骨愈搽劑的質量控制研究

趙淑慧 高 瑛 陸 洋 溫 然

(1 北京中醫醫院順義醫院，北京，101300； 2 北京中醫藥大學中藥學院，北京，100102)

骨愈搽劑的質量控制研究

趙淑慧1高 瑛1陸 洋2溫 然2

(1 北京中醫醫院順義醫院，北京，101300； 2 北京中醫藥大學中藥學院，北京，100102)

目的：制備骨愈搽劑并對其質量進行檢查。方法：根據前期工藝研究結果進行中試生產制備骨愈搽劑，采用紫外分光光度法測定骨愈搽劑中總黃酮含量；采用薄層色譜法鑒別雞血藤、伸筋草、花椒；進行裝量差異、相對密度、pH值、微生物、穩定性等項目的檢查。結果：中試提取條件為70%乙醇，10倍量，回流1 h，提取3次；雞血藤、伸筋草、花椒照薄層色譜法，點樣于硅膠G薄層板，展開，檢視，均與對照品色譜相應位置上顯相同顏色的熒光斑點；以蘆丁為對照品，采用紫外分光光度法，在511 nm處測定骨愈搽劑中總黃酮含量為6.95 g/瓶；裝量差異符合相關要求；樣品在室溫下留樣觀察，在6個月內質量穩定。結論：本制劑制備工藝簡便，質量穩定可控。

骨愈搽劑；總黃酮；質量控制

我院骨外科治療骨性關節炎的經驗熏洗方由雞血藤、伸筋草、花椒等6味中藥組成，具有祛風除濕，活血通絡之功，在我院應用已有多年歷史，治療骨性關節炎，療效顯著。我們通過前期實驗研究，已將其制成骨愈搽劑成品，以方便患者使用，現對其制劑成品進行質量檢查。分別采用紫外分光光度法測定骨愈搽劑中總黃酮的含量；采用薄層色譜法鑒別雞血藤、伸筋草、花椒；根據《中華人民共和國藥典》2010版搽劑的檢查項下要求進行裝量差異、相對密度、pH值、微生物、穩定性檢查，以評價骨愈搽劑質量的穩定可控性。

1 儀器與試藥

TU-1810紫外可見分光光度計(北京譜析通用儀器有限責任公司)；Sartorius BS 110S型電子分析天平(北京賽多利斯科學儀器有限公司)；KQ5200DA超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；硅膠G，硅膠G254。

雞血藤、伸筋草、花椒等飲片(北京盛世龍藥業有限公司)，經北京中醫藥大學生藥教研室劉春生教授鑒定均為藥典中收載品種；蘆丁對照品(批號：10080-200707)，對照品芒柄花素(批號111703-200603)，花椒對照藥材(批號121106-201004)，伸筋草對照藥材(批號121109-201002)均由中國藥品生物制品檢定研究院提供；乙醇為醫用乙醇，其他試劑為分析純。

2 制劑工藝

根據前期研究結果，取700個處方量藥材進行中試提取，提取條件為70%乙醇，10倍量，回流1 h，提取3次。最后濃縮至2 g生藥/mL，藥液中加入0.2%苯甲酸鈉后，攪拌均勻，灌裝成100 mL/瓶，高溫蒸汽滅菌后即得。

3 質量控制

3.1 性狀 本品為具有特殊香氣的棕黃色液體。

3.2 鑒別[1]

3.2.1 雞血藤的鑒別 取本品6 mL濃縮，蒸干，殘渣加甲醇12 mL使溶解作為供試品溶液。取缺雞血藤處方藥材加70%乙醇10倍量回流1 h，提取3次，濃縮，蒸干，殘渣加甲醇12 mL溶解作為缺雞血藤陰性對照品溶液。另取10 g雞血藤藥材加70%乙醇10倍量回流1 h，提取3次，同法制成單味藥對照品溶液。再取芒柄花素對照品，加甲醇使溶解,制成每1 mL含1 mg的溶液，作為對照品溶液。按照薄層色譜法(《中華人民共和國藥典》2010年版，一部附錄ⅥB)試驗，分別吸取上述四種溶液各10 μL，點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇(20∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254 nm)下檢視。供試品溶液色譜中，在與芒柄花素對照品溶液色譜、雞血藤單味藥對照品色譜相應位置上顯相同顏色的熒光斑點，陰性對照品溶液在此處無干擾。

