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腦小血管疾病腦白質(zhì)病變研究進(jìn)展

2015-04-04 15:25:28貴陽醫(yī)學(xué)院550001李幫會吳珊
首都食品與醫(yī)藥 2015年8期

貴陽醫(yī)學(xué)院(550001)李幫會 吳珊

腦小血管疾病(cerebral small vessel disease,CSVD)主要是指顱內(nèi)小動脈、微動脈、毛細(xì)血管和小靜脈病變引起的缺血性或出血性疾病,通常情況下是指供應(yīng)深部腦組織的小動脈和微動脈,主要累及腦微小動脈直徑30μm~800μm,且側(cè)枝吻合較差,主要包括腔隙性腦梗死,微出血及腦白質(zhì)病變及周圍血管間隙擴(kuò)大,是一類基于神經(jīng)解剖上的血管性疾病的總稱,CSVD泛指上述小血管的各種病變所導(dǎo)致的臨床、認(rèn)知、影像學(xué)及病理表現(xiàn)的綜合征[1]。腦白質(zhì)病變(white matter lesions,WML)是腦小血管疾病的一種類型,是臨床神經(jīng)影像學(xué)的一個概念,是影像學(xué)上表現(xiàn)為腦白質(zhì)疏松的一大類疾病的總稱。腦白質(zhì)疏松于1987年由加拿大神經(jīng)病學(xué)學(xué)者Hachinski等首次提出,主要指腦室周圍或半卵圓中心區(qū)白質(zhì)斑點(diǎn)樣或斑片樣改變,頭顱CT顯示低密度影,頭顱MRI T1WI像顯示等或低信號,T2WI和FIAIR像為高信號,多數(shù)患者無明顯臨床表現(xiàn),主要由代謝、遺傳變性、中毒、感染、腫瘤、創(chuàng)傷、腦積水、腦血管發(fā)育畸形、脫髓鞘性疾病等引起,在特定的病理和生理上,隨著年齡的增加而不斷增加,可能與認(rèn)知障礙、平衡障礙及步態(tài)異常相關(guān)。

近年來,雖然人們從組織病理學(xué)、分子生物化學(xué)、遺傳學(xué)等多個方面對CSVD的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了大量研究,但其發(fā)病機(jī)制仍然不能明確,甚至不同研究之間存在較大分歧。在各種推測的機(jī)制中,內(nèi)皮功能障礙、血腦屏障受損、缺血和低灌注損傷、淀粉樣物質(zhì)沉積以及遺傳因素被廣泛提及,這些機(jī)制相互影響和相互作用,共同導(dǎo)致了CSVD的發(fā)生。Grueter和Schulz[2]認(rèn)為,內(nèi)皮功能障礙在腦白質(zhì)損害中扮演著重要角色,甚至是小血管缺血的第一步。Topakian等[3]研究顯示,內(nèi)皮功能障礙可通過減少血流量和損害血管自動調(diào)節(jié)能力而導(dǎo)致組織損害。高血壓、代謝綜合征是引起腦小血管疾病的重要原因,可造成內(nèi)皮損傷,血管玻璃樣變和纖維化,進(jìn)而出現(xiàn)管壁增厚、管腔狹窄和血流減慢,最終導(dǎo)致缺血。雖然缺血機(jī)制是目前主流,但腦白質(zhì)病變機(jī)制未完全闡明。腦白質(zhì)病變的危險因素除了年齡這一比較獨(dú)立因素外,血壓[4]、胰島素抵抗[5]、超敏C反應(yīng)蛋白[6]、血尿酸[7]及膽固醇[8]等都有報道與WML相關(guān)。

WML對認(rèn)知功能影響是CSVD的研究熱點(diǎn),其對認(rèn)知功能影響是慢性隱匿性或階段性改變,主要表現(xiàn)在注意、工作記憶、執(zhí)行功能、信息加工速度等維度功能受損[9][10],尤其在在執(zhí)行功能方面[11],在既往多項研究中已得到證實(shí)。多數(shù)研究者認(rèn)為腦白質(zhì)病變主要影響了前額葉-皮質(zhì)下環(huán)路的結(jié)構(gòu)和功能[12][13],破壞神經(jīng)元之間、前額葉皮質(zhì)和皮質(zhì)下中樞之間的信號傳遞,進(jìn)而引起了認(rèn)知功能障礙的發(fā)生。

腦白質(zhì)病變是腦小血管疾病常見類型,是神經(jīng)影像學(xué)術(shù)語,影像學(xué)磁共振(MRI)中腦白質(zhì)病變嚴(yán)重程度分級目前最為廣泛接受的是Fazekas量表(0分~6分):在MRI T1加權(quán)成像及液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列上評定主要分為腦室周圍高信號和深部白質(zhì)高信號,總分為兩個部分的級數(shù)之和。腦室周圍病變包括0級(正常)、1級(病灶呈斑點(diǎn)狀)、2級(病灶開始融合)和3級(大片融合病灶);深部白質(zhì)病變包括0級(正常)、1級(病灶為鉛筆線狀或帽狀)、2級(病灶為光滑的暈狀)和3級(病灶為不規(guī)則延伸至深部白質(zhì))。Ki等[14]在MRI上對腦白質(zhì)病變進(jìn)行了新的分類,即先從病理學(xué)角度將腦白質(zhì)病變分為非缺血性和缺血性;非缺血性腦白質(zhì)病變是指與側(cè)腦室相鄰的腦白質(zhì)病變,位于側(cè)腦室旁3mm以內(nèi)的腦白質(zhì),可能由于腦脊液的滲漏而引起,缺血性腦白質(zhì)是位于側(cè)腦室3mm以外的腦白質(zhì)區(qū)域;再根據(jù)病因和解剖學(xué)的不同將缺血性腦白質(zhì)分為三種,主要是近皮質(zhì)(位于皮髓質(zhì)交界區(qū)4mm 以內(nèi)的白質(zhì)區(qū)域)、近腦室(位于距離側(cè)腦室3mm~13mm 的白質(zhì)區(qū)域)和深部腦白質(zhì)病變[15],但應(yīng)用最廣的還是Fazekas分級。

通過一系列研究發(fā)現(xiàn),年齡增長、高血壓、糖尿病、腦動脈粥樣硬化、高血脂癥及卒中等均可至導(dǎo)致腦白質(zhì)病變并影響其嚴(yán)重程度,因此,嚴(yán)格控制各種血管性危險因素、糾正不良生活方式、積極治療合并的臨床血管病,可以有效地延緩腦白質(zhì)病變的進(jìn)展,提高人們生活質(zhì)量。

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