粗葉懸鉤子根的導數光譜測定

覃學謙 丘 琴 甄漢深 陳麗璇 許玉華

1.廣西中醫藥大學第一附屬醫院，廣西 南寧 530012；2.廣西中醫藥大學，廣西 南寧 530001

粗葉懸鉤子根的導數光譜測定

覃學謙1丘 琴2*甄漢深2陳麗璇2許玉華2

1.廣西中醫藥大學第一附屬醫院，廣西 南寧 530012；2.廣西中醫藥大學，廣西 南寧 530001

目的：對粗葉懸鉤子根的導數光譜進行測定。方法：采用導數光譜法。結果：粗葉懸鉤子的一階、二階導數光譜圖有一定的特征吸收。結論：為粗葉懸鉤子根的鑒別提供科學的依據。

粗葉懸鉤子；導數光譜測定；可見-紫外光譜法

粗葉懸鉤子來源于薔薇科植物粗葉懸鉤子RubusalceaefoliusPoir的根。筆者曾采用可見-紫外光譜法對其根進行測定，并已報道[1]。在現代光譜分析中，由于計算機技術的發展，導數光譜程序已被采用，導數光譜可提高測定精度和增加鑒定準確性。本文采用導數光譜法，對粗葉懸鉤子的根進行測定。

1 儀器與材料

1.1 儀器 紫外-可見分光光度計(UV160，日本島津生產)。

1.2 材料 粗葉懸鉤子樣品采自廣西柳州地區，經廣西中醫藥大學廖月葵高級實驗師鑒定為薔薇科懸鉤子屬植物粗葉懸鉤子RubusalceaefoliusPoir的根。實驗用試劑均為分析純，水為蒸餾水。

2 方法與結果

2.1 樣品提取液的制備 按前文的方法[1]，分別制備粗葉懸鉤子根的水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯回流提取液和超聲提取液。

2.1.1 回流提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末0.5g，各4份，分別置于100ml具塞錐形瓶中，分別用水、乙醇、乙酸乙酯、石油醚各25ml依次提取，回流提取時間為1h，濾過備用。

2.1.2 超聲提取液的制備 稱取粗葉懸鉤子根粉末0.5g，各4份，分別置于100ml的具塞錐形瓶中，分別用水、乙醇、乙酸乙酯、石油醚各25ml提取，超聲提取時間為30min，濾過備用。

2.2 方法學考察

2.2.1 重復性試驗 分取上述粗葉懸鉤子根乙醇回流提取液，按“2.3項”下樣品提取液的測定方法，采用導數光譜法進行測定，重復測定5次，RSD值為1.05%，結果表明本法重復性良好。

2.2.2 穩定性試驗 按“2.3項”下的方法，分別于0、0.5、1、1.5、2、3、4h對樣品提取液進行測定，結果表明，樣品提取液在4h內穩定。

2.3 樣品提取液的測定 分取上述的各提取液，分別稀釋到適合的倍數，以提取液相對應的溶劑作為空白對照，采用導數光譜法進行測定，結果見表1、2。

表1 粗葉懸鉤子提取液一階導數光譜的吸收峰峰位

表2 粗葉懸鉤子提取液二階導數光譜的吸收峰峰位

3 討論

在可見-紫外光譜鑒別中，如果吸光度較小，就不能得到精度很好的信號；如果其他組分的吸收重疊在吸收峰上，測定就會受干擾。導數光譜法有可能克服這些困難，既可提高測定精度，又可增加鑒定準確性。

粗葉懸鉤子的水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯回流提取液和超聲提取液的一階、二階導數光譜吸收光譜峰(λmax)和谷(λmix)均有一定的可供鑒別的特征。但水提取液一階導數光譜吸收光譜峰和谷不多，其余各提取液的一階和二階導數光譜吸收的峰和谷較多。上述的實驗可為粗葉懸鉤子根的鑒別提供科學的依據。

[1]覃學謙,范秀春,丘琴,等.粗葉懸鉤子根的可見-紫外光譜測定[J].中國民族民間醫藥,2014,23(3):25-26.

覃學謙，主要從事醫院中藥與藥學的工作。

丘琴，主要從事中藥與藥學的教學與科研工作。

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1007-8517(2015)07-0010-02

2015.01.06)