IgA腎病腎小管間質中淋巴細胞亞群分布及其臨床意義探討

弓玉祥，丁麗紅，楊旻宇，劉必成，倪海鋒

(東南大學附屬中大醫院 腎臟病研究所，江蘇 南京 210009)

·論 著·

IgA腎病腎小管間質中淋巴細胞亞群分布及其臨床意義探討

弓玉祥，丁麗紅，楊旻宇，劉必成，倪海鋒

(東南大學附屬中大醫院 腎臟病研究所，江蘇 南京 210009)

目的：探討IgA腎病(IgA nephropathy，IgAN)腎小管間質中淋巴細胞亞群分布與臨床腎功能的關系及其意義。方法：對48例IgAN患者穿刺腎組織石蠟切片行Masson三色染色，按牛津分類將48例IgAN患者分為T0、T1和T2組，用CD4、CD8和CD20一抗行免疫組化染色，分別標記T淋巴細胞亞型(CD4、CD8)和B淋巴細胞(CD20)。采用Image-Pro Plus圖像分析系統分析免疫組化結果，結合相關病理參數(腎小球硬化、腎小管萎縮、間質纖維化程度)及臨床指標，應用SPSS 13.0統計軟件進行統計學分析。結果：CD4+、CD8+、CD20+的細胞數量在不同纖維化組別間差異有統計學意義(P<0.05)。CD4+、CD8+、CD20+的細胞數量與不同臨床、病理指標呈正相關。結論：間質中浸潤淋巴細胞的不同數量和類型影響IgAN臨床特征及腎臟纖維化的進展。

IgA腎病； 腎小管間質； 淋巴細胞； 腎功能

IgA腎病(IgA nephropathy，IgAN)是世界范圍內最常見的原發性腎小球疾病，15%～40%的患者呈進行性發展，在發病10～20年后進展為終末期腎病(end stage of renal disease，ESRD)。IgAN與其他類型的腎臟疾病一樣，腎小管間質炎癥及纖維化是疾病發展至ESRD的共同途徑，是決定腎臟疾病預后的主要因素。然而，腎小管間質炎癥和纖維化的機制尚不明確，所以有必要揭示腎組織炎癥細胞浸潤狀況以及與纖維化程度、臨床表現之間的關系。為此，我們研究了IgAN不同程度的間質炎癥反應，觀察了腎小管間質中淋巴細胞在腎臟纖維化不同階段的亞群分布及數量，并初步探討了其相關關系，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇東南大學附屬中大醫院2010年1月至2012年10月的48例腎活檢患者，入選病例的標準[1]為：(1) 確診為原發性IgAN患者；(2) 年齡、性別不限；(3) 有完整的臨床觀察指標與病理觀察指標；(4)腎活檢之前未接受激素和免疫抑制劑治療；(5) 無其它腎小球疾病或腎小管間質疾病，無其它繼發性腎損害，如糖尿病、系統性紅斑狼、過敏性紫癜、乙型肝炎、肝硬化、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎等全身性疾病；(6)腎穿刺標本所得腎小球數大于5個。其中男22例，女26例；年齡20～44歲，平均32歲。血肌酐濃度(179.56±72.60) μmol·L-1，尿N-乙酰-β-D-葡萄糖(NAG) (24.98±19.71)U·L-1，24 h尿蛋白(2.0±1.75)g·L-1。牛津分類病理特征: 小管萎縮和纖維化T0 32例，T1 9例，T2 7例。

1.2 主要試劑及耗材

CD4、CD8、CD20一抗購自北京中山生物技術公司，免疫組化試劑盒KIT 9921購自福州邁新公司。

1.3 方法

1.3.1常規染色方法 所有腎活檢組織均行石蠟包埋，普通染色切片厚度2 μm，行Masson染色。

1.3.2免疫組化方法 免疫組化切片厚度3 μm，免疫組化步驟按說明書進行，以PBS 代替一抗作陰性對照。采用Image-Pro Plus 圖像分析系統，對采集的圖像進行分析。采用雙盲法對間質中浸潤的炎癥細胞進行計數：每張切片隨機選擇20 個不含腎小球的高倍視野，計數腎間質中浸潤的淋巴細胞數，結果以在高倍顯微鏡下炎癥細胞數×400 表示。

1.4 統計學處理

計量資料以均數±標準差表示，應用SPSS 13.0統計軟件行兩樣本均數t檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 不同纖維化組間臨床特征比較

