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豬附紅細胞體病的研究進展

2015-04-03 23:00:01吳守江
獸醫導刊 2015年6期

吳守江

(江蘇省高郵市三垛鎮農業服務中心,江蘇高郵 225624)

豬附紅細胞體病的研究進展

吳守江

(江蘇省高郵市三垛鎮農業服務中心,江蘇高郵 225624)

目前由豬附紅細胞體引起的豬附紅細胞體病給我國養豬業帶來了嚴重的影響,本文將主要從病原學、發病機理、流行病學、臨床癥狀、病理變化、診斷和防治等方面對該病的研究現狀進行綜述,為今后的研究和臨床防治提供理論依據。

豬附紅細胞體病;流行病學;診斷;防治

附紅細胞體病(Eperythrozoonosis)是由附紅細胞體(Eperythrozoon)寄生于人、動物紅細胞表面、組織液及腦脊髓液中,引起的一種以貧血、黃疸、發熱等為主要臨床癥狀的傳染性人畜共患病,又稱紅皮病、赤獸體病[1]。該病不僅導致畜產品質量和產量降低,動物生育能力下降,而且還可導致動物出現嚴重的臨床癥狀,甚至死亡,阻礙畜牧業的發展,造成巨大的經濟損失。

1 附紅細胞體病的發現和危害

豬附紅細胞體病最早于1932年由Dyoel在印度發現,我國在80年代在江蘇、寧夏、河北、廣州等地開始報道豬附紅細胞體。迄今為止,大量文獻報道己表明,在我國大部分省市都存在豬附紅細胞體病,而且十分普遍。

附紅細胞體病為人畜共患病,該病不僅危害人類健康,同時存在非常普遍,也引起動物的發病和死亡,給畜牧業帶來了很大的經濟損失[1]。雖然本病多數為隱性感染,但受到長途動輸、饑餓、疲勞、驚恐等應激刺激時可導致宿主的抵抗力下降,呈急性發病而出現明顯癥狀,并且常繼發和并發其它疾病,使病情加劇甚至短期內導致死亡。

2 病原特征

目前國際上廣泛采用1974年版《伯吉氏細菌鑒定手冊》,把附紅細胞體劃為立克次氏體目,紅血球孢子蟲科,附紅細胞體屬。基于種系發生的關系,豬附紅細胞體現在分配到微漿菌屬[2]。

附紅體為多形態單細胞、無明顯細胞器和胞核結構的原生體;革蘭氏染色陰性,吉姆薩氏染色呈淡紅或淡紫色;外觀呈大、小球體,呈葫蘆狀,中心凹陷。豬附紅細胞體由一單層膜包裹,呈圓形,無鞭毛,沒有明顯的細胞器和細胞核結構出現在細胞質中。單獨或成鏈狀附著于紅細胞體表面,或圍繞在整個紅細胞上,與紅細胞結合緊密,主要寄生于成熟紅細胞膜上,但不進入紅細胞內,也可自由存在于血漿中。

附紅細胞體對化學藥品及干燥的抵抗力弱,一般的堿性消毒藥幾分鐘即可殺死。在酸性溶液中活力明顯增強,但遇碘液即停止運動,并不著色,在臨床上具有鑒別診斷意義[3]。

3 流行病學

3.1 易感動物

附紅細胞體具有種特異性。豬附紅細胞體只感染家養豬,不感染野豬,各種品種、性別、年齡的豬均易感,但以仔豬和母豬多見。

3.2 傳染源

病豬和隱性感染帶菌豬是主要傳染源。耐過豬可長期攜帶該病原,成為傳染源。老鼠可攜帶附紅細胞體,并將其傳染給豬群。

3.3 傳播途徑

直接接觸傳播:豬通過舔斷尾、傷口、相互毆斗等直接傳播該病;

老鼠及小型嚙齒動物:老鼠及小型嚙齒動物可攜帶病源,并將其傳染給豬群;

