李永輝,譚銀豐,袁貴林,張俊清
(1.海南省熱帶藥用植物研究開發重點實驗室,海南 ???571199;2.海南醫學院藥學院,海南 ???571199)
益智不同提取物對水負荷多尿模型大鼠縮尿作用的研究
李永輝1,2,譚銀豐1,2,袁貴林2,張俊清1,2
(1.海南省熱帶藥用植物研究開發重點實驗室,海南 ???571199;2.海南醫學院藥學院,海南 ???571199)
目的 研究益智7種提取物對大鼠水負荷多尿模型大鼠的縮尿作用,并探討分析益智縮尿的物質基礎。方法采用水負荷多尿模型大鼠,對益智7種提取物進行縮尿活性篩選,采用代謝籠測定大鼠尿量、首次排尿時間,并計算2 h排泄率;ELISA測定大鼠血清中CRH的含量。結果益智醇提物組、益智果仁醇提物組、益智大孔樹脂90%洗脫物組和圓柚酮組可以明顯的降低2 h大鼠尿量(P<0.05),延長大鼠首次排尿時間(P<0.05),并能降低血清CRH的含量。結論益智的縮尿活性成分主要存在于益智果仁中,以圓柚酮為代表的倍半萜類成分可能是益智縮尿的物質基礎。
益智;縮尿;活性成分;提取物
益智為姜科植物益智(Alpinia oxyphyllaMiq.)的干燥果實,是姜科山姜屬的常用中藥材,具有溫脾止瀉攝唾,暖腎固精縮尿的功效,臨床上用于治療虛寒腹瀉、遺尿等多種疾病[1-2]?,F代藥理學研究表明,益智具有抗炎[3]、抗過敏[4]、抗潰瘍[5]和神經保護作用[6-8]等多種藥理作用。益智的化學成分研究表明,倍半萜、二苯基庚烷和黃酮是益智中的主要成分類別[9-10]。
益智的傳統應用多“去殼”使用,如《理傷續斷方》記載“去殼炒”,《炮炙大法》“去殼炒,臨用研”?!侗静菝审堋贰叭と∪?,研碎入藥,鹽煎?!?。清代《本草述鉤元》“去殼,或炒或煨,臨用研。而在現代臨床應用中益智多為全果使用,少見去殼后的益智仁。在我們的前期研究中,發現益智的果殼和果仁中化學成分差異較大,益智的倍半萜成分主要存在于益智果仁中,二苯基庚烷和黃酮類成分主要存在于益智果殼中[11]。因此在前期研究結果的基礎上,我們制備了7種益智提取物(成分),運用水負荷多尿模型大鼠對7種提取物(成分)的縮尿功效進行了研究,以期揭示益智縮尿的物質基礎,解釋益智傳統應用的科學內涵,進而為益智的臨床應用提供理論基礎。
1.1 動物 清潔級SD大鼠,體質量180~200 g,雄性,由長沙天勤生物技術有限公司提供,動物生產許可證號SCXK(湘)2009-0012。
1.2 藥品與試劑 縮泉丸(湖南漢森制藥股份有限公司,批號130102)、益智藥材[產地海南瓊中,經海南醫學院藥學院田建平副教授鑒定為姜科植物益智(Alpinia oxyphyllaMiq.)的干燥成熟果實]、促腎上腺皮質激素釋放因子(CRH)ELSIA試劑盒(武漢華美生物科技有限公司,批號C0607980317)。
1.3 制備方法 (1)益智揮發油:益智粉碎后加6倍量水,采用水蒸氣蒸餾的方法提取揮發油,以吐溫80配成相應的給藥濃度;(2)益智醇提物:益智粉碎后加8倍量的95%乙醇,回流提取1次,提取時間為1 h,減壓回收乙醇至無醇味,以吐溫80配成相應的給藥濃度;(3)益智果殼醇提物:益智粉碎后,以14目分樣篩篩選益智果殼,加8倍量的95%乙醇,回流提取1次,提取時間為1 h,減壓回收乙醇至無醇味,以吐溫80配成相應的給藥濃度;(4)益智果仁醇提物:益智粉碎后,以14目分樣篩篩選益智果仁,加8倍量的95%乙醇,回流提取1次,提取時間為1 