小劑量氨磺必利輔助治療老年抑郁癥46例

潘利

（湖北省武漢市優撫醫院心理科，湖北 武漢 430023）

小劑量氨磺必利輔助治療老年抑郁癥46例

潘利

（湖北省武漢市優撫醫院心理科，湖北 武漢 430023）

目的 探討小劑量氨磺必利輔助治療老年抑郁癥的臨床療效和安全性。方法 選擇2012年8月至2014年12月醫院收治92例老年抑郁癥患者，隨機均分為觀察組和對照組，各46例。觀察組予艾司西酞普蘭10 mg／d合并小劑量氨磺必利50～100 mg／d治療；對照組予艾司西酞普蘭10 mg／d單藥治療，均以8周為1個療程。結果 經過8周治療后，觀察組總有效率為91.30%，明顯高于對照組的73.91%(P＜0.05)；兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義(P＞0.05)。結論 小劑量氨磺必利輔助治療老年抑郁癥，臨床療效確切，安全性較高。

氨磺必利：輔助；老年抑郁癥；藥品不良反應

抑郁癥與5-羥色胺、去甲腎上腺素及多巴胺功能活動降低等神經生化因素有關，故老年抑郁癥患者臨床大多伴有身體及認知方面的一些疾病，表現為軀體不適及強烈的疑病觀念[1]。對抑郁癥狀以氨磺必利（50 mg／d）的用藥量，療效與丙咪嗪相當[2]，耐受性和安全性較好。筆者觀察并比較了小劑量氨磺必利在輔助治療老年抑郁癥的臨床療效和安全性，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年8月至2014年12月我院門診或入院治療的老年抑郁癥患者92例，納入標準：符合ICD-10抑郁癥診斷標準；年齡大于60歲；漢密爾頓抑郁量表（HAMD）總分超過20分；排除嚴重軀體疾病、肝腎功能損害，物質依賴與藥物過敏；遵循知情同意原則。按隨機分組原則將92例患者均分為觀察組和對照組，各46例。觀察組中，男22例，女24例；年齡61～75歲，平均(64.89±7.12)歲；病程5～33個月，平均(10.48±7.31)個月。對照組中，男21例，女25例；年齡60～77歲，平均(65.11±8.08)歲；病程6～34個月，平均(10.23±8.33)個月。兩組患者一般資料比較，無統計學差異(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法

兩組患者給予相同劑量的艾司西酞普蘭片10 mg／d抗抑郁治療，觀察組加用氨磺必利片(賽諾菲＜杭州＞制藥有限公司，國藥準字J20130002，規格為每片0.2 g)50～100 mg／d，同時根據病情調整藥量。

1.3 觀察指標與療效評定標準

經過1，2，4，8周治療后，采用HAMD分別對兩組患者的治療效果進行評定；根據治療過程中患者出現的不良反應進行安全性評定；檢測并記錄患者的血常規、血生化及心電圖變化。采用HAMD減分率作為療效評定標準：減分率不低于75%為痊愈；減分率50%～74%為顯著進步；減分率25%～49%為進步；減分率25%以下為無效。HAMD減分率=(治療前患者HAMD評分-治療后患者HAMD評分)／治療前患者HAMD評分×100%。

1.4 統計學處理

采用 SPSS 17.0統計軟件分析。采用 Ridit分析評定臨床總體療效，以 χ2檢驗及 t檢驗進行組間比較。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

結果見表 1至表 3。兩組患者均未出現嚴重不良反應，肝腎功能檢查指標均正常。僅有少數患者有輕微的口干、惡心嘔吐、頭暈、失眠、嗜睡、食欲下降等，組間比較無統計學差異(P＞0.05)。

表1 兩組患者臨床療效比較[例（%），n=46]

表2 兩組患者HAMD評分比較(±s，分，n=46)

表2 兩組患者HAMD評分比較(±s，分，n=46)

組別觀察組對照組t值P值治療8周8.45±1.71 15.43±1.89 18.57＜0.01治療前27.40±2.22 27.19±2.13 0.46＞0.05治療1周24.33±2.11 25.32±2.05 1.82＞0.05治療2周19.78±2.45 20.88±1.90 2.41＜0.05治療4周12.28±1.87 18.65±1.79 16.09＜0.01

表3 兩組患者不良反應發生情況比較[例（%），n=46]

3 討論

老年抑郁癥復發風險極高，因此臨床治療一定要堅持持續治療的原則，若復發，則維持治療2年或更長[2]。老年人多患有多種慢性疾病，身體器官的功能也隨著年齡的增長而逐漸下降，故嚴重降低了患者的身心承受能力，增加了抑郁癥的發病率。

老年抑郁癥的發生是心理-社會-文化等因素及各種生物學因素共同作用的結果。治療老年抑郁癥的常用臨床藥物包括三環類、四環類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑及選擇性5-羥色胺、5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑等，雖治療抑郁癥臨床效果較好，但不同藥物安全性不同，且由于老年抑郁癥患者多伴隨多種其他疾病，因此治療老年抑郁癥的過程中一定要避免所服用藥物間的配伍禁忌，選擇安全性高、不良反應小的藥物[3-6]。

艾司西酞普蘭是西酞普蘭的消旋異構體，能有效增強中樞神經系統的5-羥色胺能功能，發揮5-羥色胺再攝取抑制作用，特異性極強，對其他受體的親和力極低，具有高效、高耐受性的特點[7]。氨磺必利對D2及D3有高度親和力，而對人體的 D1，D4，D5受體無識別能力，低劑量時優先阻斷突觸前D2樣自身受體，引起多巴胺能神經遞質增加[2]。對老年抑郁癥與舍曲林相似，不良反應較少[2]。王冬梅等[8]用動物研究證實了 5-羥色胺受體（5-HT7a）競爭性拮抗作用是氨磺必利體內抗抑郁作用的分子生物學基礎。

本研究結果顯示，艾司西酞普蘭輔助以氨磺必利治療老年抑郁癥不僅療效確切，且安全性較高，具有很高的臨床應用價值。治療1周后，兩組治療方案均開始起效。治療8周后，觀察組患者總有效率明顯高于對照組。兩組患者不良反應發生率比較，差異無統計學意義(P＞0.05)。由于本研究受統計數據限制，還需更大樣本進一步證實小劑量氨磺必利在輔助治療老年抑郁癥方面的臨床療效。

[1]劉春仙，彭 華，張新風.小劑量氨磺必利輔助治療老年抑郁癥的療效分析[J].實用老年醫學，2015，29(6)：476-477.

[2]沈漁 .精神病學[M].第 5版 .北京：人民衛生出版社，2011：590-862.

[3]盧繼萍.舒肝解郁膠囊聯合舍曲林片治療老年期抑郁癥的療效觀察[J].浙江中醫藥大學學報，2012，36(6)：648-650.

[4]鄭云章，張理強.舒肝解郁膠囊治療老年抑郁癥26例[J].中國藥業，2013，22(8)：92.

[5]張代江.米氮平與西酞普蘭治療老年抑郁癥的對照研究[J].中國藥業，2013，22(15)：89-90.

[6]秦慧敏.老年患者合理用藥[J].中國醫藥指南，2012，11(10)：688-689.

[7]張亞同，傅得興.艾司西酞普蘭的藥理及臨床評價[J].中國新藥雜志，2006，15(22)：1 979-1 983.

[8]王冬梅，陳玉輝.舍曲林合并低劑量氨磺必利治療重度抑郁癥的對照研究[J].四川精神衛生，2015，28(1)：31-33.

R969.4；R971+.41

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1006-4931(2015)23-0209-02

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