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局部晚期宮頸鱗癌90例臨床療效分析

2015-04-26 09:13:58武曉紅耿海燕曹美婷
關(guān)鍵詞:手術(shù)

武曉紅,耿海燕,曹美婷

(山西省腫瘤醫(yī)院,山西 太原 030013)

局部晚期宮頸鱗癌90例臨床療效分析

武曉紅,耿海燕,曹美婷

(山西省腫瘤醫(yī)院,山西 太原 030013)

目的:觀察新輔助化療(NACT)聯(lián)合手術(shù)與單純手術(shù)治療局部晚期宮頸鱗癌的臨床效果。方法:45例局部晚期宮頸鱗癌新輔助化療患者為觀察組,該組患者手術(shù)前給予紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療進行治療;單純手術(shù)的45例局部晚期宮頸鱗癌患者為對照組,比較兩組療效、手術(shù)情況、術(shù)后病理、不良反應(yīng)及5年生存率。結(jié)果:觀察組患者的治療效果優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的并發(fā)癥發(fā)生率、手術(shù)時間、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率對比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:新輔助化療對宮頸鱗癌的治療是安全有效的,可降低臨床分期,縮小局部病灶,提高手術(shù)切除率及生存率,對于局部晚期宮頸癌的治療有顯著的效果,明顯提高了患者的近期療效和5年生存率,且有很好的耐受性,值得臨床推廣應(yīng)用。

局部晚期宮頸癌;新輔助化療;手術(shù)治療

宮頸癌是常見的婦女惡性腫瘤之一,發(fā)病率在我 國女性生殖道腫瘤中居第一位。根據(jù)最新統(tǒng)計資料,其中鱗狀細(xì)胞癌占75%,腺癌等占25%。由于患者病理類型的變化,對宮頸癌治療方案的選擇及對預(yù)后的影響成為備受關(guān)注的問題[1]。局部晚期宮頸鱗癌目前治療還存在爭議,尚無定論。手術(shù)和放療是其主要的治療方式,近十年來,化療也廣泛應(yīng)用于臨床,成為重要輔助治療手段。本研究為觀察單純手術(shù)與新輔助化療聯(lián)合手術(shù)治療局部晚期宮頸鱗癌90例的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2005年1月~2010年1月山西省腫瘤醫(yī)院收治經(jīng)病理確診的IB2和IIA2期宮頸鱗癌患者90例,年齡27~62歲,中位年齡49.35歲。患者均獲得知情權(quán),同意本次臨床研究。分為兩組:觀察組45例局部晚期宮頸鱗癌患者手術(shù)前給予紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療(NACT)進行治療2個療程;對照組45例患者單純行手術(shù)治療。兩組患者一般資料、病情病程等方面無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05),具有可比性。排除其他內(nèi)科疾患并均為初治患者。

診斷標(biāo)準(zhǔn):按照國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟FIGO分期標(biāo)準(zhǔn),每位患者在入組前,均經(jīng)兩位副主任醫(yī)師以上具有豐富臨床經(jīng)驗的醫(yī)生檢查并分期,結(jié)合超聲和影像學(xué)檢查。IB2期55例、IIA2期35例;中分化67例、低分化23例。

1.2 方法

觀察組術(shù)前接受2個周期的TP方案化療,間隔時間為3周。2周期結(jié)束2周后對患者化療療效給予評價,用藥具體方案為:第1天靜脈滴注紫杉醇135~175 mg/m2,滴注3 h,用藥前給予地塞米松、西米替丁及苯海拉明等處理,第2天靜脈滴注順鉑50 mg/m2,避光,用順鉑時水化3 d[2]。兩療程化療結(jié)束2周后行手術(shù)治療均采用廣泛性子宮切除+雙側(cè)附件切除+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。采用氣管插管全麻,實施廣泛全子宮切除+雙附件切除聯(lián)合盆腔淋巴清掃術(shù)。若為年輕患者,應(yīng)注意盡量保留生理功能,可采用保留一側(cè)卵巢方法,實施卵巢懸吊移位處理。對照組僅采用手術(shù)方法,與觀察組相同。