h,減壓回收乙醇至無醇味,以吐溫80配成相應的給藥濃度;(5)益智大孔樹脂乙醇洗脫物:益智粉碎后,以8倍量的95%乙醇回流提取1 h,提取液減壓回收至無醇味,以2倍量的50%乙醇溶解,上HP-20大孔吸附樹脂,上樣2次,先以5倍量的50%乙醇洗脫,減壓回收50%乙醇洗脫液至無醇味,以吐溫80配成相應的給藥濃度,得益智大孔樹脂50%乙醇洗脫物,繼續以5倍量的90%乙醇洗脫,減壓回收90%乙醇洗脫液至無醇味,以吐溫80配成相應的給藥濃度,得益智大孔樹脂90%乙醇洗脫物;(6)圓柚酮:取圓柚酮化合物,以吐溫80配成相應的給藥濃度。
1.4 方法
1.4.1 動物篩選 SD大鼠,實驗前12 h禁食不禁水,仿Aston法對動物進行篩選,即按照體重灌注去離子水22 ml/kg,使動物體內水平衡。收集2 h尿液,尿量超過40%水負荷者為合格。
1.4.2 分組與給藥 取篩選合格的大鼠80只,按尿量、體重均勻分為正常組、模型組、縮泉丸組、益智揮發油組、益智醇提取組、益智果殼醇提取組、益智果仁醇提物組、益智大孔樹脂50%乙醇洗脫物組、益智90%乙醇洗脫物組、圓柚酮組,每組8只動物。每組按5 ml/kg灌胃給藥10 d,正常組和模型組給予等體積的生理鹽水,分別于給藥前和末次給藥1 h后按25 ml/kg灌胃去離子水,正常組不給水負荷,擠盡膀胱余尿,置代謝籠中分別觀察給藥前和給藥后2 h尿量及首次排尿時間。試驗結束后,大鼠眼眶靜脈叢取血1 ml,分離血清,-80℃保存??s泉丸給藥劑量為3.0 g/kg,益智各組給藥劑量為生藥7.5 g/kg,圓柚酮給藥劑量為60 ml/kg,相當成人日服劑量的50倍。
1.5 統計學方法 采用SPSS12.0軟件進行數據分析,尿量的計量數據以均數±標準差(±s)表示,樣本組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 對尿量的影響 與模型組比較,益智醇提取組、益智果仁醇提物組和圓柚酮組可以顯著降低大鼠2 h尿量,益智90%乙醇洗脫物組具有降低大鼠尿量的趨勢,見表1。
表1 益智各提取物(成分)對水負荷多尿模型大鼠尿量的影響(±s,n=8)

表1 益智各提取物(成分)對水負荷多尿模型大鼠尿量的影響(±s,n=8)
注:與模型組比較,aP<0.01,bP<0.05。
正常組模型組縮泉丸組益智揮發油組益智醇提物組益智果殼醇提物組益智果仁醇提物組益智大孔樹脂50%洗脫物組益智大孔樹脂90%洗脫物組圓柚酮組----3.0 g/kg 7.5 g/kg 7.5 g/kg 7.5 g/kg 7.5 g/kg 7.5 g/kg 7.5 g/kg 60 mg/kg 0.92±0.68 4.85±1.04 3.92±0.93 5.21±1.13 3.15±0.86a5.05±1.02 3.47±0.83a4.35±1.32 3.48±1.12 3.28±1.06b19.18 -7.42 35.05 -4.12 28.45 10.31 28.25 32.37
2.2 益智各組(成分)對水負荷多尿模型大鼠排尿的影響 與模型組相比,各給藥組對大鼠首次排尿時間均有一定的延長,其中益智醇提物組、益智果仁醇提物組、益智大孔樹脂90%洗脫物組和圓柚酮組對大鼠首次排尿時間影響較顯著(P<0.05)。大鼠2 h平均尿量排泄率中,益智醇提物組、益智果仁醇提物組、益智大孔樹脂90%洗脫物組和圓柚酮組的排泄率均小于70%,顯示該4組對大鼠尿量均有較好的“縮尿”作用,見表2。
