柴苓護肝顆粒的優化工藝

楊瑾 莫國棟 宋鳳蘭 李嘉良 曾維國 林麗

柴苓護肝顆粒是由柴胡、豬苓、黨參、白術、澤瀉、姜半夏、桂枝、炙甘草八味藥材組成，具疏肝利膽，解酒瀉毒的功效，臨床用于酒精肝、脂肪肝、急慢性病毒性肝炎等的治療。方中柴胡疏肝解郁，使肝氣條達為君藥，現代藥理研究表明柴胡皂苷是柴胡的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗病毒、解熱、調節免疫、抗肝纖維化、抗腫瘤等藥理活性作用［1-6］。干膏得率作為劑型選擇的參考指標，是確定顆粒劑藥物日服量、單服量及包裝規格的重要參數［7-9］。因此，本文以方中柴胡總皂苷與浸膏得率的綜合評分為評價指標，采用正交試驗優選柴苓護肝顆粒水提醇沉工藝。

1 儀器與試藥

1．1 儀器

紫外可見分光光度計［UV-1800島津儀器(蘇州)有限公司］;十萬分之一電子天平(AUW220D SHIMADZU);旋轉蒸發儀(RE52C上海亞榮生化儀器廠);恒溫水浴鍋(B-220上海亞榮生化儀器廠);AS系列超聲波清洗機(AS20500A天津奧特賽恩斯儀器有限公司);AP-01P真空泵(AP-01P天津奧特賽恩斯儀器有限公司);濃縮鍋(06038湖南衡陽金一帆制藥設備實業有限公司);數顯式電熱恒溫干燥箱(10-2A上海滬越實驗儀器有限公司、滬越科學實驗儀器廠)。

1．2 試藥

柴胡、豬苓、黨參、白術、澤瀉、姜半夏、桂枝、炙甘草八味藥材購于廣州致信藥業有限公司。

柴胡皂苷d對照品(含量98%，中國藥品生物制品檢定所)，無水葡萄糖對照品(批號:110833-200302，中國藥品生物制品檢定所);硅藻土、氨水、甲醇、對二甲氨基苯甲醛、乙醇、蒸餾水。

2 方法

2．1 干膏得率的測定方法

參照2010年版《中華人民共和國藥典》(一部)(附錄XA)浸出物測定法。各正交實驗中藥液濃縮或定容至100 mL，精密吸取正交試驗所得的藥液5 mL，分別置于已干燥至恒重的蒸發皿(設重量為W1)中，水浴揮干，殘渣于105℃干燥3小時，取出，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱定總重量(重量為W2)，通過公式1計算其干膏得率。

2．2 總皂苷的含量測定方法的建立

2．2．1 標準曲線制備 精密稱取柴胡皂苷d對照品10．68 mg，置5 mL容量瓶中，加甲醇溶解，定容，搖勻，得對照品儲備液。分別精密吸取對照品儲備液0．05 mL、0．10 mL、0．15 mL、0．20 mL、0．25 mL、0．5 mL置1 mL容量瓶中，稀釋成系列標準溶液。移取各溶液0．5 mL，另取0．5 mL甲醇作為空白，分別精密加入0．1%對二甲氨基苯甲醛乙醇溶液0．5 mL搖勻，于70℃反應10分鐘，取出，放冷，加入磷酸6 mL，70℃反應30分鐘，取出，放冷，在波長300 nm至600 nm掃描，得最大吸收波長為544 nm。于544 nm波長處測定吸收度。以吸光度值(Y)為縱坐標，以柴胡皂苷d的濃度(X)為橫縱坐標，繪制標準曲線，計算得回歸方程:Y=0．7067X－0．0227(r=0.9998)，表明柴胡皂苷 d 在0．1068～1．068 mg/mL內線性關系良好。見圖1。

圖1 柴胡皂苷d標準曲線圖

2．2．2 精密度考察 取同一柴胡皂苷d對照品溶液，按2．2．1項下顯色方法進行操作，于544 nm連續測定吸光度6次，吸光度的RSD值為0．19%，表明儀器的精密度良好，符合測定要求。見表1。

表1 供試品的精密度試驗結果

2．2．3 重現性考察 分別取相同的6份供試品溶液，按2．2．1項下顯色方法進行操作，進行測定，計算總皂苷含量，結果皂苷含量的RSD為1．1%，表明該方法的重現性較好。見表2。

表2 供試品溶液的重現性試驗結果

2．2．4 穩定性考察 取同一供試品溶液，按2．2．1項下顯色方法進行操作，室溫放置，分別于0、15、30、45、60、90、120 分鐘測定吸光度，計算相對標準偏差RSD為1．2%，表明樣品溶液在90分鐘內穩定。見表3。

2．2．5 加樣回收考察 精密量取已知皂苷含量的樣品溶液2．5 mL，共9份，每份分別準確加入柴胡皂苷 d 對照品2．638 mg、5．278 mg、10．560 mg(每個濃度3份)，定容至5 mL，按樣品測定項下方法操作，測定吸光度，皂苷的平均加樣回收率為100.9%，RSD為2．9%。見表4。