根據牛津分類腎小管纖維化的程度，將IgAN患者分為3組，即T0組(腎小管間質纖維化的程度<25%)、T1組(25%≤腎小管纖維化的程度≤50%)和T2組(腎小管纖維化的程度>50%)。3組患者年齡和性別間差異無統計學意義，隨著腎小管間質纖維化進展，血肌酐、尿NAG、24 h蛋白尿量有明顯升高(表1)。

表1 不同纖維化組IgAN患者的臨床特征

Tab 1 Clinical characteristics in different groups of IgAN patients

與T0組相比，aP<0.05; 與T1組相比，bP<0.05

2.2 腎臟間質病變及淋巴細胞浸潤情況

用CD4、CD8和CD20一抗行免疫組化染色結果顯示，腎小管間質損傷程度不等：有的纖維化輕微、僅少量淋巴細胞浸潤；有的纖維化明顯伴多量淋巴細胞散在或密集浸潤。CD4、CD8和CD20陽性細胞主要浸潤于腎小管間質中(圖1)。T1和T2組IgAN患者腎間質中CD4+、CD8+和CD20+細胞數均明顯高于T0組(P<0.05)，T2組中CD4+、CD8+和CD20+細胞數量明顯高于T1組(P<0.05，表2)。

A.Masson染色顯示不同程度的小管間質纖維化； B.CD4+T 細胞； C.CD8+T細胞； D.CD20+B細胞

圖1 不同淋巴細胞亞型在IgAN患者腎間質中的浸潤情況

Fig 1 Lymphocytes and their subsets infiltration in renal tubulointerstitiumof IgA nephropathy

表2 淋巴細胞亞群在IgAN患者腎臟不同纖維化組的浸潤數量情況

Tab 2 The number of lymphocytes and their subsets infiltration in renal tubulointerstitium of IgAN

與T0組相比，aP<0.05; 與T1組相比，bP<0.05

2.3 腎臟間質中不同淋巴細胞的浸潤數量與臨床病理指標之間的關系

2.3.1腎小管間質中CD4+T細胞的數量與臨床病理指標之間的關系 CD4+T細胞的數量與腎活檢時血肌酐(r=0.879，P<0.05)、間質纖維化(r=0.895，P<0.05)、24 h尿蛋白(r=0.736，P<0.05)及尿NAG(r=0.359，P<0.05)呈正相關(圖2)。

圖2 腎小管間質中CD4+T細胞的數量與臨床病理指標之間的關系

Fig 2 The relationship between the number of CD4+T cells in renal tubulointerstitium and clinical characteristics

2.3.2腎小管間質中CD8+T細胞的數量與臨床病理指標之間的關系 CD8+T細胞的數量與腎活檢時血肌酐(r=0.874，P<0.05)、間質纖維化(r=0.884，P<0.05)、24 h尿蛋白(r=0.836，P<0.05)和尿NAG(r=0.530，P<0.05)呈正相關(圖3)。

圖3 腎小管間質中CD8+T細胞的數量與臨床病理指標之間的關系

Fig 3 The relationship between the number of CD8+T cells in renal tubulointerstitium and clinical characteristics

2.3.3腎小管間質中CD20+B細胞的數量與臨床病理指標之間的關系 CD20+B細胞的數量與腎活檢時血肌酐(r=0.903，P<0.05)、間質纖維化(r=0.867，P<0.05)、24 h尿蛋白(r=0.935，P<0.05)、尿NAG(r=0.868，P<0.05)呈正相關(圖4)。

圖4 腎小管間質中CD20+B細胞的數量與臨床病理指標之間的關系

Fig 4 The relationship between the number of CD8+T cells in renal tubulointerstitium and clinical characteristics