表2 益智各組(成分)對水負荷多尿模型大鼠排尿的影響(±s,n=8)

表2 益智各組(成分)對水負荷多尿模型大鼠排尿的影響(±s,n=8)
注:與模型組比較,aP<0.05。
組別 劑量 首次排尿 平均尿量時間(min)排泄率(%正常組-45.13±8.53-模型組-14.85±5.1597.00縮泉丸組3.0 g/kg37.46±9.16a78.40益智揮發油組7.5 g/kg16.32±6.17104.20益智醇提物組7.5 g/kg31.56±5.29a63.00益智果殼醇提物組7.5 g/kg19.62±8.16101.00益智果仁醇提物組7.5 g/kg35.18±6.27a69.40益智大孔樹脂50%洗脫物組7.5 g/kg20.43±6.2787.00益智大孔樹脂90%洗脫物組7.5 g/kg29.29±5.38a69.60圓柚酮組60 mg/kg26.78±8.12a65.60 )
2.3 益智各組對大鼠血清CRH含量的影響 益智各給藥組對血清中CRH均有一定降低趨勢,尤其是益智果仁醇提物組和益智醇提物組下降較明顯,但是由于整體影響較小,差異均無統計學意義,見表3。
表3 益智各組對大鼠血清CRH含量的影響(±s,n=8)

表3 益智各組對大鼠血清CRH含量的影響(±s,n=8)
組別 劑量CRH(ng/ml)正常組-7.39±0.28模型組-7.24±0.31縮泉丸組3.0 g/kg7.01±0.23益智揮發油組7.5 g/kg7.32±0.18益智醇提物組7.5 g/kg6.32±0.19益智果殼醇提物組7.5 g/kg6.98±0.16益智果仁醇提物組7.5 g/kg6.20±0.23益智大孔樹脂50%洗脫物組7.5 g/kg6.98±0.17益智大孔樹脂90%洗脫物組7.5 g/kg6.52±0.13圓柚酮組60 mg/kg6.34±0.25
益智果實由果殼和果仁兩部分組成,在傳統應用中多為“去殼”使用。筆者前期研究發現[11],益智果殼中主要含有二苯基庚烷和黃酮類化合物,益智果仁中主要含有倍半萜類化合物,結合傳統的“去殼”使用,可以推測縮尿的活性物質可能存在于益智果仁中,倍半萜可能是其主要活性成分。大鼠水負荷實驗進一步顯示,益智果仁提取物的縮尿活性明顯優于益智果殼提取物,驗證了“益智縮尿的活性成分主要存在于益智果仁中”的假設。結合倍半萜的代表性成分圓柚酮的縮尿實驗,發現圓柚酮可以明顯的減少大鼠2 h尿量。因此可以基本確定益智中倍半萜類化合物對縮尿功效有較大貢獻。
在進行大鼠水負荷實驗中,不同大鼠的排尿尿量和排尿時間的個體差異較大,部分大鼠在2 h內不產生排尿。因此在實驗前首先要對大鼠進行尿量篩選,選擇2 h尿量超過40%水負荷的大鼠進行實驗。
促腎上腺皮質激素生成激素是由下丘腦神經元合成,垂體分泌的一種激素。Darcie等[12]研究發現,在大鼠鞘內注射20 μg或腹腔注射20 mg/kg的CRH,可以增加膀胱收縮頻率和降低膀胱,進而產生遺尿。本文選擇了CRH作為檢測指標,對益智各提取物的縮尿機制進行了探討,其中益智醇提物組、益智果仁醇提物組和益智大孔樹脂洗脫90%洗脫物組呈現了較明顯的降低血漿CRH的作用,提示益智縮尿與CRH有一定關系。
[1]國家藥典委員會.中國藥典[M].北京:中國醫藥科技出版社, 2010:273.
[2]李文兵,胡昌江,吳珊珊,等.益智仁鹽炙對水負荷多尿模型大鼠縮尿作用的研究[J].中國實驗方劑學雜志,2013,19(11):261-264.
