益智緩釋微丸的制備及體外釋放度考察*

陳瑞明 張 紅 孫婷婷 劉建峰

陜西省中醫藥研究院(西安 710003)

·方藥縱橫·

益智緩釋微丸的制備及體外釋放度考察*

陳瑞明 張 紅 孫婷婷 劉建峰△

陜西省中醫藥研究院(西安 710003)

目的：研究益智緩釋微丸的制備方法，并考察其體外釋放特性。方法：以槲皮素和葛根素釋放度為考察指標，采用正交試驗法，考察了乙基纖維素(EC)和羥丙甲基纖維素(HPMC)的用量，對藥物體外釋放行為的影響，確定最佳制備工藝條件 結果:以EC與HPMC為包衣材料，比值為2.0∶1，包衣增重3%，滿足緩釋釋放要求。結論:采用本方法制備益智緩釋微丸具有較好的緩釋釋放性能。

銀杏葉的有效成分主要為黃酮類和內酯類化合物，葛根的主要有效成分為黃酮類化合物，這兩種藥物是臨床用于治療心腦血管疾病的常用藥物[1]，微丸屬于多分散體系，其緩釋效果通常采用包衣技術來實現。目前這類制劑常用材料為乙基纖維素類和丙烯酸樹脂類[2]。課題組對益智緩釋微丸的制備和包衣工藝進行考察，并測定了體外釋放度。

1 儀器與試藥 儀器：LC-2010高效液相色譜儀(日本島津)，BP211D型電子分析天平(德國塞多利斯天平有限公司)，d=0.01mg，BS210S型電子分析天平(德國塞多利斯天平有限公司)，d=0.1mg。ZRS-8G智能溶出實驗儀(天津大學無線電廠)，擠出滾圓造粒機(重慶英格造粒包衣技術有限公司)。

試藥：益智緩釋膠囊藥粉(自制)，羥丙甲纖維素HPMC(上海卡樂康公司)，微晶纖維素(MCC)(湖州展望)，乙基纖維素(EC，上海卡樂康公司)。葛根素和槲皮素對照品(中國藥品生物制品鑒定所)

2 方法與結果 2.1 益智緩釋微丸制備 將益智緩釋微丸藥粉與微晶纖維素粉碎，過80目篩，按處方比例混合均勻，加85%乙醇制成軟材，擠出滾圓法制備微丸[3]，60℃干燥,備用。

2.2 包衣工藝考察 取18～24目的微丸，分成9份，選用乙基纖維素、羥丙甲纖維素HPMC、衣膜增重作為三個考察因素，每個因素取三個水平，進行四因素三水平正交設計試驗，選用L9(34)正交表安排試驗，以微丸釋放度作為考察指標[4]。

表1 試驗因素水平表

2.3 釋放度測定方法 參照2005版藥典附錄項下釋放度測定法，以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000mL為溶劑，轉速為每分鐘50轉，依法操作，每隔2h分別取溶液20mL，濾過，并及時補充釋放介質20mL，采用HPLC法測定葛根素和槲皮素含量，計算釋放量。

2.4 釋放度評價方法 統計釋藥全過程的測定結果，制作累積釋放速率(d)/時間曲線圖。設定微丸在4、12、24h的累積釋放速率為30%、50%、80%，累積釋放率分別為d30、d50、d80，則綜合評分P=(30-|d30-30|)+(50-|d50-50|)+(d80-75)。以微丸釋放度為考察指標，確定最佳包衣工藝[5]。

2.5 葛根素含量測定方法 參照 中華人民共和國藥典(二部) [S] 附錄33-35[6]色譜柱：C18柱(250mm×4.6mm，5μm)， 流動相: 甲醇-水(25:75)，檢測波長：250nm，流速：1.0 mL/min。理論塔板數按葛根素峰計算應不低于4000。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μL ，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算含量，結果見表2。

2.6 槲皮素含量測定方法[6]色譜條件與系統適應性試驗: 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，色譜柱：C18柱(250mm×4.6mm，5μm)， 流動相: 甲醇-0.4%磷酸溶液(50：50)，檢測波長：360 nm，流速：1.0 mL/min。理論塔板數同上。

測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μL ，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算含量，結果見表2。

2.7 結果 從實驗結果可見,四個因素對益智緩釋微丸的釋放度影響程度大小順序為: B>D>A>C, 即EC的用量對試驗影響最大。各取最優水平, 可以確定最佳處方組成為A3B3C3D2。即EC濃度為10%，EC與HPMC比值為2.0∶1，包衣增重3%。

表2 正交試驗結果

3 討 論 緩釋制劑的輔料是調節藥物釋放速率的重要物質，它使制劑中的藥物釋放速率和釋放量達到緩釋制劑設計的要求。銀杏和葛根中活性成分水溶性較好，適于制成膜控型緩控制劑，本試驗以EC和HPMC制備型膜控型微丸[7-10]。

本實驗以微丸釋放度作為考察指標，以正交試驗法，對制備工藝進行考察，結果發現, EC與HPMC比值和包衣液的用量是影響釋放度的主要因素，最終得到的最佳包衣工藝條件為：EC與HPMC比值為2.0∶1，包衣增重3%.

[1] 馬丹丹，孫立紅.銀杏萜內酯的研究進展[J]. 河北職工醫學院學報，2002， 19(1):46.

[2] 陳 挺.水性包衣工藝制備紅霉素腸溶微丸的研究[J].中國藥學雜志,2002, 37(6):433-435.

[3] 潘家禎，朱大濱．用擠出-滾圓法制造球形微丸微粒的基本方法和設備[J]．化工進展，1998， 17(3): 44-46.

[4] 黃海燕.緩控釋制劑研究進展[J]. 西昌學院學報:自然科學版，2008，22(2):57.

[5] 陳慶華.聚合物作為微丸包衣材料的應用研究[J].中國醫藥工業雜志, 1997 , 28(4):191-194.

[6] 中華人民共和國藥典(二部) [S]．北京：化學工業出版社，2005：附錄33-35.

[7] Ranjana C. The influence of pellet shape and sur face properties on the drug release from uncoated and coated pellets [J]. International Journal of Pharmaceutics, 2002, 239:171-178.

[8] Chidambaram N，Porter W，Flood K，et al. Formulation and characterization of new layered diffusional matrices for zero-oder sustained release [J]. Controlled Release，1998，52(1-2): 49-50.

[9] 羅明生．藥劑輔料大全.四川[M]．四川科學技術出版社：1993，126(5): 250.

[10] LU Dan，PEI Yuan-ying. Studies on sustained release hydrophilic matrix tablets containg hydroxypropylmethylcellulose and carbopol [J]. Chinese Pharmaceutical Journal，2001，36(9): 603-606.

(收稿2014-11-12；修回2014-12-09)

*西安市科技局臨床藥制備工藝研究項目(SF09031(1))

@緩釋微丸 銀杏 葛根 釋放度

R28

A

10.3969/j.issn.1000-7369.2015.04.046

△通訊作者