圖1 雞血藤鑒別薄層色譜圖

注：1.供試品，2.缺雞血藤陰性對照品，3.雞血藤單味藥對照品，4.芒柄花素。

3.2.2 伸筋草的鑒別 取本品6 mL濃縮，蒸干，殘渣加無水乙醇12 mL使溶解作為供試品溶液。取缺伸筋草處方藥材加70%乙醇10倍量回流1 h，提取3次，濃縮，蒸干，殘渣加無水乙醇12 mL溶解作為缺伸筋草陰性對照品溶液。另取10 g伸筋草藥材加70%乙醇10倍量回流1 h，提取3次同法制成單味藥對照品溶液。再取伸筋草藥材粉末1 g，加乙醚15 mL，浸泡過夜，濾過，濾液揮發，殘渣加無水乙醇1 mL使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中華人民共和國藥典》2010年版，一部附錄ⅥB)試驗，分別吸取上述四種溶液各5 μL，點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇(40∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，再噴以5%硫酸乙醇溶液，在105 ℃加熱至斑點顯色清晰。供試品溶液色譜中，在與對照藥材溶液色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點，陰性對照溶液在此無干擾。

3.2.3 花椒的鑒別 取本品6 mL濃縮，蒸干，殘渣加乙醚12 mL溶解作為供試品溶液。取缺花椒處方藥材加70%乙醇10倍量回流1 h，提取3次，濃縮，蒸干，殘渣加乙醚12 mL溶解作為缺花椒陰性對照品溶液。另取10 g花椒藥材同法制成單味藥對照品溶液。再取花椒對照藥材2 g，加乙醚10 mL，充分振搖，浸漬過夜，濾過，濾液濃縮至1 mL，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述4種溶液各5 μL，分別點于同一硅膠G254薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365 nm)下檢視。供試品溶液色譜中，在與對照藥材溶液色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點，陰性對照溶液在此無干擾。

圖2 伸筋草鑒別薄層色譜圖

注：1、2.供試品，3.缺伸筋草陰性對照品，4.伸筋草單味藥，5.對照藥材。

圖3 花椒鑒別薄層色譜圖

注：1.供試品，2.缺花椒陰性對照品，3.花椒單味藥對照品，4.花椒對照藥材。

3.3 含量測定

3.3.1 對照品溶液的制備 取10 mg蘆丁對照品，精密稱定，置50 mL量瓶中，加適量50%乙醇，超聲處理使溶解，放冷，加入50%乙醇定容。精密量取20 mL，置25 mL量瓶中，加入50%乙醇定容，得0.16 mg/mL對照品溶液。

3.3.2 供試品溶液的制備及顯色 取本品溶液0.1 mL置10 mL容量瓶中，再加入50%乙醇3.9 mL，以NaNO2-Al(NO3)3為顯色劑顯色，即加入50 mg/mL NaNO2溶液0.4 mL，搖勻后靜置6 min，再加入100 mg/mL Al(NO3)3溶液0.4 mL，搖勻后靜置6 min，加入100 mg/mL NaOH溶液4.0 mL，再加50%乙醇定容至刻度，搖勻后再靜置15 min。

3.3.3 總黃酮的含量測定 根據前期研究結果，采用紫外分光光度法以蘆丁為對照品，在511 nm處測定骨愈搽劑中總黃酮含量。以無樣品溶液的陰性試劑為空白，隨機抽取三瓶骨愈搽劑制備供試品溶液，在511 nm波長處測定吸光度值，根據線性回歸方程計算樣品中總黃酮含量(均值)，測得總黃酮含量為6.95 g/瓶。

表1 總黃酮的含量測定

3.4 檢查 按照《中華人民共和國藥典》(2010版一部附錄)要求，測得樣品相對密度為1.115(附錄VIIA)；pH值為4.01(附錄VIIG)。裝量差異(附錄IV)符合相關要求，結果見表2。

表2 裝量結果

按照微生物限度檢查法(附錄XIIIC)，本品中含細菌數≤100 cfu/mL，霉菌數≤100 cfu/mL，金黃色葡萄球菌未檢出，銅綠假單胞菌未檢出，均符合要求。

表3 骨愈搽劑6個月內穩定性試驗結果

3.5 穩定性[2]樣品在室溫下留樣觀察，于0、1、2、3、6個月末取樣，分別進行外觀，相對密度、pH值、總黃酮含量的檢查。結果表明骨愈搽劑外觀性狀無明顯變化，總黃酮含量測定均符合要求，表明本品在6個月內質量穩定。

