徐蘇娟,許燁,許鵬飛(南京醫科大學附屬南京婦幼保健院,南京210004)
剖宮產患者凝血四項及血小板水平變化及意義
徐蘇娟,許燁,許鵬飛
(南京醫科大學附屬南京婦幼保健院,南京210004)
摘要:目的觀察剖宮產患者凝血四項及血小板水平,探討其在產后出血與產后輸血中的意義。方法選擇
剖宮產患者242例,根據產后輸血量分為正常組(未輸血) 125例、少量出血組(輸血500~1 600 mL) 79例、大量出血組(輸血>1 600 mL) 74例。采用全自動血凝分析儀、血常規分析儀檢測3組產前及大量出血組輸血前后凝血四項及血小板水平。結果正常組、少量出血組、大量出血組產前PT、APTT依次升高,FIB、PLT依次降低,P均<0.05。與輸血前比較,大量出血組輸血后第3天PT、APTT、TT降低,FIB、PLT升高,P均<0.05。結論剖宮產患者產前、輸血過程中均出現凝血四項、PLT水平異常,監測其變化有助于預防產后出血及輸血并發癥發生。
關鍵詞:產后出血;凝血四項;血小板;輸血
產后出血是指胎兒娩出后24 h內陰道出血量超過500 mL,是分娩嚴重并發癥,短時間內大量失血易導致失血性休克、彌散性血管內凝血(DIC),甚至危及生命[1,2]。妊娠期婦女凝血功能異常,表現為凝血因子增加、天然抗凝劑減少、纖溶活性降低,是引起產后出血的重要原因之一[3]。凝血四項是反映凝血功能的常用指標,血小板(PLT)是參與凝血的主要物質。本研究觀察產后出血患者凝血四項及血小板水平,探討其臨床意義。
1.1臨床資料2012年1月~2014年4月在南京醫科大學附屬南京婦幼保健院住院的待產婦242例,年齡20~45歲。均無肝腎功能異常、無妊娠高血壓綜合征、無出血性疾病,未使用任何藥物。根據產后輸血量分為正常組(未輸血) 125例、少量出血組(500~1 600 mL) 79例、大量出血組(輸血>1 600 mL) 74例,3組年齡具有可比性。
1.2凝血四項及PLT檢測3組于臨產前及大量出血組輸血前和輸血后第1、3天,分別抽取靜脈血3 mL,充分混勻后3 500 r/min離心10 min,取血清。采用日本Sysmex公司CA-7000自動凝血儀及其配套試劑測定凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)、纖維蛋白原(FIB),2 h內完成;采用日本Sysmex XS-800i血常規分析儀及配套試劑檢測血常規。
1.3統計學方法采用SPSS19.0統計軟件。計量資料以珋x±s表示,比較采用單因素方差分析或t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
3組產前PT、APTT、FBG、PTX組間比較差異均有統計學意義(P均<0.05),TT組間比較差異無統計學意義(P均>0.05)。見表1。與輸血前比較,大量出血組輸血后第3天PT、APTT、TT降低,FBG、PLT升高,P均<0.05。見表2。
產后出血是產科主要并發癥,是孕產婦死亡的首要原因[4]。隨著醫療水平的發展,產后出血患者病死率降低[5],但發病率增加[6]。產后出血的主要防治原則是早發現、早治療,及時止血、補充血容量,避免發展為兇險型產后出血。當產后出血發展到一定程度,即使大量輸血也不能挽救產婦生命。明確產后出血的相關影響因素,可為產后出血的發現、診斷和治療提供有力依據。
本研究發現,產后出血產婦PT、APTT隨出血量增多而升高,FIB、PLT隨出血量增加而減少,與其他研究結果一致[7~9]。說明產后出血產婦其凝血功能存在異常,主要表現為內源性、外源性凝血途徑中凝血因子減少;而且,FIB、PLT減少進一步加重凝血功能障礙。3組間TT水平差異無統計學意義,與羅春梅等[7]研究結果相反。其原因可能是與TT相關的凝血共同途徑在產后出血中發揮作用較小;另一方面所選擇樣本不同,羅春梅等研究對象是剖腹產產婦,本研究樣本為所有待產孕婦。
表1 3組產前凝血四項及PLT比較(±s)
注:與正常組比較,*P<0.05;與少量出血組比較,△P<0.05。
組別 n PT(s) APTT(s) TT(s) FIB(g/L) PLT(×109/L)正常組 125 10.35±0.63 27.64±3.39 17.53±1.05 3.60±0.53 184.40±49.78少量出血組 79 11.12±0.90* 29.31±5.80* 17.59±2.22 3.08±0.82* 173.38±57.19*大量出血組 74 12.74±3.31*△ 34.49±12.71*△ 18.23±5.34 2.76±1.19*△ 154.03±60.10*△
表2 大量出血組輸血前后凝血四項及PLT比較(n=74,±s)
注:與輸血前比較,*P<0.05。