1.3 療效評價

化療結(jié)束2周后以婦科檢查、B超、CT、MRI等綜合判定局部腫物變化情況,其中婦科檢查應(yīng)由兩名以上臨床經(jīng)驗豐富的婦科專業(yè)副主任或主任醫(yī)師進行。療效評定按世界衛(wèi)生組織(WHO)宮頸癌的評定標(biāo)準(zhǔn): a)完全緩解(CR):腫瘤病灶完全消失,療效維持時間長于1個月;b)部分緩解(PR):腫瘤病灶縮小超過50%,且維持時間大于1個月;c)穩(wěn)定(SD):腫瘤縮小或增大低于25%,未出現(xiàn)新病灶;d)進展(PD):腫瘤增大超過25%,或有新病灶出現(xiàn)。治療有效率為完全緩解率以及部分緩解率之和[3]。統(tǒng)計兩組患者的治療效果,并在術(shù)后檢查病理以及不良反應(yīng)情況。不良反應(yīng)根據(jù)WHO制定的評價標(biāo)準(zhǔn),可劃分為Ⅰ~Ⅳ級[4]。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料以±s表示,計數(shù)資料以百分率表示,采用t檢驗及χ2檢驗進行比較。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 手術(shù)相關(guān)情況

表1 兩組手術(shù)相關(guān)資料比較

從表1可以看出,NACT手術(shù)組患者的手術(shù)時間、平均失血量、盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);兩組患者的清掃淋巴結(jié)個數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。還可看出,NACT手術(shù)組患者術(shù)前宮頸直徑較對照組明顯縮小,術(shù)后病理瘤體侵及宮頸肌層>1/2例數(shù),明顯少于對照組,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率NACT手術(shù)組較對照組明顯降低,3方面差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);術(shù)后并發(fā)癥方面兩者比較沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

2.2 不良反應(yīng)

統(tǒng)計對比兩組患者的不良反應(yīng),觀察兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況無明顯差異,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具體見表2。

2.3 治療效果

經(jīng)研究得知,觀察組患者治療總有效率為93.3%,明顯高于對照組的75.6%,見表3。

2.4 術(shù)后病理情況

進行化療后,病理鏡下可見癌灶間質(zhì)、癌灶周邊淋巴細(xì)胞浸潤增加,間質(zhì)纖維組織有明顯的增生,可見內(nèi)皮細(xì)胞有明顯的腫脹,病灶中有腫瘤細(xì)胞壞死。

2.5 觀察組腫瘤縮小情況

化療前的最大腫瘤直徑平均為 (4.52± 0.23)cm,化療后的最大腫瘤直徑平均為(2.65± 0.16)cm。腫瘤直徑明顯比化療前減小(t=44.768,P<0.05)。

表2 兩組患者治療不良反應(yīng)比較 %

表3 兩組患者治療效果比較

3 討論

宮頸癌新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NACT)是指針對宮頸局部晚期的患者,在手術(shù)前或放療前先進行2~3個療程的化療,以縮小腫瘤瘤體為后續(xù)治療創(chuàng)造條件,其目的是減少腫瘤負(fù)荷和消滅微小轉(zhuǎn)移灶[2]。和單純手術(shù)相比,本研究顯示此治療方案可改善患者的5年生存率,降低復(fù)發(fā)率,但對生存期有無改善還有待大樣本研究證明。FIGO對NACT指出:從理論上講,采用新輔助化療(NACT)可以縮小腫瘤體積,從而利于根治性切除,可能比單純手術(shù)治療效果更好。NACT可以清除淋巴結(jié)和宮旁的病灶,因此減少了術(shù)后輔助治療的高危因素。然而,在這種情況下,新輔助化療是否足夠尚不清楚。該方法在晚期其它惡性腫瘤諸如乳腺癌、頭頸部實體瘤等的治療中取得了良好的效果[5],故近些年也逐漸成為LACC的治療方法之一。

