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醫(yī)院高危藥品的管理探討

2015-03-19 16:39:33樊亞朱昱王梅
河南醫(yī)學(xué)研究 2015年3期
關(guān)鍵詞:藥品醫(yī)院管理

樊亞 朱昱 王梅

(河南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院 河南 鄭州 450004)

保證患者用藥安全是世界衛(wèi)生組織(WHO)及發(fā)達(dá)國(guó)家醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)都極其關(guān)注的議題。我國(guó)是一個(gè)醫(yī)療大國(guó),安全用藥是提高醫(yī)療質(zhì)量、減少醫(yī)療糾紛和改善醫(yī)患關(guān)系的前提。高危藥品是指藥理作用顯著且迅速,若使用不當(dāng)易危害人體,對(duì)患者造成明顯傷害或危險(xiǎn)的藥品。其特點(diǎn)是出現(xiàn)的差錯(cuò)可能并不常見(jiàn),然而一旦發(fā)生后果特別嚴(yán)重[1]。目前各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的高危藥品管理制度和管理模式并不相同,為提高用藥的安全性,促進(jìn)高危藥品的合理使用,規(guī)避用藥風(fēng)險(xiǎn),以法規(guī)形式明確高危藥品的概念及制定和逐步完善我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)高危藥品管理制度已是當(dāng)務(wù)之急[2]。現(xiàn)結(jié)合相關(guān)文章和河南省中醫(yī)院研究院附屬醫(yī)院具體情況,對(duì)高危藥品規(guī)范化的有效管理進(jìn)行探討。

1 制定高危藥品管理制度、目錄

在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)指導(dǎo)下,建立由藥劑科負(fù)責(zé),醫(yī)、藥、護(hù)三方醫(yī)務(wù)人員參與的高危藥品管理小組,參考2012年3月中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)《用藥安全項(xiàng)目組》制定的高危藥品目錄,結(jié)合本院臨床實(shí)際應(yīng)用情況,組織制定出本院高危藥品的品種目錄。負(fù)責(zé)高危藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)及督導(dǎo)、檢查;嚴(yán)格規(guī)定高危藥品的使用規(guī)范、臨床注意事項(xiàng)等。

2 加強(qiáng)高危藥品的日常管理

2.1 設(shè)置警示標(biāo)志 為高危藥品設(shè)置專(zhuān)門(mén)的擺放區(qū)域,設(shè)置醒目警示標(biāo)志,易混淆藥品設(shè)置橙黃色警示卡,提醒工作人員擺放、調(diào)劑以及核發(fā)藥品時(shí)加以注意[3]。對(duì)需要低溫冷藏的胰島素等高危藥品配備專(zhuān)用的溫控冰箱,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量;口服、注射等不同劑型分類(lèi)存放,形似及藥品名稱(chēng)容易混淆的藥品必須分開(kāi)擺放,盡量減少取藥差錯(cuò)。

2.2 加強(qiáng)高危藥品有效期管理 藥品有效期是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一,依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,藥品一旦超過(guò)有效期即為劣藥,不能再使用。因此要加強(qiáng)對(duì)高危藥品有效期的嚴(yán)格管理,實(shí)行先進(jìn)先出,近效期先發(fā)的原則。為了保證其質(zhì)量,使用前要牢記注意檢查高危藥品的性狀有無(wú)異常,一旦發(fā)現(xiàn)有不正常現(xiàn)象,即使在有效期內(nèi),也要停止使用。對(duì)剩余6 個(gè)月即將過(guò)期的高危藥品進(jìn)行警示,對(duì)剩余3 個(gè)月的進(jìn)行退庫(kù)處理,確保藥品質(zhì)量和臨床用藥安全無(wú)誤。

2.3 保證核發(fā)無(wú)誤 由藥師負(fù)責(zé)高危藥品的處方與審核發(fā)放工作,實(shí)行雙人復(fù)核,準(zhǔn)確無(wú)誤的發(fā)放,并做好用藥交代,最大限度降低高危藥品的處方調(diào)劑差錯(cuò)率,保證患者用藥安全。無(wú)論醫(yī)生、藥師還是護(hù)士,保證醫(yī)療工作中正確使用和規(guī)范管理高危藥品,避免日常工作差錯(cuò)事故的發(fā)生是減少醫(yī)患糾紛的重要手段。

2.4 重點(diǎn)管理賬物 高危藥品的賬物管理是其日常管理工作中的重要環(huán)節(jié),實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,每日盤(pán)點(diǎn)核對(duì),做好記錄并簽名,一但出現(xiàn)賬物不符,方便查找原因,及時(shí)解決問(wèn)題。

2.5 病區(qū)實(shí)行規(guī)范化管理 保障用藥安全,對(duì)病區(qū)藥柜實(shí)行規(guī)范化管理,高危藥品是重點(diǎn)。護(hù)士的工作貫穿整個(gè)用藥過(guò)程,是藥物治療的直接執(zhí)行者和觀察者,從核對(duì)醫(yī)囑到用于患者的整個(gè)過(guò)程都發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[4]。各個(gè)病區(qū)由指定護(hù)師專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé),由臨床藥師進(jìn)行監(jiān)督。對(duì)高危藥品的存放設(shè)置明顯標(biāo)示,嚴(yán)格落實(shí)交接班核對(duì)制度;用藥時(shí)要履行核對(duì)制度,保證用藥合理,藥品無(wú)誤,劑量準(zhǔn)確,輸注時(shí)間恰當(dāng),給藥途徑正確,并加強(qiáng)患者使用高危藥品時(shí)的護(hù)理觀察工作。

