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不同品種南瓜多糖含量測定及比較

2015-04-01 02:15:46陳龍勝許舒雯彭麗華
安徽農業科學 2015年36期

陳龍勝,許舒雯,彭麗華

(1.安徽省科學技術研究院,安徽合肥230031;2.安徽省應用技術研究院,安徽合肥230031)

南瓜又稱番瓜、倭瓜、金瓜等,系葫蘆科南瓜屬中1年生蔓性普通而又古老的蔬菜種類,是人類最早栽培的作物之一。南瓜是世界上形態變異最大,色彩最為豐富的蔬菜。南瓜中富含糖類、β-胡蘿卜素、氨基酸、蛋白質、維生素和微量元素,現代研究表明,南瓜含有降脂、降糖、防癌等多種功能性因子[1]。南瓜加工產品種類眾多,國內外已開發出的產品主要包括南瓜汁、南瓜粉、南瓜茶、南瓜汁、南瓜糊等數十種南瓜食品。南瓜籽所含的高含量亞油酸[2],能夠有效地降低血糖,是糖尿病患者的良藥。南瓜中含有豐富的南瓜多糖,南瓜多糖能提高機體免疫功能,促進細胞因子生成,直接參與降血糖、降血脂等有關活動,對預防糖尿病有明顯功效[3-6]。因此,對南瓜中多糖進行分析研究有一定的實際意義。

我國南瓜資源豐富,種類繁多,品種不同,理化性質會有一定的差異性[7]。筆者對南瓜中的主要成分多糖進行分析研究,比較不同品種南瓜中多糖含量差異,篩選出多糖含量較高的品種,為南瓜多糖的進一步開發利用奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 材料 供試原料南瓜,由安徽江淮園藝提供的34個品種新鮮成熟南瓜。主要試劑:葡萄糖標準品、蒽酮、濃硫酸、蒸餾水、無水乙醇,均為分析純試劑。主要儀器設備:真空干燥箱,高速粉碎機,恒溫水浴鍋,旋轉蒸發儀,722G可見分光光度計,電子分析天平。

1.2 方法

1.2.1 南瓜多糖樣品溶液制備。將各品種待測南瓜洗凈后去皮、切片,放置于60℃真空干燥箱中干燥24 h。將干燥后的南瓜片用高速粉碎機粉碎處理,過20目篩得到干燥南瓜粉。精密稱取各品種干燥南瓜粉0.25 g,加入150 ml無水乙醇在80℃恒溫水浴鍋中回流2 h,過濾后殘渣用無水乙醇洗滌,回收乙醇。將瀝干后的南瓜粉轉移至燒瓶中,加入100 ml蒸餾水在沸水浴中提取2 h,過濾后取濾液。重復一次后將濾液合并,轉移至250 ml容量瓶中,用蒸餾水定容后即得到待測多糖溶液。

1.2.2 標準曲線繪制。準確配制0.332 mg/ml葡萄糖標準溶液以及0.2%蒽酮-硫酸溶液(現配現用)。精密量取葡萄糖標準溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 ml分別加入 10 ml具塞刻度管中,加入蒸餾水至2.0 ml刻度處,搖勻。在冰水浴中緩慢加入0.2%蒽酮-硫酸溶液至10 ml刻度處,放冷后置沸水浴中保溫10 min。取出后立即置冰水浴中靜置10 min。以蒸餾水為空白,在波長582 nm處用可見分光光度計測定吸光度。以葡萄糖含量為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制標準曲線。

1.2.3 測定方法。采用蒽酮-硫酸比色法[8]測定待測液中南瓜多糖含量。

2 結果與分析

2.1 標準曲線 根據“1.2.2”的方法,以葡萄糖含量為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制標準曲線(圖1),經線性回歸處理得到回歸方程:Y=0.003 6X+0.049 4,R2=0.997 5。

圖1 葡萄糖標準曲線

2.2 方法學驗證

2.2.1 精密度試驗。精密量取葡糖糖標準溶液和南瓜品種香-1的樣品溶液各5份,葡萄糖溶液每份0.2 ml,樣品溶液每份2.0 ml,按照“1.2.2”項下方法操作顯色,測定吸光度。結果組內RSD分別為1.32%和1.35%(n=5),均小于5%,符合分析要求。

2.2.2 穩定性試驗。取南瓜品種香-1的樣品溶液2.0 ml,經過“1.2.2”項下操作顯色后,從0 h 開始每隔0.5 h 測定一次吸光度,連續測定4次,結果RSD=2.24%(n=4),表明樣品溶液在2 h內穩定性良好,在該段時間內完成測定結果符合要求。

2.2.3 加樣回收試驗。精密量取南瓜品種香-1樣品溶液1.0 ml,分別加入 0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 ml葡萄糖標準溶液,用蒸餾水均定容至2 ml。按照“1.2.2”項操作方法顯色后測定吸光度,計算加樣回收率。由表1可見,加樣回收率在98%~102%范圍內波動,均接近于100%,平均值為100.41%,RSD=1.51%。

表1 加樣回收率試驗結果

2.3 樣品溶液測定 分別取各待測溶液2.0 ml于10 ml具塞刻度管中按照“1.2.2”項中操作方法在波長582 nm處測定吸光度,以蒸餾水作為空白。根據標準曲線方程以及取樣量計算南瓜中多糖含量,測定結果見表2。

3 討論

南瓜多糖是一種水溶性雜多糖,熱水浸提法簡單實用、提取率高,故該試驗選用熱水浸提法進行樣品溶液的制備。因測定方法為蒽酮-硫酸比色法,南瓜中色素含量較多,直

表2 不同品種南瓜中多糖含量 mg/g

接采用水提法制備多糖溶液,其中的色素對多糖測定會有干擾。所以先采用無水乙醇提取然后再用水提法制備多糖溶液,以減少色素對于測定結果的影響。該試驗采用較成熟的蒽酮-硫酸比色法進行測定,顯色劑采用常見的蒽酮-硫酸,以保證測定結果準確可靠,可重復性和可驗證性強。

該試驗結果表明,不同品種的南瓜之間其多糖含量差異性較大。其中中國南瓜♂的多糖含量最高,達到74.11 mg/g;JHX-20的多糖含量最低,只有13.42 mg/g。通過不同品種中多糖含量的比較,可篩選出多糖含量最高的中國南瓜♂作為多糖提取工藝研究的材料。試驗結果體現出了品種對于南瓜品質的影響,為南瓜多糖的開發利用提供了依據,也為新品種的開發和培育提供參考。有關多糖的生理活性以及藥理作用還需進行更深一步研究。

[1]盧穎,王永勤,任智捷.南瓜功能成分研究的進展及在醫藥領域中的應用[J].食品與藥品,2005,7(7):29 -32.

[2]孫欣,徐雅琴,崔崇士.南瓜籽油的化學組成及開發利用[J].中國糧油學報,2008,23(2):124-126.

[3]刁文超,吳昊,楊紹蘭,等.南瓜多糖的分離、純化及抗氧化活性研究[J].中國食品學報,2012(11):24 -31.

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[8]王黎明,夏文水.蒽酮-硫酸法測定茶多糖含量的研究[J].食品科學,2005(7):185-188.

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