觀察時間 PT(s) APTT(s) TT(s) FIB(g/L) PLT(×109/L)輸血前 12.80±3.35 34.68±12.62 18.11±5.35 2.83±1.18 156.93±59.18輸血后第1天 13.30±2.45 39.08±19.91 19.54±7.80 2.19±1.03 113.42±46.40輸血后第3天 11.77±1.58* 30.95±6.28* 16.39±3.19* 3.19±0.86* 159.10±93.94*
與輸血前比較,產后大量出血組輸血后第1天PT、APTT、TT不僅沒有降低反而升高,同時FIG、PLT不增反降;這可能與大出血造成凝血因子、凝血物質流失,止血過程中凝血因子、凝血物質消耗,大量輸血的稀釋作用等有關[10]。聶詠梅等[11]報道,當患者機體深部溫度低于35℃時,會因為低溫引起凝血障礙。臨床進行大量輸血搶救措施時,一般采用加壓的快速輸注法,即快速輸注未加溫的冷血,受血者體溫下降[12]。因此,對于出血量大、手術時間長的患者可根據病情,在輸血的同時及時檢測其凝血功能,防止出現輸血并發癥。輸血后第3天產后大量出血組患者凝血四項、PLT基本回到正常值;說明及時輸血對產后出血患者凝血功能及PLT恢復具有重要意義[13]。
綜上所述,產后出血患者分娩前已出現凝血四項、PLT異常,因此,分娩前檢測凝血四項、PLT有利于及時發現并預防產后出血發生。產后大量出血患者在輸血過程中應監測凝血四項及PLT,以減少輸血并發癥發生。
參考文獻:
[1]樂杰.婦產科學[M].北京:人民衛生出版社,2004: 5.
[2]郭爭平,劉秀平.成分輸血在產后出血中的應用[J].中國社區醫師(醫學專業),2009,11(16) : 98-98.
[3]丁輝,張玲美.全國孕產婦死亡監測結果分析[J].中華婦產科雜志,1999,34(11) : 645-648.
[4]Knight M,Callaghan WM,Berg C,et al.Trends in postpartum hemorrhage in high resource countries: a review and recommendations from the International Postpartum Hemorrhage Collaborative Group[J].BMC Pregnancy Childbirth,2009(9) : 55.
[5]Berg CJ,Callaghan WM,Syverson C,et al.Pregnancy-related mortality in the United States,1998 to 2005[J].Obstet Gynecol,2010,116(6) : 1302-1309.
[6]Callaghan WM,Creanga AA,Kuklina EV,et al.Severe maternal morbidity among delivery and postpartum hospitalizations in the U-nited States[J].Obstet Gynecol,2012,120(5) : 1029-1036.
[7]羅春梅,晏寧.110例靜止性腦梗死患者血管內皮損傷及凝血,抗凝血指標的變化[J].重慶醫學,2009,38(24) : 3419-3419.
[8]黃衍鋒,鄭望春,葉曉濤,等.孕婦剖宮產前后凝血4項與產后出血的相關性探討[J].中國實驗診斷學,2008,12(1) : 119-121.
[9]Erhabor O,Isaac I,Muhammad A,et al.Some hemostatic parameters in women with obstetric hemorrhage in Sokoto,Nigeria[J].Int J Womens Health,2013(5) : 285-291.
[10]Huissoud C,Carrabin N,Audibert F,et al.Bedside assessment of fibrinogen level in postpartum haemorrhage by thrombelastometry [J].BJOG,2009,116(8) : 1097-1102.
[11]聶詠梅,李志強,徐文皓.大量輸血時可能出現的代謝問題[J].中國輸血雜志,2003,16(5) : 371-374.
[12]李志強.現代血液病輸血療法[M].上海:上海醫科大學出版社,1999: 198-357.
[13]田維濤,張碧霞,張彤.大量輸血前后患者凝血四項及血小板檢測結果分析[J].西南國防醫藥,2009,(2) : 228-229.
(收稿日期:2014-09-23)
文章編號:1002-266X(2015) 20-0072-02
文獻標志碼:B
中圖分類號:R714.46
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.20.029