4 討論

中醫治療骨關節炎已有悠久的歷史和豐富的經驗，方劑及單味藥有效成分的臨床應用均取得了較好的療效，許多中藥治療骨關節炎的物質基礎已經闡明，如雷公藤多苷和以青藤堿為代表的生物堿類、各種苷類、黃酮類物質等[3]。黃酮類化合物是指兩苯環(A環與B環)通過C3聯接而成的一系列化合物，即具有C6-C3-C6結構，以2-苯基色原酮為母核的化合物。由于其結構的千變萬化，所以其生理活性也多種多樣，具有抗炎、抗菌和抗病毒活性、抗腫瘤活性、抗氧化自由基活性等功效[4]。

黃酮類化合物治療關節炎研究廣泛，療效確切，并已有相關制劑用于臨床治療。例如，相關實驗表明，豹皮樟總黃酮通過抑制大鼠關節滑膜細胞中基質金屬蛋白酶(MMP)-9的表達，減輕關節軟骨破壞，抑制膝關節炎癥反應，抗炎機制可能與調節免疫功能、減少細胞因子生成以及抑制基質金屬蛋白酶的蛋白表達有關[5]。黃酮類化合物治療關節炎的作用機制主要表現在抑制滑膜組織的異常增殖[6];抑制血管新生[7];抑制關節軟骨病變[8];抗炎作用[9];對免疫系統的影響[10]等。目前臨床常用的骨關節炎治療藥物包括抗炎藥、免疫抑制劑、生物制品等，這些藥物在取得治療效果的同時產生較大的不良反應，如何找尋安全、有效的治療藥物意義重大。因此開發黃酮類藥物制劑用于骨關節炎的治療將是一個前進方向。

針對骨傷科疾病，以外敷、外搽、熏洗將藥物直接作用受損部位，發揮作用充分，局部療效優于內治法[11]。中藥搽劑是指藥材提取物藥材細粉或揮發性藥物用乙醇、水或適宜的溶劑制成的澄清或混懸的外用液體制劑，制備簡單，使用攜帶方便，有效成分含量高且可控，適合現代社會廣泛應用。本方原用法為熏洗方，研制成外用搽劑后，患者順應性好，滿足了患者的需求同時也傳承和發展了傳統中藥制劑。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典.一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010.

[2]孔凡貞，范瑩，莫宗琪，等.膚康寧搽劑的制備與質量控制[J].實用醫藥學雜志，2007，24(5)：576-577.

[3]李斌，羅永明.中藥活性成分治療類風濕性關節炎的研究[J].中藥材，2003，26(4)：298-301.

[4]陳白靈.黃酮類化合物的藥理活性研究新進展[J].海南醫學，2012,23(9)：119-121.

[5]王婷玉，李俊，葛金芳，等.豹皮樟總黃酮對大鼠佐劑性關節炎的作用及部分機制研究[J].中國藥理學通報，2007，23(12):1618-1623.

[6]孫鐵錚，呂厚山.IL-1β和TNF-α誘導RA成纖維樣滑膜細胞ICAM-1和VCAM-1表達調控的機制研究[J].中華風濕病學雜志，2005，9(3)：133-137.

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[10]楊曉航，史傳道，葉崢嶸，等.黃芪總黃酮對佐劑性關節炎模型大鼠IL-4、IFN-γ mRNA表達影響的研究[J].陜西醫學雜志，2010，39(8)：944-949.

[11]吳勇梅.中藥外用在骨傷科患者中的臨床應用概況[J].中國民族民間醫藥，2011,20(7)：15-16.

(2014-10-24收稿 責任編輯：洪志強)

Preparation and Quality Control of Guyu Liniment

Zhao Shuhui1，Gao Ying1，Lu Yang2，Wen Ran2

(1ShunyiTraditionalChineseMedicineHospital，Beijing101300，China; 2SchoolofChineseMateriaMedica，BeijingUniversityofChineseMedicine，Beijing100102，China)

Objective:To prepare the Guyu liniment and to establish the quality control method for this medicine.Methods:According to the previous studies to prepare the Guyu liniment, UV spectrophotometry was used to determine the content of total flavonoids in Guyu liniment. TLC was used to identify Spatholobi Caulis, Lycopodii Herba and Zanthoxyli Pericarpium in the prescription of Guyu liniment. The content uniformity, relative density, pH, microbe and stability of Guyu liniment were measured.Results:The preparation technology of Guyu liniment is simple. The quality of Guyu liniment is stable and controllable.

Guyu Liniment; Total flavonoids; Quality control

北京市中醫藥科技項目(編號：JJ2011-36)

趙淑慧，主管藥師，研究方向：藥事管理和臨床藥學，E-mail：13601119829@163.com

R283；R284.2

A

10.3969/j.issn.1673-7202.2015.01.028