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冷凍保護劑HSPM與人精子的作用時間對其活力影響的研究

2015-04-29 00:00:00朱俊汪琳
醫學信息 2015年3期

摘要:目的 探索人精子在冷凍前與冷凍保護液HSPM的最佳作用時間。方法 16位健康者的精液裝于16個冷凍瓶,按4個不同時間段(5、15、30、60min)共分四組進行。結果 作用4個不同時間段后,平均精子活力指數分別為:(0.360±0.231),(0.298±0.201),(0.313±0.222)及(0.248±0.119),差異有統計學意義(P<0.01)。結論 30min是精子與HSPM的最佳作用時間;對于少精者的精子應盡快冷凍。

關鍵詞:HSPM;精子;冷凍復蘇;精子活力

冷凍保存已廣泛用于生殖領域臨床,是人類生殖助孕技術的重要組成部分[1]。利用這項技術,長期有效的保存生殖細胞,解決了男性不育的許多具體問題;但冷凍損害卻使人們的期望值打了折扣。精子冷凍復溫后的存活率僅僅為35%~60%,與體細胞冷凍復溫后的存活率可達90%相比較,遠遠不能令人滿意[2,3]。于是,如何使冷凍保存的精子復溫后的活力接近新鮮精液的活力,成了廣大輔助生殖技術研究者潛心研究的課題。本文通過冷凍前精子與冷凍保護液HSPM作用4個不同的時間后觀察精子活力的變化,了解HSPM冷凍保護液對精子活力的影響。

1 資料與方法

1.1精液標本采集 隨機選取2013年6月~12月來自隨州市婦幼保健院的健康標本16例。供精者年齡22~40歲,告知患者取精前禁欲2~7d,清洗雙手和外生殖器,采用手淫法取精。精液納入標準為:精液量≥2ml,精子密度≥70×106ml,精子活率(a+b)≥50%。

1.2試劑與儀器設備 精子冷凍保護液采用瑞典Nidacon公司生產的HSPM,含甘油、葡萄糖等成分。精液分析儀采用徐州廣科GK-9900A 型,液氮罐為 MVE xc47 /11-10;冰箱為松下BCD-1900WE;水浴箱為美國Lab-Line 生產。

1.3方法

1.3.1待標本充分液化后,每份精液標本分裝于16個1ml冷凍瓶,按4個不同時間段分別分四組進行:5、15、30、60min。

1.3.2每個冷凍瓶加入1mlHSPM冷凍保護液及0.2ml精液充分混勻,在室溫(20℃~22℃)下放置不同時間,到時計算活力精子數。

1.4統計結果處理 所有的實驗數據全部輸入微機,使用SPSS11.5進行統計分析。

2 結果

2.1 HSPM作用前后及作用不同時間后的精子活力變化 充分液化后的新鮮精液與冷凍保護液HSPM作用4個不同時間段后,精子活力均有所下降,平均精子活力指數分別為:(0.360±0.231),(0.298±0.201),(0.313±0.222)及(0.248±0.119)。與新鮮精子的活力相比較,差異有統計學意義(P<0.01)。其中15min和60min下降非常明顯,但30min后的精子活力又稍微有所回升。見表1。

2.2兩種冷凍方法對精子活力的影響 緩凍法復溫后的平均精子活力指數(0.181±0.134),高于速凍法的(0.141±0.105),差異有統計學意義(P<0.001)。兩種冷凍方法結果均顯示精子活力隨著冷凍時間的延長而下降。見表2。

3 結果分析

精子冷凍保存包括被冷凍保護劑孵育、降溫冷凍和超低溫儲存、水浴復溫等過程[4]。這些物理化學效應直接作用于精子, 使其活力不可避免地受到一些影響。

為了盡量減少精子冷凍/復溫后的活力損失,Polge首先使用甘油作為冷凍保護劑,目前IVF實驗室采用以甘油為主的復合型配方[5]。冷凍保護劑的作用機制非常復雜,保護效應主要是與水分子形成氫鍵,改變水的正常晶體結構,縮小了水分子體積,減少了凍結水的量。

甘油分子量大、滲透性高,能插入精子膜的雙層分子,誘導膜結構變化。通過-OH基團與水形成氫鍵,降低或阻止細胞內冰晶形成,起到了膜內保護劑的作用[6]。但甘油所具有的高滲透性,又很容易造成對精子的損傷。因為甘油能夠干擾ATP合成與利用間的平衡,改變精子的生物能量狀態,依賴離子的細胞反應過程的代謝控制會受到損害,發生不可逆的細胞損傷。因此,保護液中的甘油濃度是一個很重要的因素,當甘油濃度過低時防護效果差;而濃度較高時又具有細胞毒性,影響精子活力[7]。

本文欲研究冷凍保護劑與精子的作用時間對其活力的影響,結果表明:作用后的精子平均活力指數均較新鮮精子降低,其中15min和60min下降明顯。原因可能是在作用的最初十幾分鐘內,甘油對質量不太好的精子具有較明顯的負面影響。作用至30min時,精子活力下降趨勢基本停止,甚至稍有回升,此時細胞的代謝活動與保護液達到了新的平衡。作用至60min時,因為長時間與保護液接觸,甘油的高滲透性使精子膜受損,活力降低。實驗表明HSPM保護液中的成分對精子活力有影響,精子與冷凍保存液的作用時間越長,活力受影響越嚴重。因此對于少精者,精子與HSPM充分混勻后,應加快冷存。而對于健康者的精子,30min是最好的作用時間。

復溫時水流至細胞內造會成細胞膜破裂,此時的冰晶再形成又加重了冷凍時對細胞膜的損傷。所以,快速復溫對冷凍精液的活力影響較小。

4 結論

新鮮精子與冷凍保護液HSPM作用后,由于甘油的高滲透性,精子其活力均有所下降,作用時間越長,活力下降越明顯。因此,冷凍少精者的精液,應盡量縮短與冷凍保護液液的作用時間,將其搖勻后盡快進行冷凍處理。30min是精子細胞代謝活動與滲透作用達到平衡的階段,質量好的精子活力達到最佳。對于健康者的精液,應讓其與保護液作用30min再進行冷凍處理。

參考文獻:

[1]黃荷鳳.現代輔助生殖技術[M]. 北京人民軍區出版社, 2013: l-6.

[2]Allen C, Keane D. A survey of irish consultants regarding awareness freezing and assisted reproduction[J]. Ir Med J, 2003, 96(l): 23-25.

[3]Lahar-Baratz S,Koimfan M,Shiloh H. Analyzing a factors affecting the success rate of frozen-thawed embryos[J].J Assist report Gent, 2003, 2008(11):444-448.

[4]張輝,張偉,朱輝,等. IL-1對冷凍復溫人精子頂體反應的影響[J].哈爾濱醫科大學學報, 2002, 36(5):315-352.

[5]顏軍昊,陳子江,李媛. 低溫冷凍對人類精子影響的研究進展[J]. 山東醫藥, 2003, 43(24):63-64.

[6]柯文鴻,姜宏,倪豐.4種精子冷凍液的比較[J]. 中國男科學雜志, 2003, 17(3):182-183.

[7]向祖瓊,胡明廣,曹文雷. 兩種冷凍保護劑對精子冷凍保護的效果比較[J]. 上海第二醫科大學學報, 2006, 25(3) :318-319.

編輯/哈濤

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