[3 Chun KS,Kang JY,Kim OH,et al.Effects of yakuchinone A and yakuchinone B on the ester-induced expression of COX-2 and NO and activation of NF-kappa B in mouse skin[J].J Environ Pathol Toxicol Oncol,2002,21(2):131-139.
[4]Shin TY,Won JH,Kim HM,et al.Effect ofAlpinia oxyphyllafruit extract on compound 48/80-induced anaphylactic reactions[J].Am J Chin Med,2001,29(2):293-302.
[5]Yamahara J,Li YH,Tamai Y.Anti-ulcer effect in rats of bitter cardamon constituents[J].Chem Pharm Bull,1990,38(11):3053-3054.
[6]Yu XY,An LJ,Wang YQ,et al.Neuroprotective effect ofAlpinia oxyphyllaMiq.fruits against glutamate-induced apoptosis in cortical neurons[J].Toxicol Lett,2003,144(2):205-212.
[7]Yu XY,WANG YW,Zhao H,et al.Neuroprotective effect ofAlpinia oxyphyllaextract against glutamate-induced apoptosis in cultured mouse cortical neurons[J].Neurosci Res Commun,2003,33(2): 105-103.
[8]黃 凌,朱 毅,董 志,等.益智仁揮發油急性毒性實驗及對帕金森小鼠行為學和紋狀體多巴胺含量的影響[J].中藥材,2008,31 (5):722-726.
[9]羅秀珍,余競光,徐麗珍,等.中藥益智化學成分的研究[J].藥學學報,2000,35(3):204-206.
[10]張啟鳳,羅仕德,王慧英,等.中藥益智仁化學成分的研究[J].中草藥,1997,28(3):131-132.
[11]Chen F,Li HL,Tan YF,et al.Different accumulation profiles of multiple components between pericarp and seed ofAlpinia oxyphyllacapsular fruit as determined by UFLC-MS/MS[J].Molecules, 2014,19(4):4510-4523.
[12]Kiddoo DA,Valentino RJ,Zderic S,et al.Impact of state of arousal and stress neuropeptides on urodynamic function in freely moving rats[J].Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol,2006,290(6): 1697-1706.
Study on the urine reduction of seven extracts of Alpinia oxyphylla in water-loading diuresis model rats.
LI Yong-hui1,2,TAN Yin-feng1,2,YUAN Gui-lin2,ZHANG Jun-qing1,2.1.Hainan Provincial Key Laboratory of Research and Development of Tropical Medicinal Plants,Haikou 571199,Hainan,CHINA;2.School of Pharmacy,Hainan Medical University,Haikou 571199,Hainan,CHINA
ObjectiveTo study the effect of 7 kinds of extract ofAlpinia oxyphyllaon urine reduction of water-loading diuresis model rats,and to screen the urine reduction bioactive components ofAlpinia oxyphylla.MethodsUsing water-loading diuresis model rats,seven extracts ofAlpinia oxyphyllawere screened for their activity of urine reduction.The metabolism cage was used to determine the urine volume and the excretion time of rats.The 2 h excretion rate was calculated.The CRH content in rat serum was also determined by ELISA.ResultsThe ethanol extract ofA.oxyphylla,the ethanol extract ofA.oxyphyllaseed,the 90%ethanol elution of macroporous resin and nootkatone could significantly reduce the urine volume in 2 h(P<0.05),prolong the first excretion time(P<0.05), and decrease the contents of CRH in serum.ConclusionThe urine reduction bioactive components mainly exist inA.oxyphyllaseed,and the sesquiterpene compounds might be the material basis of urine reduction inA.oxyphylla.
Alpinia oxyphylla;Urine reduction;Bioactive components;Extrac
R-332
A
1003—6350(2015)08—1105—03
10.3969/j.issn.1003-6350.2015.08.0396
2014-10-09)
海南省自然科學基金(編號:813196);海南省應用技術研發與示范推廣專項(編號:ZDXM2014071)
張俊清。E-mail:jqzhang2011@163.com