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補腎方防治原發性骨質疏松實驗研究*

2015-03-22 03:17:37范引科姜珊珊張曉麗謝人明
陜西中醫 2015年6期
關鍵詞:小鼠劑量血清

范引科 李 雅 姜珊珊 趙 崗 張曉麗 謝人明

陜西中醫學院(咸陽 712046)

補腎方防治原發性骨質疏松實驗研究*

范引科△李 雅▲姜珊珊△趙 崗△張曉麗△謝人明△

陜西中醫學院(咸陽 712046)

目的:研究補腎方的抗老年性骨質疏松作用機制及抗炎、鎮痛作用。方法:通過老年性骨質疏松大鼠模型,觀察骨礦含量、骨代謝生化指標血清骨鈣素、尿脫氧吡啶、血清血Ca2+、血P2+水平等指標變化。 結果:補腎方能顯著地提骨礦含量及血清骨鈣素水平,降低尿脫氧吡啶、造模后血清血Ca2+、血P2+;抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹的體積,減少醋酸扭體法引起的扭體次數。結論:補腎方能有效對抗老年性骨質疏松且有抗炎、鎮痛作用。

隨著老齡化社會的到來,與增齡有關的骨質疏松疾病在全世界常見病、多發病中已經上升到第4位,全世界目前已經超過2億病人患有骨質疏松,占世界總人口的3%[1]。本實驗以去睪丸大鼠骨質疏松模型研究補腎方的抗骨質疏松作用,并針對其臨床伴隨癥狀(關節炎,全身疼痛)進行抗炎、鎮痛作用研究。為進一步開發新藥、應用于臨床提供實驗依據。

1 材料和儀器

1.1 實驗動物 SD雄性大鼠,體重250~270g,購于西安交通大學醫學院實驗動物中心。合格證號:醫動證字:2007—001。KM小白鼠,雌雄兼有,18~22g。購自西安交通大學醫學院實驗動物中心。合格證號:醫動字第08-004號。

1.2 實驗儀器 雙能X射線骨密度儀(Prodigy), Lunar美國通用公司制造;IRIS電偶聯原子發射光光度儀 (Advantage Thermo Fisher Scientific);全自動生化分析儀(Cobas Integra 400),Roche霍夫曼·羅氏公司制造;YLS-Q4耳腫打耳器,山東省醫學科學院設備站生產;精密型電子天平(Satorius BT25S),北京賽多利斯生產。

1.3 實驗藥品及配制 補腎方為棕褐色粉末,由我院藥物化學實驗室制備提供; 仙靈骨葆膠囊 (國藥準字Z20025357,生產批號:080716);丙酸睪酮注射液(國藥準字23254H001,生產批號:081003);阿司匹林(國藥準字:2003124H7,生產批號:081102);鹽酸嗎啡注射液(國藥準字H21021995,生產批號080402)

2 實驗方法

2.1 補腎方對老年性骨質疏松大鼠的影響

2.1.1 動物模型建立和分組:SD雄性大鼠行雙側睪丸切除術造模。用5%的烏來糖(20mL/kg)腹腔注射麻醉后,仰臥位固定四肢及頭部于大鼠固定板上,腹中線劍突與恥骨聯合下1/3段3~4cm處去毛,消毒后沿腹白線逐層打開腹腔,輕推陰囊暴露睪丸,輸精管末端結扎剪除睪丸(檢查是否完全剪除睪丸),關腹縫合消毒。假手術組,同法手術暴露睪丸而不切除。術后肌注青霉素(2萬U/只),然后分籠飼養,建立切除睪丸致骨質疏松模型,正常飲食1周分組。

70只大鼠隨機分為7組:模型組;假手術組;仙靈骨葆組(模型加仙靈骨葆1500mg/kg·d);丙酸睪酮組(模型加丙酸睪酮12.5 mg/kg,2次/周);補腎方小劑量組(模型加補腎方300mg/kg·d);補腎方中劑量組(模型加加補腎方600mg/kg·d);補腎方大劑量組(模型加加補腎方1200mg/kg·d)。用藥各組按1mL/100g灌服相應藥液,連續12周。

2.1.2 觀察指標和測定方法:給藥結束后,大鼠用經腹腔注射5%的烏來糖(20mL/kg)麻醉后,仰臥位固定四肢及頭部于掃描床上,采用雙能X射線骨密度儀對大鼠骨礦含量進行分析;用代謝籠收集大鼠24h尿液,于-20℃避光保存待檢;麻醉取血,分離血清;測定血Ca2+、血P2+水平;放射兔疫測定法測定血清骨鈣素(s-BGP);酶聯兔疫吸附測定法測定尿脫氧吡啶(D-PYD) 水平;以上各指標測定均按照試劑盒要求進行。

2.2 補腎方的抗炎實驗(補腎方對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響) KM小鼠60只,隨機分成5組, 12只/組。0.2mL/10g/只/日,連續給藥7d。灌胃給予下列藥物。對照組:去離子水0.2mL/(10g·d);陽性對照組:阿司匹林0.30g/(10g·d);補腎方小劑量組:0.40g/(10g·d);補腎方中劑量組:0.80g/(10g·d);補腎方大劑量組:1.60g/(10g·d)。末次給藥后40min后于右耳廊均勻涂抹二甲苯20μL/只,15min后處死沿耳廊基線剪下兩耳,用YLS-Q4耳腫打耳器在左右耳同部位沖下耳片,分別稱重。計算耳廊腫脹度及與對照組比抑制率。