垂直傳播:感染附紅體病的妊娠母豬可通過胎盤感染胎兒,引起流產或產下仔豬也帶病原體。

應激環境因素是本病的主要原因,分娩、過度擁擠、長途運輸、惡劣氣候、飼養管理差、更換圈舍及飼料與其它疾病感染時都會誘發本病。

3.4 流行特點

多發生于夏、秋和雨水較多的季節,以及氣候易變的冬、春季節。

4 致病機制

豬附紅細胞體和紅細胞膜之間相互作用可以對實驗感染的豬發生免疫誤導作用[4]。附紅細胞體附著于紅細胞上后,紅細胞膜的通透性和脆性增加,紅細胞易于溶解和破裂,從而導致被遮蔽的抗原暴露出來或者己有抗原發生變化,從而被自身免疫系統視為異物清除,急性感染可導致嚴重血液凝固障礙并引起出血。

5 臨床癥狀和病理變化

豬附紅細胞體病以急性黃疸性貧血,增重減少和繁殖能力受損害為特征[5]。

5.1 哺乳仔豬

由于無法從飼料中獲取造血成分——鐵,只能從生血素鐵制劑的注射液來補充鐵,從哺乳中獲取的鐵很少,這點鐵質含量對患豬附紅細胞體的仔豬需求是不夠的,病豬常常會皮膚蒼白無血色、貧血以及黃疸癥狀。5日齡內發病癥狀明顯,一般7~9日齡、15~25日齡多發,體溫升高41~43℃,眼結膜蒼白或黃染(即貧血或黃疸)四肢抽搐、發抖、拉稀腹瀉、糞便腥臭,小部分豬很快死亡,大部分仔豬臨死前四肢抽搐或四肢呈游泳狀。部分仔豬成活愈后變成僵豬。

5.2 架子豬

斷奶仔豬轉入保育舍后,30~60日齡為主要發病期。病豬精神沉郁、嗜睡、扎堆、體溫升高至41~42.5℃,部分豬全身皮膚呈淺紫紅色,尤其是腹下部、會陰部、四肢下部,部分豬呈土黃色,病程長體質差的豬皮膚色蒼白,大部分眼結膜蒼白或黃染,有結膜炎、耳部發鉗、后肢內側及下腹部有出血點或出血斑,發病10 d左右出現急性死亡。

5.3 繁殖母豬

懷孕母豬和哺乳母豬患附紅體精神不振、喜臥高熱、昏睡、體溫40.5~42.5℃,大部分發病豬全身皮膚發紅,用指壓不褪色,人稱“紅皮豬”,個別豬中、后期皮膚黃染或蒼白,懷孕母豬出現流產、早產,不流產的會出現死胎或產弱仔等。后期出現母豬不發情或發情后屢配不孕。懷孕母豬可分急性或慢性感染,急性的有厭食、高熱(41~42.5℃),厭食長達數天,持續整個分娩過程,有的出現乳房炎和陰部水腫,分娩過后,母豬的產乳降低,母性不好,所產的仔豬發育不良。

5.4 公豬

發病率低,2~10%左右,厭食、高熱(40~42℃);喘氣、消瘦、病程稍長,部分公豬出現癱瘓,四肢及腹下皮膚發鉗,全身紫紅色、局部水腫、以關節肩部尤為明顯、精液稀薄、鏡檢死精多、精子密度低、活力下降,成年公豬死亡率較低。

5.5 病理變化

主要病理變化為貧血、黃疸。血液稀薄,不易凝固。全身肌肉顏色變淡,皮下脂肪黃染,體表、肝臟、腎臟、肺臟、脾臟腫大,且有大小不一的出血點或出血斑。肝臟可見條狀壞死。脾臟邊緣不整齊,有粟粒大的結節[6]。膽囊膨脹,膽汁濃稠。心包積液,心肌蒼白柔軟,心外膜及心冠脂肪出血黃染,有少量針尖狀出血點。全身淋巴結腫大,切面外翻,漿液滲出,切面有灰白色壞死灶或出血點。

6 診斷方法

目前對附紅細胞體病的診斷,最實用的方法是形態學診斷方法,包括血液涂片染色鏡檢和直接鏡檢方法,即采取末梢血液制成血液滴片,直接觀察附紅細胞體。作為定性依據的血清學試驗主要有補體結合試驗(CF),熒光抗體試驗,間接血凝試驗(IHA),酶聯免疫吸附試驗(ELISA)等[7]。