在我國,大多數(shù)農(nóng)村患者初診時病變多為中晚期,預(yù)后很差。近年來腫瘤學(xué)專家在這方面做了大量探索,普遍認(rèn)為,對中晚期腫瘤的治療應(yīng)從原來的單一的以放射治療為主的治療轉(zhuǎn)變?yōu)橐苑暖煛⒒煛⑹中g(shù)多種方式聯(lián)合的綜合治療模式,并取得了可喜的結(jié)果。但目前新輔助化療、術(shù)前輔助放療、同步放化療等治療手段各有其優(yōu)勢與不足。同時,隨著宮頸癌發(fā)病越來越年輕化,對卵巢及性功能保留的要求也隨之增多,其新輔助化療也越來越受到國內(nèi)外學(xué)者的重視。

有研究表明,新輔助化療能縮小瘤體,改善宮旁浸潤程度,從而降低病理分期,擴大手術(shù)適應(yīng)癥[6]。術(shù)前化療可殺滅循環(huán)中存在的腫瘤細(xì)胞,并消除微病灶,可減少手術(shù)治療過程中腫瘤細(xì)胞播散及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因此,對于改善患者的生存率具有一定的意義。目前,對于新輔助化療尚無標(biāo)準(zhǔn)方案,而臨床以順鉑、紫杉醇等為主。張蓉等[7]研究結(jié)果顯示,紫杉醇聯(lián)合鉑類的新輔助化療可提高晚期宮頸癌患者的手術(shù)切除率,不良反應(yīng)輕,耐受性好,有較肯定的近期療效,適用于局部晚期宮頸癌的術(shù)前化療。本次研究也證實了上述觀點。

有研究認(rèn)為,術(shù)前通過新輔助化療,利于手術(shù)操作。手術(shù)時間的選擇多數(shù)為化療后2~3周,若少于2周,則化療引起的骨髓抑制還沒完全恢復(fù),且腫瘤抑制未達(dá)到最佳水平。超過這個時期,化療抑制作用減弱,腫瘤繼續(xù)生長,甚至很快恢復(fù)到原有大小[6]。

綜上所述,新輔助化療加手術(shù)已成為局部晚期宮頸鱗癌綜合治療的一個方法,其治療安全有效,降低臨床分期,使部分患者腫瘤體積縮小,提高手術(shù)切除率,延長生存期和提高生活質(zhì)量,值得進一步研究,今后有待大樣本多中心的臨床試驗,進一步評價其療效及不良反應(yīng)。

[1] 沈 鏗,崔 恒,豐有吉,主編.常見婦科惡性腫瘤診治指南[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014.

[2] 連利娟,主編.林巧稚婦科腫瘤學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006.

[3] Schefter,T.E,Winter,K,Kwon,J.S.A Phase II Study of Bevacizumab Incombination with Definitive Radiotherapy and Cisplatin Chemo-therapy Inuntreated Patients with Locally Advanced Cervical Carcinoma:Preliminary Results of RTOG 0417[J].International Journal of Radiation Oncology,Biology,Physics,2012,83(4):1245-1246.

[4] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科科學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.

[5] 王 光,黃玲惠,魏麗惠,等.宮頸癌新輔助化療療效分析[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2013,14(1):20-22.

[6] 田衛(wèi)紅,張延曙,林麗紅,等.宮頸癌術(shù)前新輔助化療的臨床療效觀察[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2010,23(1):30-31.

[7] 張 蓉,李 斌,白 萍,等.紫杉醇聯(lián)合鉑類在局部晚期宮頸癌新輔助化療中的應(yīng)用[J].中華腫瘤雜志,2011(33):616-620.

本文編輯:王 霞

R737.33 [

] A [

] 1671-0126(2015)06-0014-04

山西省人力資源和社會保障廳科技資助項目(10677)

:武曉紅,女,副主任醫(yī)師,從事婦科腫瘤臨床工作

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