表3 供試品溶液的穩定性試驗結果

表4 加樣回收率試驗結果

2．2．6 樣品測定 精密量取樣品溶液5 mL，置蒸發皿中，水浴蒸干，加入1．5 g硅藻土混合，研勻，全部轉移至錐形瓶中，加入5%氨水甲醇溶液25 mL，浸泡30分鐘，超聲30分鐘，濾過，再用5%氨水甲醇15 mL清洗錐形瓶和漏斗，合并濾液，揮干，殘渣加甲醇溶解，定容至10 mL。再分別精密吸取2 mL至具塞試管中，加甲醇至5 mL。按2．2．1項下進行操作，測得其吸光度值，根據標準曲線求總皂苷的含量。

2．3 水提工藝優化

2．3．1 因素水平的確定 在單因素考察的基礎上，根據處方中藥物性質及實踐經驗選擇藥材浸泡時間、煎煮時間、煎煮次數、加水量為考察因素，對水提工藝的進行優選，以確定最佳水提條件，為生產提供依據。各因素設3個水平，因素水平表見表5。2．3．2 樣品溶液的制備 處方:柴胡160 g、豬苓200 g、黨參 200 g、白術 133 g、澤瀉 160 g、姜半夏133 g、桂枝133 g、炙甘草80 g、葡萄糖粉適量。按以上處方配比稱取柴胡、豬苓、黨參、白術、澤瀉、姜半夏、桂枝、炙甘草八味藥材共90 g，根據L9(34)正交試驗表安排進行藥材水提處理，加水浸泡煎煮，收集水提液，濃縮至100 mL，得9份樣品溶液，按上述干膏得率測定方法和總皂苷測定方法測定。

表5 水提因素水平表

2．4 醇沉工藝優化

2．4．1 因素水平的確定 根據藥物的特性并結合生產實際，醇沉工藝選取了對醇沉影響較大的醇沉濃度、醇沉時間及濃縮液相對密度(50℃測)3個因素進行考察，每個因素選擇了3個水平，選擇L9(34)正交試驗表進行實驗。見表6。

表6 醇沉因素水平表

2．4．2 樣品溶液的制備 按處方配比稱取柴胡、豬苓、黨參、白術、澤瀉、姜半夏、桂枝、炙甘草藥材810 g，按上述確定的水提工藝進行提取，提取液過濾，濃縮至900 mL，精確分為9份，每份100 mL，將各份溶液根據L9(34)正交實驗表安排進行濃縮及醇沉，抽濾，濾液減壓回收乙醇，再分別定容至100 mL。按上述干膏得率測定方法和總皂苷測定方法測定。

3 結果

3．1 水提工藝結果

以上實驗結果表明，水提過程中影響提取效率的因素D(加水量)＞A(浸泡時間)＞B(煎煮時間)＞C(煎煮次數)，最佳水提工藝條件為A3B3C3D2，即藥材加10倍量水，浸泡3小時，提取3次，每次提取2小時。方差分析表明浸泡時間、煎煮時間、煎煮次數、加水量對提取效率均沒有顯著性影響。煎煮次數對提取效率影響較小，為了縮短提取周期，節約能源，結合大生產實際，將最終工藝確定為A3B3C2D2，即加10倍量水，藥材浸泡3小時，提取2次，每次提取2小時。見表7、8。

表7 水提正交試驗結果表

表8 綜合評分方差分析

表9 醇沉正交試驗結果表

表10 方差分析表

3．2 醇沉工藝結果

從以上結果可知，醇沉過程中影響提取效率的因素C(濃縮液相對密度)＞B(醇沉時間)＞A(醇沉濃度)，經方差分析可知，濃縮液相對密度和醇沉時間對醇沉效果有顯著性影響，醇沉最佳工藝為A2B3C2，即提取液濃縮至相對密度為1．16～1．20，加乙醇使含醇量為50%，靜置36小時。見表9、10。

3．3 驗證試驗結果

為進一步驗證正交試驗結果的準確性，以確保提取工藝合理可行，按上述優選水提及醇沉工藝，重復試驗3次。即按處方配比稱取藥材90 g，加10倍量水，浸泡3小時，煎煮2次，每次2小時，藥液濃縮至相對密度為1．16～1．20，放冷，加乙醇使藥液含醇量為50%，靜置36小時，取上清液濾過，濾液減壓回收乙醇至無乙醇味，濃縮液定容至100 mL，按上述干膏得率測定方法和總皂苷測定方法測定。由表11可知，采用此水提工藝干膏得率均值為16.70%，總皂苷均值為3．752 mg/mL，說明該水提工藝條件基本穩定，具有可重現性。

表11 提取工藝驗證試驗結果表

4 討論

柴胡作為傳統中藥，主歸肝膽經，具有解表退熱，疏肝解郁，升舉陽氣的功效，由柴胡組成的方劑治療肝病均有較好的臨床療效［10-11］。中藥傳統湯劑多以水煎煮提取，本試驗尊重柴苓護肝方的傳統水煎方式，以君藥柴胡的主要活性成分柴胡總皂苷及得膏率為評價指標，其中干膏得率權重系數0.4，總皂苷含量權重系數0．6，規定干膏得率最大值為40分，總皂苷含量最大值為60分，其余值對應比較，兩項相加得綜合評分，對柴苓護肝方的提取工藝條件進行了優化，優選的工藝簡單，活性成分的提取率高，為柴苓護肝顆粒的制備工藝研究奠定了基礎，并為其質量控制提供依據。

豬苓多糖、黨參多糖等成分具有明顯的保肝作用，因此，總多糖含量也作為考察的指標，為日后建立其質量標準做準備。但是目前總多糖含量測定數據不理想，所以課題組將總多糖含量的測定作為后期工藝優化的重點。

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