杜立樹,平龍玉,熊 偉
(四川省綿陽市中醫醫院檢驗科 621000)
?
·臨床研究·
糖化血紅蛋白與血清胱抑素C及尿微量清蛋白聯合檢測在慢性腎衰竭診斷中的應用
杜立樹,平龍玉△,熊 偉
(四川省綿陽市中醫醫院檢驗科 621000)
目的 分析糖化血紅蛋白(HbA1c)、血清胱抑素-C(Cys-C)及尿微量清蛋白(mAlb)聯合檢測在慢性腎衰竭的相關性。方法 選取2012年3月至2014年3月綿陽市中醫醫院收治的50例慢性腎衰竭患者作為觀察組,另選取同期體檢健康人員50例作為對照組,對兩組患者HbA1c、Cys-C及mAlb分別進行檢測和比較分析。結果 HbA1c、Cys-C及mAlb單項檢測的檢出率比較差異無統計學意義(P>0.05);而HbA1c+Cys-C+mAlb聯合檢測的檢出率高于單項檢測,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者HbA1c、Cys-C及mAlb水平均高于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論 HbA1c、Cys-C及mAlb可作為慢性腎衰竭的重要標志物,將三者聯合檢測應用于慢性腎衰竭的診斷,其敏感性更高,有利于疾病的早發現、早治療。
糖化血紅蛋白; 血清胱抑素C; 尿微量清蛋白; 慢性腎衰竭
慢性腎衰竭在臨床診斷中十分常見,有報道指出,慢性腎衰竭的形成受自身糖尿病和高血壓的影響。隨著我國老年人口比例的逐漸增加,以及生活方式和日常飲食結構的改變,由糖尿病和高血壓所致的慢性腎衰竭的發生率呈逐年上升趨勢,嚴重威脅患者的身體健康。由此可見,臨床應針對慢性腎衰竭展開有效的針對性治療[1-2]。本研究通過對2012年3月至2014年3月本院收治的50例慢性腎衰竭患者的臨床資料進行綜合分析,初步了解糖化血紅蛋白(HbA1c)、血清胱抑素C(Cys-C)及尿微量清蛋白(mAlb)聯合檢測在慢性腎衰竭診斷中的價值,為提高臨床腎功能損害的診斷能力提供依據。現將研究結果報道如下。
1.1 一般資料 將2012年3月至2014年3月本院收治的慢性腎衰竭患者50例納入觀察組,其中男26例、女24例,年齡33~77歲,平均(48.9±5.6)歲。另選取同期體檢健康人員50例納入對照組,其中男25例、女25例,年齡34~76歲,平均(48.3±6.2)歲。兩組研究對象性別、年齡及其他健康指標等基本資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。所有受檢人員在接受檢測前,均根據相關臨床檢測指標確診,并取得研究對象或其家屬的知情同意。
1.2 方法 所有研究對象均于早晨空腹抽取肘靜脈血5 mL,標本不受脂血、溶血等因素影響。將全血標本進行分離處理,1 h后采用DXC-800全自動生化分析儀(美國貝克曼庫爾特公司)進行Cys-C和24 h尿微量清蛋白(24 h mAlb)測定。其中3 mL抽入促凝劑分離膠試管,用于檢測Cys-C,檢測方法為膠乳增強免疫透射比濁法;另取2 mL抽入乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)抗凝管,用于檢測HbA1c,檢測方法為免疫抑制比濁法,使用儀器為D-10糖化血紅蛋白分析儀(美國伯樂公司)。嚴格按時、完整收集并詳細記錄兩組所有受檢人員24 h尿液總量,取混勻尿液3 mL用于檢測24 h mAlb,檢測方法為免疫比濁法。
1.3 觀察指標 實驗室指標檢測后,采用回顧性分析法,根據醫院慢性腎衰竭標志物相關的規范準則設計調查表,將各項觀察指標詳細記錄于調查表中,通過計算機進行統計學分析。觀察記錄內容包括:HbA1c、Cys-C及mAlb水平等。HbA1c≥6.0%,Cys-C≥1.03 mg/L,mAlb≥30 mg/L為檢測陽性。

2.1 兩組各指標陽性檢出率比較 觀察組HbA1c、Cys-C、mAlb單項及三者聯合檢測的陽性檢出率均高于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05);且HbA1c、Cys-C及mAlb單項檢測的檢出率比較差異無統計學意義(P>0.05),而HbA1c+Cys-C+mAlb聯合檢測的檢出率高于各單項檢測,比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組各指標陽性檢出率比較[n(%)]
2.2 兩組各指標檢測水平比較 觀察組HbA1c、Cys-C及mAlb水平均高于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組各指標檢測水平比較
相關醫學研究發現,在腎臟疾病病程的各個時期對患者開展相應的干預措施,可有效控制腎臟疾病的發展,且干預措施開展越及時,其臨床療效越顯著。由此可見,早期診斷對腎臟疾病的治療具有重要意義[3]。