2.6 藥師對(duì)口病區(qū)服務(wù) 病區(qū)與藥房緊密結(jié)合,實(shí)行對(duì)口服務(wù);藥師定期到病區(qū)檢查藥品情況,第一時(shí)間了解病區(qū)藥品管理中出現(xiàn)的問(wèn)題,協(xié)助病區(qū)管好藥,用好藥;藥師及時(shí)把最新的藥物信息傳達(dá)到病區(qū),開(kāi)展用藥咨詢(xún)教育,特別是新藥的用法、用量、注意事項(xiàng)及不良反應(yīng),使護(hù)士更好地做好臨床觀察[5]。

2.7 加強(qiáng)溝通、及時(shí)反饋 臨床藥師要加強(qiáng)與醫(yī)生、護(hù)士、患者的溝通,密切關(guān)注患者用藥的合理性,對(duì)高危藥品應(yīng)慎之又慎;加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),尤其要密切關(guān)注高危藥品用于患者前30 min 的臨床情況,一旦出現(xiàn)問(wèn)題,立即反饋給臨床醫(yī)生,采取正確的處理措施,并進(jìn)行全院警示。

2.8 加強(qiáng)宣傳培訓(xùn) 加強(qiáng)高危藥品使用管理的宣教工作培訓(xùn),引進(jìn)新高危藥品要經(jīng)過(guò)充分論證,并進(jìn)行培訓(xùn),及時(shí)將藥品信息傳播到臨床各科,不斷加深醫(yī)、藥、護(hù)工作者對(duì)高危藥品的認(rèn)識(shí)。讓高危藥品的概念深入人心也是避免高危藥品出現(xiàn)差錯(cuò)的有效手段。

3 論述

高危藥品的概念最早始于美國(guó),1995年,美國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)證聯(lián)合委員會(huì)在回顧分析多例與錯(cuò)誤使用藥物相關(guān)的案例時(shí),發(fā)現(xiàn)藥物使用錯(cuò)誤是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中最常見(jiàn)的對(duì)患者健康造成危害但又可避免的原因之一[6]。美國(guó)藥物安全使用協(xié)會(huì)(Institute forafe Medication Practices,ISMP)通過(guò)大樣本分析,認(rèn)為大多數(shù)導(dǎo)致患者受傷害甚至死亡的藥物使用錯(cuò)誤案例是少量較特殊的藥物引起的。針對(duì)這些高風(fēng)險(xiǎn)的藥物,首次正式提出高危藥品(High-alert medications)的概念。

通過(guò)實(shí)施對(duì)河南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院高危藥品的安全管理實(shí)踐,有效進(jìn)行培訓(xùn),使醫(yī)務(wù)人員充分認(rèn)識(shí)了高危藥品,掌握了高危藥品的風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)及預(yù)防方法,有效地避免了不合理用藥的發(fā)生,特別是圍繞用量大、風(fēng)險(xiǎn)因素高的品種;對(duì)偶發(fā)的高危藥品藥物不良事件能及時(shí)處理善后,把使用高危藥品的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)降到最低,讓患者獲得了最大治療收益。

看病治療離不開(kāi)藥物,藥物是治療最普遍、最便捷手段,而安全的合理用藥是治療的核心。安全用藥的前提是豐富廣大醫(yī)務(wù)人員的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí),如藥理作用、用量、用法、不良反應(yīng)等,才能使藥物發(fā)揮正常的治療作用,規(guī)避用藥風(fēng)險(xiǎn)。因此當(dāng)務(wù)之急是在醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立和推廣高危藥品的管理制度,使之形成一套有效機(jī)制,在保證治療的基礎(chǔ)上,有效地降低因?yàn)樗幬锸褂貌划?dāng)而帶來(lái)較嚴(yán)重的醫(yī)療后果,同時(shí)也是提升醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的重要環(huán)節(jié)。

[1] 王麗芹,焦衛(wèi)紅,孟憲穎.軍隊(duì)醫(yī)院臨床護(hù)理人員對(duì)高危藥品認(rèn)知現(xiàn)狀的調(diào)查[J].解放軍護(hù)理雜志,2011,28(11)32-34.

[2] 張幸國(guó),饒躍峰,張國(guó)兵,等.醫(yī)院高危藥品管理制度的理論研究和實(shí)踐[J].中國(guó)藥房,2009,(22):1690-1692.

[3] 孫世光,李秀敏,崔杰,等.醫(yī)院高危藥品管理模式研究[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2010,10(4):256-259.

[4] 俞錫君,蘇學(xué).護(hù)理單元高危藥品管理制度的實(shí)施與效果[J].中醫(yī)藥管理雜志,2013,21(8):880-881.

[5] 江文仙,華志珍.藥劑師參與病房藥品管理工作體會(huì)[J].中國(guó)藥業(yè),2012,21(4):56.

[6] 張婷,馬麗萍,馬罡,等.高危藥品分級(jí)管理模式探討[J].中國(guó)藥房,2013,24(13):1183-1185.

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