3 討 論

腎小管間質病變在慢性腎臟病進展中的作用越來越受到人們的重視，大量研究證明小管間質受累程度是腎臟轉歸的重要影響因素。慢性間質小管病變，如小管萎縮、間質纖維化等特征性病理變化，已被公認為預后不良的指標，對疾病預后有重要意義[2-3]。國際IgAN協作組和腎臟病理學會提出的具有循證醫學證據的IgAN牛津病理分類，表明腎小管間質纖維化有獨立的預后意義。炎癥反應是腎小管間質纖維(TIF)的始動環節之一并貫穿其始終。研究表明，嚴重的小管間質炎癥細胞浸潤和患者的預后相關[4-5]。炎癥細胞中T細胞是不均一的細胞群體，根據細胞表面CD4與CD8分子表達情況的不同，分為CD4+與CD8+T 細胞。CD4+T細胞識別由抗原遞呈細胞遞呈的MHC Ⅱ類分子復合物，輔佐B細胞產生免疫球蛋白，促進B細胞親和力成熟和轉化，決定抗原特異性的免疫應答[6]。CD8+T 細胞通常識別MHC Ⅰ類分子，與直接的細胞毒作用有關[7]。免疫反應中，T細胞參與細胞免疫，而B細胞參與體液免疫。B細胞具有抗原遞呈作用，協作T細胞發揮細胞免疫。此外，B淋巴細胞具有潛在分泌炎癥因子的能力。炎癥因子的釋放也是導致慢性炎癥持續存在的原因之一。T細胞亞群在腎臟纖維化的進展中意義未明，對于B細胞在腎臟中作用的研究相對比較少。

已有部分研究對腎間質中浸潤的不同淋巴細胞進行了觀察，Alexopoulos等[5，8]報道，CD4+細胞可能通過識別腎小管上皮細胞上的MHC Ⅱ類抗原釋放細胞因子IFN-γ、IL-3、TNF-β導致間質纖維化，從而影響IgAN的進展。近年來，Steinmetz等[9-11]發現,在免疫介導的腎臟疾病中，如移植排斥反應和性腎小球腎炎有B細胞存在。腎內B細胞與腎功能惡化相關[9，12]，B細胞可能在不同的腎臟疾病中意義不同[13]。本研究結果顯示，IgAN患者的腎組織間質中有不同炎癥細胞浸潤，如 T細胞及B細胞，且T細胞及亞型(CD4+和CD8+)和B細胞(CD20+)的數量與腎功能惡化密切相關。

綜上所述，IgAN患者腎小管間質中可見不同的淋巴細胞亞群浸潤，并隨著間質纖維化的進展，CD4+、CD8+、 CD20+等淋巴細胞數量增多，CD4+、CD8+、CD20+的淋巴細胞數與間質纖維化、腎功能、24 h尿蛋白和尿NAG含量呈正相關,浸潤淋巴細胞的不同數量和類型影響了IgAN臨床特征和腎臟纖維化的進展。

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The distribution and clinical significance of lymphocytes and their subsets in renal tubulointerstitium in IgA nephropathy

GONG Yu-xiang，DING Li-hong，YANG Min-yu，LIU Bi-cheng,NI Hai-feng

(InstituteofNephrology，ZhongdaHospital，SoutheastUniversity,Nanjing210009，China)

Objective：To investigate the distribution and clinical significance of lymphocytes and their subsets in renal tubulointerstitium of IgA nephropathy (IgA nephropathy，IgAN).Methods：We stained paraffin sections of 48 cases of IgAN patients for Masson. According to Oxford classification，48 cases of IgAN patients were divided into 3 groups: T0，T1 and T2. CD4，CD8 and CD20 primary antibodies were immunohistochemically stained，and marked as T lymphocyte subsets(CD4+，CD8+)，B lymphocytes(CD20+)，respectively. Immunohistochemistry results were analyzed by Image-Pro Plus image system，combined with the related pathological parameters(glomerulosclerosis，tubular atrophy，interstitial fibrosis) and clinical index. We also used SPSS 13 statistical software for statistical analysis.Results：There was a significant difference between the quantity of CD4+，CD8+，CD20+cells between different fibrosis groups，P<0.05. The number of cells of CD4+，CD8+and CD20+was positively correlated with different clinical and pathological indexes.Conclusion：The number and type of infiltrating lymphocytes in renal tubular interstitium influence IgAN clinical features and the progress of renal fibrosis．

IgA nephropathy; renal interstitial; lymphocyte; renal function

2015-03-27

2015-08-17

國家自然科學基金青年基金項目(81400700)

弓玉祥(1966-)，男，江蘇張家港人，主管技師。E-mail:nj_gyx@163.com

倪海鋒 E-mail:nihaifeng1979@163.com

弓玉祥，丁麗紅，楊旻宇，等.IgA腎病腎小管間質中淋巴細胞亞群分布及其臨床意義探討[J].東南大學學報：醫學版，2015，34(6)：876-880.

R692.6

A

1671-6264(2015)06-0876-05

10.3969/j.issn.1671-6264.2015.06．004