Cys-C屬于半胱氨酸酶抑制劑,是一種低相對分子質量、堿性非糖化蛋白質,相對分子質量為13.3×103,廣泛存在于各種組織的有核細胞和體液中,由機體各種組織的有核細胞產生,產生水平恒定[4]。循環中的Cys-C僅由腎小球濾過清除,并在近曲小管重吸收,重吸收后被完全分解,不返回血液。因此,其血液中的濃度由腎小球濾過率決定,而不依賴于性別、年齡、飲食等其他因素,是一種反映腎小球濾過率變化的理想同源性標志物[5-8]。HbA1c為葡萄糖分子和血紅蛋白A成分于機體紅細胞內部通過非酶促反應轉變的酮胺化合物[6]。HbA1c水平受機體血糖水平的重要影響,與血糖水平呈正相關,同時與采血時刻的血糖水平無關[9]。大量研究指出,HbA1c最能夠反映機體血液中葡萄糖尤其是真血糖水平,通過檢測HbA1c能夠有效地獲取過去2~3個月的血糖控制水平[10-12]。mAlb可有效呈現腎小球微血管的早期病變情況,可用于診斷早期腎損傷。mAlb分子量偏小,通常在近曲小管被完全重吸收,在機體腎功能出現損害的情況下,mAlb濾過量會超過腎小管的最大吸收量,使mAlb隨尿液排出機體,造成尿液中mAlb水平提升,且升高程度與腎損害程度呈正相關[13]。本研究結果顯示,與對照組比較,觀察組HbA1c、Cys-C、mAlb單項及三者聯合檢測的陽性檢出率均升高,組間比較差異有統計學意義(P<0.05);且HbA1c、Cys-C及mAlb單項檢測的檢出率比較差異無統計學意義(P>0.05),而HbA1c+Cys-C+mAlb聯合檢測的敏感性高于單項檢測,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組HbA1c、Cys-C及mAlb水平均高于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05)。經3項指標聯合檢測其檢出率明顯提升,說明在臨床檢測過程中應將上述腎早期損害指標進行聯合測定,本次研究結果與相關文獻報道相符[14-15]。
綜上所述,HbA1c、Cys-C及mAlb可作為慢性腎衰竭的重要標志物,將三者聯合檢測應用于糖尿病、高血壓患者慢性腎衰竭的檢測,有著良好的檢出率,可積極地促進患者的臨床治療。
[1]王有法.微量清蛋白與血清胱抑素C聯合檢測對早期腎功能損傷的臨床探討[J].國際檢驗醫學雜志,2014,35(6):763-764.
[2]沈恒山,高純,沈紅石,等.血清胱抑素C、超敏C反應蛋白和尿微量清蛋白對高血壓患者早期腎功能損傷的診斷價值[J].山東醫藥,2012,12(1):121-122.
[3]姚立騰,王錦駒.血清胱抑素C和視黃醇結合蛋白聯合檢測在糖尿病腎病臨床診斷中的價值[J].國際檢驗醫學雜志,2010,31(5):440-441.
[4]陳濤,王紅,馬季,等.胱抑素C同型半胱氨酸糖化血紅蛋白尿微量清蛋白聯合檢測與糖尿病早期腎損傷的關系[J].中國臨床研究,2014,27(2):151-152.
[5]徐紅珍,王露,馬正坤.同型半胱氨酸糖化血紅蛋白和尿微量清蛋白聯合檢測對早期糖尿病腎損傷的診斷價值[J].當代醫學,2012,18(26):7-8.
[6]李喜榮,周世鋒.3項指標聯合檢測對早期糖尿病腎損傷的診斷價值[J].檢驗醫學與臨床,2011,8(1):14-15.
[7]李嵐嵐,涂干卿.胱抑素C在早期糖尿病腎病中的診斷價值[J].國際檢驗醫學雜志,2011,32(4):453-454.
[8]張艷菊,劉吉純.尿微量尿清蛋白、血清胱抑素C和糖化血紅蛋白三項指標在2型糖尿病腎功能損傷中的臨床價值[J].中國衛生檢驗雜志,2011,21(4):957-958.
[9]唐紅梅,姜振偉,廖國林.胱抑素C的臨床應用[J].國際檢驗醫學雜志,2011,32(2):216-218.
[10]荊愛玉,趙麗華,焦揚,等.胱抑素C檢測對早期糖尿病腎病診斷價值[J].陜西醫學雜志,2011,40(6):713-715.
[11]Lazzerini PE,Capecchi PL,Selvi E,et al.Hyperhomocysteinemia:a cardiovascular risk factor in autoimmune diseases?[J].Lupus,2007,16(11):852-862.
[12]Hillenbrand R,Hillenbrand A,Liewald F,et al.Hyperhomocysteinemia and recurrent carotid stenosis[J].BMC Cardiovasc Disord,2008,8(1):1-2.
[13]徐少華,謝曉霞,鄭崛村.血清胱抑素C與尿微量清蛋白在糖尿病腎病中的診斷價值[J].西部醫學,2012,8(24):1623.
[14]卓奕春,陳雪麗,周子杰.血清胱抑素C聯合尿微量清蛋白檢測在糖尿病腎病早期診斷中的應用價值[J].中國醫學創新,2012,9(12):85.
[15]何俊,張曉清,王文娟,等.終末期腎病患者血漿同型半胱氨酸及其他氨基硫醇物水平變化[J].中華檢驗醫學雜志,2009,32(3):296-299.
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.06.049
A
1672-9455(2015)06-0834-02
2014-08-05
2014-10-18)
△通訊作者,E-mail:pinglongyu@163.com。