摘要:目的 對金免疫層析試驗、間接酶聯免疫吸附試驗和雙抗原夾心ELISA法三種免疫檢驗方法檢測抗HIV結果的可靠性進行對比分析。方法 選用衛生部全國血站系統免疫檢驗2012年室間質量評價血清工30份以及衛生部不定量臨床檢驗中心定值參比血清和無償獻血血清120份,分別采用三種不同的免疫檢驗方法進行抗HIV結果檢測,對三種方法的具體測抗結果及其可靠性進行對比分析。結果 采用雙抗原夾心ELISA法檢測室間質量評價血清的陽性率為100.0%,檢測2NCU/ml血清的陽性率為100.0%,檢測4NCU/ml血清的陽性率為100.0%,檢測無償獻血者血清的陽性率為0.0%;間接酶聯免疫吸附試驗測抗HIV結果的四項陽性率為別為86.7%、90.0%、100.0%、2.5%;金免疫層析試驗對四項血清陽性率的診斷結果為96.7%、100.0%、90.0%、0.8%。。雙抗原夾心ELISA法其可靠性明顯高于其他兩種方法,差異顯著,具有統計學意義(P<0.05)。結論 在三種不同的免疫檢驗方法中,雙抗原夾心ELISA法在測抗HIV的診斷過程中,準確性最高,可靠性最強,應當在測抗HIV結果的臨床診斷活動中得到大力的推廣的應用。
關鍵詞:雙抗原夾心ELISA法;金免疫層析試驗;間接酶聯免疫吸附試驗
HIV(Human Immunodeficiency Virus)即人類免疫缺陷病毒,以其為病原體所產生的AIDS(俗稱艾滋病)是一種嚴重危害人類生命健康、破壞社會穩定與和諧的傳染病[1]。由于當前醫界尚未能夠研制出治療AIDS的特效藥及特效手段,因此,當前AIDS臨床診治的重點與核心依然是在早期的病癥預防與確診[2]。如何及時準確地診斷AIDS,是有效預防該病癥的重要手段。當前在臨床診治中,常用的檢驗手段主要包括三種,即雙抗原夾心ELISA法、金免疫層析試驗與間接酶聯免疫吸附試驗[3]。我院通過選用不同的血液標本,對血液標本分別采用上述三種檢驗方法,并將三種檢驗結果中的血清陽性率數據信息進行比較分析,得到了較為顯著的效果。現報道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 選用衛生部全國血站系統免疫檢驗2012年年室間質量評價血清工30份以及衛生部不定量臨床檢驗中心定值參比血清2NCU/ml血清、4NCU/ml血清和無償獻血血清120份。
1.2方法 金免疫層析試驗中需要使用免疫金標試紙。具體使用方法如下,首先將免疫金標試紙進行加樣之后,將其防止于需要檢驗的血液樣本中,浸約10s的時間;然后仔細觀察免疫試紙的顏色變化。試紙上若出現兩條紅線,則表示為陽性;若出現一條紅線,則表示為陰性。所獲得的陰性標本其觀察時間應當>30min[4]。
采用其余兩種方法進行檢驗時需要使用ELISA試劑,該試劑同時用于間接酶聯免疫吸附法和雙抗原夾心法,試劑的具體操作步驟應當嚴格按照試劑的使用說明書進行操作執行。
1.3統計學方法 建立EYCeI數據庫,采用SPSS13.0統計軟件進行數據分析處理,計量資料以(x±s)表示,計量資料以t作為檢驗標準,規定P<0.05為差異顯著,具有統計學意義。
2 結果
采用雙抗原夾心ELISA法檢測室間質量評價血清的陽性率為100.0%,檢測2NCU/ml血清的陽性率為100.0%,檢測4NCU/ml血清的陽性率為100.0%,檢測無償獻血者血清的陽性率為0.0%;間接酶聯免疫吸附試驗測抗HIV結果的四項陽性率為別為86.7%、90.0%、100.0%、2.5%;金免疫層析試驗對四項血清陽性率的診斷結果為96.7%、100.0%、90.0%、0.8%。實驗結果表明,雙抗原夾心ELISA法其可靠性明顯高于其他兩種方法,差異顯著,具有統計學意義〔P<0.05)。見表1。
3 討論
AIDS(俗稱艾滋病)是一種以人類免疫缺陷病毒(HIV,Human Immunodeficiency Virus)為病原體所產生的嚴重危害人類生命健康、破壞社會穩定與和諧的傳染病。AIDS通過對CD4+T細胞進行細胞溶解與破壞作用,從而誘導人體細胞進行不自然的凋亡,直接對機體健康組織造成殺傷作用[5]。在AIDS作用的同時,由于CD4-T淋巴細胞亞群在機體活動中出現在明顯的失衡現象,HIV病毒對于B細胞、單核細胞和自然殺傷細胞能夠造成不同程度的破壞,這就直接導致HIV患者在臨床檢測出出現免疫系統功能失效,從而出現大量感染與繼發腫瘤的癥狀,最終危機到患者的生命健康[6]。當前AIDS臨床診治的重點與核心依然是在早期的病癥預防與確診上面。如何及時準確地診斷AIDS,是有效預防該病癥的重要手段。
當前在臨床診治中,常用的檢驗手段主要包括三種,即雙抗原夾心ELISA法、金免疫層析試驗與間接酶聯免疫吸附試驗。三種檢驗手段各有其優勢與特點,醫界目前對三種檢驗方法的可靠性尚未達成一定的共識。針對這一情況,我院通過選用不同的血液標本,對血液標本分別采用上述三種檢驗方法,并將三種檢驗結果中的血清陽性率數據信息進行比較分析,得到了較為顯著的效果。我院采用雙抗原夾心ELISA法檢測室間質量評價血清、2NCU/ml血清、4NCU/ml血清和無償獻血者血清的陽性率分別為100.0%、100.0%、100.0%、0.0%,實驗結果表明,雙抗原夾心ELISA法的可靠性最高,差異顯著,具有統計學意義(P<0.05)。這一研究結果與相關文獻報道一致。
綜上所述,雙抗原夾心ELISA法用于診斷HIV測抗結果,其可靠性最高。同時,由于該檢驗方法操作便捷,試劑穩定,限制少,準確性最高,因此,應當在測抗HIV結果的臨床診斷活動中得到大力的推廣的應用。
參考文獻:
[1]李義強,楊燕君,黃兆祥,等.不同方法初篩檢測HIV抗體的結果比較[J].中國中醫藥現代遠程教育,2010,7(14):43-44.
[2]翚纓,楊玲.不同方法檢測抗HIV抗體結果的對比分析[J].齊齊哈爾醫學院學報,2010,11(22):63-64.
[3]郭軍芳,儲小勇.ELISA法檢測HBsAg影響結果因素的分析[J].中國中醫藥現代遠程教育,2012,4(07):91-92.
[4]張濤,謝瑩,陳朝銀.HIV檢測方法研究進展[J].吉林化工學院學報,2011,2(03):103-104.
[5]萬德勝,陳萬寧,廖小蓮.等.三種初篩方法檢測HIV抗體的結果比較及評估[J].熱帶醫學雜志,2012,5(09):113-114.
[6]呂傳臣,馬雪梅,曾毅.人類免疫缺陷病毒(HIV)檢測技術的研究進展[J].臨床和實驗醫學雜志,2011,2(04):66-67.
編輯/王海靜