劉菊梅
(河南省濟源市動物衛生監督所,河南濟源 459000)
假劣獸藥的識別方法
劉菊梅
(河南省濟源市動物衛生監督所,河南濟源 459000)
獸藥作為畜牧業生產過程中的投入品,是其它投入品所無法替代的。獸藥質量的好壞間接影響著畜產品質量安全。近年來,隨著科技的發展和人民生活水平的提高,社會各界對獸藥殘留的敏感度越來越高,檢驗機構儀器檢測的精準度越來越高。如何科學、合理用藥,如何把好獸藥殘留關,保障人民餐桌安全,就成了養殖場戶和監管部門的法定義務和重要職責。不言而喻,掌握假劣獸藥的識別方法,選購合格、合法的獸藥產品則是個前提。
假劣獸藥;識別方法
《獸藥管理條例》第七十二條第(一)項對獸藥的概念進行了明確界定,即:“獸藥,是指用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節動物生理機能的物質(含藥物飼料添加劑),主要包括:血清制品、疫苗、診斷制品、微生態制品、中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等”。
國家根據獸藥的安全性和使用風險程度,將獸藥分為獸用處方藥和非處方藥,并實行分類管理;其中獸用處方藥指的是憑獸醫處方箋方可購買和使用的獸藥,獸用非處方藥指的是不需要獸醫處方箋即可自行購買并按照說明書使用的獸藥。
《獸藥管理條例》第四十七條第一款規定:“有下列情形之一的,為假獸藥:(一)以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;(二)獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。”
第四十七條第二款規定:“有下列情形之一的,按照假獸藥處理:(一)國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的;(二)依照本條例規定應當經審查批準而未經審查批準即生產、進口的,或者依照本條例規定應當經抽查檢驗、審查核對而未經抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的;(三)變質的;(四)被污染的;(五)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。”
第四十八條規定:“(一)成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的;(二)不標明或者更改有效期或者超過有效期的;(三)不標明或者更改產品批號的;(四)其他不符合獸藥國家標準,但不屬于假獸藥的。”
3.1 網上查詢
登錄“國家獸藥基礎信息查詢系統”,查詢以下內容:
(1)查獸藥生產企業名稱是否經過批準。
(2)查獸藥生產許可證、獸藥GMP證書號是否與批準內容一致,是否超過五年有效期。
(3)查獸藥通用名、商品名是否與批準內容一致。
(4)查獸藥產品批準文號是否經過批準,與批準內容是否一致,是否超過五年有效期。
(5)查獸藥產品批準規格與批準規格是否相符。
3.2 包裝鑒別
(1)產品外包裝是否嚴密、完整,有無裂縫或藥液釋出。
(2)產品包裝上印制的圖案、文字是否端正、清晰,色彩鮮艷。
(3)產品包裝材料質量的好壞。
3.3 標簽說明書查看
(1)有無標簽和說明書。
(2)標簽有無二次粘貼現象。
(3)標簽和說明書是否以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規格、生產企業名稱及地址、產品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應、注意事項、運輸貯存保管條件等內容。
(4)獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品是否印有國務院獸醫行政管理部門規定的特殊標志。
(5)獸用處方藥的標簽和說明書的右上角是否標注宋體紅色“獸用處方藥”字樣、獸用非處方藥的標簽和說明書的右上角是否標注宋體紅色“獸用非處方藥”字樣,背景是否為白色,標注是否醒目、清晰(2014年3月1日起)。
(6)是否屬于國家禁止使用的獸藥。
(7)標明的生產日期,是否為超期生產獸藥產品。
(8)標明的產品批號,有無更改現象。
(9)標明的有效期,有無更改、二次粘貼或超過有效期現象。
(10)標明的的適應癥或者功能主治,是否超出規定范圍。(11)標明的獸藥成分的種類、名稱,是否符合國家獸藥標準。
觀察獸藥的性狀與標明的性狀是否一致。片劑外觀應完整、光潔、色澤均勻,無斑點、破碎、發粘、變色,無異臭味;水針劑藥液應澄清,無混濁、變色、結晶、生菌等現象;粉針劑無粘瓶、結塊、變色、變質等現象;散劑干燥疏松、顆粒均勻、色澤一致,無發粘、結塊、霉變等現象;中藥材無蟲蛀、鼠咬、霉變等現象。
利用追溯系統進行二維碼掃描,核實獸藥產品是否合法、合格。
可委托獸藥檢驗機構對獸藥產品的性狀、鑒別、水分、無菌、裝量、可見異物、成分含量等項目進行檢驗,查看檢驗結果是否符合規定。
多關注、查看農業部及各省畜牧獸醫行政執法網站上通報的非法獸藥生產企業名單、假獸藥名稱及批號,做到信息早知道,風險早防范。
[1] 韓立品.識別假劣獸藥的方法[J].云南畜牧獸醫,2004,(4):31-32.