6.1 鮮血壓片檢查

此方法較為直觀,對儀器設備要求不高,是目前診斷附紅細胞體病的一種主要方法。取瀕臨死亡豬耳靜脈采血1滴,滴于玻璃片上,加等量的生理鹽水滴于鮮血上,加蓋玻璃片均勻,在600倍顯微鏡下觀察,可觀察到齒輪狀,菠蘿狀、星芒狀或不規則多邊形的蟲體。

6.2 血涂片鏡檢

抗凝血涂片干燥后,用染色液進行染色鏡檢,多種染料都可對其進行染色,姬姆薩染色,顯微鏡觀察到紅細胞表面有許多圓形、橢圓形桿狀及不規則形狀等紫紅色蟲體,當調動顯微鏡微調時,蟲體折光性較強,中央發亮、形似氣泡,紅細胞邊緣不光滑,凹凸不平;瑞氏染色,電鏡觀察到紫藍色的蟲體。

6.3 補體結合試驗(CF)

豬出現癥狀后的l~7d呈陽性反應,但2~3周后即可轉為陰性。該方法用于診斷急性發病豬效果較好,但慢性發病豬均呈陰性反應。

6.4 分子生物學診斷

近年來鑒于上述各種方法有一定局限性,為克服某些方法的缺點而將DNA探針技術及PCR技術應用于附紅細胞體的診斷,利用特異性引物,建立了豬附紅細胞體病PCR檢測技術。

7 豬附紅細胞體病的防治

7.1 防重于治

到目前為止國內外還沒有用于預防附紅細胞體病的疫苗。預防本病只能采取綜合性(非特異性)措施:①加強飼養管理,特別是盡量減少豬群的應激;②禁止從疫區購豬,以避免病原的引入;③逐漸淘汰陽性公母豬,建立陰性健康種豬群,對豬群進行凈化,減少病原的存在;④定期對豬群進行檢測,及時隔離陽性豬,并進行針對性治療;⑤適時在飼料中添加土霉素、強力霉素、咪唑苯脲等藥物進行預防;⑥嚴格消毒,對針頭、手術器械、剪牙鉗、打耳鉗等器械進行消毒,以減少病原的傳播;⑦搞好場區環境衛生,保證飲用水源潔凈。

7.2 治療

目前用于治療豬附紅細胞體病的藥物雖然有多種,但是真正特效并能將蟲體完全消除的藥物還沒有,每一種藥物對病程較長和癥狀嚴重的豬效果都不好,現在應用較多的藥物有貝尼爾、土霉素、黃連素、鹽酸咪唑和氯苯胍等。實際治療過程中,除了使用上述藥物外,還應配合補液、強心、健胃、導瀉等對癥輔助性綜合治療[1]。

[1] Hoelzle L E.豬附紅細胞體病診斷及防控[J].中國豬業,2012,(11):14-15.

[2] 馮會權,巴彩風,蘇玉虹,等.遼寧省豬附紅細胞體特異性基因克隆和PCR診斷方法的建立[J].中國預防獸醫學報,2009,3(2):125-127.

[3] 夏曉輝,丁曉雙,張曉軒,等.豬附紅細胞體PCR—ELISA檢測方法的建立[J].中國獸醫科學,2013,43(2):164-169.

[4] 賈杏林,張武林,李曉云.豬附紅細胞體致病機理的研究進展[J].中國畜牧獸醫,2010,37(5):172-173.

[5] 曹廣芝,趙鴻璋,趙波濤.附紅細胞體的病原學特點及致病機理[J].上海畜牧獸醫通訊,2009,(3):47-48.

[6] 華修國.動物附紅細胞體形態結構的研究[J].上海農學院學報,1998,16(3):184-188.

[7] 魏梅雄,馬杏寶,王龍英.附紅細胞體病及其分子生物學和發病機制的研究進展[J].旅行醫學雜志,2006,12(3):1-7.

吳守江(1963-),男,工作單位:江蘇省高郵市三垛鎮農業服務中心,畜牧師,從事畜牧獸醫技術推廣工作多年。

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