聚吡咯/二氧化錳復合材料的合成及電化學性能研究

魏炳瑞(太原師范學院化學系，山西 太原 030031)

21 世紀科技高速發展，電池和靜電電容器這兩類儲能器件已經不能滿足人們生產、生活的需要。新型的超級電容器與靜電電容器的功率密度相近，與電池的電荷儲存能力相仿，而且在耐溫和維護等方面優勢明顯。在材料科學研究領域，導電聚合物重量較輕、可加工性好，抗腐蝕性好、電子傳輸能力強，應用前景廣闊，其中聚吡咯以合成簡單、導電率高、環境穩定性好、電荷貯存能力強等優點成為近來的研究熱點。聚吡咯的制備方法主要有電化學聚合法、化學氧化法、模板法等，其中化學氧化法工藝簡單，成本較低，最為常用。本文以水為介質，高錳酸鉀為氧化劑，利用化學氧化法制備了系列聚吡咯/二氧化錳復合材料，并考察了溫度對其電化學性能的影響。

1 實驗研究

(1)實驗主要儀器及試劑 儀器:傅里葉變換紅外光譜儀；X 射線衍射儀；掃描電子顯微鏡；電化學工作站等。

試劑:吡咯；高錳酸鉀；硫酸鈉；丙酮(均為分析純)等。

(2)實驗過程 ①聚吡咯/二氧化錳復合材料的合成釆取2mL 吡咯和200mL 去離子水混合均勻后置于三口燒瓶中，將配置好后用鹽酸酸化過的0.5mol/L 的高錳酸鉀水溶液用恒壓滴液漏斗緩慢加入到該三口燒瓶中，在特定溫度下用電動攪拌器攪拌8h 后停止反應，將產物抽濾，然后用丙酮和去離子水各洗滌3 次至濾液呈無色，在60℃的恒溫箱中干燥10h，即得到系列復合材料。

注：將反應溫度0℃、20℃、40℃、60℃下制備的復合材料編號為A、B、C、D 樣品。

②復合材料的結構表征釆用美國賽默飛生產的Nicolet is5 傅里葉變換紅外光譜儀對樣品的成分和結構進行表征；用日本理學生產的Rigaku D/max-2500 X 射線衍射儀對樣品粉末進行晶相分析；用日本日立高新生產的SU3500 掃描電子顯微鏡觀察樣品的微觀形貌。

③復合材料的電化學性能測試釆用北京華科普天科技公司生產的CHI660D 型電化學工作站進行復合材料樣品的電化學性能測試。其中循環伏安和恒流充放電測試用復合材料作工作電極，鉑絲作對電極，Ag/AgCl 電極作參比電極，電解液為0.5mol/L 的硫酸鈉溶液，電勢范圍為-0.4～0.8V。交流阻抗測試初始電位為開路電勢，測試頻率范圍為10-2～105Hz，電位穩定時間為2s，其余條件同上。循環性能測試采用0.5Ag-1的電流密度對復合材料進行恒流充放電，通過分析放電容量隨循環次數的變化來評價電容器容量的穩定性。

2 結果與討論

(1)復合材料的結構表征分析 ①IR 測試釆將樣品的IR譜圖與標準圖庫對比，1541cm-1和1449-1出現的吸收峰為聚吡咯環的C=C 特征吸收峰，1382cm-1和1041cm-1處出現的是聚吡咯環的C-N 吸收峰，3403cm-1處較強的則為聚吡咯環的N-H 伸縮振動峰，這表明合成的為聚吡咯。

②XRD 測試釆樣品的XRD 圖中主要衍射峰2θ 為22°，這也表明合成的為聚吡咯，在22.4°、26.3°處出現較寬的衍射峰，則說明聚吡咯存在一定程度的晶化。

③SEM 測試釆對比不同溫度下制備的樣品的SEM 圖可知，溫度較低時制備的A 樣品呈不定型結塊，且隨著溫度增高，B、C樣品的結塊逐漸減少，60℃時制備的D 樣品呈球形，顆粒細致均勻，無結塊，單位體積內電極活性物質的表面積大、空隙多。

(2)復合材料的電化學性能測試分析 ①循化伏安測試。當實驗掃速為30mV s-1時，4 種復合材料樣品的CV 曲線都接近于矩形，且隨著掃速增大，它們的CV 曲線都發生變形，但是溫度較低時制備的A、B、C 樣品變形較大，當掃速達90mV s-1下，D 樣品的CV 曲線仍保持對稱性較好、較規則的矩形。

②恒流充放電測試釆在0.5A g-1的電流密度下對4 種樣品進行恒流充放電測試，它們的實驗曲線都有一定的對稱性，D 樣品的尤為明顯，根據公式可以計算，其比電容量也最大；增大電流密度后，D 樣品的電容降低趨勢也最為平緩，說明其倍率特性較好。

③交流阻抗測試釆對比4 種樣品的交流阻抗曲線，樣品制備的溫度越低，其在高頻區的Rs 和Rct 越大，即測試表明D 樣品的擴散阻抗最小。

④循環性能測試釆將D 樣品在0.5A g-1的電流密度下進行了800 次恒流充放電測試，經過800 次充放電后其比電容衰減到初始值的92.6%，說明其循環穩定性能很好。

[1]馬慧榮,李梅,徐清鋼,等.導電聚吡咯的研究進展[J].山東輕工業學院學報,2011,25(1)：14-18.

[2]林生嶺,曹旭,林琪,等.化學氧化法合成聚吡咯工藝條件優化及電化學性能[J].江蘇科技大學學報(自然科學版),2010,24(4)：353-356.