2.3 補腎方的鎮痛實驗(補腎方對醋酸扭體法小鼠扭體次數的影響) KM小鼠60只,隨機分成5組, 12只/組。0.2mL/10g/只/d,連續給藥7d。除陽性對照組:鹽酸嗎啡組:0.1g/(10g·d)外,組別、給藥劑量、途徑、容量同2.2。末次給藥后45min腹腔注射0.8%冰醋酸0.1mL/10g,記錄。計算注射后20min內扭體次數及與對照組比抑制率。

2.4 統計學方法 應用SPSS13.0統計軟件分析,實驗數據以均數±標準差表示,采用獨立樣本t檢驗方法進行均值顯著性統計。P<0.05表示有顯著性差異,P<0.01表示有非常顯著性差異。

3 實驗結果

3.1 補腎方對老年性骨質疏松大鼠的影響

3.1.1 補腎方對骨質疏松大鼠骨礦含量的影響:如表1所示,模型組的骨礦含量均顯著降低;與模型組相比,補腎方中、大劑量顯著增加肱骨、股骨骨礦含量;補腎方、仙靈骨葆、雄性激素組顯著增加全身骨礦含量。

表1 補腎方對骨質疏松大鼠骨礦含量的影響

注:與對照組比較,△P<0.01;與模型組比▲P<0.05,◇P<0.01

3.1.2 補腎方對去睪丸所致骨質疏松大鼠血清無機離子的影響:如表2所示,與模型組比較,各給藥組大鼠血清血Ca2+血P2+水平有降低的趨勢;補腎方大劑量組、仙靈骨葆、雄激素組可顯著性降低大鼠血Ca2+、血P2+水平。

表2 補腎方對去睪丸所致骨質疏松大鼠血清無機離子的影響

注:組間進行t檢驗,與模型組比△P<0.05,▲P<0.01

3.1.3 補腎方對骨質疏松大鼠BGP及D-PYD的影響:如表3 所示,與模型組相比,補腎方各組血清骨鈣素水平均有增加的趨勢,補腎方仙大劑量、靈骨葆組、鈣爾奇D組有顯著性差異。補腎方仙中、大劑量、靈骨葆組、雄激素組有顯著性降低骨吸收指標尿脫氧吡啶水平。

表3 補腎方對骨質疏松大鼠BGP及D-PYD的影響

注:組間進行t檢驗,與模型組比△P<0.05,▲P<0.01

3.2 抗炎實驗(補腎方對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響) 如表4所示,與對照組比,補腎方中、大劑量、阿斯匹林組小鼠耳腫脹度明顯降低,有顯著意義;可提高炎癥抑制百分率。

表4補腎方對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響

注:組間進行t檢驗,與對照組比△P<0.05,▲P<0.01

3.3 補腎方的鎮痛實驗(補腎方對醋酸扭體法小鼠扭體次數的影響) 結果見表5。與對照組比,補腎方中、大劑量組、鹽酸嗎啡組顯著減少小鼠扭體次數,可提高小鼠與對照組比鎮痛抑制百分率,說明該藥有良好的鎮痛作用。

表5補腎方對醋酸扭體法小鼠扭體次數的影響

注:組間進行t檢驗,與對照組比△P<0.05,▲P<0.01

4 討 論

本研究中選用6月齡成熟期雄性大鼠切除睪丸復制老年性骨質疏松大鼠模型,結果表明補腎方能能顯著地提骨礦含量,增加骨形成指標血清骨鈣素水平,且不同程度地降低骨吸收指標尿脫氧吡啶、造模后血清血Ca2+、血P2+水平;補腎方仙中、大劑量、靈骨葆組、雄激素組顯著性降低骨吸收指標尿脫氧吡啶水平。補腎方能抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹的體積,并能減少醋酸扭體法引起的扭體次數。顯示補腎方具有防治老年性骨質疏松的藥理作用。并且針對其臨床伴隨癥狀(關節炎,全身疼痛),補腎方能抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹的體積,并能減少醋酸扭體法引起的扭體次數,顯示補腎方具有較好的抗炎、鎮痛作用。

臨床用于治療腎虛所致腰膝酸痛,體虛乏力,頭暈耳鳴、失眠多夢等頗有療效[2]。杜仲含有環烯醚萜苷類、黃酮類成分,具有抗骨質疏松、抗肌肉骨骼老化,促進骨細胞增殖等多種藥理作用。牛膝含有環烯醚萜苷類、三萜皂苷類成分通過作用于成骨細胞,增加細胞數量和細胞液中ALP含量;并且抑制破骨細胞活性,進而起到對骨的保護作用。杜仲中總環烯醚萜苷類成分具有抗炎、鎮痛作用;牛膝中以齊墩果酸為苷元的多種三萜皂苷類成分,具有抗炎鎮痛藥理作用[3]。

[1] Leslie,William D,Morin,Suzanne N.Osteoporosis epidemiology 2013: implications for diagnosis,risk assessment,and treatment[J].Current Opinion in Rheumatology,2014,26(4):440-446.

[2] 范引科,李 雅,姜珊珊,等.補腎方治療老年性骨質疏松的效應機制研究[J].陜西中醫,2013,34(11):1563-1564.

[3] 國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典(2010年版)[M].北京:化學工業出版社,2010:154-155.

(收稿2015-01-22;修回2015-03-10)

*陜西省科技廳課題(2011K16-05-02)

陜西省中醫藥管理局課題(2009-JC97)

△陜西省中醫藥研究院(西安710003)

▲陜西省腫瘤醫院(西安710061)

補腎方 骨質疏松 抗炎 鎮痛

R322.1

A

10.3969/j.issn.1000-7369.2015.06.058

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