸、芍則活血行氣之力彰，其瀉下通腑作用可通導濕熱積滯從大便而去，體現“通因通用”之法。方以少量肉桂，其辛熱溫通之性，既可助歸、芍行血和營，又可防嘔逆拒藥，屬佐助兼反佐之用。炙甘草和中調藥，與芍藥相配，又能緩急止痛，亦為佐使。諸藥合用，濕去熱清，氣血調和，故下痢可愈。

本實驗發現經芍藥湯治療過的胃腸濕熱型UC大鼠，其結腸NF-κB的表達顯著降低，可能是芍藥湯阻斷NF-κB的激活，減少NF-κB的活化誘導因素從而降低了NF-κB p65的表達，起到治療UC的作用。

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（收稿日期：2014-10-19 本文編輯：蘇 暢）